磺基水杨酸底液在电位溶出分析法测定血清锌的应用

电位溶出分析是近年来发展起来的一种新的电化学分析技术。本文报道使用磺基水杨酸-KOH底液测定血清锌,其方法如下。1　原理与方法1.1　原理　电位溶出分析(potentiomtricstrippinganalysis,PSA)是电化学反应在恒电压下将待测金属离子富集在汞膜玻碳电极上,后断开恒电路,借溶液中Hg2 氧化金属,用溶出时记录E～dt/dE电位溶出曲线进行定量分析,灵敏度比常规法提高2～3个数量级。1.2　实验1.2.1　仪器　DPSA-型微分电位溶出仪(山东电讯七厂);JNDP-型记忆显示器(山东电讯七厂);JCZ-A型旋转圆盘电极(山东电讯七厂)。1.2.2　磺基水杨酸-K…     

电位溶出法在生化分析中的应用

<正> 头发是人体微量元素在机体中代谢的最终排泄器官之一。人发的微量元素能有效地反映出人体中相应元素的含量。它们与人体的健康有非常密切的关系。特别是钢、锌、铅含量是影响人的智力,性格的体质的重要依据。 本文采用电位溶出仪阳极溶出伏安法测定了人发中微量元素锌和铜。此法简便,快速,消耗品少,成本低。 实验原理 电位溶出分析法的电化学过程分为富集过程和溶     

磺基水杨酸底液在电位溶出分析法测定血清锌的应用

电位溶出分析是近年来发展起来的一种新的电化学分析技术.本文报道使用磺基水杨酸-KOH底液测定血清锌,其方法如下.     

电位溶出法同时测定面粉中的铅和镉

目的:用电位溶出法解决面粉中铅和镉的测定。方法:样品经消化后用电位溶出法测定。结果:本文提供仪器参数满足测定要求。结论:电位溶出法可同时测定面粉中的铅和镉。     

对比石墨炉原子吸收光谱法与微分电位溶出法在血铅检测中的应用效果

目的：对比石墨炉原子吸收光谱法与微分电位溶出法在血铅检测中的应用价值。方法：筛选3份带有质控样的血液样本,分别采用石墨炉原子吸收光谱法、微分电位溶出法进行检测,分析两种检查方案的检测数据,对比石墨炉原子吸收光谱法与微分电位溶出法结果间的相关性以及相对偏差水平,并计算加标回收率等指标。结果：两种检查方法的分析误差小于5.2％,加标回收率为91.5％～104.3％,两种检查方法血铅检测结果误差在可允许范围内;相应实验条件下质控样本的误差同样在条件允许范围内,差异无统计学意义（P ＞0.05）。结论：石墨炉原子吸收光谱法与微分电位溶出法在测量血铅水平中一致性较高,均可准确测量血铅指标,但微分电位溶出法由于操作简单、成本较低,更适用于大量高浓度血液样本检查。     

铋膜电极方波溶出伏安法测定痕量Pb Cd

目的 考察并优化同位镀铋膜测定Pb、Cd的条件.方法 采用方波溶出伏安法,以铋膜电极作为电极测定食品中微量Pb、Cd.结果 Pb、Cd在铋膜电极上可得到灵敏的溶出峰,Pb、Cd的溶出电位分别为0.50V和0.77V.当电沉积时间为180s时,Pb、Cd的检出限分别达1.10μg/L 和 2.0μg/L,RSD分别为3....     

富集时间差溶出分析背景扣除方法

报道了一种富集时间差溶出分析扣除背景谱图的方法,提高了谱图的分辩能力,降低检测限,改善了溶出峰对称性.提供了编程方法,在PS4.0微机极谱溶出仪上实现了这一功能.测量2.0 μg/L Pb2 精度(RSD)2.44.测量铅的浓度在0～10 μg/L,相关系数 r=0.998 9.应用于血中铅的测量.     

微分电位溶出法测定白酒中的铅

微分电位溶出法测定白酒中的铅,样品不经处理可直接测定,且不受酒精度的影响,通过多次实验探索得平均回收率为:99.24%,标准差 S∶0.207,变异系数 Cv∶3.59%。这表明用电位溶出法测酒中的铅稳定性,重现性都较好,且方法简便,快速,灵敏度高,检出限达(0.5PPb)。     

溶石乳剂的影响因素分析

利用体外溶石的方法考查EDTA和薄荷油制成的水包油型乳剂的溶石情况,分析了乳剂的pH值对溶石辅料蛋白酶、阿拉伯胶作用的影响。当pH值小于7时,带正电的蛋白酶和带负电的阿拉伯胶相互作用,致使蛋白酶不能发挥其分解非极性结石中有机大分子的作用,阿拉伯胶失去表面活性剂的作用和助悬作用。当pH值大于7.8时,蛋白酶电离出的负性反离子增多,使乳剂的δ电位减小,扩散层变薄,严重时破乳。实验表明pH值在7.5-7.8范围内时最为适宜。     

微分电位溶出法测定自来水中锌含量

目前测定自来水中锌的方法主要有原子吸收分光光度法和双硫腙分光光度法,但这些方法存在着仪器昂贵、灵敏度不高、需消化样品、操作繁杂等缺点.作者探讨了用微分电位溶出法测定自来水中锌,结果较好.     

常压湿法微波消化人发用于溶出伏安分析

文章介绍了用于溶出伏安分析的常压湿法微波消化人发的方法,可同时测定人发中的锌和铜.常压湿法微波消化技术比高压微波消化法更安全,比目前常用的消解方法更简便快速.实验的回收率和精密度表明,本法消解生物作品适合于用阳极溶出伏安法进行元素分析.     

202名健康儿童4种微量元素含量调查(摘要)

选择2个小学,随机抽样,各年级的每个班20人,被调查202名8～14岁健康的1～5年级小学生为对象,男103名,女99名。多采用上午空腹血清为标本进行测定。1 测定方法和结果采用WYCY-1型微量元素测定仪,利用电位溶出分析法,据据微量元素溶出时电极电位及完全溶出所需时间,即可对待测溶液中的金属离子进行定性和定量。抽取受试儿童空腹血4ml,进行元素测定,本组方法、精密度和准确度及结果均符合常规要求(见附表)。2 讨论     

三种替硝唑片剂的溶出度分析

目的考察三个厂家的替硝唑片的溶出度.方法以转篮法测定溶出,紫外分光光度法测定含量.结果三个厂家的替硝唑片的溶出均符合威布尔模型.结论三者的溶出参数TD,T30,T50,T80及m均存在显著差异.     

穿心莲内酯纳米混悬剂的制备及评价

目的 制备穿心莲内酯纳米混悬剂（ADG-NS）,并对其进行表征和评价。方法 采用介质研磨法制备ADG-NS,对其粒径及分布、Zeta电位、粒子形态、结晶状态进行表征,采用体外溶出度试验和Caco-2细胞转运试验对ADG-NS进行初步评价。结果 ADG-NS的粒径、多分散性系数、Zeta电位分别为（215.6 ± 3.3） nm、0.165 ± 0.020和（-36.9 ± 2.8） mV。扫描电子显微镜（SEM）分析结果显示,粒子多呈棒状或块状,大小分布较均匀。差示扫描量热（DSC）和x射线粉末衍射（XRPD）分析结果显示,纳米混悬剂中的药物以无定型态存在。与原料药及穿心莲内酯滴丸比较,ADG-NS在不同pH值溶出介质中,溶出速率显著提高。Caco-2细胞单层细胞渗透试验表明,与原料药相比,ADG-NS显示较高的膜渗透性。结论 ADG-NS可以提高穿心莲内酯的体外溶出度与膜渗透性。      

基于三维刚性DNA桥式纳米探针的DNA甲基化光电化学传感器的制备和效果评价

目的 构建一种基于三维刚性DNA桥式纳米探针(3D-TPN)的光电化学(photoelectro-chemistry,PEC)传感器,用于DNA甲基化位点分析研究.方法 将二氧化钛(TiO2)悬浮液滴加到ITO电极表面,形成薄膜,通过电位溶出法在TiO2纳米膜表面沉积金纳米粒子(AuNPs),进一步通过Au-S将三维刚...     

熊去氧胆酸片溶出度差异分析

目的比较国内不同厂家熊去氧胆酸片溶出度差异,以便对其质量进行更好地控制。方法分别考察了2种不同溶出介质和不同转速对溶出曲线的影响,并以磷酸盐缓冲液（pH7.5）为溶出介质,转速50r/min进行HPLC分析,计算不同时间点熊去氧胆酸的溶出率,利用相似度值（AV值）对溶出曲线进行相似度比较,并对溶出均匀度（A）进行评价。结果国内14家生产企业中有5家的产品溶出曲线与参比溶出曲线相似,仅有3家企业的所有产品溶出均匀性较好。结论本研究建立的方法能有效对熊去氧胆酸片的工艺水平和质量进行考察,可作为该品种质量控制的重要补充。     

血铅电位溶出分析方法的改进技术

本文报道了铅电位溶出分析方法的改进技术,对玻碳电极的镀膜方法,脉冲富集技术,柱面玻碳电极的设计做了详细报导,对降低血铅试剂的空白值的方法做了规定。     

电位溶出分析的进展及其应用

电位溶出分析的进展及其应用ＰＲＯＧＲＥＳＳＡＮＤＡＰＰＬＩＣＡＴＩＯＮＯＦＰＯＴＥＮＴＩＯＭＥＴＲＩＣＳＴＲＩＰＰＩＮＧＡＮＡＬＹＳＩＳ秦文华，罗晓芳，王国荣综述（河南省职业病防治所郑州４５００５２）自１９７６年瑞典化学家Ｊａｇｎｅｒ［１］首先在阳极...     

光纤药物溶出度实时测定仪分析比较四种肠溶胶囊壳性能

目的 使用光纤药物溶出度实时测定仪(FODT),比较三个厂家提供的四种肠溶胶囊壳性能.方法 以甲硝唑为填充物,分别于盐酸溶液(9～1000 ml)中277 nm处和磷酸盐缓冲液(pH 6.8)中320 nm处使用FODT对所提供的胶囊壳肠溶性进行考察.结果 4号胶囊壳中甲硝唑在酸中溶出.1号、2号和3号胶囊壳中甲硝唑在酸中未溶出且在缓冲液中45 min后全部溶出.本实验选用3号胶囊为参照根据溶出曲线计算相似因子f2,分别为58.3和46.1.结论 以f2因子在50～100范围内则溶出曲线相似为标准,通过结果可以看出,1号囊壳和参比囊壳对甲硝唑的溶出情况相似,而2号囊壳具有与参比囊壳不同的溶出特性.     

盐酸异丙嗪溶出度在线过程监测研究

目的:开发光纤化学传感溶出度过程分析(FOCSDT)方法,测定盐酸异丙嗪片剂的溶出度.方法:采用转篮法,转速100 r/min,以盐酸溶液(9→1 000)为溶出介质.利用盐酸异丙嗪在248 nm处的紫外吸收,分别用光纤化学传感药物溶出度实时分析系统及药典规定的紫外分光光度法检测药物的浓度,并进行相互对照.结果:在6.18～22.66 μg/mL内,吸收度与盐酸异丙嗪的浓度成线性关系.两种测定方法无显著性差异(P>0.05).结论:光纤化学传感药物溶出度实时分析系统在位在线、连续定量地反映了药物体外溶出特性,更贴近缓释制剂溶出的监控目标, 实现了药物溶出度监测的智能化,结果与药典方法基本一致.