花生四烯酸、二十碳五烯酸及二十二碳六烯酸对兔主动脉条张力的影响

外源性AA引起兔动脉条收缩,呈剂量依赖性;EPA抑制AA收缩血管亦呈浓度依赖性;DHA对AA收缩血管作用无明显影响。破坏血管内皮后AA收缩血管作用大为减弱,EPA抑制AA收缩血管作用也几乎消失。吲哚美辛能阻断AA收缩兔主动脉条的作用。兔主动脉6-keto-PGF_1α、TXB₂及其比值随AA浓度升高而增加,低剂量EPA对前列腺素类代谢无明显影响,较大剂量时则降低上述指标。     

硫酸多糖对体外人脐静脉内皮细胞损伤的保护作用

研究表明,硫酸多糖体外对多聚阳离子和氧自由基损伤的人脐静脉内皮细胞有保护作用。肝素、硫酸软骨素A抗多聚阳离子损伤作用比同浓度低分子肝素和甘糖酯强。肝素、硫酸软骨素A、甘糖酯抗氧自由基损伤作用优于同浓度低分子肝素。结果显示硫酸多糖有保护血管内皮的作用,其作用可能与所带阴离子基团有关。     

EPA、DHA、AA对兔主动脉条张力的影响

观察了二十碳五烯酸(EPA)、二十二碳六烯酸(DHA)、花生四烯酸(AA)对离体兔主动脉条张力的影响。结果发现:1.外源性AA 引起内皮完整的兔主动脉条收缩反应,     

一种测定冠脉流量的简易气泡流量计

在广泛开展冠心病的防治研究中,为了解药物对冠脉流量的影响,流量计是不可缺少的一种仪器。目前国内外使用的是电磁流量计,转了流量计,气泡流量计等。这些仪器,有的我国尚处试制阶段,有的     

川芎嗪对人类血小板的药理作用

川芎嗪对收缩状态的Salganicoff′s人血小板条有松弛作用,ID₈₀约160μg/ml。明显抑制ADP、花生四烯酸和TXA₂同类物SQ26655所引起的收缩效应。能使血小板cAMP含量升高近1倍,随给药剂量增加,张力继续降低,但cAMP含量并不继续增加。用腺苷环化酶抑制剂SQ 22536后,川芎嗪对钙离子载体(calcium ionophore)A 23187所引起的血小板条收缩效应呈抑制作用,提示川芎嗪松弛血小板条的作用可能与抑制Ca²⁺作用有关。     

莳萝蒿、海洲蒿、茵陈蒿利胆作用比较

实验结果表明:莳萝蒿、海洲蒿的利胆强度与茵陈蒿相似(P>0.05),其中莳萝蒿的作用持续时间较久,药后3h与茵陈比较差异显著(P<0.05);幼苗期、立秋期、花前期三种采集期的茵陈,其利胆作用相似,以花前期作用较强。     

动脉粥样硬化消退的研究现状

以动脉粥样硬化（atherosclerosis,AS）为主要病理基础的心脑血管疾病是危害人类健康最为严重的疾病之一。因此,对AS病变消退的研究具有重要意义。动物实验研究表明,严格的低脂饮食可使斑块明显消退;丙丁酚（probucol）、消胆胺（cholestyramine）、洛伐他丁（lovastatin）、伊拉地平（isradipine）、福森普利（fosinopril）、鱼油等药物,可通过调血脂、抗氧化、阻断钙通道、改善血流变等不同的途径使AS病变消退。临床观察进一步证实,良好的生活方式及对血脂水平有效的调控,均可使AS患者的病变得到明显改善。关于消退的机制,目前还不十分清楚,去除致病危险因素、病变斑块内脂质的逆转运及斑块中细胞的凋亡均可能发挥重要作用。     

盐酸丁咯地尔片的生物利用度及药代动力学研究

为比较国产盐酸丁咯地尔片剂和进口盐酸丁咯地尔（活脑灵）片剂的药代动力学参数,求出国产制剂的生物利用度,将１２ 名健康志愿者随机分为２ 组,分别单次口服国产盐酸丁咯地尔片及进口活脑灵片３００ｍ ｇ,用ＨＰＬＣ法测定血药浓度,采用３Ｐ９７ 程序处理实验数据,进行药代动力学和相对生物利用度研究。结果表明,口服国产和进口两种制剂的药时曲线均符合一室模型,血药峰浓度Ｃｍ ａｘ 分别为（１．９５±０．４２）ｍ ｇ／Ｌ和（２．００±０．５７）ｍ ｇ／Ｌ,达峰时间Ｔｐｅａｋ 分别为（２．４２±０．６３）ｈ 和（２．４８±０．４６）ｈ,药时曲线下面积ＡＵＣ分别为（１６．１６±３．４６）ｍ ｇ／Ｌ·ｈ 和（１６．２１±２．８２）ｍ ｇ／Ｌ·ｈ。两组参数差别均无统计学意义（Ｐ＞０．０５）。国产盐酸丁咯地尔片剂与进口活脑灵片剂相比,相对生物利用度为（１００．７±１９．１）％ ,两种片剂为生物等效制剂     

血管内膜增生模型的建立:颈总动脉挤压法

目的　挤压大鼠颈总动脉 ,造成类似血管成形术后再狭窄的血管内膜增生病理模型。方法　暴露大鼠颈总动脉 ,在其上下各置一块 13mm× 5mm× 1mm钢片 ,以止血钳钳夹钢片 2 5min ,术后 2h、14d进行形态学观察。结果　术后2h ,扫描电镜可见血管内皮细胞变形、脱落 ,附有大量血小板。光镜可见血管壁有炎症细胞浸润 ,管腔内有血栓形成。术后 14d ,免疫组化血管壁PCNA表达强阳性 ,内膜面积占有率、中膜 +内膜面积占有率明显增加 ,管腔面积占有率明显缩小。类肝素、阿司匹林药物对PCNA表达及内膜增生有明显抑制作用。结论　挤压大鼠颈总动脉 ,可引起类似血管成形术后再狭窄的内膜增生病变     

类肝素对血管平滑肌细胞增殖的影响

以细胞培养法并用肝素等作对照,观察类肝素对兔主动脉血管平滑肌细胞(VSMCs)增生的影响。结果表明,类肝素在1.6～0.05mg·ml^-1浓度下,对FCS,bFGF,IL-1刺激细胞增殖均有明显的抑制作用。将VSMCs在类肝素0.2～0.05mg·ml^-1中预孵24h后弃去药液,再在含FCS培养液中继续培养,也能明显抑制细胞增殖。类肝素对FCS及IL-1诱导VSMCs增殖的抑制作用比同浓度的肝素弱,但对bFGF诱导VSMCs增殖的抑制作用比肝素强。右旋糖酐对VSMCs增殖无抑制作用,提示抑制作用与分子中含硫酸基有关。