正交试验法优选痒安洗剂的制备工艺

目的:优选痒安洗剂的制备工艺;方法:分别以总挥发油提取率和苦参碱的含量为量化指标,优选水蒸汽蒸馏提取挥发油和水提醇沉的最佳提取工艺。结果:挥发油的最佳提取工艺为A3B1C3,即加水量为14倍,浸泡0.5h,提取7h;水提醇沉工艺的最优方案为A3B3C2D3,即加16倍水,煎煮2次,每次2h,醇沉浓度为80%;结论:本法为痒安洗剂提取工艺的确定提供了可靠的实验数据。     

复方心脑通颗粒提取工艺的优选

目的：正交实验法优选复方心脑通颗粒提取工艺。方法：采用L9（3^4）正交实验法，以丹参酮ⅡA，川芎、砂仁挥发油，胆南星中生物碱的溶出量为指标分别进行挥发油提取、醇提、水提工艺优化选择，考察各因素的影响。结果：川芎、砂仁的挥发油最佳提取工艺为药材加10倍量水浸泡2h后回流提取6h；丹参醇提最佳工艺为每次加10倍量90％乙醇回流提取3次，1．5h／次：水提确定最佳的工艺为A2B2C3，即药材加20倍量水分2次煎煮，每次1．5h。结论：上述实验结果为复方心脑通颗粒提取工艺的确定提供科学实验依据。     

多指标优选醒目颗粒水提醇沉制备工艺

目的:优选醒目颗粒水提醇沉工艺.方法:以甜菜碱、丹酚酸B提取率为考察指标,通过L9(3)4正交试验优选水提工艺条件;以甜菜碱、丹酚酸B转移率为考察指标,优选最佳醇沉工艺.确定醒目颗粒最佳水提醇沉制备工艺.结果:水提工艺影响因素依次为加水倍量(A)＞提取次数(C)＞提取时间(B),直观分析水提最佳工艺为A2B2C2,即药材10倍量水,提取2次,每次1.5 h.最佳醇沉工艺为:药材水提液浓缩至相对密度1.05～1.10(60℃),乙醇浓度50%.结论:该工艺合理,有效成分提取率较高.     

阴立爽洗剂制备工艺的研究

目的:研究阴立爽洗剂的制备工艺。方法:对组方中蛇床子、花椒、鹤虱三味药材,以水蒸气蒸馏法提取其中挥发油成分;采用正交试验方法L9(34),以挥发油提取率为量化考察指标,对浸泡时间、加水倍数及提取时间等三个因素进行考察,优选挥发油提取工艺;将上述药材残渣与合并川黄柏、苦参、百部、苦楝皮、白鲜皮、地肤子、冰片等余下药材进行水提醇沉,采用正交试验方法L9(34),以高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量为量化考察指标,对加水倍数、煎煮时间、煎煮次数及醇沉浓度等四个因素进行考察,优选水提醇沉提取工艺。结果:挥发油的最佳提取工艺为A2B3C3,即加水倍数为10倍,浸泡时间为1.5 h,提取时间为6 h;水提醇沉工艺的最佳提取工艺为E1F2G2H3,即加水倍数为10倍,煎煮次数为2次,煎煮时间为2 h/次,醇沉浓度为70%。结论:该工艺稳定、可行,可为阴立爽洗剂的规范化生产提供理论依据。     

苗药新药舒儿腹贴提取纯化工艺研究

目的：优选苗药新药舒儿腹贴中处方药材的最佳挥发油提取工艺及提取液的纯化工艺。方法：以挥发油的收率为测评指标优选舒腹儿贴处方药材的挥发油提取工艺;以浸膏中的胡椒碱的含量为测评指标,采用正交试验设计法优选提取挥发油后获取的水提液进行醇沉的纯化工艺。结果：最佳挥发油提取工艺为加入10倍量的水浸泡2h后采用水蒸气蒸馏法提取8h;最佳的纯化工艺采用水提醇沉的纯化方法,将药液浓缩至1g原药材/mL,体系醇浓度调至70%,4℃冷藏8h。结论：优化后提取工艺获取的挥发油收率高,最佳的纯化工艺有效成分胡椒碱得到最大限度的保留与富集,验证试验表明该提取纯化工艺稳定、可行。     

复方心脑通颗粒提取工艺的优选

目的:正交实验法优选复方心脑通颗粒提取工艺.方法:采用L9(3)4正交试验法,以丹参酮ⅡA、川芎、砂仁挥发油,胆南星中生物碱的溶出量为指标分别进行挥发油提取、醇提、水提工艺优化选择,考察各因素的影响.结果:川芎、砂仁的挥发油最佳提取工艺为药材加10倍量水浸泡2 h后回流提取6小时;丹参醇提最佳工艺为每次加10倍量90%乙醇回流提取3次,1.5 h/次;水提确定最佳的工艺为A2B2C3,即药材加20倍量水煎煮2次,每次1.5小时.结论:上述实验结果为复方心脑通颗粒提取工艺的确定提供科学实验依据.     

正交试验法优选骨洗方气雾剂提取工艺的研究

目的:优选骨洗方气雾剂的最佳水提醇沉工艺。方法:采用正交实验对水提与醇沉工艺进行研究。结果:最佳水提醇沉工艺为药材加8倍量水,浸泡2h,煎煮3次,每次1.5h,水提液过滤合并浓缩至0.75g/ml(生药∶药液),用95%乙醇调醇浓度至55%,沉淀24h,过滤得骨洗方药液,此提取工艺的确定为大生产提供了科学的依据。结论:制剂稳定,此方法可作为骨洗方气雾剂的最佳提取工艺。     

健脾促动颗粒提取工艺研究

目的：确定健脾促动颗粒的提取工艺。方法：以挥发油得率、水提液出膏率和总黄酮含量、正丁醇浸出物量为指标，选择挥发油的提取、包合条件及水提液的精制条件。结果：加水10倍量、浸泡3h的挥发油得率高；挥发油包合时其与β-CD的配比为主要影响因素；水提液醇沉浓度为70％时出膏率低而总黄酮含量和正丁醇浸出物含量高。结论：提取挥发油条件为加水10倍量、浸泡3h后提取8h；挥发油包合条件为油：β-CD：水=1：6：100，50℃搅拌2h；水提液的醇沉浓度为70％。     

逐瘀胶囊制备工艺的研究

目的研究逐瘀胶囊的制备工艺.方法以L9(34)正交设计,采用水提醇沉法,优选水蒸气蒸馏提取挥发油及挥发油β-CD包合的最佳工艺.结果挥发油的最佳提取工艺为:加水10倍、7倍,提取2次,分别为4、3 h.最佳包合工艺为:挥发油与β-CD的比例为1:10,包合温度40℃,包合时间1.5 h.水提静沉工艺优于水提醇沉工艺.结论逐瘀胶囊的制备工艺符合现代制剂的有关要求.     

乳洁安胶囊水提醇沉工艺研究

目的 正交实验法优选乳洁安胶囊的提取工艺.方法 以浸膏得率,橙皮苷含量作为指标,采用L9(34)正交表优选乳洁安胶囊制备过程中水提醇沉工艺.结果 乳洁安胶囊最佳水提工艺为药材10倍量水提取两次,1 h/次;最佳醇沉工艺为浓缩药液相对密度1.20,含醇量为 70% .结论 该水提醇沉工艺科学、合理.     

华痛愈颗粒的制备工艺研究

目的：将原方在汤剂的基础上改制为颗粒剂。方法：以乙醇提取方中君臣药(黄芪、人参)，正交试验法筛选其最佳提取工艺，另以水蒸汽蒸馏提取挥发油并考察提取时间，余药水提醇沉。结果：醇提最佳工艺条件为A3B2C1，即80％的乙醇10倍量(每次5倍量)，回流2次(2h，1h)。挥发油提取时间6h为宜。结论：按以上工艺可兼顾多种成分，合理可行。     

脑立轻胶囊提取工艺的优选

目的：优选脑立轻胶囊提取工艺的最佳条件。方法：用正交设计法以方中君药葛根药材的主要成分葛根素的含量为指标，对其乙醇渗漉工艺及醇沉工艺进行筛选。结果：优选出脑立轻胶囊乙醇渗漉及乙醇沉淀工艺，重复实验结果满意。结论：脑立轻胶囊乙醇渗漉工艺最佳工艺条件为A2B1，C1D3即：取药材润湿6h，用8倍量的70％乙醇，以1ml/min的流速渗漉；醇沉工艺最佳工艺条件为A2B2C2，渗漉液浓缩1：1，调60％乙醇醇沉18h。     

参元益气活血胶囊提取工艺优选

目的优选参元益气活血胶囊的提取工艺。方法以哈巴俄苷提取量为评价指标,采用正交试验考察加水体积、提取次数、提取时间对水提部分工艺的影响,以及药液浓度、加醇量、醇沉温度对水提醇沉部分工艺的影响。结果最佳提取工艺为提取3次,每次1 h,加水量均为10倍量;最佳醇沉工艺为水提液浓缩至投药材量的1∶1,加2倍乙醇,5℃放置16 h。结论优选的提取工艺稳定可行,重复性好,可用于参元益气活血胶囊的工业化生产。     

多指标综合评分法优化宣痹安痛方的水提醇沉工艺

宣痹安痛方为临床治疗冠心病的经验方,该研究确定其最佳水提醇沉工艺参数。采用L9(34)正交设计法对宣痹安痛方进行提取醇沉工艺的研究,以出膏率、丹酚酸B、黄连总生物碱、芍药苷、葛根素、皂苷Rb1、松果菊苷等指标成分含量为考察指标,采用多指标综合加权评分的方法优选出最佳提取醇沉工艺,并对该优选工艺进行验证。结果显示,最佳提取工艺参数为10倍加水量、煎煮时间0.5 h、煎煮3次;最佳醇沉工艺为浓缩液1.12(20℃测),加入乙醇使含醇量达到70%,放置24h。优化后的水提醇沉工艺稳定可靠,可为进一步开发利用该处方提供参考。     

正交试验法优选胃安冲剂的制备工艺

目的；优选胃安冲剂的制备工艺，方法：以厚朴酚，白术多糖，盐酸小檗碱为指标成分，采用正交试验法对胃安冲剂的制备工艺进行优选，结果：优化工艺为：厚朴，枳实采用水提醇沉（20倍量水，0．5h，提取3次，95％乙醇沉淀杂质），黄连采用95％乙醇回流提取，白术等其它药材采用水提法（24倍量水，提取2次，每次2h，白术粒度为2－4mm(，结论：该工艺合理，有效成分提取效率高。     

糖心平方水提醇沉的工艺研究

目的优选糖心平方水提部分的提取和醇沉工艺。方法采用正交试验法和单因素考察试验对黄芪等3味进行水提取,以毛蕊异黄酮葡萄糖苷提取率和干膏率为考察指标,优选最佳水提和醇沉的工艺参数,并验证了工艺的可靠性。结果水提醇沉的最佳工艺为8倍水提取3次,每次2 h;减压回收乙醇至相对密度1.12,加乙醇至醇浓度60%,静置36h。结论优化的水提醇沉工艺稳定可靠,为该复方中药的开发利用提供指导与参考。     

正交试验法优选复方白葛胶囊的提取工艺

目的优选复方白葛胶囊的提取工艺。方法采用正交试验法，对水提取工艺和醇沉工艺进行考察。水提工艺以加水量、提取时间、提取次数为考察因素，醇沉工艺以药液浓度、醇沉浓度、静置时间为考察因素，分别以君药中指标性成分芍药苷的转移率作为考察指标进行工艺优选。结果优选的水提工艺为：处方药材用15倍药材量的水煮提2次，每次2h；醇沉工艺为：药液浓缩至含原药材1．0g／mL，加乙醇至醇浓度为70％，放置18h。结论该工艺简便易行，经济实用，提高了生产效率。     

热痹消颗粒提取纯化工艺研究

目的优选热痹消颗粒的提取纯化工艺。方法采用正交设计法,以盐酸小檗碱为考察指标优选黄柏醇提工艺,以虎杖苷含量和干膏得率为考察指标优选粉萆薢等七味水提取工艺和醇沉工艺。结果黄柏最佳醇提工艺为:加10倍量60%的乙醇,回流提取2次,每次1 h;粉萆薢等七味最佳水提工艺为:加8倍量的水,回流提取3次,每次1 h;水提液最佳醇沉工艺为:浸膏相对密度1.05～1.10(60℃),加95%乙醇至乙醇浓度为60%,冷处静置24 h。结论优选的提取纯化工艺科学合理,适合于工业化生产。     

清宫消炎栓提取工艺优选

目的:用正交实验优选清宫消炎栓中苦参等药材水提醇沉的最佳工艺条件。方法:采用正交设计法,以苦参碱、氧化苦参碱含量为考察指标,对清宫消炎栓中君药苦参水提取的煎煮时间、煎煮次数、加水倍量三因素进行优选研究。结果:苦参等药材水提取工艺优选结果为A2B3C2,即药材煎煮3次,加8倍水,每次煎煮1.5 h;醇沉前药液浓缩至原药材1 g·mL-1药液,醇沉至乙醇含量为70%。结论:煎煮次数是影响苦参中苦参碱、氧化苦参碱提取的主要因素,经验证,优选工艺重现性好,稳定可行,适合工业化生产。     

正交设计优选跌打促愈片中挥发油的提取工艺

目的:优选倍他环糊精包合跌打促愈片中挥发油的最佳工艺。方法:采用L9(34)正交试验,以挥发油提取量为评价指标,优选其最佳提取工艺。结果:最佳工艺为:A2B3C3D2,即饮片粉碎成粗粒,加10倍量水,浸泡2 h,提取3 h。结论:优选的提取工艺合理而可行,可用于跌打促愈片中挥发油的提取。