普拉克索联合多巴丝肼治疗老年帕金森病的临床效果

目的观察普拉克索联合多巴丝肼治疗老年帕金森病(PD)的临床效果。方法选取南阳市第二人民医院2018年2月至2019年1月收治的96例老年PD患者,按照随机数表法分为联合组(48例)和对照组(48例)。对照组接受多巴丝肼治疗,联合组接受多巴丝肼联合普拉克索治疗,统计两组疗效、不良反应发生率、治疗前后PD统一评分量表(UPDRS)评分。结果联合组总有效率为85.42%(41/48),高于对照组的66.67%(32/48)(P<0.05);治疗后,联合组UPDRSⅣ、UPDRSⅢ、UPDRSⅡ、UPDRSⅠ评分较对照组低(P<0.05);联合组不良反应发生率[16.67%(8/48)]与对照组[27.08%(13/48)]比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论普拉克索联合多巴丝肼治疗老年PD患者的效果显著,能改善症状,且安全性高。     

中西医结合治疗联合康复锻炼治疗震颤型帕金森病临床观察*

目的 观察加味五虎追风散、多巴丝肼片联合康复锻炼治疗震颤型帕金森病(Parkinson’s disease,PD)的临床疗效。方法 选取105例震颤型PD 患者,随机分为A 组、B组、C组,每组35例。A组患者给予多巴丝肼片治疗,B组患者给予多巴丝肼片联合加味五虎追风散治疗,C组患者给予多巴丝肼片、加味五虎追风散联合康复锻炼治疗。比较3组患者治疗前后统一帕金森病评定量表(unified Parkinson’s disease rating scale,UPDRS)、日常生活能力量表(activity of daily living scale,ADL)、帕金森病生存质量问卷(Parkinson''s disease questionnaire-39,PDQ-39)评分变化。结果 治疗后,C组患者UPDRS、PDQ-39评分显著低于A 组、B组(P<0.05);C组患者ADL评分显著高于A 组、B组(P<0.05)。结论 加味五虎追风散、多巴丝肼片联合康复锻炼治疗震颤型PD 患者可显著改善临床症状,提高患者生活质量,临床效果明显。     

奥氮平与喹硫平治疗老年精神障碍患者的疗效及安全性对比

目的探讨对老年精神障碍采用奥氮平与喹硫平治疗的效果差异。方法将50例患者分为两组,对照组(n=25)采用奥氮平治疗,观察组(n=25)采用喹硫平治疗,对比疗效差异。结果对照组最终取得的治疗效率和观察组的临床疗效相对比,无统计学意义;在6周后,两组患者的PANSS评分均得到改善,观察组的改善幅度优于对照组,差异有统计学意义。结论对老年精神障碍患者,相较于奥氮平,喹硫平治疗效果更好,值得临床广泛应用。     

滋阴柔肝汤配合多巴丝肼片治疗肝肾不足型帕金森病的临床观察

目的探讨滋阴柔肝汤配合多巴丝肼片治疗肝肾不足型帕金森病的临床疗效。方法将63例经西医临床确诊和经中医辨证为肝肾不足型的帕金森病患者随机分为治疗组31例和对照组32例,治疗组采用多巴丝肼片加滋阴柔肝汤加减治疗,对照组仅给予多巴丝肼片,两组疗程均为50d,观察患者治疗前后的非运动性障碍及运动性障碍评分的变化。结果治疗组患者非运动性障碍UPDRS-Ⅰ与运动性障碍UPDRS-Ⅲ积分均显著低于对照组(P<0.05)。结论滋阴柔肝汤配合多巴丝肼片治疗肝肾不足型帕金森病疗效优于单用多巴丝肼片。     

普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病患者的临床效果

目的:观察普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病的效果。方法:选取76例帕金森病患者为研究对象,将其平均分为对照组和研究组,每组38例。对照组采用多巴丝肼药物治疗,研究组在对照组基础上联合普拉克索药物治疗,比较两组临床疗效,治疗前后帕金森病综合评分量表(UPDRS)、Berg平衡量表、患者简易智能精神状态量表(MMSE)评分,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为97.37%,高于对照组的73.68%;治疗后,研究组UPDRS评分低于对照组,Berg平衡量表评分和MMSE评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组并发症发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病效果更为理想,能够改善患者临床症状、睡眠质量及运动状态,提高其神经功能。     

止颤汤联合多巴丝肼片治疗肝肾阴虚型帕金森病非运动症状的临床价值研究

目的 探讨止颤汤联合多巴丝肼片治疗肝肾阴虚型帕金森病非运动症状的临床价值.方法 选取80例非运动症状的肝肾阴虚型帕金森病患者,随机分为对照组与观察组,各40例.两组患者均给与多巴丝肼片治疗3个月,观察组在以上用药基础上给与自拟止颤汤治疗,帕金森病非运动症状问卷表(NMSQuest)观察治疗前后非运动症状评分变化及治疗疗效.结果 对照组治疗前后胃肠道症状、睡眠障碍症状、自主神经症状、神经精神症状、感觉及其他症状、总分评分等比较差异无统计学意义,观察组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率82.50%明显高于对照组62.50%(P<0.05).结论 止颤汤联合多巴丝肼片治疗肝肾阴虚型帕金森病能明显改善患者非运动症状,疗效确切.     

盐酸普拉克索片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的效果观察

目的:观察盐酸普拉克索片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的效果。方法:选取82例帕金森病患者作为观察对象,根据治疗方法不同将其分为对照组和观察组,每组各41例。对照组给予多巴丝肼片治疗,观察组在对照组基础上加用盐酸普拉克索片治疗,比较两组治疗总有效率、帕金森病综合评分、不良反应发生率、生活质量。结果:观察组治疗总有效率、生活质量明显高于对照组(P<0.05);帕金森病综合评分对比:观察组明显低于对照组(P<0.05)。两组患者均出现轻微呕吐、恶心、头晕等不良反应,经有效处理后,均缓解,组间对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸普拉克索片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的效果优于多巴丝肼片单独用药效果,且安全性好。     

躁狂发作应用富马酸喹硫平联合碳酸锂治疗的效果探究

目的探讨富马酸喹硫平与碳酸锂联合治疗躁狂发作的临床疗效。方法用"随机分配法"将本院76例躁狂发作患者均分为对照组和观察组两组,其中对照组予以碳酸锂片治疗,观察组在对照组的基础上联合富马酸喹硫平片治疗,对比两组患者治疗前后的BRMS(贝克-拉范森躁狂量表)评分、PANSS(阳性与阴性精神症状量表)评分和不良反应发生情况。结果观察组患者治疗后的BRMS评分和PANSS评分均比对照组低(P0.05),两组患者不良反应总发生率没有明显统计学差异(P0.05)。结论富马酸喹硫平联合碳酸锂治疗躁狂发作患者临床疗效明显,可有效改善患者的躁狂和精神病性症状。     

乌灵胶囊对帕金森病伴抑郁状态的临床疗效探析

目的研究乌灵胶囊对帕金森病伴抑郁障碍患者的临床治疗效果。方法收集我院2017.1-2018.6月住院的帕金森病合并抑郁状态患者共70例,随机分为观察组和对照组各35例。对照组采用多巴丝肼片治疗,观察组采用(多巴丝肼片+乌灵胶囊)治疗,周期3个月。采用帕金森病综合评分量表第三部分(UPDRSⅢ)评价帕金森病运动症状改善情况,汉密尔顿抑郁量表(HAMD)17项评价抑郁状态改善情况,比较两组的有效率。结果治疗3月后,观察组总有效率显著高于对照组(P0.05);观察组患者治疗后UPDRSⅢ评分显著低于治疗前、对照组(P0.05);观察组患者治疗后HAMD评分显著低于治疗前、对照组(P0.05);观察组与对照组不良反应率无明显差异(P0.05)。结论乌灵胶囊可有效改善帕金森病合并抑郁状态,且不增加不良反应。     

对帕金森病临床治疗效果的综合分析

目的分析对帕金森病的临床治疗效果。方法选取本院于2015年1月至2018年4月收治的58例帕金森患者作为研究对象,所有患者均予以多巴丝肼片治疗,部分患者加用吡贝地尔缓释片或盐酸普拉克索片治疗,70岁的患者予以盐酸苯海索进行治疗。对其临床资料进行回顾性分析。结果 2组治疗后的UPDRS评分均显著低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05);组间的UPDRS评分差异无统计学意义(P0.05)。多巴丝肼片+吡贝地尔缓释片组的全部医疗费用显著低于多巴丝肼片组+盐酸普拉克索片组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对帕金森病采用左旋多巴联合多巴胺受体激动剂治疗,可增强临床疗效,节约医疗成本,临床应用价值较高,值得推广。     

多巴丝肼片联合司来吉兰对帕金森病患者血清SOD、MDA、GSH水平的影响

目的 探讨帕金森病患者采用多巴丝肼片联合司来吉兰治疗对其血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)水平的影响.方法 选取2016年2月至2018年9月本院收治的72例帕金森病患者为研究对象,随机数字表法分为两组,每组36例.对照组采用多巴丝肼片治疗,观察组采用多巴丝肼片联合司来吉兰治疗,对比两组血清SOD、MDA、GSH水平、改良Webster、帕金森运动功能评分量表(MDRSPD)评分及不良反应情况.结果 治疗后,观察组血清SOD、GSH水平均高于对照组,MDA水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组Webster、MDRSPD评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间均无明显不良反应出现.结论 多巴丝肼片联合司来吉兰治疗可有效降低帕金森病患者氧化应激反应,改善患者临床症状和运动功能.     

针刺联合多巴丝肼治疗帕金森综合症临床疗效评价

目的观察多巴丝肼联合针刺方案治疗帕金森病的疗效。方法将100例帕金森病患者随机均分为多巴丝肼组、针刺组、联合组。多巴丝肼组给予多巴丝肼片(0.25g)口服治疗,每日3次;针刺组给予针刺治疗,每日1次;联合组采取口服多巴丝肼和针刺治疗。疗程为30d。观察和记录3组患者在治疗后的有效率;治疗前和治疗后患者的帕金森氏病综合评分量表(UPDRS)得分情况。结果针刺组有效率(62.50%)优于单纯西药多巴丝肼组(41.94%);联合组(84.38%)的疗效优于单纯多巴丝肼组(41.94%)和单纯针刺组(62.5%),有统计学差异(P0.01)。在UPDRS评分方面,针刺组对改善精神行为和情绪、总分这两项指标要优于多巴丝肼组(P0.05)。联合组对改善患者精神行为和情绪、日常生活、运动功能、治疗的并发症以及总分等五项指标优于多巴丝肼组(P0.05或P0.01)。而联合组对改善患者精神行为和情绪、日常生活、运动功能、治疗的并发症以及总分等5项指标也优于单纯针刺组(P0.05)。联合组患者的蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、简易精神状态评价量表(MMSE)评分、日常生活能力量表(ADL)评分3项指标分数均优于多巴丝肼组(P0.05,P0.01);针刺组对ADL评分的改善优于多巴丝肼组(P0.05);联合组对ADL评分的改善优于针刺组(P0.05)。结论多巴丝肼联合针刺方案较好地改善了患者的一般状况,提高了患者的临床疗效和生活质量。     

中西医结合治疗对帕金森患者生活质量的影响及临床疗效观察

目的探讨培元通脑胶囊联合常规西药多巴丝肼与泰舒达(吡贝地尔缓释片)治疗帕金森患者的临床疗效以及对生活质量的影响。方法选取2014年6月-2016年6月本院住院治疗的帕金森病患者为研究对象68例,随机分为对照组与观察组各34例。对照组予以多巴丝肼与泰舒达(吡贝地尔缓释片),观察组在对照组基础上加用培元通脑胶囊。对比两组治疗后帕金森病评定量表(UPDRS)评分疗效、中医证候评分及Lawton日常生活能力量表(ADL)评分。结果两组经过治疗,ADL评分均高于治疗前(P0.05),观察组第四周评分高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组UPDRS总积分改善率(85.3%)高于对照组(61.8%),差异具有统计学意义(P0.05);观察组对于震颤、僵直、失眠、便秘、汗出症状有效率明显高于对照组(P0.05)。结论培元通脑胶囊联合多巴丝肼与泰舒达(吡贝地尔缓释片)能有效改善帕金森患者临床症状,提高生活质量,可作为治疗首选。     

单唾液酸四已糖神经节苷酯钠联合多巴丝肼治疗帕金森病的临床体会

目的观察单唾液酸四已糖神经节苷酯钠联合多巴丝肼治疗帕金森病的效果及安全性。方法选择我院2014年至2018年帕金森病患者72例,随机分两组,各组36例,对照组予以多巴丝肼治疗,观察组予以多巴丝肼联合单唾液酸四已糖神经节苷酯钠注射治疗,患者疗程均为18周,观察两组患者的临床疗效。结果观察组与对照组的临床疗效有显著差异(P0.05)。结论单唾液酸四已糖神经节苷酯钠联合多巴丝肼治疗帕金森病的疗效确切,且未明显增加不良反应。     

喹硫平与利培酮治疗老年精神分裂症患者的疗效比较

目的:比较奎硫平与利培酮治疗老年精神分裂症的疗效。方法:取60例老年精神分裂症病例,分为对照组与观察组,每组各30例,对照组患者采用利培酮治疗,观察组患者采用喹硫平治疗,比较两组患者的治疗效果、PANSS评分及不良反应情况。结果:与治疗前相比,治疗后两组患者在1月、3月、6月时的PANSS评分均有明显改善(P<0.05);与对照组相比,观察组患者治疗总有效率更高(P<0.05),静坐不能、肌张力增高、震颤、兴奋或激越等不良反应发生率更低(P<0.05)。结论:喹硫平治疗老年精神分裂症患者的疗效优于利培酮治疗疗效。     

芪参还五胶囊联合多巴丝肼治疗气虚血瘀型帕金森病临床疗效及对血清胱抑素C与同型半胱氨酸的影响

目的 观察芪参还五胶囊联合多巴丝肼治疗气虚血瘀型帕金森病(PD)临床疗效。方法 将我院气虚血瘀型PD患者90例随机分为观察组与对照组各45例。对照组给予常规治疗+多巴丝肼,观察组在对照组治疗基础上加用芪参还五胶囊。比较两组临床疗效,帕金森综合评定量表(UPDRS)、中医主要症状及日常生活能力(ADL)的评分、血清胱抑素C(Cysc)与同型半胱氨酸(Hcy)的含量。结果 治疗后,观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05);两组UPDRS、中医主要症状评分低于治疗前,观察组UPDRS评分、中医主要症状积分低于对照组(P<0.05);两组ADL评分高于治疗前,观察组ADL评分高于对照组(P<0.05);两组CysC、Hcy含量低于治疗前,观察组CysC、Hcy含量低于对照组(P<0.05)。结论 芪参还五胶囊联合多巴丝肼治疗气虚血瘀型PD,可有效阻断病情进展,改善中医临床主要症状,提高患者日常生活能力,下调CysC、Hcy含量。     

老年2型糖尿病伴发精神障碍抗精神病治疗效果观察

目的 探讨老年2型糖尿病(T2DM)伴发精神障碍的抗精神病治疗的效果.方法 将60例老年T2DM伴发精神障碍患者分成抗精神病组和对照组(每组30例),进行12周的对照研究.两组均釆用相同的内科治疗,抗精神病组采用小剂量的富马酸喹硫平治疗和心理治疗相结合.治疗前后测定FBG、2hPBG、HbA1c、及使用简明精神病量表(BPRS)评定治疗的效果.结果 抗精神病组BPRS分明显低于对照组.抗精神病治疗后FBG、2hPBG 、HbA1c明显降低,与对照组比较均有统计学差异(均P＜0.05).结论 联用小剂量喹硫平治疗老年T2DM伴发精神障碍,无严重的不良反应,耐受性好,依从性高,具有良好的临床疗效.     

探究多巴丝肼联合森福罗治疗中晚期帕金森的临床效果

目的分析多巴丝肼联合森福罗治疗中晚期帕金森的临床效果。方法将2018年5月至2019年5月到我院就诊的180例中晚期帕金森患者作为研究对象,采用数字抽签法将其分为对照组和治疗组。对照组共90例,仅使用多巴丝肼,治疗组共90例,在对照组的基础上加用森罗福。研究结束后,观察两组UPDRS评分和治疗效果。结果治疗前,两组患者的UPDRS评分无明显差异(P0.05),治疗后,治疗组的UPDRS评分显著优于对照组,对比有统计学意义(P0.05)。治疗组的疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论多巴丝肼联合森福罗有助于提高患者的治疗效果,保证患者的治疗安全,使用价值高,值得推广。     

依达拉奉联合多巴丝肼片治疗血管性帕金森综合征的临床效果

目的:观察依达拉奉联合多巴丝肼片治疗血管性帕金森综合征(VP)的临床效果。方法:选取94例VP患者,根据就诊顺序将其分为对照组和观察组,每组47例。对照组给予多巴丝肼片治疗,观察组在对照组基础上给予依达拉奉注射液治疗。对比两组治疗前后帕金森综合评分量表(UPDRS)评分、治疗总有效率和不良反应发生率。结果:治疗后,观察组精神行为情绪、日常生活能力、运动能力评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组并发症评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗总有效率(95.74%)高于对照组(76.60%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率(4.26%)与对照组(2.13%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:依达拉奉联合多巴丝肼片治疗VP的临床效果优于多巴丝肼片单独治疗,可有效改善患者的临床症状,且安全性高。     

多巴丝肼联合盐酸普拉克索治疗帕金森病的临床疗效

目的探讨多巴丝肼联合盐酸普拉克索治疗帕金森病的临床疗效。方法选取2011年12月至2013年12月江苏大学附属宜兴医院收治的65例帕金森病患者为研究对象,将患者按照随机数字表法分为联合组(35例)与对照组(30例),联合组给予多巴丝肼联合盐酸普拉克索治疗(多巴丝肼起始剂量为每日250 mg,最大时可加至750 mg,每日分3~4次用药;盐酸普拉克索起始剂量为每日0.375 mg,每周加量1次,每次日剂量增加0.75 mg,每日最大的剂量为1.5 mg,每日3次)。对照组单独给予多巴丝肼治疗,用法参照联合组。观察两组患者治疗后运动功能情况,并进行统一帕金森病评分量表(UPDRS)运动检查部分(PartⅢ)评分。结果治疗12周后,联合组UPDRS评分为(18±5)分,优于治疗前的(30±5)分和对照组的(21±6)分,差异有统计学意义(P<0.05);运动功能改善(10 m折返步行时间除外)优于对照组(P<0.05)。结论多巴丝肼联合盐酸普拉克索治疗帕金森病能显著地改善患者的运动功能。