补肾祛邪法治疗哮喘的临床研究

目的：观察补肾祛邪法治疗哮喘的发作期和缓期的临床疗效。方法：对40例哮喘急性发作期，缓解期患者分别肌注喘可治针剂。发作期治疗2周为1个疗程。缓解期90天为1个疗程，对治疗前后的证候和肺功能检查等进行比较。结果：喘可治针剂治疗哮喘急性发作期显效率45％，有效率95％，缓解期显效率70％，有效率95％，肺功能（FEV1、FVC）有显著改善（P＜0．01）。结论：喘可治针剂通过补肾祛邪治疗。可有效改善哮喘发作期，缓解期患者的临床症状，提高患者肺功能。     

补肾祛邪法治疗哮喘的临床研究

目的 :观察补肾祛邪法治疗哮喘的发作期和缓解期的临床疗效。方法 :对 4 0例哮喘急性发作期、缓解期患者分别肌注喘可治针剂。发作期治疗 2周为 1个疗程 ,缓解期 90天为 1个疗程 ,对治疗前后的证候和肺功能检查等进行比较。结果 :喘可治针剂治疗哮喘急性发作期显效率 4 5 % ,有效率 95 % ;缓解期显效率 70 %、有效率 95 %。肺功能 (FEV1、FVC)有显著改善 (P <0 .0 1)。结论 :喘可治针剂通过补肾祛邪治疗 ,可有效改善哮喘发作期、缓解期患者的临床症状 ,提高患者肺功能。     

喘可治注射液治疗40例支气管哮喘的临床观察

目的验证喘可治注射液治疗成人急慢性支气管哮喘的临床疗效.方法选择门诊、住院支气管哮喘患者40例,其中急性期20例为发作组;慢性期20例为缓解组.发作期组肌肉注射喘可治注射液,每次4mL,每日2次,14d为1疗程.缓解期组前14d肌肉注射喘可治注射液,每次4mL,每日2次;15～30d,每次2mL,每日1次;31～90d,每次2mL,隔日1次.90d为1疗程.观察治疗前后中医症状和体征变化及检查治疗前后肺功能CFEV1,PEF)、嗜酸性粒细胞疤对计数(EOS)和血清免疫球蛋白(IgE).结果喘可治注射液治疗成人支气管哮喘的中医证候疗效的总有效率,发作期组与缓解期组均为85%,两组治疗前后比较有显著差异,P＜0.01.发作期病例平均起效时间(19.10±10.42)h,平均缓解时间(11.00±1.80)d.对缓解期病人能明显减少复发.临床验证中未发现该药有明显不良反应.结论喘可治注射液可治疗轻、中度支气管哮喘.     

小儿呼吸操辅助治疗学龄前儿童哮喘缓解期28例临床观察

目的：观察小儿呼吸操辅助治疗学龄前儿童支气管哮喘缓解期的临床疗效。方法：将60例学龄前期哮喘患儿随机分为对照组和治疗组,对照组予常规糖皮质激素吸入治疗;治疗组在对照组的基础上,辅以小儿呼吸操训练,每次20min,每日1次,3个月为1个疗程,治疗后评价患儿哮喘急性发作率、肺功能改善情况及哮喘控制情况。结果：两组治疗后肺功能指标FEV1、FEVl/FVC、PEF均得到明显改善,但治疗组较对照组肺功能改善较为显著,差异均具有统计学意义（P<0.05）;治疗组哮喘控制率（96.4%）明显高于对照组(86.2%）;治疗期间治疗组患儿哮喘急性发作率明显低于对照组（P<0.05）。结论：小儿呼吸操应用于学龄前哮喘缓解期患儿的辅助治疗可改善患儿肺功能,提高患儿哮喘控制水平,降低哮喘急性发作率。     

喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘慢性持续期的临床研究

目的:观察喘可治注射液对支气管哮喘慢性持续期的临床疗效,探讨喘可治注射液对减少支气管哮喘的急性发作及肺功能的影响。为指导控制支气管哮喘的急性发作提供新的思路和方法。方法:随机选取50例支气管哮喘急性发作经住院治疗,急性症状缓解后转为慢性持续期的患者,随机分为治疗组和对照组各25例,在常规给予防治支气管哮喘的健康宣教外,治疗组予喘可治注射液4mL加入0.9%氯化钠注射液20mL雾化吸入,每日2次。对照组予0.9%氯化钠注射液20mL雾化吸入,每日2次,连用4周。评价治疗前后哮喘的控制情况和肺功能的改善情况。结果:治疗组哮喘临床症状的控制情况总有效率为84%,对照组总有效率为40%,2组比较差异有非常显著意义(P<0.01)。2组患者夜间憋醒次数及使用沙丁胺醇次数均较治疗前减少,肺功能较治疗前好转,FEV1和最大呼气流量PEF有明显提高,2组间比较亦有非常显著性意义(P<0.01)。结论:喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘慢性持续期,对控制支气管哮喘急性发作,改善肺功能疗效理想,值得临床推广使用。     

喘可治注射液治疗支气管哮喘疗效观察

目的观察喘可治注射液治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选择我院2007年6月-2009年12月确诊为支气管哮喘患者98例,随机分为2组：治疗组50例,在常规治疗的基础上,加用喘可治注射液;对照组48例,仅给予常规治疗。2组在治疗过程中如合并呼吸道细菌感染,加用抗生素。有哮喘急性发作,可加用B2受体激动剂。观察2组治疗前后夜间憋醒次数、哮喘急性发作的次数、B2受体激动剂应用次数及肺功能情况。结果治疗组总有效率为96％,对照组总有效率为81．25％。2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论作为哮喘的补充治疗,喘可治注射液治疗效果满意。     

喘可治注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的改善作用

目的：观察喘可治注射液对慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的改善方作用。方法：将COPD急性加重患者48例,随机分为治疗组和对照组各24例,对照组则给予常规吸氧、抗炎、平喘、化痰治疗,治疗组在常规吸氧、抗炎、平喘、化痰治疗基础上加用喘可治注射液治疗,疗程均为14天。结果：治疗组患者临床症状改善情况与对照组比较有显著差异（P〈0.05）。结论：喘可治注射液有助于改善COPD急性发作患者的临床症状。     

宁喘冲剂对哮喘防和治双重作用观察

以补肾和清肺平喘药组成的宁喘冲剂在缓解期治疗哮喘,预防哮喘发作的显效率为45.2％,安慰剂对照组为4.8％;在发作期治疗哮喘,缓解哮喘发作的显效率为61.1％,西药对照组的显效率为50％,两组相比p>0.05,但中药组每天平均眼平喘药片1.25片,而西药对照组为4.26片(p<0.01)。宁喘冲剂还可明显减少皮质激素用量。     

肺舒合剂治疗支气管哮喘急性发作期疗效观察

目的：观察肺舒合剂治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法：将146例支气管哮喘患者随机分为2组。对照组给予西医常规治疗，治疗组加服肺舒合剂，疗程2周。结果：治疗组总控显率（临床控制＋显效）为67．12％，总有效率94．52％，明显优于对照组的45．20％，78．08％（P〈0．05）。肺功能第1s用力呼气容积（FEV1）、FEV1／预计值％和呼气峰流速（PEF）均有改善，治疗前后比较差异有显著性（FEV1，P〈0．01，FEV1％和PEF，P〈0．05），治疗后组间比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：肺舒合剂对支气管哮喘急性发作期的治疗效果显著。     

喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察

目的:观察喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选择支气管哮喘患者64例,随机分为观察组和对照组各32例,观察组在常规抗感染、止咳的基础上使用喘可治注射液雾化吸入;对照组在常规抗感染、止咳的基础上使用普米克令舒雾化吸入,两组疗程均为7d,观察治疗前后咳嗽、喘息、肺功能改善情况。结果:观察组在临床症状、肺功能改善方面与对照组无显著差异;观察组半年内支气管哮喘发作次数明显少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘的作用显著,同时能减少发作次数,临床值得推广应用。     

消喘膏穴位敷贴治疗小儿哮喘（缓解期）64例

目的：观察消喘膏穴位敷贴治疗小儿哮喘（缓解期）临床疗效。方法：对64例患者采用消喘膏敷贴肺俞、心俞及膈俞治疗，并用红外线照射助药物吸收。结果：临床控制显效率为90．63％；远期疗效可见感冒次数、哮喘发作次数均减少。结论：消喘膏穴位敷贴疗法防治哮喘缓解期有明显疗效。     

标本兼治对支气管哮喘缓解期患者免疫功能的影响

目的：探讨标本兼治对支气管哮喘缓解期免疫功能的疗效及机制。方法：选82例支气管哮喘缓解期患者，随机分为两组，治疗组50例，对照组32例，治疗组口服宣肺定喘丸和慢阻固本丸或哮喘喘固本丸，对照组左旋咪唑及肌注丙种球蛋白。2组均3个月为1疗程，疗程前后分别测定免疫球蛋白IgG、IgA、IgA、IgM，并观察3年内哮喘的发作次数。结果：治疗组显效32例，有效17例，无效1例，总有效率为98．0％；对照组显效13例，有效7例，无效12例，总有效率为62．5％。两组比较有显著性差异（P＜0．01）。治疗组治疗后与本组治疗前及对照组治疗后比较免疫球蛋白有显著提高（P＜0．05、0．01）。结论：标本兼治对支气管哮喘缓解期患者可提高免疫功能和临床疗效。     

喘可治注射液联合雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作期临床研究

目的:观察喘可治注射液联合雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作期的临床疗效.方法:选取100例支气管哮喘急性发作期患儿,按数字奇偶顺序分为对照组和观察组各50例.对照组给予雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上给予喘可治注射液治疗.比较2组临床疗效、症状改善时间、肺功能指标及炎症因子水平.结果:观察组临床疗效优于对照组,差异...     

不同分期支气管哮喘患者肺功能和嗜酸粒细胞的表达研究

目的观察哮喘患者急性发作期、缓解期的肺功能和血嗜酸粒细胞(EOS)的变化,探讨其临床意义。方法测定57例急性发作期哮喘患者肺功能,并取外周血进行EOS计数,经治疗后选取符合缓解期标准患者50例,也进行肺功能测定和外周血EOS计数,比较两期患者肺功能及EOS测定结果。结果急性发作期哮喘患者外周血EOS明显高于缓解期患者(P<0.01),肺功能FEV1明显低于缓解期患者(P<0.05),EOS与FEV1和50%及25%用力肺活量时呼气流速(V50、V25)呈显著负相关(P<0.05)。结论外周血ESO在哮喘急性发作时明显增加,提示EOS是反映气道炎症程度的可靠指标。反映小气道功能的V50、V25在急性发作期与缓解期变化不大,多数患者在缓解期仍存在小气道功能异常,提示缓解期气道炎症仍持续存在,需要进行长期的维持治疗。     

针刺配合中药内服治疗哮喘69例疗效观察

目的：观察针灸配合中药内服治疗哮喘的疗效。方法：对69例哮喘发作期患者施以针灸配合中药内服治疗。结果：总有效率达95．7％，显效率73．9％。结论：针灸配合中药内服对哮喘发作期的治疗有效，值得推广。     

针剌配合中药内服治疗哮喘69例疗效观察

目的：观察针灸配合中药内服治疗哮喘的疗效。方法：对69例哮喘发作期患者施以针灸配合中药内服治疗。结果：总有效率达95．7％，显效率73．9％。结论：针灸配合中药内服对哮喘发作期的治疗有效，值得推广。     

支哮急性发作期的中西医结合治疗和护理

目的 观察中西医结合法在支气管哮喘急性发作期（ABA）护理中的应用效果.方法 90例ABA患者在西医常规护理治疗基础上加服柴黄半夏茯苓汤.观察其疗效、1秒用力呼气容积（FEV1）、呼气高峰流量（PEFR）的变化.结果 90例ABA患者,显效率68.89％,有效率22.22％,总有效率91.11％;14d后,与治疗前比较,FEV1和PEFR显著升高（P＜0.05）,肺容量相关指标均显著降低（P＜0.05）.结论 在支气管哮喘急性发作期（ABA）,采用中西医结合护理可以提高疗效,明显改善肺功能.     

宣肺温肾法治疗小儿哮喘疗效观察

通过对１６０例除热喘外的发作期哮喘患儿分别采用宣肺温肾和宣肺平喘法治疗，结果显示：显效率无明显差异（Ｐ〉０．０５），而总有效率有显著差异（Ｐ〈０．０５）。分析表明：即使是小儿哮喘的发作期，宣肺温肾法应用及时得当，可提高疗效，缩短病程，提出“治喘就须顾肾”，而不必拘泥于缓解期方可补肾的观点。     

从龙温胆汤联合喘可治注射液治疗小儿急性发作期支气管哮喘疗效及对免疫功能的影响

目的观察从龙温胆汤联合喘可治注射液治疗小儿急性发作期支气管哮喘的临床效果及对免疫功能的影响。方法将急性发作期支气管哮喘患儿100例随机分为治疗组和对照组,对照组给予喘可治注射液治疗,治疗组在对照组治疗基础上予以从龙温胆汤治疗。观察2组治疗效果及治疗前后免疫功能的变化。结果治疗7d后,治疗组总有效率明显高于对照组(P0.05);2组治疗后IgG、IgM、IgE比较及治疗组治疗前后血清免疫因子中的IgG、IgM、IgE、IL-4、IL-8比较差异均有统计学意义(P均0.05),2组治疗后FEV1%、PEF%水平均较治疗前升高,且治疗组肺功能改善较明显(P均0.05),且在治疗过程中治疗组未出现的呼吸困难、心律异常等并发症,安全性较高。结论苯从龙温胆汤联合喘可治注射液治疗小儿急性发作期支气管哮喘的前景较好,值得推广使用。     

定喘汤治疗支气管哮喘急性发作(热哮证)疗效观察

目的:观察定喘汤治疗支气管哮喘急性发作期(热哮证)的临床疗效。方法:将140例临床确诊为支气管哮喘急性发作期(热哮证)患者,按就诊顺序随机分为对照组和治疗组,对照组给予药物多索茶碱注射液、布地奈德福莫特罗吸入剂、溴已新注射液治疗,治疗组给予上述西医治疗基础上加服中药定喘汤,每日1剂,分2次服,治疗疗程12 d。两组患者在治疗前及治疗12 d时进行症状改善积分、FEV1%、FEV1/FVC%、呼气高峰流量(PEF)、12 d内病情控制率、症状缓解时间、有效率、无效率、显效率等方面进行比较,并观察不良反应。结果:两组患者治疗后症状积分均较前改善,但治疗组症状改善更为明显(P0.05),两组患者治疗后肺功能FEV1%、FEV1/FVC均较治疗前改善,但治疗组改善更为明显(P0.05),治疗组症状体征缓解时间明显小于对照组(P0.05),两组治疗12 d时无效率及未控制率无显著性差异(P0.05),完全控制率、部分控制率、有效率、显效率均明显优于对照组(P0.05)。结论:定喘汤可显著改善支气管哮喘急性发作期(热哮证)患者临床症状,缩短症状缓解时间,改善肺功能,提高完全控制率、部分控制率、有效率、显效率,无严重不良反应,值得临床应用。