单唾液酸四己糖神经节苷酯治疗新生儿缺氧缺血性脑病90例

目的研究单唾液酸四己糖神经节苷酯(GM1)静滴治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)疗效。方法将90例HIE患儿随机分为观察组和对照组,每组45例,均予常规治疗,观察组加用GM1。观察和记录2组临床症状、体征恢复情况和新生儿行为神经测定(NBNA)评分。结果应用GM1治疗新生儿HIE对改善HIE所致的远期神经系统发育障碍有较好的疗效。结论在常规治疗基础上加用GM1是目前治疗中重度HIE较理想的方法。     

神经节苷脂治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病观察

目的 探讨神经节苷脂(GM1)治疗新生儿缺血缺氧性脑病(HIE)的疗效. 方法 78例中重度HIE患儿随机分为2组,常规治疗组(对照组)38例,GM1治疗组40例.治疗组在常规治疗基础之上加用神经节苷脂,剂量 20mg/d,1次/d,10～14d为1疗程.治疗前、治疗1个疗程后进行临床体征恢复时间及新生儿行为神经评分(NBNA),头颅CT检查.结果 GM1治疗组临床体征恢复时间NBNA评分及头颅CT结果恢复明显优于对照组(P<0.05).结论 神经节苷脂治疗中重度HIE有良好疗效.     

神经节苷酯治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床分析

目的 探讨神经节苷酯(GM1)治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效.方法 将64例HIE患儿随机分为治疗组和对照组,均给予常规治疗,治疗组在此基础上应用GM1,20mg/次,1次/d,10～14 d为1个疗程.结果 治疗后治疗组总有效率93.8%显著高于对照组78.1%,差异有显著性(P＜0.05).2组患儿神经症状恢复时间和NBNA评分经统计学处理,均具有显著性差异(P＜0.05),治疗组疗效优于对照组.结论 GMl治疗HIE疗效好,能促进临床症状缓解,缩短病程,提高治愈率.     

注射用单唾液酸四己糖神经节苷酯联合高压氧治疗新生儿HIE42例疗效观察

目的探讨注射用单唾液酸四己糖神经节苷酯(GM1)联合高压氧治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法选择84例中重度HIE患儿按入院时间分为2组:对照组42例在对症、支持治疗基础上使用胞二磷胆碱和脑活素治疗;观察组42例在对症、支持处理基础上应用GM1联合高压氧治疗。观察和比较2组患儿头颅CT检查、新生儿行为神经测定(NBNA)及Geseell测定等指标。结果治疗后观察组头颅CT正常率均高于对照组(P<0.05);治疗第1疗程前后、28 d行NBNA评分,3个月及6个月行Geseell测定,观察组均高于对照组(P<0.05)。结论 GM1联合高压氧治疗能明显减少HIE患儿脑部后遗症的发生。     

参麦注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的 探讨参麦注射液(SMI)治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效及其可能机制.方法 将45例HIE的新生儿随机分为SMI治疗组和常规治疗组,SMI治疗组在常规治疗的基础上,应用SMI 10 ml加入10%葡萄糖溶液30～50 ml中静脉滴注,每日1次,7～10 d.观察两组症状改善情况及治疗后1 d、3 d、6 d检测血酸性钙结合蛋白(S-100β)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平变化;3月龄时进行神经精神运动评分,评价发育商(DQ).结果 SMI治疗组症状消失及平均住院时间较常规治疗组明显缩短(均P＜0.01),治疗后3 d、6 d时SMI治疗组血清S-100β、NSE水平明显低于常规治疗组(均P＜0.01).3月龄时SMI治疗组DQ异常率(16.7%)明显低于常规治疗组(36.8%)(P＜0.01).结论 SMI对新生儿HIE有较好的疗效.     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效观察

目的 观察神经节苷脂(GMI)注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效.方法 收治114例新生儿缺氧缺血性脑病(HIE),随机分成治疗组和对照组2组.治疗组在综合治疗基础上,生后24h应用GMI 20mg加入10%葡萄糖100ml静滴,1次/d,轻中度7～10d,重度14d;对照组常规治疗基础上,病情相对稳定后应用胞二磷胆碱0.125g,1次/d.通过比较患儿临床症状恢复,特别临床神经的恢复及新生儿行为神经评分来判断药物疗效.结果 神经节苷脂和胞二磷胆碱治疗新生儿HIE的疗效差异无明显性意义(P＞0.05),均能在7～10d使神经症状恢复正常,在生后2周NBNA评分绝大多数在正常范围内.结论 早期应用GMI治疗新生儿HIE有良好疗效.     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的探讨神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法将80例中度新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为治疗组和对照组,每组各40例,均给予常规治疗,对照组在此基础上应用胞二磷胆碱125mg/d,14d为1疗程。治疗组应用胞二磷胆碱 神经节苷脂(GM1)20mg/d,14d为1疗程。观察2组疗效及新生儿行为神经测定(NBNA)的差异。结果2组总有效率及7dNBNA评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),14dNBNA评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。在GM1的治疗过程中,未发现任何不良反应。结论GM1治疗新生儿缺氧缺血性脑病有明显疗效。     

神经节苷脂GM1治疗新生儿缺氧缺血性脑病30例疗效观察

目的 探讨神经节苷脂GM1治疗新生儿HIE的疗效.方法 将60例HIE新生儿按照有无接受神经节苷脂GM1治疗分为治疗组和对照组各30例,比较2组治疗前后的神经行为评分(NBNA).结果 治疗组生后20 d时NBNA评分较对照组明显升高(25.700±2.706 vs 21.833±2.214),差异具有统计学意义.结论...     

单唾液酸四己糖神经节苷脂对缺氧缺血性脑病患儿血清NSE S-100B的影响

目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)对缺氧缺血性脑病(HIE)患儿血清NSE、S-100B水平的影响及其作用机制。方法随机选择产科同期出生1d的健康足月新生儿20例作对照组,将40例HIE患儿随机分为常规治疗组(20例)和GM1治疗组(20例),GM1治疗组在常规治疗基础上于生后第2天加用GM1静滴,20mg/d,连续用药7d。常规治疗组进行常规治疗。3组新生儿均于生后第1天(治疗前)、第8天(治疗后)时采集血液标本,采用双抗体夹心ABC-ELISA法进行血清NSE、S-100B的检测。结果治疗前,2组HIE患儿血清中NSE、S-100B的水平高于正常新生儿(P<0.01);常规治疗组与GM1治疗组血清NSE、S-100B水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。2组第8天血清NSE、S-100B水平均低于第1天(P<0.01)。治疗后,HIE患儿血清中NSE、S-100B水平高于正常对照组(P<0.01)。GM1治疗组血清NSE、S-100B水平下降率大于常规治疗组(P<0.01)。结论 HIE患儿脑组织中神经元和神经胶质细胞均有不同程度的损伤,动态检测血清NSE、S-100B水平,可能有助于HIE的早期诊断和判断HIE脑损伤的修复程度,GM1对神经元及神经胶质细胞均有修复作用。     

甘露醇和申捷治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察甘露醇和申捷治疗急性脑梗死的疗效及不良反应。方法将120例急性脑梗死患者随机分为常规对照组40例、甘露醇治疗组40例和申捷治疗组40例。常规对照组给予一般治疗（预防、控制脑水肿、抗凝、营养脑细胞等）。甘露醇治疗组在常规治疗基础上给予20%甘露醇注射液200 mL静滴,2次/d,5 d为1疗程。申捷治疗组在常规治疗基础上给予申捷40 mg溶于0.9%的生理盐水静滴,1次/d,5 d为1疗程。各组患者治疗前及治疗后进行神经功能缺损评分,根据评分行疗效评定。结果 2个治疗组疗效比较差异均有统计学意义（P〉0.05）,与对照组相比差异均有统计学意义（P〈0.05）。另外,2个治疗组对肾功能、电解质的影响差异比较有统计学意义（P〈0.05）。结论应用甘露醇与申捷治疗急性脑梗死疗效相当,但并发症前者多于后者。