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相似文献
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1.
目的探讨宣肺通腑法对痰热壅肺型支气管哮喘急性期患者肺功能的影响。方法将160例痰热壅肺型支气管哮喘急性期患者随机分为两组,对照组86例予西医常规治疗,治疗组74例在此基础上加用宣肺通腑汤。观察两组患者治疗前后用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容量(FEV1)、最大呼气峰流速(PEF)的变化,并比较两组的临床疗效。结果与治疗前比较,治疗后两组FVC、FEV1、PEF均明显提高;治疗组治疗后FVC、FEV1、PEF均高于对照组,临床总有效率为95.95%,明显优于对照组82.56%。结论宣肺通腑法联合西医常规治疗痰热壅肺型支气管哮喘急性发作疗效较好。  相似文献   

2.
目的:探讨降气化痰法联合吸入用糖皮质激素(ICS)对支气管哮喘急性发作期患者症状改善及肺功能的影响。方法:选择中原油田濮东医院2017年6月至2018年6月收治的105例支气管哮喘急性发作患者,依照给药方案不同分为观察组(n=52)和对照组(n=53)。对照组给予布地奈德吸入气雾剂,观察组在对照组基础上采用降气化痰法治疗。比较两组疗效、治疗前后证候积分、肺功能〔1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及最大呼气流量(PEF)〕。结果:经治疗,观察组患者的总有效率为94.23%高于对照组的79.26%,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗前两组患者的主症、次症积分比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后观察组患者的主症积分、次症积分低于对照组,差异均具有统计学意义(P 0.05);治疗前,两组患者的FEV1、PEF、FVC比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,观察组患者的FEV1、PEF、FVC高于对照组,差异均具有统计学意义(P 0.05)。结论:降气化痰法联合ICS治疗支气管哮喘急性发作期患者效果显著,能改善临床症状,提高患者肺功能。  相似文献   

3.
目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法:选取2015年10月至2017年4月期间佛山市第四人民医院的支气管哮喘急性发作患者作为研究对象,共39例,随机分为两组,对照组19例(采取布地奈德吸入治疗),观察组20例(采取孟鲁司特联合布地奈德治疗),比较两组的治疗有效率、肺功能指标。结果:观察组治疗有效率为95.00%,高于对照组的63.16%,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后观察组呼气峰值流速(PEF)、第1秒用力呼气容量/用力肺活量(FEV1/FVC)较对照组更高,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:对于支气管哮喘急性发作患者,采取孟鲁司特联合布地奈德治疗,疗效确切,可改善患者的肺功能指标。  相似文献   

4.
目的:观察加减定喘汤治疗支气管哮喘急性发作热哮证30例的临床效果。方法:60例支气管哮喘急性发作热哮证患者,随机分为标准组和对照组,各30例。对照组患者给予蠲哮片治疗,标准者患者在对照组基础上增加使用加减定喘汤治疗。比较两组患者治疗效果。结果:治疗后,两组患者的一秒用力呼气容量(FEV1)、用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)、呼气流速峰值(PEFR)均有所提高,但标准组患者涨幅明显高于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05)。标准组患者的治疗总有效率为93.33%,对照组患者为76.67%,比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:加减定喘汤治疗支气管哮喘急性发作热哮证患者效果显著,应在临床中推广使用。  相似文献   

5.
目的:观察温肺降逆汤治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法:110例支气管哮喘急性发作患者随机分为对照组与观察组,对照组采用西药常规治疗,观察组采用温肺降逆汤治疗。比较两组的临床治疗效果,中医证候疗效,治疗前后肺功能改善情况,及血清白介-17(IL-17)、嗜酸性粒细胞(EOS)变化。结果:观察组治疗后临床总有效率为96.36%,显著高于对照组的总有效率80.00%(P0.05)。观察组中医证候总有效率为96.36%,显著高于对照组的中医证候总有效率81.82%(P0.05)。治疗后,两组1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气峰流速(PEF)、FEV1占预计值百分数(FEV1/FVC)显著高于同组治疗前(P0.05)。治疗后,观察组FEV1、FVC、FEV1/FVC、PEF显著高于对照组(P0.05)。治疗后,两组IL-17含量显著低于同组治疗前,EOS含量显著高于同组治疗前。观察组治疗后IL-17含量显著低于对照组治疗后,EOS含量显著低于对照组治疗后。结论:采用温肺降逆汤辅助治疗支气管哮喘急性发作,临床效果显著,患者肺功能改善明显,血清IL-17、EOS水平显著降低,适于在临床推广。  相似文献   

6.
目的:观察麻杏石甘汤加减治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法:选择支气管哮喘急性发作患者92例为对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各46例。对照组给予常规西医治疗,观察组给予麻杏石甘汤加减治疗,比较两组临床疗效。结果:观察组总有效率为95.65%,优于对照组的82.61%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗后第1秒末用力呼气容积、用力肺活量及FEV1/FVC水平,均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:麻杏石甘汤加减治疗支气管哮喘急性发作疗效较好,能有效改善患者肺功能水平,值得临床推广。  相似文献   

7.
目的:探讨小陷胸汤合三拗汤治疗支气管哮喘急性发作(热哮)的临床效果及对患儿血清1-磷酸鞘氨醇(S1P)水平的影响。方法:选择诊断为支气管哮喘急性发作患儿94例作为研究对象,随机分为对照组和观察组各47例。对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组的基础上给予小陷胸汤合三拗汤治疗。观察两组患儿的临床治疗效果,统计两组治疗前后血清S1P、第1秒用力时间肺活量(FEV1)、1秒用力呼气容积/用力肺活量%(FEV1/FVC)和呼气峰值流速(PEF)等指标水平。结果:观察组临床效果显著高于对照组(P0.05)。两组治疗后S1P水平与治疗前相比较均显著降低(P0.05),且观察组与同期对照组相比较显著降低(P0.05)。两组治疗后FEV1、FEV1/FEV、PEF与治疗前相比较均显著升高(P0.05),且观察组与同期对照组相比较均显著升高(P0.05)。结论:小陷胸汤合三拗汤治疗支气管哮喘急性发作可提高临床效果,改善肺功能,降低S1P水平可能是其重要作用机制。  相似文献   

8.
目的观察大柴胡汤治疗支气管哮喘急性发作临床疗效。方法将62例支气管哮喘急性发作患者随机分为两组,对照组采用西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗基础上加用大柴胡汤,疗程7d。观察两组肺活量(FVC)、1秒用力呼气容量(FEV。)、最大呼气流速(PEF),比较两组疗效。结果治疗组总有效率为90.32%,高于对照组的74.19%(P〈0.05);治疗后两组FVC、FEV1、PEF均显著改善,观察组改善更显著(均P〈0.05)。结论大柴胡汤治疗支气管哮喘疗效佳且安全。  相似文献   

9.
定喘汤联合护理干预儿童支气管哮喘急性发作期临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
龚峥峥  张盛  王丹静  张波  王萍 《新中医》2021,53(9):157-160
目的:观察定喘汤联合护理干预在儿童支气管哮喘急性发作期中的效果。方法:将80例儿童支气管哮喘急性发作期患者随机分成2组,每组40例。对照组先雾化再静脉滴注,观察组于对照组治疗基础上采用定喘汤加减治疗,治疗期间均做好护理干预,如严密观察生命体征、加强健康教育等。记录2组患者咳嗽、喘息及肺哮鸣音消失时间及发作次数,检测2组第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占用力肺活量比值(FEV1/FVC)及峰值呼气流速(PEF)变化,评价2组治疗疗效及治疗期间安全性。结果:观察组咳嗽、喘息及肺哮鸣音消失时间短于对照组(P0.05)。观察组发作次数≥1次率明显低于对照组(P0.05)。2组干预后FEV1、FEV1/FVC及PEF较干预前显著升高,观察组干预后明显高于对照组(P0.05)。观察组总有效率92.5%明显高于对照组75.0%(P0.05)。治疗期间未见明显严重性不良反应。结论:定喘汤加减联合西医用于治疗儿童支气管哮喘急性发作期效果显著,同时实施护理干预可促进患儿康复,避免不良事件的发生,保障患儿安全。  相似文献   

10.
目的:研究益肺宣降汤联合布地奈德气雾剂雾化吸入对支气管哮喘急性发作期患者症状改善及肺功能的影响。方法:选取2016年2月-2017年10月来我院就诊的支气管哮喘急性发作期患者94例,随机分为两组,每组各47例。对照组采用布地奈德气雾剂雾化吸入治疗,观察组采用益肺宣降汤联合布地奈德气雾剂雾化吸入治疗。比较两组疗效、治疗前后症状积分及肺功能中用力肺活量(FVC)、第1s用力呼气量(FEV1)、呼气峰流量(PEF)的变化。结果:观察组治疗总有效率97.87%(46/47),高于对照组的78.72%(37/47),差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组症状积分低于对照组,FEV1、FEV1/FVC、PEF高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:支气管哮喘急性发作期患者采用益肺宣降汤联合布地奈德气雾剂雾化吸入治疗疗效显著,能有效缓解患者症状,改善肺功能。  相似文献   

11.
目的:研究中医标准化治疗对哮喘发作期患者肺功能改善的临床疗效。方法:选取2013年10月—2014年10月我院收治的急性发作期哮喘患者120例,按照随机数字表法将患者分为研究组和对照组,其中研究组给予中医标准化治疗,对照组给予常规西医治疗,比较治疗前、后两组肺功能。结果:治疗前两组1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)、25%最大呼气流量(PEF25)、50%最大呼气流量(PEF50)、75%最大呼气流量(PEF75)均无统计学意义(P0.05),治疗后研究组FEV1、FEV1/F VC、PEF25、PEF50、PEF75均显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:中医标准化治疗发作期哮喘具有较好的疗效,能显著改善患者的肺功能[2]。  相似文献   

12.
目的观察固本补肺饮联合信必可都保治疗支气管哮喘缓解期疗效及对嗜酸粒细胞趋化因子(CCL24)、趋化因子受体3(CCR3)、黏蛋白5-AC亚型(Muc5ac)水平的影响。方法将132例支气管哮喘缓解期患者随机分为2组,对照组66例给予信必可都保治疗,观察组66例在此基础上加用固本补肺饮治疗,统计2组临床疗效和急性发作次数,观察2组治疗前后哮喘控制测试评分(ACT)、一秒用力呼气容积(FEV1)、一秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)、呼气峰流速(PEF)、呼气峰流速变异率(PEFR%)、CCL24、CCR3及Muc5ac水平。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组(P 0. 05);观察组治疗后1个月和3个月急性发作次数均显著少于对照组(P均0. 05); 2组治疗后ACT评分、FEV1、FEV1/FVC及PEF水平均显著提高(P均0. 05),治疗后PEFR%、CCL24、CCR3及Muc5ac水平均显著降低(P均0. 05),且观察组以上指标均显著优于对照组(P均0. 05)。结论固本补肺饮联合信必可都保治疗支气管哮喘缓解期可有效控制病情严重程度,改善肺功能,下调CCL24、CCR3及Muc5ac水平,并有助于降低急性发作频率。  相似文献   

13.
目的 初步评价中医辨证治疗、中医辨证治疗加穴位贴敷、西药常规治疗对支气管哮喘(哮喘)轻中度发作患者肺功能指标中用力肺活量(FVC)、一秒用力呼气容积(FEV1)、一秒率(FEV1/FVC)、峰值流速(PEF)的影响.方法 将364例轻中度发作期哮喘患者随机分为3组,辨证治疗组辨证给予口服中药颗粒剂,综合治疗组在辨证治疗组基础上加用中药穴位贴敷,西药组给予口服舒弗美,疗程均为10天.观察患者治疗前后肺功能指标FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF. 结果 辨证治疗组治疗前后FEV1/FVC、FVC、FEV1、PEF比较差异均有统计学意义(P<0.05).综合治疗组治疗前后FEV1/FVC、PEF比较差异有统计学意义(P<0.05).西药组治疗前后FVC、FEV1/FVC、PEF比较差异均有统计学意义(P<0.05).治疗后各组肺功能指标FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF组间比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 中药辨证治疗能够有效改善支气管哮喘患者肺功能FEV1/FVC、FVC、FEV1、PEF,达到控制哮喘发作的目的,中医辨证治疗加穴位贴敷,在改善肺功能指标上疗效较辨证治疗及西药常规治疗稍差.  相似文献   

14.
目的:探讨支气管哮喘急性发作应用热哮消汤辅佐治疗的临床效果及对肺功能的影响。方法:将2016年4月~2017年10月来我院接受治疗的92例支气管哮喘急性发作患者选为观察对象,依据随机抽签法分为对照组(n=46)、试验组(n=46)。对照组给予复方异丙托溴铵溶液治疗,试验组在对照组基础上给予热哮消汤辅佐治疗,对两组临床疗效及治疗前后肺功能指标予以统计比较。结果:试验组临床总有效率高于对照组,数据为93.48%、78.26%,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后1s用力呼气容积(FEV1)、呼气高峰流量(PEF)、FEV1/用力肺活量(FEV)升高,与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);试验组治疗后FEV1、PEF、FEV1/FEV升高,与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:支气管哮喘急性发作应用热哮消汤辅佐治疗的临床效果十分显著,能够有效改善肺功能。  相似文献   

15.
目的:研究吸入用复方异丙托溴铵溶液联合磷酸二酯酶(PDE)抑制剂治疗支气管哮喘急性发作患者的疗效。方法:选取我院支气管哮喘急性发作患者84例(2017年10月~2018年12月),依照治疗方案分为联合组(n=42)与吸入组(n=42)。吸入组实施吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗,联合组实施吸入用复方异丙托溴铵溶液+PDE抑制剂治疗。观察对比2组治疗效果、症状改善及治疗前后肺功能[最大呼气流量(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占用力肺活量(FVC)百分比(FEV1/FVC)]水平。结果:治疗4周后,联合组咯痰、哮鸣音、咳嗽及喘息评分较吸入组低(P0.05);联合组总有效率92.86%较吸入组73.81%高(P0.05);治疗4周后,联合组FEV1、FEV1/FVC及PEF水平较吸入组高(P0.05)。结论:吸入用复方异丙托溴铵溶液联合PDE抑制剂治疗支气管哮喘急性发作,效果显著,可有效缓解哮喘症状,改善肺功能。  相似文献   

16.
目的:观察探讨中西医结合治疗重度支气管哮喘30例临床效果。方法:采用随机数字表法将66例重度支气管哮喘患者分为两组,分别为对照组与观察组,各33例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予射干麻黄汤。比较两组治疗前、治疗4周后肺功能[肺活量(FVC)、1秒用力呼气容量(FEV1)、最大呼气峰流速(PEF)]和嗜酸性阳离子蛋白(ECP)、脂质过氧化物(LPO)及呼出一氧化氮(Fe NO)水平。结果:治疗4周后,两组FEV1、FVC均高于治疗前,观察组FEV1、FVC均高于对照组;两组PEF低于治疗前,观察组PEF低于对照组;两组血清ECP、LPO、Fe NO水平均低于治疗前,观察组低于对照组。结论:中西医结合治疗重度支气管哮喘患者,可有效降低血清ECP、LPO及Fe NO水平,改善肺功能及临床症状,临床应用价值高。  相似文献   

17.
目的:观察消喘汤加减联合西药治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:采用随机数字表法将164例支气管哮喘急性发作儿童分为观察组及对照组各82例。对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组基础上加用消喘汤加减治疗。比较2组治疗前后呼气峰值流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)水平及中医证候积分;比较2组临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组PEF、FEV1、FVC水平均较治疗前显著升高(P<0.05),中医证候积分降低(P<0.05),观察组治疗后肺功能指标及中医证候积分改善优于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:消喘汤加减联合西药治疗儿童支气管哮喘急性发作,能够有效改善患者肺功能及中医症状,临床疗效显著,安全性较高。  相似文献   

18.
目的 观察中药复方辨证治疗支气管哮喘缓解期的临床疗效及安全性.方法 144例哮喘缓解期患者按证型分为:肺脾气虚证,肺肾两虚证;组内随机分为治疗组与对照组,治疗组采用六君子汤合玉屏风散及二仙汤加味,对照组采用沙美特罗/丙酸氟替卡松50μg/250μg吸入剂;比较两组哮喘患者症状、体征、肺功能等指标的变化.结果 中医症状疗效肺脾气虚证组总有效率79.07%,肺肾两虚组为84.44%;激素组为52.27%,有极显著差异;肺功能疗效3组比较无显著差异;肺脾气虚证组FEV1(1s用力呼气容积)、FEV1/FVC(1s用力呼气容积与用力肺活量百分比)、PEF(峰流速)较治疗前提高且有显著差异;肺肾两虚证组FEV1/FVC较治疗前提高且有极显著差异;治疗后FEV1、FEV1/FVC、PEF肺脾气虚证组及肺肾两虚证组与激素对照组比较无显著差异,两组治疗期间急性发作次数少于激素组;各组治疗期间无不良反应.结论 辨证治疗能安全有效地改善哮喘缓解期患者的临床症状,减少哮喘发作的次数,对支气管哮喘有良好的治疗作用.  相似文献   

19.
目的探讨玉屏风散合四君子汤加减治疗肺脾气虚型支气管哮喘缓解期的临床疗效。方法选取2016年6月—2017年6月收治的62例证属肺脾气虚型支气管哮喘缓解期患者,随机分为对照组、观察组各31例。对照组予舒利迭吸入治疗,观察组在对照组治疗的基础上加服玉屏风散合四君子汤加减,疗程均为3个月。对比2组患者治疗前、后1年内哮喘急性发作次数的情况,治疗前后哮喘控制测试表(ACT)评分、简明健康状况量表(SF-36)的变化,以及治疗前后肺功能指标变化的情况,包括用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、呼气峰值流速(PEF)。结果治疗后,2组患者哮喘急性发作次数均较治疗前减少(P 0. 05),其中观察组减少幅度明显优于对照组(P 0. 05); 2组患者ACT评分、SF-36评分均较治疗前升高(P 0. 05),其中观察组升高幅度明显优于对照组(P 0. 05); 2组患者FVC、FEV1、PEF均较治疗前升高(P 0. 05),其中观察组升高幅度明显优于对照组(P0. 05)。结论玉屏风散合四君子汤加减治疗肺脾气虚型支气管哮喘缓解期,可有效减少哮喘急性发作,且可明显改善患者的ACT评分、SF-36评分及肺功能指标。  相似文献   

20.
目的:分析沙丁胺醇雾化辅助小儿化痰止咳颗粒治疗支气管哮喘急性发作患儿的临床效果。方法:回顾性分析2018年4月至2019年10月许昌市中心医院收治的68例支气管哮喘急性发作患儿,将采用小儿化痰止咳颗粒治疗的32例作为对照组,将采用沙丁胺醇雾化辅助小儿化痰止咳颗粒治疗的36例作为观察组。比较两组患儿的疗效及治疗前后症状评分、肺功能〔呼气峰流量(PEF)、用力肺活量(FVC)〕、炎症状态〔白细胞介素(IL)–2、IL–21〕。结果:观察组的总有效率较对照组高,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组患儿咳嗽、喘息、哮鸣音症状评分较对照组低,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组PEF、FVC水平较对照组高,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组血清IL–2水平较对照组高,血清IL–21水平较对照组低,差异具有统计学意义(P 0.05)。结果:沙丁胺醇雾化辅助小儿化痰止咳颗粒治疗支气管哮喘急性发作患儿效果显著,可减轻炎症反应,缓解临床症状,改善肺功能。  相似文献   

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