瘢痕子宫孕妇孕中晚期引产的方法探讨

目的探讨瘢痕子宫患者安全有效的孕中晚期引产方法。方法将52例瘢痕子宫孕中晚期引产患者分为2组:第一组25例,予米非司酮联合依沙吖啶引产;第二组27例,予单纯依沙吖啶羊膜腔内注射。比较2种方法的临床效果和不良反应。结果与第二组比较,第一组宫缩发动时间明显提前,引产后出血量及引产并发症也明显减少(P均<0.01)。结论米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫孕中晚期引产安全有效,值得临床推广应用。     

米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠疗效观察

目的探讨米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床效果。方法选取自愿要求终止中期妊娠的瘢痕子宫患者67例,随机分为2组,经腹羊膜腔注入依沙吖啶患者33例为对照组,经腹羊膜腔注入依沙吖啶同时口服米非司酮患者34例为观察组,分析2组患者的临床指征、引产效果、不良反应情况。结果观察组用药后宫缩发动时间、引产时间、引产出血量、住院时间均明显小于对照组,观察组胎盘胎膜残留率、胎盘粘连率、软产道损伤率均明显低于对照组。观察组引产成功率、不良反应发生率均高于对照组。结论米非司酮联合依沙吖啶是终止瘢痕子宫中期妊娠的有效方法,可显著缩短患者的宫缩发动时间和引产时间,减少引产出血量,降低软产道损伤的发生率,提高引产成功率,效果显著,值得临床推广使用。     

米非司酮联合依沙吖啶在妊娠中期瘢痕子宫引产中的应用

目的:探索米非司酮联合依沙吖啶终止妊娠中期瘢痕子宫的效果。方法:选择瘢痕子宫再次妊娠16～27周者64例,随机分为观察组32例,口服米非司酮25mg,服药150mg后经腹羊膜腔注入依沙吖啶100mg;对照组32例单用依沙吖啶100mg经腹羊膜腔注入。结果:观察两组患者宫缩发动时间、宫缩发动至分娩时间、胎盘、胎膜残留情况、产时出血量等均差异有统计学意义(P<0.05)。结论:妊娠中期瘢痕子宫引产在排除禁忌证后,采用米非司酮联合依沙吖啶进行引产安全、有效,值得推广。     

瘢痕子宫64例中孕引产临床观察

目的终止瘢痕子宫中期妊娠的安全有效方法。方法瘢痕子宫中孕引产患者64例分二组:第一组32例,依沙吖啶羊膜腔注射引产,第二组32例,米非司酮联合米索前列醇引产。比较两种方法的临床效果和不良反应。结果第二组与第一组相比:排胎时间短,胎盘胎膜残留率低,无宫颈裂伤,引产成功率高。结论第二组引产方法优于第一组。适用于瘢痕子宫中孕引产安全有效可行值得临床推广应用。     

米非司酮联合依沙吖啶治疗瘢痕子宫中期妊娠引产临床观察

目的:分析对瘢痕子宫中期妊娠采用米非司酮联合依沙吖啶引产的安全性以及有效性。方法:选取广东同江医院收治的50例自愿进行妊娠终止的瘢痕子宫患者,所有入选患者均为中期妊娠,按照随机对照原则将患者分为观察组和对照组。对照组患者采用单纯依沙吖啶引产,观察组患者采用依沙吖啶联合米非司酮引产。对两组患者引产情况、引产效果、引产不良反应等方面进行评估。结果:观察组宫缩开始时间、引产总时间、出血量、住院时间等明显低于对照组(P0.05),观察组患者引产成功率100.0%,对照组引产成功率为84.0%,观察组引产成功率明显高于对照组(P0.05),而且观察组患者中胎盘胎膜残留、胎盘粘连、软产道损伤等发生情况低于对照组(P0.05)。两组患者不良反应发生情况对比(P0.05)。结论:依沙吖啶联合米非司酮对中期妊娠的瘢痕子宫进行引产是安全有效的,能够明显加快患者宫缩的产生,减少引产时间,减少引产出血量,降低相关并发症的发生。     

瘢痕子宫中孕引产方法探讨

目的探讨适用于瘢痕子宫患者安全有效的中孕引产方法。方法瘢痕子宫中孕引产患者95例分三组：第一组30例,依沙吖啶羊膜腔注射引产;第二组32例,米非司酮联合米索前列醇引产;第三组33例,米非司州联合依沙吖啶引产。比较三种方法的临床效果和不良反应。结果第二组与第一组相比：排胎时问短,引产成功率高,胎盘胎膜残留率低,无宫颈裂伤,差异有统计学意义（P〈0．05）。第三组与第一组相比：宫缩发动时间提前,排胎时间短,引产成功率高,胎盘胎膜残留率低,无宫颈裂伤,差异有统计学意义（P〈0．05）;弓第二组相比：宫缩发动时间提前（P〈0．05）,余项相比无统计学意义（P〉0．05）。结论第二、三种引产方法优于第一种,此两种方法用于瘢痕子宫中孕引产安全有效,值得临床推广应用。第三种方法更优于第二种。     

米非司酮合依沙吖啶溶液终止瘢痕子宫中期妊娠31例的疗效观察

目的：观察米非司酮合依沙吖啶溶液终止瘢痕子宫中期妊娠的临床疗效.方法：选择自愿要求终止中期妊娠且瘢痕子宫者共62例,经同意将其随机分为2组,观察组（n=31）采用米非司酮合依沙吖啶溶液引产,对照组（n=31）单纯采用依沙吖啶溶液引产;对比分析2组孕妇的引产效果和产时、产后情况.结果：2组孕妇均一次性引产成功,但观察组的引产时间、产程以及产程中阵痛优于对照组（P＜0.05）;观察组的产时出血量、胎盘、胎膜残留、软产道损伤情况优于对照组（P＜0.05）.结论：以米非司酮合依沙吖啶溶液进行瘢痕子宫中期妊娠引产,不仅安全性高,还可以加快产程、减轻疼痛、降低子宫破裂等严重并发症发生风险.     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的疗效观察

目的：探讨依沙吖啶配合口服米非司酮用于终止中期妊娠引产的疗效。方法：将60例中期妊娠引产患者随机分两组,观察组采用羊膜腔注射依沙吖啶100mg,同时口服米非司酮。对照组采用单纯羊膜腔注射依沙吖啶100mg。结果：观察组产程发动早,胎儿娩出时间短,引产成功率高,产后出血少,软产道损伤小。结论：米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠具有较好的安全性、有效性,值得临床推广。     

米非司酮联合依沙吖啶溶液终止瘢痕子宫中期妊娠

目的研究米非司酮联合依沙吖啶溶液终止瘢痕子宫中期妊娠的有效性及不良反应,探讨其临床应用价值。方法选取需要终止妊娠的瘢痕子宫中期患者70例,按随机数字表法将患者随机分为2组,对照组35例给予依沙吖啶溶液治疗,实验组35例给予米非司酮联合依沙吖啶溶液治疗。观察对比2组的有效性和治疗期间的不良反应。结果实验组患者治疗后宫缩时间缩短,宫缩到胎儿娩出时间较短,与对照组比较均有显著性差异(P<0.05);实验组患者产后出血量更少,发生胎盘残留率更低,与对照组比较均有显著性差异(P均<0.05)。2组患者引产成功率、不良反应发生率比较无显著差异(P均>0.05)。结论采用米非司酮联合依沙吖啶溶液在终止瘢痕子宫中期妊娠中的疗效较好,安全性高,值得在临床应用。     

米非司酮与依沙吖啶配伍用于中孕引产的临床观察

目的:探讨米非司酮与依沙吖啶配伍用于临床中孕引产的疗效。方法:妊娠在14-26周,并自愿要求引产的健康妇女80例,随机分为两组各40例。观察组口服米非司酮及羊膜腔内注射依沙吖啶;对照组给安慰剂口服,然后予依沙吖啶羊膜腔内注射。结果:两组中均无第二次注药情况。两组宫腔注药至宫缩开始时间及宫缩至胎盘排出时间比较,观察组均短于对照组。结论:米非司酮与依沙吖啶配伍用于中期妊娠引产,明显缩短了产程,减少了并发症的发生,是较为理想的引产方法,值得临床推广应用。     

米非司酮联合米索或依沙吖啶在中期妊娠引产中的应用

目的：探讨米非司酮联合米索前列醇（米索）或依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床效果。方法：将94例中期妊娠要求引产的孕妇随机分为观察组（米非司酮联合依沙吖啶组）和对照组（米非司酮联合米索组）,每组47例,比较两组患者宫缩发动时间、总产程时间、阴道出血量、完全流产率及术后清宫率。结果：两组患者总产程时间及完全流产率无明显差异（P〉0．05）;观察组在宫缩发动时间、阴道出血量、清宫率方面优于对照组（P〈0．01）。结论：米非司酮联合依沙吖啶引产较米非司酮联合米索引产官缩发动时间早、阴道出血量少、术后清官率低,适合基层医院推广使用。     

妊娠中期米非司酮联合依沙吖啶引产效果分析

目的:探讨米非司酮配伍依沙吖啶针中期引产的临床效果。方法:选择146例孕16～28周自愿终止妊娠的妇女或因妊娠合并症或并发症,胎儿畸形,死胎等要求终止妊娠的健康妇女,无引产禁忌证。随机选择73例应用米非司酮联合依沙吖啶经腹羊膜腔内注射引产(研究组),另选73例单用依沙吖啶经腹羊膜腔内注射引产(对照组),对两组临床情况,终止妊娠效果进行比较。结果:米非司酮联合依沙吖啶经腹羊膜腔内注射终止中期妊娠(研究组)引产时明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),胎盘粘连的发生率为5.71%,明显低于对照组15.24%,同时软产道损伤发生率及产后清宫刮出残留组织物量也低于对照组。结论 :米非司酮联合依沙吖啶经腹羊膜腔内注射应用于孕16～28周妊娠可缩短引产时间,不良反应情况少引产疗效显著值得临床推广。     

米非司酮序贯米索前列醇协同依沙吖啶中期引产的临床观察

目的：观察米非司酮序贯米索前列醇协同依沙吖啶中止中期妊娠的临床效果。方法：将158例中期引产对象随机分为观察组和对照组,每组79例。观察组用米非司酮序贯前列醇联合依沙吖啶引产;对照组79例常规依沙吖啶羊膜腔内注射引产。结果：观察组比对照组宫缩发动时间明显提前,胎儿胎盘排出时间缩短,引产成功率高,宫内残留物少。结论：观察组使用的方法引产时间明显缩短,安全性和有效性明显提高,并发症减少。     

瘢痕子宫孕妇孕中晚期引产的方法探讨

目的:探讨瘢痕子宫孕妇孕中晚期引产的方法及效果。方法:将84例剖宫产术后子宫瘢痕的患者分为治疗组和对照组,对照组采用行依沙吖啶羊膜腔内注射引产,治疗组在对照组的基础上采用米非司酮治疗,比较两组患者的引产效果。结果:治疗组的宫颈成熟评分、引产成功率、用药至宫缩时间、宫缩至胎盘排出时间、出血量、胎盘残留率、软产道裂伤方面均显著优于对照组,P<0.05。两组均无严重不良反应出现。结论:米非司酮用于剖宫产术后孕中晚期瘢痕子宫引产率高,出血量少,不良反应少,值得临床推广。     

联合用药在中孕引产中的体会

目的：探讨联合用药对中孕引产的疗效。方法：选取2010年2月～2013年10月自愿来我院要求终止妊娠的初产妇患者30例,将其随机分为三组,每组10例,第一组为乳酸依沙吖啶联合地西泮羊膜腔注射引产;第二组为米非司酮联合米索前列醇引产;第三组为米非司酮联合依沙吖啶引产。比较三种方法的临床效果和不良反应,结果：第二、三组与第一组相比,宫缩发动时间提前,排胎时间短（P〈0．01）,出血量减少（P〈0．05）,引产成功率高,无宫颈裂伤,其他项相比无统计学意义（P〉0．05）。第三组与第二组相比,宫缩发动时间提前。结论：米非司酮联合米索前列醇引产和米非司酮联合依沙吖啶引产效果优于依沙吖啶联合地西泮羊膜腔注射引产,值得临床的运用和推广。     

依沙吖啶与米非司酮联合米索前列醇用于妊娠12-26W引产的临床观察

目的:探讨依沙吖啶与米非司酮联合米索前列醇用于妊娠12-26W引产的效果和适应症。方法:依沙吖啶羊膜腔内注射100mg,口服米非司酮75mg,阴道后穹隆放置米索前列醇终止中期妊娠60例与传统的方法依沙吖啶100mg羊膜腔内注射60例进行对比分析。结果:观察组引产成功率高、流产时间短、腹痛程度轻,宫颈条件优于对照组。结论:依沙吖啶与米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产安全可靠,不良反应少。     

依沙吖啶联合哌替啶用于中期妊娠引产效果观察

目的：观察依沙吖啶联合哌替啶用于中期妊娠引产的效果。方法：观察组48例用依沙吖啶联合哌替啶引产，对照组48例单用依沙吖啶引产。结果：观察组较对照组宫缩发动时间及总产程时间缩短、产后出血少、软产道损伤减少、引产成功率高（P〈0．05），两组胎盘胎膜残留率、清宫率无显著性差异（P〉0．05）。结论：依沙吖啶联合哌替啶用于中期妊娠引产效果较好。     

三种中期妊娠引产方式临床分析

目的：观察三种中期妊娠引产方式终止16～26周妊娠的效果.方法：选择自愿引产的孕妇共193例,按自愿原则随机分为依沙吖啶组,米索前列醇组,依沙吖啶联合米非司酮组.结果：依沙吖啶组与米索前列醇组在引产时间,产后2h出血量及胎盘残留量比较无统计学意义（P〉0.05）,依沙吖啶联合米非司酮组较前两组在引产时间、出血量及组织残留量方面,均优于前两组,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论：依沙吖啶配伍米非司酮引产,使分娩顺利进行,减少软产道的损伤,明显缩短引产时间、总产程,减轻患者疼痛,且明显不良反应和并发症,值得我们在中期引产时使用推广.     

米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫中孕引产中的应用

近年来随着剖宫产率的升高,瘢痕子宫妊娠引产相应增多,各类并发症也增多。我站对2002年6月—2006年6月自愿要求止妊娠合并瘢痕子宫者采用米非司酮联合依沙吖啶方法进行引产,取得良好的效果,现报道如下。1临床资料1·1一般资料2002年6月—2006年6月我站接收自愿要求终止妊娠的瘢痕子宫孕妇120例,随机分为观察组和对照组各60例,所有对象无心、肝、肾或出血性疾病,无米非司酮及依吵吖啶引产禁忌证,观察组年龄(26.52±3.17)岁,孕周(21.4±2.5)周,对照组年龄(27.36±3.12)岁,孕周(21.6±2.12)周,2组均为剖宫产后无阴道分娩史,2组一般资料无显著性…     

药物联合应用终止中期妊娠的临床观察

目的：观察米非司酮、米索前列醇联合依沙吖啶终止子宫中期妊娠引产的效果。方法：经腹羊膜腔内注射依沙吖啶术当日空腹口服米非司酮600mg,第二日晨阴道后穹窿连续放置米索前列醇。结论：三种药物联合,提高了妊娠中期引产的安全性,缩短了引产时间,减少了术中及术后的并发症,值得推广。