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相似文献
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1.
目的:观察低分子肝素钙对急性脑梗死的临床疗效。方法:将70例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各35例,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组常规治疗的基础上加用低分子肝素钙治疗。结果:治疗组总有效率(88.6%)明显优于对照组(68.6%),神经功能缺损评分改善显著(P<0.05)。结论:低分子肝素钙是治疗急性脑梗死的有效药物。  相似文献   

2.
杨忠  张学俊  冯国营 《中外医疗》2008,27(32):24-25
目的 观察低分子肝素钙在脑梗死疾病中的临床疗效.方法 将80例脑梗死住院病人随机分为低分子肝素钙治疗组及对照组,对照组采用常规疗法,治疗组在常规疗法的基础上加用低分子肝素钙,治疗后10 d及21d进行神经功能缺损评分的比较分析.结果 低分子肝素钙组与对照组治疗前后神经功能缺损恢复情况比较,差异有显著性.结论 低分子肝素钙可显著改善进展性卒中的预后,值得临床进一步研究及推广.  相似文献   

3.
目的观察依达拉奉联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2012年1月至2014年8月伊川县第二人民医院收治的105例急性脑梗死住院患者作为研究对象,对照组给予阿司匹林肠溶片、阿托伐他汀钙片、丹参液、红花注射液及脑复康注射液治疗;治疗组在对照组基础上给予依达拉奉针剂静脉滴注,2次/d;低分子肝素钙5 000 U皮下注射。两组药物疗程除低分子肝素钙为7 d外,其余均为14 d。结果治疗组总有效率显著高于对照组,神经功能缺损评分改善幅度明显大于对照组(P<0.05)。两组间不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论依达拉奉联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死安全有效。  相似文献   

4.
杨红梅 《中国民康医学》2007,19(20):836-836,861
目的:观察依达拉奉联合低分子肝素治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法:52例患者随机分为两组,分别采用单用低分子肝素及依达拉奉联合低分子肝素治疗。以疗程14d神经功能缺损评分及3个月时Barthel指数评分为标准观察疗效。结果:两组疗程14d神经功能缺损评分及3个月时Barthel指数评分差异有显著性意义。结论:依达拉奉联合低分子肝素治疗急性脑梗死安全有效,能显著改善患者的预后。  相似文献   

5.
低分子肝素钙联合纳洛酮治疗急性脑梗死临床研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨低分子肝素钙联合纳洛酮治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法:回顾性分析我院2004年4月~2009年2月收治入院的急性脑梗死患者110例临床资料,随机将110例患者分成两组。治疗组(55例)采用低分子肝素钙0.4 ml,脐周交替注射1次/12 h,共7 d;纳洛酮4 mg/d,分2次静脉滴注,共14 d。对照组(55例)采用低分子右旋糖酐(分子量为40 000)注射液,每日1次,每次500 ml,静脉滴注,2 h内滴完,连用7 d。分别观察两组治疗前后血液凝血酶原时间、纤维蛋白原、血小板恢复及临床神经功能评分和日常生活能力(ADC)评分。结果:治疗后,治疗组纤维蛋白原定量与治疗前比较差异有统计学意义(P〈0.05),与对照组比较差异有高度统计学意义(P〈0.01)。治疗组神经功能缺损评分及总有效率明显高于对照组(P〈0.01),均未发现出血性脑梗死或上消化道出血。结论:低分子肝素钙与纳洛酮联合应用治疗急性脑梗死安全,疗效确切,能减轻急性脑梗死患者神经功能缺损,提高患者独立生活能力,有明显的改善血液循环及脑保护作用。  相似文献   

6.
目的探讨依达拉奉联合低分子肝素钙治疗急性进展性脑梗死的疗效及安全性。方法将急性进展性脑梗死患者72例随机分为治疗组(36例)和对照组(36例)。两组基础治疗相同,治疗组采用依达拉奉30 mg加入生理盐水100 mL,静脉滴注,2次/d,共14 d,低分子肝素钙注射液0.4 mL,脐周皮下注射,1次/12 h,共7 d;对照组应用常规综合治疗。两组于治疗前及治疗14 d后分别进行神经功能缺损评分(NIHSS)及临床疗效比较。结果两组治疗后神经功能缺损评分均有下降(P〈0.05),且治疗组与对照组相比,差异有统计学意义(P〈0.05);同时治疗组治疗后基本痊愈率和总有效率均显著高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论依达拉奉联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死疗效显著,安全可靠。  相似文献   

7.
小剂量尿激酶与低分子肝素钙治疗急性脑梗死60例   总被引:1,自引:4,他引:1  
目的探讨小剂量尿激酶与低分子肝素钙治疗急性脑梗死的疗效。方法对发病48 h内的120例急性脑硬死患者随机分为两组,治疗组60例给予尿激酶25万u静脉滴注,连用3 d,之后改用低分子肝素钙5000 u,皮下注射,每日2次,连用5 d。结果治疗组2周末总有效率为86.7%,高于对照组的68.3%(P<0.05),2周末神经功能缺损评分显著低于对照组(P<0.05);治疗组出血副作用与对照组无明显差异,无颅内出血。结论小剂量尿激酶与低分子肝素钙治疗急性脑梗死安全有效。  相似文献   

8.
目的:探讨降纤酶、低分子肝素钙联合治疗进展型脑梗死的临床疗效.方法:将60例急性进展型脑梗死患者随机分为两组,每组30例.对照组应用血栓通及克林澳治疗,治疗组在对照组基础上加用低分子肝素钙及降纤酶治疗.两组于治疗前及治疗第7天检测血小板计数、凝血酶原时间、纤维蛋白原定量.于治疗前及治疗后3个月进行神经功能缺损评分并进行疗效评定.结果:对照组血小板计数、凝血酶原时间、纤维蛋白原定量治疗前后均无显著变化;治疗组血小板计数治疗前后差异无显著性,凝血酶原时间及纤维蛋白原定量较治疗前显著降低.治疗组神经功能缺损评分下降明显优于对照组,总有效率明显高于对照组.结论:低分子肝素、降纤酶联合治疗进展型脑梗死疗效好,不良反应少.  相似文献   

9.
降纤酶治疗进展型脑梗死近期疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨降纤酶、低分子肝素钙治疗进展型脑梗死的临床疗效与安全性。方法将47例进展型脑梗死患者随机分为降纤酶组(治疗组)、低分子肝素钙组(对照组),观察治疗后1、14d神经功能缺损评分改善情况及临床疗效。结果神经功能缺损改善治疗组明显优于对照组,并能较好地阻止梗死进展;治疗14d后治疗组显效率明显高于对照组(P<0.05)。结论降纤酶、低分子肝素钙均为治疗进展型脑梗死的有效药物,而降纤酶更有效阻止病情进展,改善神经功能缺损评分,且安全性高、副作用小。  相似文献   

10.
目的探讨丁苯酞氯化钠联合低分子肝素钙治疗急性进展型脑梗死的效果。方法选取2014年2月至2016年5月洛阳市第六人民医院收治的90例急性进展型脑梗死患者,根据治疗方式分为观察组和对照组,各45例。观察组给予丁苯酞氯化钠联合低分子肝素钙治疗,对照组给予低分子肝素钙治疗。对比两组治疗前后神经功能缺损程度(NIHSS)、生活自理能力(ADL)评分及临床疗效。结果观察组治疗总有效率高于对照组(95.56%比80.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组NIHSS评分低于对照组,ADL评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用丁苯酞氯化钠联合低分子肝素钙治疗急性进展型脑梗死,可有效改善患者神经功能缺损程度,提高生活自理能力,临床效果显著。  相似文献   

11.
余健成 《吉林医学》2014,(5):934-936
目的:探讨低分子肝素钙治疗合并颈动脉颅外段狭窄的急性脑梗死的临床疗效。方法:将急性脑梗死患者100例随机分为治疗组50例和对照组50例。对照组给予急性脑梗死的常规治疗;治疗组在此基础上加用低分子肝素钙。观察两组NIHSS评分、神经功能缺损评分的改善情况和临床疗效。结果:两组患者治疗后的NIHSS评分较治疗前均明显降低,且治疗组的改善比对照组更明显(P<0.05);治疗组总有效率为92%,对照组总有效率为68%(P<0.05);治疗组不良反应少。结论:低分子肝素钙治疗合并颈动脉颅外段狭窄的急性脑梗死疗效较好,能明显改善患者的神经功能,安全有效,可在临床中推广应用。  相似文献   

12.
目的:观察低分子肝素钙治疗急性脑梗死的疗效及对凝血功能的影响。方法:将120例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,对照组在常规治疗基础上加用复方丹参液,治疗组在常规治疗基础上加用低分子肝素钙。两组于治疗前及治疗后第10天分别作凝血功能检测;于治疗前和治疗后第21d对患者进行神经功能缺损评分。结果:治疗组总有效率与对照组相比有显著差异(P<0.01);两组用药前后血小板计数、血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)及纤维蛋白原(FIB)无显著差异(P>0.05)。结论:低分子肝素治疗急性脑梗死安全、有效,且能改善21d时的神经功能和预后。  相似文献   

13.
目的探讨低分子肝素钙和自由基清除剂(依达拉奉)联用治疗急性进展性脑梗死神经功能缺损的临床疗效。方法56例急性进展性脑梗死患者随机分为A组(低分子肝素钙和依达拉奉联合治疗组)及B组(对照组)各28例。观察比较两组的临床疗效及神经功能缺损程度评分。结果A组和B组治疗后神经功能缺损程度评分较治疗前明显下降,治疗后A组功能缺损评分显著低于B组,与B组比较,经统计学分析,差异有显著性(P〈0.05);且A组有效率为82.2%,明显高于B组有效率(57.2%),两组总有效率比较差异有显著性(P〈0.05)。结论低分子肝素钙与自由基清除剂联用治疗急性进展性脑梗死疗效明显优于常规给药。  相似文献   

14.
目的 观察纤溶酶联合奥扎格雷钠治疗急性进展性脑梗死的临床疗效.方法 将100例急性进展性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组各50例,治疗组用纤溶酶200 U静滴,1次/d,连用10 d,奥扎格雷钠80 mg静滴,2 次/d,连用10 d;对照组用口服阿斯匹林100 mg/d,红花注射液20 ml静滴,1 次/d,低分子肝素钙5000 U 皮下注射,2次/d,均10 d为一个疗程,观察两组患者治疗前后临床神经功能缺损程度评分及血液流变学变化.结果 治疗组总有效率为92%,明显高于对照组的78%(P<0.05).治疗组神经功能缺损评分优于对照组(P<0.05).结论 纤溶酶联合奥扎格雷钠治疗急性进展性脑梗死疗效优于阿斯匹林、低分子肝素钙、红花注射液联合组.  相似文献   

15.
朱宝剑 《中原医刊》2006,33(18):30-30
目的评价尿激酶联合低分子肝素溶栓治疗急性脑梗死的疗效。方法将41例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,治疗组用生理盐水100m l 尿激酶100万U静脉滴注,60m in内滴完。24h后应用低分子肝素钙5000U脐周皮下注射,每天1次,共用7d,对照组采用低分子右旋糖酐500m l 复方丹参16m l静滴,疗程14d。评价治疗前后神经功能缺损评分,并观察出血情况。结果治疗组与对照组相比,治疗组神经功能缺损评分改善显著(P<0.05)。结论尿激酶联合低分子肝素治疗急性脑梗死疗效显著。  相似文献   

16.
目的 探讨低分子肝素钙治疗急性脑梗死的疗效和安全性.方法 共纳入急性脑梗死患者60例,随机分为2组:治疗组和对照组,30例/组.对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用低分子肝素钙5000 IU,皮下注射,1次/天,连用7 d.观察两组患者治疗前后的神经功能缺损评分和临床疗效.结果 治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为60.0%,治疗组临床疗效显著优于对照组(P<0.01).结论 低分子肝素钙治疗急性脑梗死安全有效,值得临床推广.  相似文献   

17.
目的通过临床观察,对低分子肝素钙联合血塞通治疗急性脑梗死的疗效进行客观评价。方法将95例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,进行前瞻性研究,通过比较两组治疗前后的实验室指标和神经功能缺损程度评分及生活能力状态分级,予以统计学处理。结果低分子肝素钠钙联合血塞通治疗组与奥扎格雷钠对照组的临床疗效均显著,两者无明显差异(P〉0.05),但治疗组对血液流变学指标改善显著(P〈0.05),两组均未发现任何不良反应。结论低分子肝素钙联合血塞通注射液对急性脑梗死治疗疗效显著、安全可靠。  相似文献   

18.
王碧云  邓微  蔡静怡 《河北医学》2005,11(4):339-341
目的:观察血塞通注射液联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的临床疗效及对血浆cAMP、cGMP的影响。方法:选择150例急性脑梗死随机分为治疗组(血塞通及低分子肝素钙)80例和常规治疗对照组,治疗前及治疗后14d进行疗效评定,并监测实验室指标进行统计学分析。结果:治疗组的神经功能缺损评分减少的百分率明显大于对照组(P<0.05),血液流变学指标的治疗组均有明显改变,血小板计数和出凝血时间无明显变化,cAMP较前升高、cGMP较前下降。结论:血塞通联合低分子肝素钙在脑梗死治疗中,有肯定的疗效,且无明显副作用。  相似文献   

19.
目的通过临床观察,对低分子肝素钙联合血塞通治疗急性脑梗死的疗效进行客观评价。方法将95例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,进行前瞻性研究,通过比较两组治疗前后的实验室指标和神经功能缺损程度评分及生活能力状态分级,予以统计学处理。结果低分子肝素钠钙联合血塞通治疗组与奥扎格雷钠对照组的临床疗效均显著,两者无明显差异(P>0.05),但治疗组对血液流变学指标改善显著(P<0.05),两组均未发现任何不良反应。结论低分子肝素钙联合血塞通注射液对急性脑梗死治疗疗效显著、安全可靠。  相似文献   

20.
目的观察依达拉奉联合低分子肝素治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性.方法52例患者随机分为两组,分别采用单用低分子肝素及依达拉奉联合低分子肝素治疗.以疗程14d神经功能缺损评分及3个月时Barthel指数评分为标准观察疗效.结果两组疗程14d神经功能缺损评分及3个月时Barthel指数评分差异有显著性意义.结论依达拉奉联合低分子肝素治疗急性脑梗死安全有效,能显著改善患者的预后.  相似文献   

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