加味五虎追风散治疗肾虚血瘀型帕金森病合并轻度认知功能障碍的疗效观察

目的:探讨加味五虎追风散治疗肾虚血瘀型帕金森病合并轻度认知功能障碍(PD-MCI)的临床疗效。方法:纳入92例肾虚血瘀型PD-MCI患者,随机分为对照组与治疗组,每组各46例。对照组患者给予多巴丝肼片口服治疗,治疗组患者在对照组基础上加用加味五虎追风散口服,两组疗程均为12周。观察并比较两组患者的帕金森病统一评分量表(UPDRSⅡ、UPDRSⅢ)、简易智力精神状态检查量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(MOCA)及帕金森病生活质量量表(PDQ-39)的评分变化情况。结果:治疗后,治疗组患者的MOCA、MMSE评分较治疗前增加(P0.05),PDQ-39评分较治疗前减少(P0.05);对照组患者的UPDRSⅡ、UPDRSⅢ评分较治疗前增加(P0.05),MOCA评分较治疗前减少(P0.05);且治疗组患者的UPDRSⅡ、UPDRSⅢ、PDQ-39评分均低于对照组(P0.05),MOCA、MMSE评分均高于对照组(P0.05)。结论:加味五虎追风散治疗肾虚血瘀型PD-MCI,能有效减缓患者运动症状的进展,改善其认知障碍,提高生活质量。     

加味五虎追风散治疗血瘀风动型帕金森病合并抑郁状态的疗效观察

【目的】观察加味五虎追风散治疗血瘀风动型帕金森病合并抑郁状态(PDD)的临床疗效。【方法】将96例血瘀风动型PDD患者随机分为中药组与西药组,每组各48例。2组患者均给予多巴丝肼片的基础治疗,中药组加用加味五虎追风散治疗,西药组加用盐酸文拉法辛缓释胶囊治疗,疗程均为12周。观察2组患者治疗前后帕金森病统一评分量表(UPDRSⅡ、UPDRSⅢ)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及帕金森病生活质量量表(PDQ-39)评分的变化情况,并以副反应量表(TESS)记录和比较其不良反应情况。【结果】(1)治疗后,2组患者的UPDRSⅡ、UPDRSⅢ、HAMD及PDQ-39评分均较治疗前明显降低(P0.05),且中药组对UPDRSⅡ、UPDRSⅢ及PDQ-39评分的降低作用明显优于西药组(P0.05),而对HAMD评分的下降程度2组相当(P0.05)。(2)TESS评分结果显示,中药组的不良反应少于西药组(P0.05)。【结论】加味五虎追风散治疗PDD具有较好疗效,能有效改善患者的运动症状,提高患者的生活质量,且其改善抑郁状态的效果与西药相当,而不良反应相对较少。     

脑深部电刺激联合美多巴对帕金森病患者UPDRS、PDQ-39及MoCA评分的分析

目的 ：分析脑深部电刺激（deep brain stimulation,DBS）联合美多巴对帕金森病（Parkison’s disease,PD患者统一帕金森病评定量表（unified Parkimson’s disease rating seale,UPDRS）、39项帕金森病生存质量调查问卷（the39-item Parkinson’s disease questionnaire,PDQ-39）及蒙特利尔认知评估量表（Montreal cognitive assessment scale,MoCA）评分的影响。方法 ：选取我院2020年1月―2022年6月62例PD患者,随机数字表法分为两组。对照组31例予以美多巴治疗,实验组31例予以DBS联合美多巴治疗。比较两组临床疗效、治疗前后UPDRS、PDQ-39及MoCA评分、成本效益比。结果 ：实验组治疗总有效率为90.32%高于对照组67.74%;实验组治疗后UPDRS-Ⅰ评分、UPDRS-Ⅱ评分和UPDRS-Ⅲ评分均低于对照组;实验组治疗后PDQ-39各维度评分及总分均低于对照组;实验组治疗后MoCA各维度评分及总分均高于对照组;...     

补肝汤联合多巴丝肼片治疗帕金森病的临床效果

目的 研究补肝汤联合多巴丝肼片对帕金森病患者的治疗效果。 方法 选取2018年1月至2022年5月北京中医药大学东直门医院脑病一科门诊及病房120例肝胃不和的帕金森病患者。依据随机数字表法将其分为西药组、中药组、联合组,各40例。西药组给予多巴丝肼片口服,中药组给予补肝汤口服,联合组同时服用多巴丝肼片和补肝汤,治疗8周。治疗前、治疗4周、治疗8周,比较三组39项帕金森病生活质量问卷（PDQ-39）评分、帕金森病综合评分量表（UPDRS）、白细胞介素-6（IL-6）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）;比较三组中医症候疗效;观察三组不良反应发生情况。 结果 整体比较：西药组与联合组及中药组与联合组PDQ-39、UPDRS评分组间、时间及交互作用比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。组内比较：治疗4、8周,三组PDQ-39、UPDRS评分低于治疗前（P＜0.05）。组间比较：治疗4、8周,联合组PDQ-39评分低于西药组和中药组（P＜0.05）。治疗4周时,联合组UPDRS评分高于西药组和中药组（P＜0.05）;治疗8周时,联合组UPDRS评分低于西药组和中药组（P＜0.05）。整体比较：西药组与联合组及中药组与联合组IL-6、TNF-α水平组间、时间及交互作用比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。组内比较：治疗4、8周,三组IL-6、TNF-α水平低于治疗前（P＜0.05）;组间比较：治疗4、8周,联合组IL-6、TNF-α水平低于西药组和中药组（P＜0.05）。联合组中医症候临床疗效优于西药组、中药组（P＜0.05）。中药组未发生不良反应,西药组与联合组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。 结论 补肝汤联合多巴丝肼片对帕金森病有良好的治疗效果,可作为临床治疗帕金森病的新的治疗思路。     

普拉克索联合多巴丝肼治疗老年帕金森病的临床效果

目的观察普拉克索联合多巴丝肼治疗老年帕金森病(PD)的临床效果。方法选取南阳市第二人民医院2018年2月至2019年1月收治的96例老年PD患者,按照随机数表法分为联合组(48例)和对照组(48例)。对照组接受多巴丝肼治疗,联合组接受多巴丝肼联合普拉克索治疗,统计两组疗效、不良反应发生率、治疗前后PD统一评分量表(UPDRS)评分。结果联合组总有效率为85.42%(41/48),高于对照组的66.67%(32/48)(P<0.05);治疗后,联合组UPDRSⅣ、UPDRSⅢ、UPDRSⅡ、UPDRSⅠ评分较对照组低(P<0.05);联合组不良反应发生率[16.67%(8/48)]与对照组[27.08%(13/48)]比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论普拉克索联合多巴丝肼治疗老年PD患者的效果显著,能改善症状,且安全性高。     

艾地苯醌联合多巴丝肼对帕金森病患者氧化应激水平的影响

目的 探讨多巴丝肼联合艾地苯醌治疗帕金森病患者的效果.方法 回顾性分析2017年3月至2020年1月本院接诊的102例帕金森病患者的临床资料,根据不同治疗方法分为B组(n=50,常规训练、艾地苯醌联合多巴丝肼治疗)与A组(n=52,常规训练、多巴丝肼治疗),比较两组治疗前后统一帕金森病评定量表(UPDRS)评分与氧化应激因子水平.结果 治疗后,B组UPDRS评分低于A组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,B组丙二醛(MDA)、8-羟基脱氧鸟苷酸(8-OHdG)水平均低于A组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,B组超氧化物歧化酶(SOD)水平高于A组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 多巴丝肼联合艾地苯醌治疗帕金森病患者能显著缓解临床症状,并提升抗氧化活性.     

多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森病有效性和安全性的Meta分析

目的 系统评价多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森病(PD)的有效性与安全性。 方法 计算机检索PubMed、Cochrane library、中国知网、维普、万方数据库,收集采用多巴丝肼联合普拉克索治疗PD的随机对照试验。应用RevMan 5.3软件进行Meta分析。 结果 最终纳入30个随机对照试验,共3 041例PD患者。Meta分析显示:多巴丝肼联合普拉克索治疗PD患者总有效率比对照组更高(OR=5.05,95%CI:3.75~6.78,P<0.01);可显著降低统一帕金森病评定量表(unified parkinson disease rating scale,UPDRS)总评分、UPDRS第Ⅱ部分评分(UPDRSⅡ)和UPDRS第Ⅲ部分评分(UPDRSⅢ),试验组与对照组之间差异均有统计学意义(MD=-7.31,95%CI:-9.74~-4.89,P<0.01;MD=-2.23,95%CI:-3.17~-1.30,P<0.01;MD=-4.88,95%CI:-6.01~-3.74,P<0.01),表明多巴丝肼联合普拉克索对PD的整体改善、生活质量改善、运动症状改善方面具有显著疗效。安全性分析表明,多巴丝肼联合普拉克索组同单用多巴丝肼组比较在治疗过程中患者恶心呕吐、低血压、头晕、嗜睡、失眠等不良反应发生率比较差异无统计学意义(均P>0.05);但联合用药组幻觉的发生率增加(OR=4.03,95%CI:1.37~11.87,P=0.01)。 结论 多巴丝肼联合普拉克索治疗PD的疗效显著,对患者UDPRS评分有明显改善作用,且安全性较高。      

神经节苷脂联合盐酸多奈哌齐片治疗帕金森病的临床效果分析

目的：分析神经节苷脂联合盐酸多奈哌齐片改善帕金森病疗效的价值。方法：选取2016年7月—2018年5月在郑州市第七人民医院诊断并首诊治疗的帕金森病患者144例,根据治疗方案分为两组,盐酸多奈哌齐片治疗为对照组,盐酸多奈哌齐片联合神经节苷脂治疗为观察组,各72例。比较两组治疗前后蒙特利尔认知量表(the Montreal cognitive assessment, MoCA)、简易智力状况检查法(mini-mental state examination, MMSE)、Webster量表评分、统一帕金森病评定量表(unified Parkinson disease rating scale, UPDRS)、39项帕金森病调查问卷中文版(the 39-item Parkinson''s disease questionnaire, PDQ-39)变化。结果：治疗后,观察组患者MMSE评分、MoCA评分显著高于对照组,UPDRS评分、PDQ-39评分、Webster症状评分显著低于对照组(均P<0.05);观察组和对照组均无严重药物不良反应(P>0.05)。结论：神经节苷脂联合盐酸多奈哌齐片能提高帕金森病认知能力,减轻病情程度,改善生活质量,提升帕金森病临床治疗效果。     

关节运动疗法联合西酞普兰及多巴丝肼治疗老年帕金森病的效果

目的研究关节运动疗法联合西酞普兰及多巴丝肼治疗老年帕金森病的临床效果。方法选取2016年1月至2018年8月永城市人民医院93例老年帕金森病患者,按随机数表法分为药物组和联合组,各46例。药物组接受西酞普兰及多巴丝肼治疗,联合组在药物组基础上联合关节运动疗法治疗。对比两组治疗前及治疗2个月后认知功能(MMSE、MoCA评分)、抑郁状态(Beck评分)、生活质量(PDQ-39评分)。结果治疗2个月后两组MMSE、MoCA评分均显著改善,且联合组高于药物组(均P<0.05)。治疗2个月后两组Beck、PDQ-39评分均显著改善,且联合组低于药物组(均P<0.05)。结论在西酞普兰、多巴丝肼基础上加用关节运动疗法治疗老年帕金森病能显著减轻抑郁症状,恢复认知功能,提高生活质量。     

喹硫平联合多巴丝肼片治疗老年帕金森病伴发 精神障碍的疗效观察

目的 探讨喹硫平联合多巴丝肼片治疗老年帕金森病伴发精神障碍的临床疗效及安全性.方法 选取本院2015年2月~2016年11月收治的老年帕金森病伴发精神障碍患者72例,根据患者入院诊治时间顺序,将72例患者分为对照组与观察组,各36例.对照组患者在采用多巴丝肼片进行治疗,观察组患者采用喹硫平联合多巴丝肼片进行治疗.比较两组患者临床疗效、治疗前后帕金森病综合评定量表(UP-DRS)、阴性症状量表(PANSS)评分及不良反应.结果 观察组患者痊愈30例、明显进步3例、好转1例、无效2例,观察组临床疗效总有效率明显优于对照组患者(97.22%vs 72.22%)(P<0.05);两组患者治疗后UPDRS、PANSS评分较治疗前呈现明显下降的趋势,其中观察组患者治疗后UPDRS、PANSS评分分别为(31.25±4.52)、(41.36±10.63)分,下降幅度明显高于对照组(P<0.05);两组患者不良反应发生差异无统计学意义.结论 喹硫平联合多巴丝肼片治疗老年帕金森病伴发精神障碍临床疗效佳,安全性高,值得临床推广.     

对帕金森病临床治疗效果的综合分析

目的分析对帕金森病的临床治疗效果。方法选取本院于2015年1月至2018年4月收治的58例帕金森患者作为研究对象,所有患者均予以多巴丝肼片治疗,部分患者加用吡贝地尔缓释片或盐酸普拉克索片治疗,70岁的患者予以盐酸苯海索进行治疗。对其临床资料进行回顾性分析。结果 2组治疗后的UPDRS评分均显著低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05);组间的UPDRS评分差异无统计学意义(P0.05)。多巴丝肼片+吡贝地尔缓释片组的全部医疗费用显著低于多巴丝肼片组+盐酸普拉克索片组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对帕金森病采用左旋多巴联合多巴胺受体激动剂治疗,可增强临床疗效,节约医疗成本,临床应用价值较高,值得推广。     

针刺联合多巴丝肼治疗帕金森综合症临床疗效评价

目的观察多巴丝肼联合针刺方案治疗帕金森病的疗效。方法将100例帕金森病患者随机均分为多巴丝肼组、针刺组、联合组。多巴丝肼组给予多巴丝肼片(0.25g)口服治疗,每日3次;针刺组给予针刺治疗,每日1次;联合组采取口服多巴丝肼和针刺治疗。疗程为30d。观察和记录3组患者在治疗后的有效率;治疗前和治疗后患者的帕金森氏病综合评分量表(UPDRS)得分情况。结果针刺组有效率(62.50%)优于单纯西药多巴丝肼组(41.94%);联合组(84.38%)的疗效优于单纯多巴丝肼组(41.94%)和单纯针刺组(62.5%),有统计学差异(P0.01)。在UPDRS评分方面,针刺组对改善精神行为和情绪、总分这两项指标要优于多巴丝肼组(P0.05)。联合组对改善患者精神行为和情绪、日常生活、运动功能、治疗的并发症以及总分等五项指标优于多巴丝肼组(P0.05或P0.01)。而联合组对改善患者精神行为和情绪、日常生活、运动功能、治疗的并发症以及总分等5项指标也优于单纯针刺组(P0.05)。联合组患者的蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、简易精神状态评价量表(MMSE)评分、日常生活能力量表(ADL)评分3项指标分数均优于多巴丝肼组(P0.05,P0.01);针刺组对ADL评分的改善优于多巴丝肼组(P0.05);联合组对ADL评分的改善优于针刺组(P0.05)。结论多巴丝肼联合针刺方案较好地改善了患者的一般状况,提高了患者的临床疗效和生活质量。     

多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森病的疗效观察

目的:评定多巴丝肼与普拉克索联合应用治疗帕金森病(PD)的临床疗效。方法:52例PD患者随机分为两组,单用多巴丝肼组(A组)26例和多巴丝肼加用普拉克索组(B组)26例,临床疗效采用改良Webester量表进行治疗前后评定结果:临床总有效率A组为73.08%,B组为84.62%,B组总有效率明显高于A组(P<0.05)。结论:单用多巴丝肼和多巴丝肼加用普拉克索治疗PD均有效,但多巴丝肼加用普拉克索比单用多巴丝肼治疗PD有效率更高。     

普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病患者的临床效果

目的:观察普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病的效果。方法:选取76例帕金森病患者为研究对象,将其平均分为对照组和研究组,每组38例。对照组采用多巴丝肼药物治疗,研究组在对照组基础上联合普拉克索药物治疗,比较两组临床疗效,治疗前后帕金森病综合评分量表(UPDRS)、Berg平衡量表、患者简易智能精神状态量表(MMSE)评分,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为97.37%,高于对照组的73.68%;治疗后,研究组UPDRS评分低于对照组,Berg平衡量表评分和MMSE评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组并发症发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病效果更为理想,能够改善患者临床症状、睡眠质量及运动状态,提高其神经功能。     

盐酸普拉克索片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的效果观察

目的:观察盐酸普拉克索片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的效果。方法:选取82例帕金森病患者作为观察对象,根据治疗方法不同将其分为对照组和观察组,每组各41例。对照组给予多巴丝肼片治疗,观察组在对照组基础上加用盐酸普拉克索片治疗,比较两组治疗总有效率、帕金森病综合评分、不良反应发生率、生活质量。结果:观察组治疗总有效率、生活质量明显高于对照组(P<0.05);帕金森病综合评分对比:观察组明显低于对照组(P<0.05)。两组患者均出现轻微呕吐、恶心、头晕等不良反应,经有效处理后,均缓解,组间对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸普拉克索片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的效果优于多巴丝肼片单独用药效果,且安全性好。     

芪参还五胶囊联合多巴丝肼治疗气虚血瘀型帕金森病临床疗效及对血清胱抑素C与同型半胱氨酸的影响

目的 观察芪参还五胶囊联合多巴丝肼治疗气虚血瘀型帕金森病(PD)临床疗效。方法 将我院气虚血瘀型PD患者90例随机分为观察组与对照组各45例。对照组给予常规治疗+多巴丝肼,观察组在对照组治疗基础上加用芪参还五胶囊。比较两组临床疗效,帕金森综合评定量表(UPDRS)、中医主要症状及日常生活能力(ADL)的评分、血清胱抑素C(Cysc)与同型半胱氨酸(Hcy)的含量。结果 治疗后,观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05);两组UPDRS、中医主要症状评分低于治疗前,观察组UPDRS评分、中医主要症状积分低于对照组(P<0.05);两组ADL评分高于治疗前,观察组ADL评分高于对照组(P<0.05);两组CysC、Hcy含量低于治疗前,观察组CysC、Hcy含量低于对照组(P<0.05)。结论 芪参还五胶囊联合多巴丝肼治疗气虚血瘀型PD,可有效阻断病情进展,改善中医临床主要症状,提高患者日常生活能力,下调CysC、Hcy含量。     

多巴丝肼联合盐酸普拉克索治疗帕金森病的临床疗效

目的探讨多巴丝肼联合盐酸普拉克索治疗帕金森病的临床疗效。方法选取2011年12月至2013年12月江苏大学附属宜兴医院收治的65例帕金森病患者为研究对象,将患者按照随机数字表法分为联合组(35例)与对照组(30例),联合组给予多巴丝肼联合盐酸普拉克索治疗(多巴丝肼起始剂量为每日250 mg,最大时可加至750 mg,每日分3~4次用药;盐酸普拉克索起始剂量为每日0.375 mg,每周加量1次,每次日剂量增加0.75 mg,每日最大的剂量为1.5 mg,每日3次)。对照组单独给予多巴丝肼治疗,用法参照联合组。观察两组患者治疗后运动功能情况,并进行统一帕金森病评分量表(UPDRS)运动检查部分(PartⅢ)评分。结果治疗12周后,联合组UPDRS评分为(18±5)分,优于治疗前的(30±5)分和对照组的(21±6)分,差异有统计学意义(P<0.05);运动功能改善(10 m折返步行时间除外)优于对照组(P<0.05)。结论多巴丝肼联合盐酸普拉克索治疗帕金森病能显著地改善患者的运动功能。     

卡左双多巴联合普拉克索治疗帕金森病异动症的有效性分析

目的 分析卡左双多巴控释片联合普拉克索治疗帕金森病异动症的有效性.方法 选取2019年3月—2020年6月100例帕金森病异动症患者,随机分为两组.对照组采取单药卡左双多巴控释片治疗,观察组则在对照组基础上加入普拉克索治疗.比较两组疗效以及帕金森症生活品质问卷量表(PDQ-39评分)变化的差异,比较两组帕金森病评分量表(UPDRS评分)以及简易智能精神状态检查量表(MMSE评分)的改变.结果 1)观察组总有效率为100.0％,对照组为80.0％,观察组疗效高于对照组(P<0.05);2)观察组治疗前后PDQ-39评分分别为(80.6±6.5)分和(50.4±4.3)分,对照组治疗前后PDQ-39评分分别为(80.8±6.3)分和(65.4±5.6)分,观察组PDQ-39评分改变高于对照组(P<0.05).3)观察组治疗前后UPDRS评分分别为(46.0±4.3)分和(21.6±2.1)分,治疗前后MMSE评分分别为(7.2±1.4)分和(15.1±3.1)分,对照组治疗前后UPDRS评分分别为(46.3±4.5)分和(32.5±3.3)分,治疗前后MMSE评分分别为(7.3±1.5)分和(12.6±2.2)分,观察组UPDRS评分和MMSE评分的变化高于对照组(P<0.05).结论 卡左双多巴控释片联合普拉克索治疗帕金森病异动症具有较高的疗效与安全性.     

滋养肝肾育阴熄风法治疗帕金森病临床疗效观察

目的：观察滋养肝肾育阴熄风法治疗帕金森病（Parkinson disease,PD）临床疗效。方法：将入选的60例患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组口服抗震止痉颗粒及美多巴治疗,对照组口服美多巴,共12周。结果：两组均有不同疗效,治疗组的统一帕金森病评定量表（UPDRS）评分、临床疗效及中医证候疗效明显优于对照组（P〈0.05）。结论：滋养肝肾育阴熄风法治疗肝肾不足、虚风内动型PD具有很好疗效。     

滋阴柔肝汤配合多巴丝肼片治疗肝肾不足型帕金森病的临床观察

目的探讨滋阴柔肝汤配合多巴丝肼片治疗肝肾不足型帕金森病的临床疗效。方法将63例经西医临床确诊和经中医辨证为肝肾不足型的帕金森病患者随机分为治疗组31例和对照组32例,治疗组采用多巴丝肼片加滋阴柔肝汤加减治疗,对照组仅给予多巴丝肼片,两组疗程均为50d,观察患者治疗前后的非运动性障碍及运动性障碍评分的变化。结果治疗组患者非运动性障碍UPDRS-Ⅰ与运动性障碍UPDRS-Ⅲ积分均显著低于对照组(P<0.05)。结论滋阴柔肝汤配合多巴丝肼片治疗肝肾不足型帕金森病疗效优于单用多巴丝肼片。