前列腺素E1治疗糖尿病周围神经病的疗效观察

目的：观察前列腺素E1对糖尿病周围神经病的治疗效果。方法：将43例受试对象为观察（23例）和对照组（20例）。对照组应用VB1 20mg,VB6 20mg,ATP 20mg,3/d,VB12 50μg肌肉注射，丹参注射液200ml NS250ml静滴，1/d，观察组在对照组基础上加用前列腺素E1 200μg NS 500ml静滴，1/d。疗程均为4周。观察记录临床症状，血糖、肌电图变化等。结果：经统计学分析，两组疗效及观察组前后疗效均差异有显著性（P＜0．05）。结论：前列腺素E1治疗糖尿病周围神经病疗效较好。     

前列腺素E_1联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变疗效观察

目的　观察前列腺素E1 联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法　将 42例患者随机单盲分为两组 ,治疗组 ( 2 1例 )应用前列腺素E1 10 μg静注 ,Qd ,甲钴胺 5 0 0 μg静注 ,Qd ;对照组 ( 2 1例 )应用复方丹参 2 0ml加入生理盐水 2 5 0ml静注 ,Qd ,VitB1 针剂 10 0mg +VitB1 2 针剂 0 .5mg肌注 ,Qd。两组均连用 3周。结果　治疗组总有效率 10 0 % ,对照组总有效率 2 3 .8% ,经统计学处理有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论　前列腺素E1 联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变疗效明显优于对照组 ,安全可靠。     

前列腺素E_1治疗糖尿病周围神经病变54例疗效观察

目的观察前列腺素E1治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法治疗组28例患者用前列腺素E1100μg加入生理盐水250ml静滴,每天1次,疗程2周。结果治疗组总有效率92.8%,对照组65.4%,两者比较差异有高度显著性(P<0.05)。结论前列腺素E1对糖尿病周围神经病变的治疗有显著疗效。     

前列腺素E1治疗糖尿病周围神经病变的效果

目的 :观察前列腺素E1(PGE1)对糖尿病周围神经病变的疗效。方法 :6 5例糖尿病周围神经病变患者随机分组对照观察 :前列腺素E1组 34例 ,给予PGE12 0 0 μg ,溶于生理盐水注射液 (NS) 5 0 0ml静脉点滴每日一次 ,共 4周 ;安慰剂组 31例 ,其降糖、降压、降脂及活血化淤等基础治疗与前列腺素E1组相同 ,另给予生理盐水注射液 5 0 0ml静脉点滴每日一次 ,共 4周。结果 :前列腺素E1组痛觉过敏及感觉减退有效率达 36 8%和 6 5 4% ,与安慰剂组相比显著提高 (P <0 .0 5 ) ;神经传导速度改善的有效率也显著提高 (P <0 .0 5 )。结论 :前列腺素E1对糖尿病周围神经病变具有一定疗效     

弥可保治疗糖尿病周围神经病变68例临床体会

目的 观察弥可保治疗糖尿病周围神经病变临床疗效.方法 68例患者予NS 200ml+弥可保500μg,NS 100ml+香丹20ml,NS 200ml+刺五加80ml,NS 200ml+654-2 10mg静滴,1次/日,疗程四周.结果治愈率63.1%,总有效率84.2%.结论 弥可保联合刺五加、香丹、654-2治疗糖尿病周围神经病变疗效显著,副作用小,安全有效.     

前列腺素E_1治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察

目的　观察前列腺素E1 对糖尿病周围神经病变临床表现及神经传导速度的影响。方法　 5 6例糖尿病周围神经病变患者血糖控制良好后进入治疗期 ,治疗组生理盐水 2 5 0ml加入前列腺素E1 10 0 μg静脉滴注 ,对照组生理盐水 2 5 0ml加入复方丹参 16ml静脉滴注 ,均为每日 1次 ,共 3周 ,治疗前后观察临床症状及神经传导速度的变化。结果　治疗 3周后疼痛、麻木及感觉异常均改善 ,腓总神经、正中神经运动及感觉传导速度呈有意义的改善 (P <0 .0 5 ) ,与对照组相比 ,差异有显著性 (P <0 .0 1)。结论　前列腺素E1 对糖尿病周围神经病变有一定疗效。     

高氧液、前列腺素E1治疗糖尿病周围神经病变

目的观察高氧液、前列腺素E1(PGE1)对糖尿病周围神经病变的疗效。方法回顾性调查研究，2002年6月至2003年10月住院的糖尿病周围神经病变患者共63例，分治疗组33例，予前列腺素E1 100ug溶于NS250ml(高氧液)，静滴1次／E1，疗程为2～3周；以同期住院的该病患者为对照组33例，予香丹20ml 黄芪30ml溶于NSl00ml中，静滴1次／日，疗程为2—3周。结果以肌电图神经传导速度明显改善及临床症状缓解为有效，总有效率治疗组为81．8％，远远大于对照组的46．7％。结论高氧液、前列腺素E1对治疗糖尿病周围神经病变有较明显的疗效。     

前列腺素E1联合丹红注射液治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察

目的:观察前列腺E1(PGE1)与丹红注射液对糖尿病周围神经病变(DPN)的疗效观察.方法:将54例DPN患者随机分成两组,对照组丹红注射液30～50 ml 生理盐水250 ml静脉滴注1次/d;治疗组30例,用PGE1 100 μg 生理盐水250 ml静脉滴注1次/d,丹红注射液30～50 ml 生理盐水250 ml静脉滴注1次/d.疗程均为2周.记录患者治疗后主观症状和体征的改变以及肌电图的改变.结果:治疗组临床疗效、神经传导速度改善明显优于对照组,两组间有明显差异(P＜0.05).结论:前列腺素E1联合丹红注射液是治疗糖尿病周围神经病变(DPN)安全有效的药物,且联合用药效果优于单一用药.     

前列地尔治疗糖尿病性周围神经病变(附22例临床观察)

目的　观察前列地尔治疗糖尿病性周围神经病变的疗效。方法　糖尿病性周围神经病变患者 4 4例 ,随机分为 2组 ,治疗组 2 2例 ,给予前列地尔 1 0 μg ,静脉推注 ,1次 /d ,2 1d为 1个疗程 ;对照组 2 2例 ,给予维生素B11 0 0mg、维生素B6 1 0 0mg、维生素B12 5 0 0 μg/d ,香丹注射液 2 0mL静脉滴注 ,1次 /d ,共 2 1d ,分别于治疗前后观察疗效 ,测定神经传导速度。结果　治疗组疗效优于对照组 (P <0 0 5 )。结论　前列地尔是治疗糖尿病性周围神经病变较为理想且安全的药物。     

贝前列腺素钠治疗糖尿病周围神经病变疗效观察

目的研究贝前列腺素钠对2型糖尿病（T2DM）患者周围神经病变的临床疗效及观察其不良反应。方法T2DM合并周围神经病变的65例患者,随机分成治疗组33例和对照组32例。治疗组给予贝前列腺素钠60μg/d（tid,20μg/次）,对照组给予川芎嗪160mg/d静滴,疗程3周。结果治疗组总有效率、神经传导速度高于对照组,两组间检验差异有统计学意义（P〈0.05）。贝前列腺素钠治疗过程中未见明显不良反应。结论贝前列腺素钠是治疗糖尿病周围神经病变有效且安全的药物。     

疏血通与爱维治联合治疗糖尿病周围神经病变

目的:探讨疏血通与爱维治联合应用对糖尿病周围神经病变的疗效.方法:选择中、重度糖尿病周围神经病变患者67例,随机分为治疗组(37例)和对照组(30例).治疗组给予疏血通6 ml、爱维治800 mg分别溶于NS 250 ml静脉滴入,每日1次,共3周;对照组单用爱维治800 mg溶于NS 250 ml静滴,每日1次,共3周.结果:治疗组痛觉过敏及感觉减退有效率为64%和72%,明显高于对照组38%和43%(P＜0.05).结论:疏血通与爱维治联合应用可明显改善糖尿病周围神经病变,且副作用少,安全可靠.     

前列腺素E_1与弥可保联合治疗糖尿病周围神经病变疗效观察

目的:观察前列腺素E1(PGE1)与弥可保联合治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法:选用一般情况具有可比性的糖尿病周围神经病变患者,将其随机分成两组,治疗组22例,对照组18例,治疗组用PGE1100U加生理盐水500mL静滴,1次/d,同时应用弥可保500μg,肌肉注射,1次/d,连续2周。对照组应用弥可保500μg,肌肉注射,1次/d,连续2周。结果:治疗14d后两组评分较前明显下降,但以治疗组下降显著,治疗后两组平均评分有显著差异性(P<0.01)。结论:表明前列腺素E1(PGE1)与弥可保联合治疗糖尿病周围神经病变安全有效,使糖尿病周围神经病变患者临床症状显著改善。     

依那普利联合前列腺素E1治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的观察依那普利联合前列腺素E1治疗糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法选取我院糖尿病肾病患者76例，按住院的先后顺序随机分为观察组和对照组，各38例。对照组给予依那普利（5～10）mg/d；观察组给予前列腺素E1100μg加入生理盐水250mL，vd，1次，d，依那普利（5～10）mg加入生理盐水250mL中，1次／d，vd。比较两组的治疗效果。结果观察组在总有效率、治疗后BUN和Ccr与对照组治疗后比较，均有显著性差异（P〈0．05）；治疗后UAER两组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论依那普利联合前列腺素E1治疗糖尿病肾病疗效较好，可明显改善UAER、BUN和Ccr，值得临床推广。     

前列腺素E_1联合脱氧核苷酸钠治疗儿童急性肾损伤疗效观察

目的探讨前列腺素E1联合脱氧核苷酸钠治疗儿童急性肾损伤（AKI）的疗效。方法实验分组：①对照组（20例,常规治疗）;②前列腺素E1治疗组（20例,常规治疗基础上加用前列腺素E1 0.2 μg/kg,静脉滴注1次/d）;③脱氧核苷酸钠治疗组（20例,常规治疗基础上加用脱氧核苷酸钠1 mg/kg,静脉滴注1次/d）;④前列腺素E1联合脱氧核苷酸钠治疗组（20例,用法用量同前）,总疗程4周。结果联合组和对照组治愈率分别为85%、60%,差异有统计学意义（P〈0.05）。联合组少尿期持续时间、Scr恢复时间均较单用前列腺素E1或脱氧核苷酸钠治疗组短（P 〈0.05）;联合组尿β2-MG水平显著低于单用前列腺素E1或脱氧核苷酸钠治疗组（P 〈0.05）,联合组尿渗透压水平显著高于单用前列腺素E1或脱氧核苷酸钠治疗组（P 〈0.01）。结论前列腺素E1联合脱氧核苷酸钠对儿童AKI疗效肯定,优于单用前列腺素E1或单用脱氧核苷酸钠,提示联用前列腺素E1及脱氧核苷酸钠对儿童AKI有协同治疗效应。     

奥扎格雷钠联合前列地尔治疗急性脑梗死疗效观察

目的：探讨奥扎格雷钠联合前列地尔治疗急性脑梗死临床疗效。方法：收治急性脑梗死患者100例,随机分成对照组和观察组各50例,对照组给予长春西汀20mg加入5%葡萄糖250ml或者生理盐水500ml中静滴,1次/日,血塞通注射液400mg加入5%葡萄糖注射液250ml或生理盐水250ml静滴,连续14天,并辅以拜阿斯匹灵、莫地平治疗。观察组给予奥扎格雷钠80mg加入生理盐水250ml,前列地尔10μg加入生理盐水250ml,静滴,1次/日,连续治疗10天。结果：经过治疗观察组基本治愈20例,显著进步17例,进步11例,无效2例,总有效率96.0%,对照组基本治愈10例,显著进步9例,进步9例,无效12例,总有效率76.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：奥扎格雷钠联合前列地尔治疗急性脑梗死,二者取长补短,改善临床神经功能缺失,有效地缩小了梗死体积,疗效显著。     

葛根素注射液对冠心病左室舒张功能的影响

目的 :观察葛根素注射液对冠状动脉硬化性心脏病 (冠心病 )左室舒张功能的影响。方法 :60例老年冠心病左室舒张功能不全者随机分两组。治疗组用葛根素注射液 30 0～ 40 0 mg加入 5 %GS2 5 0 ml中静脉滴注 ,每日 1次 ,连用 2～ 4周。对照组用复方丹参注射液 2 0 ml加入 5 % GS2 5 0 ml中静脉滴注 ,每日 1次。治疗前后用彩色超声多普勒测定左室舒张功能的指标。结果 :葛根素注射液使舒张早期最大流速 ( E波峰值 )、E/ A峰值比值、舒张早期血流流速时间积分比值 ( EI积分 )、E/A积分比值、AL/ TVI、PFR、NPFR较用药前显著改变 ,P<0 .0 5～ 0 .0 1 ,对照组无变化。结论 :葛根素注射液能降低血脂 ,改善老年冠心病左室舒张功能。     

奥曲肽前列地尔联合治疗急性胰腺炎的疗效观察

目的：评价奥曲肽、前列地尔治疗急性胰腺炎的疗效。方法：将42例急性胰腺炎病人分成两组,治疗组20例,对照组22例。治疗组应用善宁100ug,1次／6d,皮下注射及前列地尔100ug加入生理盐水250ml中静注,1次／d,治疗6d。对照组用氟尿嘧啶500mg加入生理盐水500ml静注,1次／d,疗程6d,观察两组疗效。结果：治疗组的腹痛缓解时间及血尿淀粉酶值恢复时间均短于对照组（P〈0.05）,总有效率优于对照组（P〈0．05）。结论：奥曲肽、前列地尔治疗急性胰腺炎安全有效。     

唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛临床观察

目的：评价注射用唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的疗效和安全性。方法：54例患者随机分为治疗组和对照组：治疗组（28例）用唑来膦酸4mg加入生理盐水50ml静滴30min，对照组（26例）用氯屈膦酸二钠针剂（洛屈）300mg，溶于500ml生理盐水中，缓慢静滴3-4h连用5d。结果：治疗组镇痛有效率为75．00％，活动能力改善有效率为78．57％；对照组镇痛有效率69．23％，活动能力改善有效率76．92％，经统计学处理，两者疗效无显著性差异（P〉0．05）。唑来膦酸不良反应较少，患者耐受性好。结论：唑来膦酸是新一代骨吸收抑制剂，对恶性肿瘤骨转移所致疼痛有较好的止痛效果，且临床应用方便，安全性高。     

活血通脉胶囊治疗糖尿病神经病变临床研究

目的观察活血通脉胶囊治疗糖尿病神经病变的疗效及不良反应.方法将34例糖尿病合并周围神经病变的患者随机分为2组.治疗组16例,予活血通脉胶囊4粒/次,每日3次;对照组18例,予维生素B120 mg/次、腺苷辅酶B12 500μg/次,每日3次.均口服4周.结果治疗组总有效率87.50%,对照组有效率44.40%,两组比较有显著性差异(P＜0.05).正中神经和腓总神经运动传导速度(MCV),正中神经和腓浅神经感觉传导速度(SCV)4项神经传导速度,治疗组治疗前后比较有显著性差异(P＜0.05).药物治疗过程中未见明显不良反应.结论活血通脉胶囊是治疗糖尿病周围神经病变有效且安全的药物.