用阳电荷滤材浓集水中f_2噬菌体方法的研究

为简单快速进行消毒后水中肠道病毒灭活效果的观察,我们于1979～1981年初步探讨了f~2噬菌体在饮水消毒中作为肠道病毒灭活效果初步观察指标的意义,并研究建立了以玻璃纤维滤材吸附——洗脱法浓集检验水中f_2噬菌体的方法。但现有滤材,包括玻璃纤维和硝酸纤维素滤材表面电荷与水中病毒或噬菌体表面电荷的性质相同,即在天然水pH范围内表面     

一种新型阳电荷滤材浓集水中f2噬菌体的效果评价

研制成了一种新型阳电荷滤材，用于解决大水样中浓集病毒的方法，这种滤材浓集水中的病毒指示微生物－ｆ２噬菌体的效果较好，且原材料来源广、强度大、通水性能好、效果稳定，可望成为大水样中病毒浓集的有效方法。     

自制阳电荷粒状滤材的性能观察

本文报告了自制阳电荷粒状滤材的性能试验情况，结果显示，该滤材吸附自来水中ｆ＿２噬菌体，不需调水的ｐＨ到３．５，不需加阳离子即可达到较高吸附率。以Ｓ型粒状材料为阳电荷胶体的载体吸附水中ｆ＿２试验和以三倍肉汤作为洗脱液洗脱吸附在载体上的ｆ２回收试验，其吸附率和回收率分别为１００％和大于８０％。确定每克载体为０．０４７ｍｇ阳电荷胶体，颗粒大小为６０～１００目，经多批滤材试验吸附率均在９５％以上，室温保存１２后检验水中吸附ｆ＿２的效果未见变化。     

L20B RD与Hep-2三种细胞用于脊髓灰质炎病毒分离鉴定的比较

采用世界卫生组织（ＷＨＯ） 推荐使用的方法,用Ｌ２０Ｂ、ＲＤ和Ｈｅｐ２ 三种细胞进行脊髓灰质炎（脊灰）病毒的分离鉴定。结果表明,Ｌ２０Ｂ细胞具有良好的特异性,对非脊灰肠道病毒均不敏感。在脊灰分离株和粪便悬液标本中脊灰病毒的检出率分别为１００％ 和９３－３ ％ ,优于ＲＤ和Ｈｅｐ２ 细胞,特别是在病毒分布不均及混有非脊灰肠道病毒的情况下,能更好地、准确地捕捉到脊灰病毒。采用Ｌ２０Ｂ加ＲＤ细胞分离脊灰病毒优于ＲＤ加Ｈｅｐ２,但对非脊灰肠道病毒分离率有影响。     

水中挥发性卤代烃气提色谱测定方法的研究

本文介绍一种水中挥发性卤代烃气提色谱测定方法。取样５．０ｍｌ，四氯化碳、三氯甲烷、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷和三溴甲烷的检测下限为：０．０１～０．２１μｇ／Ｌ；定量检测范围依次为：０．０５～１．２５μｇ／Ｌ，０．７０～１２．５μｇ／Ｌ，０．０８～３．００μｇ／Ｌ，０．０６～４．５０μｇ／Ｌ，０．５２～３０．００μｇ／Ｌ。加标回收率为９０％～１０８．０％，相对标准偏差为：２．３％～１４．９％。     

影响阳电荷粒状滤材吸附水中E.coli噬菌体f2因素的探讨

本文介绍自制阳电荷粒状滤材对水中病毒的吸附和回收试验，均达到较好的效果，并对滤材柱的高度和不同流速等条件试验，以及水的温度、混浊度、ｐＨ和有机物等因素对吸附水中Ｅ．ｃｏｌｉ噬菌体ｆ_２效果进行了观察。     

水中病毒浓集与回收的研究进展

水中病毒浓集与回收的研究进展军事医科学科学院四所（天津３０００５０）袁长青（综述）李君文李平（审校）近年来，从饮用水、地表水及各级污水中检出肠道病毒、肝炎病毒和轮状病毒等国内外已有大量报道〔１～５〕。这些病毒在水中比较稳定，对消毒剂的耐力比一般的细菌...     

水厂源水与出厂水肠道病毒污染状况研究

本研究采用ＮａＣｌ·ＡｌＣｌ３·６Ｈ２Ｏ沉淀法浓集病毒，细胞接触法接种标本。从６份水厂出厂水中分离到１株ＰＶＩ（脊髓灰质炎病毒Ｉ型），１株肠道病毒（ＥＶ）；８份源水分离到ＰＶＩ３株，ＰＶⅢ１株，ＥＶ２株。表明源水和自来水中均有病毒污染。所分离的ＰＶ经ＲＴ－ＰＣＲ和Ｔ特征试验，为疫苗相关株。鉴于自来水中ＥＶ的存在，为保证饮水安全，对病毒应作常规监测。     

肾综合征出血热（HFRS）不同血清型病毒株免疫小鼠母鼠对其所生乳鼠致死感染保护作用的影响

研究发现对肾综合征出血热（ＨＦＲＳ）病毒Ａ１６株（Ｈａｎｔａａｎ型）感染小鼠母鼠的保护作用与免疫母鼠所用病毒株的血清型和乳鼠的感染途径有关．病毒Ａ＿１６株免疫的小鼠母鼠对腹腔和脑内感染的其所生乳鼠的保护率均为１００％。病毒７６－１１８株（Ｈａｎｔａａｎ型）免疫的小鼠母鼠对腹腔感染的其所生乳鼠的保护率为１００％（感染剂量为１０￣（５．２）和１０￣（６．２）ＬＤ＿５０）至９１％（感染剂量为１０￣（７．２）ＬＤ＿５０），而对脑内感染的。乳鼠依感染剂量（１０￣（５．２）１０￣（６．２）和１０￣（７．２）ＬＤ５０）不同保护率分别为６０％、５０％和２０％。用病毒Ｒ２２株（Ｓｅｏｕｌ型）免疫的小鼠母鼠对腹腔感染的其所生乳鼠保护率均为１００％。而对脑内感染的乳鼠依感染剂量（１０（３．２）或１０￣（４．２）～１０￣（７．２）ＬＤ＿５０）不同保护率为４０％或０．     

外环境中脊髓灰质炎病毒分离的实验研究

目的 建立一种简便，实用的检测大量水样中的微量脊髓灰质炎病毒的方法。方法 将Ｌ２０Ｂ细胞加入大量的含微量脊髓灰质炎病毒的水中，充分作用后收集细胞，作病毒分离培养，同时以ＮａＣｌ－ＡｌＣｌ３沉淀法作对照。结果 １０００ｍｌ水样中含病毒１００、１０ＴＣＤ５０时能全部检出，当含１￣２ＴＣＤ５０时１４份样本可检出１３份。ＮａＣｌ－ＡｌＣｌ３沉淀法在１００ＴＣＤ５０时４份样本中仅检出１份，其它各浓度的４份样     

肾综合征出血热（HFRS）不同血清型病毒株免疫小鼠母鼠对其所生…

研究发现对肾综合征出血热（ＨＦＲＳ）病毒Ａ１６株（Ｈａｎｔａａｎ型）感染小鼠母鼠的保护作用与免疫母鼠所用病毒株的血清型和乳鼠的感染途径有关。病毒Ａ１６株免疫的小鼠母鼠对腹腔和脑内感染的其所生乳鼠的保护率均为１００％。病毒７６－１１８株（Ｈａｎｔａａｎ型）免疫的小鼠母鼠对腹腔感染的其所生乳鼠的保护率为１００％（感染剂量为１０＾５．２和１０＾６．２ＬＤ５０）至９１％（感染剂量为１０＾７．２ＬＤ５０），     

饮用水中肠道病毒的卫生学研究

饮用水中肠道病毒的卫生学研究王福玉随着介水肠道传染病暴发流行的增多以及病毒学理论和技术的飞速发展，使许多学者对饮水中肠道病毒进行了广泛的研究，以便防止介水病毒传染病的发生流行。现就近期有关研究概况综述如下。１饮用水中分离出的肠道病毒肠道病毒（Ｅｎｔｅ...     

金葡菌固相抗体特异浓集水中肠道病毒的研究──浓集水样中f_2噬菌体效果观察

采用多聚酶链反应（ＰＣＲ）技术检测水中肠道病毒前，肠道病毒应先行浓集。本研究成功地用金葡菌固相抗体对水中肠道病毒的指标菌ｆ＿２噬菌体进行浓集。（１）金葡菌固相抗体先行混悬于水样中，与ｆ＿２噬菌体结合，然后在３０００ｒ／ｍｉｎ下离心１０ｍｉｎ。１ｍｌ金葡菌固相抗体约可吸附３０００ＰＦＵ以上的ｆ＿２噬菌体。（２）蒸馏水、ＮａＣｌ溶液、磷酸盐缓冲液（ＰＢＳ）及三倍肉汤对金葡菌固相抗体吸附ｆ＿２的效果均无明显影响，吸附率均在９３．７％以上。（３）用ＰＣＲ技术对金葡菌固相抗体捕获的脊髓灰质炎病毒Ｉ型疫苗株（ＰＶＩ）亦可检测。     

甲亚胺－H分光光度法测定饮用天然矿泉水中硼

对甲亚胺－Ｈ分光光度法测定水中硼的实验条件进行了系统的研究。研究及验证结果表明，含硼０．２～２．０ｍｇ／Ｌ时，精密度为１４％～４％，回收率可达１００．３％，定性和定量检测限分别为０．２２ｍｇ／Ｌ和０．３２ｍｇ／Ｌ，并具有操作简便，干扰少等优点。     

甲亚胺－H分光光度法测定饮用天然矿泉水中硼

对甲亚胺－Ｈ分光光度法测定水中硼的实验条件进行了系统的研究。研究及验证结果表明，含硼０．２～２．０ｍｇ／Ｌ时，精密度为１４％～４％，回收率可达１００．３％，定性和定量检测限分别为０．２２ｍｇ／Ｌ和０．３２ｍｇ／Ｌ，并具有操作简便，干扰少等优点。     

火焰原子吸收法测定天然饮水中银

用火焰原子吸收法测定水中银，具有较高的灵敏度，其线性范围０～２．０ｍｇ·Ｌ~（－１）。在２％硝酸存在下，取５０ｍｌ水样浓缩测定，最低检出浓度为０．０１ｍｇ·Ｌ~(－１)加标回收率为９５．８％～９８．５％，相对标准偏差小于５％，适用于各种水中银的测定。     

限摄能量对军人体能及生存能力的影响

目的：了解军人在各种应急条件下能量摄入不足时对军人体能及生存能力的互相关系，为平战时食品配发与管理提供科学依据。方法：选择２７名战士随机分成３组，分别按标准量１００％、７０％和５０％限摄能量，连续１０ｄ，观察各组战士体能及生化指标变化情况。结果：７０％摄入组与５０％摄入组的１００ｍ跑、ＰＷＣ１７０、引体向上、３ｋｍ越野跑及体重等实验前后存在显著性差异；生化检验显示，７０％摄入组与５０％摄入组的１０     

康其尔蟑螂克星的研究报告

实验室、模拟现场和现场一系列试验结果表明，康其尔牌蟑螂克星对蟑螂具有击倒快、灭效高、持效长、性能稳定、安全低毒等特点。其１：９水溶液按国家标准圆筒法测定，对德国小蠊的ＫＴ５０为２．３４０８ｍｉｎ，２４ｈ死亡率为１００％。按２５ｍｌ／ｍ２，５０ｍｌ／ｍ２剂量玻璃板滞留喷洒，１６周时ＫＴ５０分别为７．９２０６、５．２６５１ｍｉｎ，７２ｈ死亡率仍达９１．７％、９８．３％；模拟现场按２或１ｍｌ／ｍ３直接喷雾，其ＫＴ５０分别为９．１９７９、１２．１８４３ｍｉｎ，７２ｈ死亡率分别为１００％、９８．９％；现场试验按２５ｍｌ／ｍ２一次施药，灭效达９５．７～９６．７％。康其尔牌蟑螂克星１：９水溶液对小白鼠急性经口ＬＤ５０为６０６４．６ｍｇ／ｋｇ，对大白鼠急性经口ＬＤ５０为１０５５６ｍｇ／ｋｇ，对大白兔经皮ＬＤ５０（♀）＞９７５．６ｍｇ／ｋｇ，ＬＤ５０（♂）＞６３０．９ｍｇ／ｋｇ，大白鼠急性吸入ＬＣ５０＞１１０００ｍｇ／ｍ３／２ｈ，均属低毒，对大白兔眼、鼻无明显刺激症状。     

逆转录－聚合酶链反应（RT－PCR）用于鉴别脊髓灰质炎病毒和其它肠道病毒

用一对选自脊髓灰质炎病毒及一对由Ｈｙｙｐｉａ所设计的细小ＲＮＡ病毒核酸５’端非编码区的引物，逆转录并扩增脊髓灰质炎病毒及其它肠道病毒的核酸，从而把脊髓灰质炎病毒和其它非脊髓灰质炎肠道病毒进行鉴别。１０５份被血清中和试验定型为脊髓灰质炎病毒的标本，逆转录一聚合酶链反应（ＲＴ─ＰＣＲ）的结果亦定为脊髓灰质炎病毒，灵敏度为１ｍ％；１３３份被血清中和试验定为非脊髓灰质炎肠道病毒的标本，均被判定为非脊髓灰质炎病毒，特异度为１００％。该方法可用于脊髓灰质炎病毒的检测及脊髓灰质炎病毒与其它非脊髓灰质炎肠道病毒的鉴别。     

饮水有机浓集物致突变活性影响因素的研究

本文探讨饮水有机物浓集流速及加氯量对致突变活性的影响。试验表明，饮水有机物浓集流速控制在每分钟２倍树脂柱床体积时，可获得最佳致突变效果。当加氯量≥２０ｍｇ／Ｌ时，对ＴＡ９８±Ｓ９和ＴＡ１００—Ｓ９菌株有致突变活性，≤２ｍｇ／Ｌ时对ＴＡ９８±Ｓ９和ＴＡ１００±Ｓ９菌株无致突变活性。为最大限度减少致突变效应，在净水过程中保证流行病学安全前提下，减少加氯量和加氯次数是十分必要的。