神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的探讨神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法将80例中度新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为治疗组和对照组，每组各40例，均给予常规治疗，对照组在此基础上应用胞二磷胆碱125mg／d，14d为1疗程。治疗组应用胞二磷胆碱＋神经节苷脂（GM1）20mg／d，14d为1疗程。观察2组疗效及新生儿行为神经测定（NBNA）的差异。结果2组总有效率及7dNBNA评分比较，差异无统计学意义（P〉0．05），14d NBNA评分比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。在GM1的治疗过程中。未发现任何不良反应。结论GM1治疗新生儿缺氧缺血性脑病有明显疗效。     

神经节苷脂联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效分析

目的探讨神经节苷脂联合纳洛酮治疗治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法将63例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为观察组(32例)和对照组(31例),均采取常规症状治疗,对照组给予纳洛酮治疗,观察组给予神经节苷脂联合纳洛酮治疗,7d为1疗程。对2组新生儿进行神经行为评定(NBNA),并观察疗效。结果观察组出生后7d和14dNBNA评分(分别为35.22±5.33分和38.09±5.68分)均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗总有效率(31例,96.88%)明显高于对照组(25例,80.65%),差异有统计学意义(P0.05)。结论神经节苷脂联合纳洛酮治疗可以有效促进患儿神经功能恢复,提高治疗效果,具有较好的临床应用价值。     

神经节甘酯治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效分析

目的 了解神经节甘酯在治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效.方法 将60例新生儿缺氧缺血性脑病随机平均分为治疗组和对照组,治疗组患者静脉给予单唾液酸四己糖神经节苷脂钠静滴,对照组患者静脉给予常规治疗联合胞二磷胆碱,2组均同时行激素、扩血管药物、高压氧等治疗,以10 d为一疗程.结果 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗组平均有效率（87±2.1）%,常规治疗联合胞二磷胆碱治疗组平均有效率（56±1.3）%,2组差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗新生儿童缺氧缺血性脑病疗效相对于常规治疗联合胞二磷胆碱疗效较好.     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效观察

目的 观察神经节苷脂(GMI)注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效.方法 收治114例新生儿缺氧缺血性脑病(HIE),随机分成治疗组和对照组2组.治疗组在综合治疗基础上,生后24h应用GMI 20mg加入10%葡萄糖100ml静滴,1次/d,轻中度7～10d,重度14d;对照组常规治疗基础上,病情相对稳定后应用胞二磷胆碱0.125g,1次/d.通过比较患儿临床症状恢复,特别临床神经的恢复及新生儿行为神经评分来判断药物疗效.结果 神经节苷脂和胞二磷胆碱治疗新生儿HIE的疗效差异无明显性意义(P＞0.05),均能在7～10d使神经症状恢复正常,在生后2周NBNA评分绝大多数在正常范围内.结论 早期应用GMI治疗新生儿HIE有良好疗效.     

神经节苷脂治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病观察

目的 探讨神经节苷脂(GM1)治疗新生儿缺血缺氧性脑病(HIE)的疗效. 方法 78例中重度HIE患儿随机分为2组,常规治疗组(对照组)38例,GM1治疗组40例.治疗组在常规治疗基础之上加用神经节苷脂,剂量 20mg/d,1次/d,10～14d为1疗程.治疗前、治疗1个疗程后进行临床体征恢复时间及新生儿行为神经评分(NBNA),头颅CT检查.结果 GM1治疗组临床体征恢复时间NBNA评分及头颅CT结果恢复明显优于对照组(P<0.05).结论 神经节苷脂治疗中重度HIE有良好疗效.     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的 观察神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效.方法 70例患儿随机分为2组,每组35例,治疗组在综合治疗的基础上加用神经节苷脂20 mg/d,连用10 d.结果 治疗组总有效率及NBNA评分均优于对照组.结论 神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病,能提高治愈率及减少神经系统的后遗症.     

头部亚低温联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效

目的探讨头部亚低温联合神经节苷脂治疗对新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法将94例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为观察组47例和对照组47例。2组患儿均给予对症支持治疗,对照组加用神经节苷脂治疗,观察组加用头部亚低温联合神经节苷脂治疗。2组患儿治疗后分别进行神经学评分和新生儿神经行为评定(NBNA),并记录反射恢复时间和肌张力恢复时间。结果治疗后2组患儿神经学评分呈下降趋势,且观察组治疗24h、48h和72h的神经学评分低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组治疗5d和10d的NBNA评分高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组反射恢复时间和肌张力恢复时间低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论头部亚低温联合神经节苷脂治疗可促进新生儿缺氧缺血性脑病患儿神经功能恢复,有效提高治疗效果。     

神经节苷脂联合胞二磷胆碱治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效

目的 分析神经节苷脂联合胞二磷胆碱治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效.方法 采用随机数字表法将105例HIE患儿分为2组,均给予三大对症和三大支持治疗,对照组52例加用胞二磷胆碱治疗,观察组53例加用神经节苷脂联合胞二磷胆碱治疗,1次/d,15 d为1个疗程,观察2组患儿疗效以及治疗前后新生儿行为神经测定评分（NBNA）.结果 观察组治疗第10、28天末NBNA评分明显高于对照组（P＜0.01）;观察组总有效率（88.68%）明显高于对照组（73.08%,P＜0.05）.结论 神经节苷脂联合胞二磷胆碱治疗HIE效果确切,能够改善脑组织缺氧缺血状态,促进神经修复和神经重塑,在减少后遗症和提高生存质量等方面具有非常重要的意义.     

神经节苷酯治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床分析

目的 探讨神经节苷酯(GM1)治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效.方法 将64例HIE患儿随机分为治疗组和对照组,均给予常规治疗,治疗组在此基础上应用GM1,20mg/次,1次/d,10～14 d为1个疗程.结果 治疗后治疗组总有效率93.8%显著高于对照组78.1%,差异有显著性(P＜0.05).2组患儿神经症状恢复时间和NBNA评分经统计学处理,均具有显著性差异(P＜0.05),治疗组疗效优于对照组.结论 GMl治疗HIE疗效好,能促进临床症状缓解,缩短病程,提高治愈率.     

单唾液酸神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效评价

目的观察单唾液酸神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效。方法选取我院2012-04—2015-04收治的180例患缺氧缺血性脑病新生儿为研究对象,按出生顺序随机分为观察组和对照组,对照组采用常规治疗方法,观察组在常规治疗的基础上给予单唾液酸神经节苷脂治疗,对比2组临床疗效。结果观察组总有效率(62.22%)显著高于对照组的(51.11%),差异均有统计学意义(P0.05);观察组治疗后NBNA评分及CT值均较对照组高,差异有统计学意义(P0.01)。结论单唾液酸神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病具有显著疗效,可推广应用。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的 观察神经节苷脂辅助治疗新生儿缺氧缺血性脑病﹙HIE﹚的疗效. 方法 80例患儿随机分为2组,每组40例,治疗组在综合治疗的同时早期加用神经节苷脂20mg/d,连用7d. 结果 40例患儿,平均病程(9±0.4)d,1例出现神经系统后遗症,1例死亡;对照组40例,平均病程(14±0.5)d,4例出现神经系统后遗症,2例死亡.结论 早期神经节苷脂辅助治疗新生儿缺氧缺血性脑病,可以缩短病程,同时可以明显降低患儿的病死率及神经系统后遗症的发生率.     

神经节苷酯注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效

目的探讨单唾液酸神经节苷酯注射液(GM)治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法选取我院2007-01—2011-06收治的160例HIE患儿,随机分成对照组和研究组,对照组在常规治疗基础上运用胞二磷胆碱治疗,研究组在常规治疗基础上应用GM治疗。观察2组患者临床主要表现症状、恢复所需时间、患儿神经行为评分(NBNA)等各种指标。结果治疗后与对照组相比,研究组患儿原始反射时间、意识障碍和肌张力恢复所需要时间、惊厥消除时间均减少,差异均具有统计学意义(P<0.05);研究组NBNA评分较对照组明显高,差异也有统计学意义(P<0.05)。结论单唾液酸神经节苷酯注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效果显著,具有临床应用价值。     

高压氧联合神经节苷脂治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病

目的分析并探讨高压氧联合神经节苷脂治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法足月新生儿缺氧缺血性脑病患儿110例,随机分为观察组与对照组,每组55例。2组均给予常规的支持治疗(如脱水、抗感染、纠正酸碱平衡等)。在此基础上,观察组给予高压氧联合神经节苷脂治疗。观察2组治疗临床效果及NBNA评分。结果观察组治疗有效率为96.36%,对照组治疗有效率为83.64%。观察组治疗有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗后NBNA评分为(38.43±1.11)分,对照组治疗后NBNA评分为(36.43±1.23)分。观察组NBNA评分明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论高压氧联合神经节苷脂治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病临床效果显著,值得推广。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效及安全性分析

目的探讨神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果及安全性。方法选择我院收治的180例缺氧缺血性脑病新生儿为研究对象,随机分为对照组和观察组,2组均给予常规治疗,对照组在常规治疗的基础上加用胞二磷胆碱治疗,观察组在常规治疗的基础上加用神经节苷脂治疗。比较2组的治疗效果,治疗前后神经功能改善情况及治疗过程中不良反应发生情况。结果观察组经治疗后总有效率达93.3%,显著高于对照组的73.3%,观察组治疗后NBNA评分显著高于对照组,观察组治疗后TNF-α、IL-6显著低于对照组,2组不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论常规治疗基础上加用神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床效果显著,可有效促进神经功能恢复,安全可靠,值得临床推广应用。     

神经节苷脂在新生儿缺氧缺血性脑病中的应用价值

目的探讨神经节苷脂在新生儿缺氧缺血性脑病中的应用价值。方法选取2011-06—2013-02于本院治疗的62例新生儿缺氧缺血性脑病患儿为研究对象,随机分为对照组和观察组各31例,对照组常规治疗干预,观察组在对照组基础上加用神经节苷脂,比较2组总有效率与治疗前后的Gesell量表评分结果。结果观察组总有效率均高于对照组,治疗后Gesell量表评分结果优于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论神经节苷脂在新生儿缺氧缺血性脑病中的应用价值较高,可有效改善患儿的预后。     

观察神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效

目的探讨单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效及安全性。方法收集我院2014-03—2015-09 112例新生儿缺氧缺血性脑病患者,56例采用单唾液酸神经节苷脂注射液治疗为研究组,余56例采用常规对症治疗为对照组,对比2组治疗效果、CT值及新生儿行为神经评分(NBNA评分)。结果研究组总有效率96.43%与对照组82.14%比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后研究组CT值、NBNA评分改善程度与对照组比较更为明显(P0.05);2组均未发生严重不良反应。结论单唾液酸神经节普脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病效果较为显著,可明显改善脑神经功能,值得临床推广应用。     

单唾液酸神经节苷脂治疗HIE的疗效及对TNF-α和IL-6的影响

目的探讨单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的效果及对TNF-α和IL-6的影响。方法回顾分析我院2014-03—2015-09收治的104例新生儿缺氧缺血性脑病患儿,随机分为2组,研究组52例采用单唾液酸神经节苷脂注射液治疗,对照组52例采用常规对症治疗,比较2组治疗效果及TNF-α、IL-6指标的变化。结果研究组有效率(96.15%)与对照组(82.69%)比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后研究组CT值、NBNA评分改善程度与对照组比较差异有统计学意义(P0.05);研究组TNF-α、IL-6均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);2组均未发生严重不良反应。结论单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病效果显著,可明显改善患儿脑神经功能,安全性好,值得临床推广应用。     

单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效及安全性分析

目的探讨单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效及安全性。方法选取2014-07—2015-09我院收治的66例缺氧缺血性脑病新生儿,依据治疗方法不同分为常规组和研究组各33例。常规组给予降颅压、控制惊厥、维持血糖及通换气功能正常等常规治疗。研究组在常规治疗基础上予以单唾液酸神经节苷脂注射液治疗。比较2组临床疗效、治疗前后NBNA(新生儿神经行为)评分及不良反应发生情况。结果研究组总有效率93.96%,高于常规组的69.70%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组NBNA评分均明显提高,研究组高于常规组,差异有统计学意义(P0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论单唾液酸神经节苷脂注射液治疗缺氧缺血性脑病新生儿效果满意,可明显改善患儿神经功能且安全性较高,值得临床推广应用。     

神经节苷脂GM1治疗新生儿缺氧缺血性脑病30例疗效观察

目的 探讨神经节苷脂GM1治疗新生儿HIE的疗效.方法 将60例HIE新生儿按照有无接受神经节苷脂GM1治疗分为治疗组和对照组各30例,比较2组治疗前后的神经行为评分(NBNA).结果 治疗组生后20 d时NBNA评分较对照组明显升高(25.700±2.706 vs 21.833±2.214),差异具有统计学意义.结论...     

国产及进口单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效比较

目的 观察国产及进口单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效.方法 将104例新生儿HIE随机分为申捷组(国产GM1,53例)和施捷因组(进口GM1,51例),两组在常规治疗的同时,分别给予申捷或施捷因20 mg/d静脉滴注持续7～28 d,观察两组的疗效及不良反应.结果 两组总有效率分别为98.11%及88.24%,两组间差异无统计学意义;两组均未见明显的不良反应.结论 国产及进口GM1治疗新生儿HIE均具有良好的疗效和安全性.