甘糖酯对家兔全脑缺血再灌损伤的保护作用

甘糖酯是一种新型的低分子量、低抗凝活性的多糖类海洋药物。本文报道甘糖酯对４动脉阻断家兔全脑缺血再灌损伤脑组织过氧化脂质（ＭＤＡ）、超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－Ｐｘ）、一氧化氮（ＮＯ）和脑含水量的影响。结果显示，甘糖酯可降低全脑缺血再灌损伤的ＭＤＡ含量，提高ＳＯＤ和ＧＳＨ－Ｐｘ活性，降低脑含水量，对ＮＯ无明显影响，提示甘糖酯对全脑再灌损伤有明显的抗氧化作用。     

甘糖酯对原发性高血压病人血液流变学及血脂的影响

目的：观察甘糖酯对高血压病人血液流变学及血脂水平的影响。方法：４９例原发性高血压病人（男性２６例，女性２３例；年龄５８±ｓ５ａ）先用降压药物，如硝苯地平１０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ和（或）复方降压片，１片，ｐｏ，ｔｉｄ，连用４ｗｋ，作为降压药组；然后在保持降压药物基础上，加用甘糖酯０．１ｇ，ｐｏ，ｔｉｄ同样应用４ｗｋ，为甘糖酯组。结果：降压药组用药后血压有明显降低，血液流变学及血脂差别无显著意义（Ｐ＞０．０５）；加用甘糖酯组治疗后血压无明显变化，血液流变学指标及总胆固醇（ＴＣ）及三酰甘油（ＴＧ）降低，差别均有显著意义（Ｐ＜０．０５或＜０．０１）。结论：甘糖酯可显著降低高血压病人血液流变学及ＴＣ，ＴＧ水平，但对血压无直接影响     

甘糖酯和胰岛素对体外孵育红细胞变形性的影响

目的：观察甘糖酯及胰岛素对体外孵育红细胞变形性（ＥＤ）的影响。方法：对１２例ＩＩ型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）病人（男性６例，女性６例，年龄６０±ｓ１０ａ）取血观察其ＥＤ，并与正常人比较。将红细胞分别与甘糖酯和胰岛素共同孵育２４ｈ观察ＥＤ变化。结果：病人的ＥＤ明显低于正常人。孵育２４ｈ后，ＥＤ进一步降低。但与甘糖酯孵育后ＥＤ较孵育前改善。与胰岛素共同孵育后，ＥＤ较孵育前降低，但较不加药物孵育者降低程度小。结论：甘糖酯在体外可使ＮＩＤＤＭ病人ＥＤ改善。胰岛素的作用较弱。     

猪十二指肠类肝素对实验性动脉粥样硬化形成的影响

目的给鹌鹑ｉｖ去甲肾上腺素（ＮＡ）造成血管内皮损伤，进而形成动脉粥样硬化（ＡＳ）模型，观察口服猪十二指肠类肝素对ＡＳ形成的影响，同时观察了甘糖酯的作用。方法实验分６组：正常对照组、病理模型组、类肝素低剂量组、类肝素高剂量组、甘糖酯低剂量组、甘糖酯高剂量组。除正常对照组外，其他各组每只鹌鹑口服给药的同时ｉｖＮＡ２００μｇ·ｋｇ－１，隔日１次，共计８ｗｋ。结果病理模型组内膜／中膜比值及内膜面积比率较正常对照组明显升高（均为Ｐ＜０．０１）；用药各组则均显著低于病理模型组（均为Ｐ＜０．０１）。结论猪十二指肠类肝素、甘糖酯口服均具有抗鹌鹑实验性ＡＳ形成的作用。     

甘糖酯对慢性阻塞性肺疾病病人血中脂质过氧化物及抗氧化酶的影响

慢性阻塞性肺疾病４０例，随机分为２组。甘糖酯组２２例（男性１７例，女性５例：年龄６３±ｓ１１ａ）在常规治疗基础上加用甘糖酯２００ｍｇ于５％葡萄糖氯化钠注射液５００ｍＬ中静脉滴注。ｑｄ，共１０ｄ。并与常规治疗组１８例（男性１３例，女性５例；年龄６７±６ａ）对照。结果：治疗后２组脂质过氧化物（ＬＰＯ）均显著降低（Ｐ＜０．０１）：谷胱甘肽过氧化物酶及过氧化氢酶（ＣＡＴ）均显著升高（Ｐ＜０．０１）：经组间比较，ＬＰＯ的降低，ＣＡＴ的升高以甘糖酯组更显著（Ｐ＜０．０５）。     

甘糖酯和胰岛素和体外孵育红细胞变形性的影响

观察甘糖酯及胰岛素对体外孵育红细胞变形性的影响。方法：对１２例ＩＩ型糖尿病病人（男性６例，女性６例，年龄６０±ｓ１０ａ）取血观察其ＥＤ，并与正常人比较。将红细胞分别与甘糖酯和胰岛素共同孵育２４ｈ观察ＥＤ变化。结果：病人的ＥＤ明显低于正常人。孵育２４ｈ后，ＥＤ进一步降低，但与甘糖酯孵育后ＥＤ较孵育前改善。     

甘糖酯治疗非胰岛素依赖型糖尿病者高脂血症36例的临床观察

甘糖酯治疗非胰岛素依赖型糖尿病者高脂血症３６例的临床观察钱志刚方坤孙学文胡忠昌（安徽省淮南矿工三院淮南市２３２００１）甘糖酯是我国继首创藻酸双酯钠后的又一种新型类肝素海洋药物，具有降血脂、降血粘度、抗凝血和抗血栓作用［１，２］。临床已用于治疗原发性高...     

抗氧化药物在肺心病治疗中的意义

本研究在观察慢性肺心病血VitE、脂质过氧化物（LPO）、谷优甘肽过氧化物酶（GSH－PX）、过氧化氨酶（CAT）、超氧化物歧化酶（SOD）、血栓素入（TXA2）、前列腺素I2（PGI2）变化的基础上，并观察了复方丹参、甘糖酯注射液对LPO与抗氧化酶活性的影响。结果表明：VitE含量与GSH－PX、GSH－PX／LPO呈正相关，VitE与LPO、TXB2／6-k-PGF1a呈负相关；复方丹参组治疗后LPO的降低，GSH－PX的增高，甘糖酯组治疗后LPO的降低，CAT的增高，以及两组GSH－PX／LPO增高均较常规组有明显差异。     

甘糖酯治疗高脂血症40例

对４０例高血脂患者（男２４例女１６例，年龄５７±９岁）口服甘糖酯１００ｍｇ，每日３次，疗程为２８天，并在治疗前及服药后１５天，２８天分别观察其血脂的变化。结果：治疗后１５天和２８天胆固醇，甘油三酯均明显降低（Ｐ〈０．０５～０．０１），治疗后２８天高密度脂蛋白胆固醇才明显升高（Ｐ〈０．０５），治疗过程中除１例口干外，未见严重副作用，我们认为甘糖酯治疗高脂血症安全，有效，值得临床推广使用。     

甘糖酯治疗高脂血症40例

对４０例高血脂患者（男２４例、女１６例，年龄５７±９岁）口服甘糖酯１００ｍｇ，每日３次，疗程为２８天，并在治疗前及服药后１５天、２８天分别观察其血脂的变化。结果：治疗后１５天和２８天胆固醇、甘油三酯均明显降低（Ｐ＜０．０５～０．０１），治疗后２８天高密度脂蛋白胆固醇才明显升高（Ｐ＜０．０５）。治疗过程中除１例口干外，未见严重副作用。我们认为甘糖酯治疗高脂血症安全、有效，值得临床推广使用。     

某综合医院1998—2000年降血脂药利用动态分析

目的：分析某综合医院降血脂药的使用情况。方法：对该院近3年（1998－2000年）降血脂药的消耗金额,用药频度（DDDs.d^-1)等进行统计分析,结果：3年来降血脂药的DDDs及总金额变化不明显,但单个药的变化则较大;DDDs（DDDs.d^-1）从高到低为甘糖酯、吉非罗齐、非诺贝特、辛伐他汀等;按用药金额排序为甘糖酯、辛伐他汀、非诺贝特等。结论：该院降血脂药以甘糖酯、辛伐他汀、非诺贝特等为最常用,但影响降血脂药物临床应用的因素较多,应提倡合理用药。     

甘糖酯薄膜衣片的制备及稳定性试验

选用微晶纤维素和微粉硅胶等辅料对甘糖酯的片芯处方进行了改进，并以欧巴代为成膜材料制备了甘糖酯薄膜衣片。经加速试验和高湿试验研究表明，甘糖酯薄膜衣片质量稳定，较目前的糖衣片具有良好的阻湿性能，且溶出度也有一定增加。     

甘糖酯抗内皮细胞损伤的研究

研究甘糖酯对Ｅｃｏｌｉ内毒素和同型半胱氨酸所致鹌鹑血管内皮损伤的保护作用。结果表明：甘糖酯能显著降低血管内皮通透性，升高血浆６－酮－ＰＧＦ１ａ含量，降低管壁脂质过氧化物代谢产物ＭＤＡ含量，且药效同给药剂量成正相关，说明甘糖酯有抗内皮损伤作用。     

甘糖酯联合依折麦布对冠心病调脂疗效和安全性的临床观察

目的观察甘糖酯联合依折麦布对冠心病的调脂疗效和安全性。方法选择冠心病伴高脂血症患者共88例,随机分为甘糖酯组44例(给予甘糖酯100mg/次,3次/d),联合治疗组44例(给予甘糖酯片100mg/次,3次/d,依折麦布10mg/d)。观察2组治疗前后血脂水平、药物不良反应等。结果甘糖酯组和联合治疗组治疗8周末与治疗前比较,TC、TG、LDL-C、OX-LDL、CRP水平可见明显下降,HDL-C水平则明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组较甘糖酯组变化更显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甘糖酯联合依折麦布可以显著降低冠心病伴高脂血症的血脂水平,优于单用甘糖酯,且安全性良...     

甘糖酯对鹌鹑实验性动脉粥样硬化预防作用的研究

甘糖酯(Propylene Glycol MannitaseSulfate),简称 PGMS 是一种新型类肝素海洋药物。本文研究甘糖酯对实验性动脉粥样硬化的预防作用。雄性朝鲜鹌鹑,喂饲高脂饲料加甘糖酯50或25mg/(kg·d)灌胃。测定实验前及开     

甘糖酯抗血栓作用及其机理研究

家兔iv甘糖酯6.25mg·kg~(-1)和25m g·kg~(-1)观察其对实验性血栓形成的影响.并与等抗凝效价藻酸双酯钠及肝素做比较,提示甘糖酯具有较好的抗血栓作用、为探讨其作用机理。本实验观察了甘糖酯对家兔抗凝血酶Ⅲ(AT—Ⅲ)及纤溶酶原活性的影响。发现甘糖酯可明显提高AT一Ⅲ功能活性,并使纤溶酶原活性升高;提示甘糖酯可通过抑制凝血系统和激活纤维蛋白溶解系统发挥其抗血栓作用。     

甘糖酯的溶栓作用以及对纤溶功能的影响

iv 甘糖酯50 mg/kg和25 mg/kg 能明显加速兔实验性肺动脉血栓栓塞的溶栓作用。体外溶栓实验表明,甘糖酯25 mg/ml 溶栓作用明显强于等抗凝效价的肝素。iv 甘糖酯25 mg/kg 和6.25 mg/kg 可使家兔血浆 ELT 缩短,血清 FDP 含量增加,血浆 Fg 含量减少。提示甘糖酯能提高纤溶功能并具有良好的溶栓作用。     

甘糖酯抗氧化作用的分子机制

目的探讨甘糖酯(PGMS)清除自由基抗氧化作用的分子机制。方法给大鼠ig高脂乳剂建立高脂血症模型,分成对照组、甘糖酯治疗组、甘糖酯+DDC组,治疗3周。检测血清、肝脏、脾脏和主动脉中丙二醛(MDA)的含量,超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和过氧化氢酶(CAT)的活性,以及Cu,Zn-SOD mRNA的表达水平。结果甘糖酯治疗组大鼠,丙二醛(MDA)含量降低,SOD,GSH-Px和CAT的活性显著升高,Cu,Zn-SOD mRNA的表达水平增加;而甘糖酯和DDC联合用药治疗组,DDC抑制了甘糖酯诱导的Cu,Zn-SOD mRNA表达水平和SOD活性的升高,造成MDA含量的相应升高。结论甘糖酯通过诱导抗氧化酶SOD,GSH-Px和CAT的活性,增加Cu,Zn-SOD mRNA的表达水平,清除体内过多的氧自由基,达到抗氧化的目的。     

甘糖酯治疗急性脑梗死的临床及实验室研究

甘糖酯是在对藻双酯钠(PSS)较系统的构效关系研究的基础上新近研制的一种低分子量、低抗凝的类肝素海洋药物。本文报道甘糖酯治疗137例急性脑梗死患者的有效率95.6％,显效率70.1％,与对照组相比有极显著性差异(P<0.001)。实验室研究发现,甘糖酯有抗凝血、降血脂、降低血粘度以及改善微循环等多方面作用。研究结果表明,甘糖酯治疗急性脑梗死有重要临床价值。     

甘糖酯对实验性微循环障碍的保护作用

应用甘糖酯（ＰＧＭＳ）对实验性大鼠肠系膜微循环障碍的影响进行了观察，并通过流速，流态，存活率等指标评价ＰＧＭＳ的活性作用，结果提示ＰＧＭＳ能显著地改善了内脏微循环功能，减轻羊水造成的微循环损害。