毛鱼藤根中的鱼藤酮类化合物Ⅱ

目的：对广东产毛鱼藤（Derris elliptica（Roxb．）Benth．）根的化学成分进行研究。方法：运用多种层析手段进行分离纯化，通过波谱解析和理化鉴别进行结构鉴定。结果：分离鉴定了7个鱼藤酮类化合物，分别为：7＂-羟基-6a，12a-脱氢鱼藤素（7＇-hydroxy-6a，12a—dehydrodeguelin，1），6-羟基-6a，12a-脱氢鱼藤素（6-hydroxy-6a，12a—dehydrodeguelin，2），（6aR，12aR，4＇R，5’印～4，5＇-dihydro～4，5＇-dihydroxytephrosin（3），6’-羟基-6a，12a-脱氢鱼藤酮（6’-hydroxy-6a，12a—dehydrorotenone，4），（-）-rotoicacid（5），（-）-deguoicacid（6），12-deoxo-12a—fdcetoxyelliptone（7）。结论：化合物1为新化合物，化合物2～6为首次从鱼藤属中分得，化合物7为首次从毛鱼藤中分得。     

毛菊苣的化学成分

目的：对毛菊苣地上部分的化学成分进行研究。方法：运用多种柱层析方法进行分离纯化, 通过 1H, 13C NMR等波谱技术进行结构鉴定。结果：从毛菊苣地上部分的乙酸乙酯和正丁醇部位分离得到了11个化合物, 分别鉴定为莴苣苦素（1）,山莴苣苦素（2）,七叶内酯（3）,菊苣苷（4）,槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷（5）,山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷（6）,异槲皮苷（7）,异鼠李素（8）,槲皮素（9）,肌苷（10）,对羟基苯甲酸 （11）。结论：化合物4-11为首次从毛菊苣中分得,5-6,8-11为首次从菊苣属中分得。     

冬凌草的化学成分

目的：对河南济源产冬凌草的化学成分进行研究。方法：运用多种层析手段进行分离纯化,通过波谱解析和理化鉴别进行结构鉴定。结果：分离鉴定了11个化合物,分别为：5,4＇-二羟基-6,7,8,3＇-四甲氧基黄酮（1）,冬凌草乙素（2）,rabdokaurin C（3）,lasiokaurinol（4）,冬凌草甲素（5）,lasiodonin（6）,香草酸（7）,原儿茶醛（8）,阿魏酸（9）,咖啡酸（10）,槲皮素（11）。结论：化合物3、4为首次从冬凌草中分得,化合物1、7、8为首次从香茶菜属中分得。     

毛鸡骨草地上部分的化学成分

目的：对毛鸡骨草Abrus mollis Hance的化学成分进行研究。方法：运用多种柱层析方法进行分离纯化,通过波谱法鉴定分离得到的单体化合物的结构。结果：从毛鸡骨草地上部分的正丁醇部位分离并鉴定了8个化合物,黄酮类化合物：芹菜素-6-C-葡萄糖-8-C-葡萄糖苷（1）,芹菜素-6-C-阿拉伯糖-8-C-葡萄糖苷（2）,芹菜素-6-C-葡萄糖-8-C-阿拉伯糖苷（3）,芹菜素-6-C-葡萄糖-8-C-木糖苷（4）,木犀草素-6-C-葡萄糖苷（5）,木犀草素（6）;色原酮类化合物：异双花母草素（7）;木脂素类化合物：（＋）-异落叶松树脂醇（8）。结论：化合物1～8均为首次从该属植物中分离得到。     

长梗瑞香的化学成分

目的：研究长梗瑞香地上部分化学成分。方法：应用硅胶柱色谱，Sephadex LH-20柱色谱的方法分离和纯化化合物。通过光谱方法及理化性质鉴定化合物结构。结果：从长梗瑞香中分离得到8个化合物，分别鉴定为瑞香素（1）、双白瑞香素（2）、瑞香新素（3）、异瑞香新素（4）、左旋松脂酚（5）、瑞香醇酮（6）、β-谷甾醇（7）、胡萝卜苷（8）。结论：所有化合物均为首次从该植物中分得。     

毛平车前的化学成分和保肝活性

目的：研究毛平车前（Plantago depressa var．ruoutota Kitag．）的化学成分和保肝活性。方法：应用硅胶柱层析法和SephadexLH-20凝胶柱层析法分离化合物，根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构，并测定化合物的保肝活性。结果：从毛平车前中分离得到11个化合物，分别鉴定为：芹菜素（apigenin，1）、木犀草素（luteolin，2）、梓醇（catalpol，3）、majoroside（4），β-谷甾醇（β-sitosteml，5）、胡萝卜苷（daucosterol，6）、硬脂酸（stearic acid，7）、齐敦果酸（oleanolic acid，8）、martynoside（9）、高车前苷（homoplantaginln，10）、高车前素（hispidulin，11）。其中，化合物1、2、4、8～11明显对抗四氯化碳所致的肝细胞损伤。结论：化合物1、2、4、7、9～11均为首次从该植物中分离得到，其中化合物4具有较强的保肝活性。     

毛鱼藤根中的一个新神经酰胺(英文)

目的:对毛鱼藤根化学成分进行分离和鉴定。方法:通过多种层析方法分离纯化化合物,用波谱解析方法进行结构鉴定。结果:从毛鱼藤根中分离到4个脂质化合物,包含3个神经酰胺:(2S,3S,4R,8E)-2N-[(2′R,3′)-2′,3′-dihydroxy-hexacosanoyl]-1,3,4-trihydroxy-8-octadecene(1),(2S,3S,4R,8E)-2N-[(2′R)-2′-hydroxyhexacosanoyl]-1,3,4-trihydroxy-8-octadecene(2),1-O-β-D-glucopyranosyl-(2S,3S,4R,8E)-2N-[(2′R)-2′-hydroxytetracosanoyl]-3,4-dihydroxy-8-octadecene(3),和1个多羟基十八烷酸:12,13,15-trihydroxy-9-octadecenoicacid(4)。结论:化合物1为新化合物,也是首个C-3′有羟基取代的新神经酰胺。化合物2-4为鱼藤属植物中首次发现的化合物。     

灰毡毛忍冬化学成分研究

目的：研究灰毡毛忍冬花蕾的化学成分。方法：灰毡毛忍冬药材90%乙醇提取液依次用石油醚和乙酸乙酯萃取。石油醚萃取部分反复柱层析得到化合物（1～9）。结果：从灰毡毛忍冬花蕾的石油醚萃取物中分离鉴定了9个化合物：白果醇（1）、正三十烷醇（2）、乌苏酸（3）、β-谷甾醇（4）、正三十烷（5）、棕榈酸（6）、β-胡萝卜苷（7）、3-辛烷基,3-癸烷基二十二烷醇（8）、3-壬烷基,3-十二烷基二十二烷醇（9）。结论：除化合物4外均为首次从本植物中分得,其中化合物2、3、5、8和9为首次从忍冬属中分得。     

鱼腥草的化学成分

目的：研究鱼腥草Houttuynia cordata全草部位的化学成分。方法：运用多种层析手段对鱼腥草的石油醚部位进行分离纯化，通过波谱解析和理化鉴别进行结构鉴定。结果：分离得到9个化合物，分别为齐墩果酸（1），熊果酸（2），sterculin A（3），stigmast-4-ene-3β,6β-diol（4），stigmast-4-en-6β-ol-3-one（5），stigmasterol（6），3，5-didecanoyl-4-nonyl-1，4-dihydropyridine（7），十七烷酸（8），二十三烷酸（9）。结论：化合物1-5和8，9均为首次从三白草科植物中分得的成分，化合物1～3是首次从该植物中分离得到三萜类化合物。     

毛果鱼藤中黄酮类化学成分研究

综合运用硅胶柱色谱、SephadexLH-20、聚酰胺柱色谱、半制备HPLC以及重结晶等方法对毛果鱼藤中黄酮类化学成分进行分离纯化,并通过质谱、核磁共振谱等方法鉴定各单体化合物的结构。最后从毛果鱼藤的乙酸乙酯部位分离得到9个黄酮类化合物,依次为香叶木素(1),3, 3'-二甲醚-槲皮素(2),阿弗洛莫生(3),6, 3'-dihydroxy-7, 4'-dimethoxyisoflavone(4),飞机草素(5),7, 3'-dihydroxy-8, 4'-dimethoxyisoflavone(6),6, 4'-dihydroxy-7, 3'-dimethoxyisoflavone(7),5, 7, 4'-trihydroxy-3, 3', 5'-trimethoxyflavone(8),alpinumisoflavone(9)。所有化合物均为首次从该植物中分离得到。运用MTT法进行体外抗肿瘤实验,结果表明化合物 2 显示一定的抑制细胞增殖活性。     

草豆蔻正丁醇部位化学成分

目的：对草豆蔻（Alpinia katsumadai Hayata）正丁醇部位化学成分进行研究。方法：采用不同柱色谱技术进行分离，通过光谱和波谱分析鉴定化合物结构。结果：分离鉴定了10个化合物，其中5个为黄酮类化合物，5个为含氮化合物，分别为quercetin 3-O-（2，6-di-O-rhamnopyranosylgalactopyranoside）（1），isorhamnetin 3-O-（2，6-di—O—rhamnopyranosylgalactopyranoside）（2），pinocembrin-3，7-di—β-D—glucoside（3），quercetin 3-O-robinobioside（4），儿茶素（5），腺苷（6），尿嘧啶（7）烟酸（8），次黄嘌呤（9），腺嘌呤（10）。结论：10个化合物均为首次从该植物中分离得到，其中化合物1-4，6-10为首次从山姜属植物中分离得到。     

紫玉盘茎的化学成分

目的：研究紫玉盘茎枝的化学成分。方法：采用95%乙醇渗漉提取,硅胶柱,Sephadex LH-20柱和反相硅胶柱层析分离纯化,根据理化性质和波谱学方法进行结构鉴定。结果：从该植物中分离鉴定了6个化合物,分别为：clemochinenosideB（1）,（＋）-异落叶松树脂醇3α-O-β-D-葡萄糖苷（2）,grandiuvarinC（3）,uvamalolG（4）,因特洛卡内酰胺-I（5）,胡椒内酰胺D（6）。结论：化合物1和2为首次从番荔枝科植物中分离得到,化合物1～6均为首次从该植物中分离得到。     

南刘寄奴中的一个新1,10-裂环愈创木烷型倍半萜(英文)

目的:研究南刘寄奴中化学成分。方法:采用硅胶和 ODS 等柱层析分离手段以及半制备高效液相, 运用 NMR、MS 以及理化性质鉴定化合物的结构。结果:从南刘寄奴中分离得到 8 个化合物, 其结构鉴定为 3β-ethoxytanapartholide (1), ((4S*,5S*)-dihydro-5-[(1R*, 2S*)-2-hydroxy-2-methyl-5-oxo-3-cyclopenten-1-yl]-3-methylene-4-(3-oxobutyl)-2(3H)-furanone) (2), ligucy-peronol (3), cyperusol C (4), santamarin (5), 1α, 2α, 3α, 4α, 10α-pentahydroxyguaia-11(13)-ene-12, 6α-olide (6), balanophonin (7),methyl 3-(2’-hydroxy-4’-methoxyphenyl) propanoate (8)。结论:化合物 1 是新人工产物, 化合物 4 和 8 为首次从蒿属中分离得到, 化合物 2–3, 5–7 为首次从该植物中分离得到。     

沙煲暗罗根的化学成分(英文)

目的:对沙煲暗罗根的化学成分进行研究。方法:运用硅胶和Sephadex LH-20柱色谱,以及制备薄层色谱等方法分离纯化化合物,通过波谱数据和理化性质鉴定结构。结果:从沙煲暗罗根中得到10个化合物:5,7-二羟基-8-甲酰基-6-甲基黄烷酮(1),demethoxymatteucinol(2),5,7-二羟基-6-甲基-8-甲酰基黄酮(3),5,7-二羟基-6-甲酰基-8-甲基黄酮(4),MarcanineA(5),suberosol(6),β-谷甾醇(7),香草醛(8),肉桂酸(9),烟酸(10)。结论:化合物1-4为首次从该属中分离得到,所有化合物为首次从该植物中分离得到。化合物6对人肿瘤细胞SPC-A-1和SGC-7901显示有细胞毒性。     

酸枣仁的化学成分

目的：对酸枣仁化学成分进行分离和鉴定。方法：运用硅胶、ODS、Sephadex LH-20柱层析和重结晶等方法分离纯化，根据理化性质和波谱方法鉴定结构。结果：从酸枣仁中分离得到8个化合物，分别鉴定为羽扇豆醇（1），白桦脂酸甲酯（2），豆甾-4-烯-3-酮（3），过氧麦角甾醇（4），菜油甾醇（5），异当药黄素（6），甘油（7）和pseudolaroside B（8）。结论：化舍物1-8均为首次从该植物中分离得到。     

广东紫珠地上部分的化学成分

目的：研究马鞭草科紫珠属植物广东紫珠（Callicarpa kwangtungensis Chun）地上部分的化学成分。方法：应用硅胶柱层析和Sephadex LH-20柱层析及重结晶等方法从广东紫珠的地上部分分离其化学成分，通过波谱解析和理化性质对结构进行鉴定。结果：分离得到13个化合物，5个黄酮：5，4’-二羟基-3，7，3’-三甲氧基黄酮（5，4’-dihydroxy-3，7，3’trimethoxyflavone，1）、鼠李秦素（rhamnatin，2）、华良姜素（kumatakenin，3）、岳桦素（ermanine，4）、velutin（5）；3个三萜：齐墩果酸（oleanolic acid，6）、熊果酸（ursolic acid，7）、白桦酸（betulinic acid，8）；3个酚酸：水杨酸（salicylic acid，9）、丁香酸（syringicacid？10）、异香草酸（isovanilli cacid，11）；2个甾醇：胡萝卜孝（daucosterol，12）、β-谷甾醇（β-sitosterol，13）。结论：化合物1～5、8和儿为首次从紫珠属植物中分得，化合物10和12为首次从广东紫珠中首次分得。     

枳实的化学成分研究

目的:研究枳实的化学成分。方法:应用溶剂萃取及柱层析进行化学成分分离、纯化,并利用各种光谱技术分析鉴定结构。结果:从枳实中得到10个化合物,分别为圣草次苷(1),新北美圣草苷(2),5,7-二羟基香豆素(3),柚皮芸香苷(4),东莨菪内酯(5),橙皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(6),花椒毒酚(7),枳属苷(8),异樱花苷(9),柚皮素(10)。结论:化合物(3)、(5)、(6)为该植物中首次分离得到。