米非司酮配伍依沙吖啶中期妊娠引产80例临床分析

目的:探讨中期妊娠引产的方案。方法:将150例中期妊娠健康孕妇随机分成2组,对照组70例羊膜腔内注射依沙吖啶100mg,观察组80例羊膜腔内注射依沙吖啶100mg同时空腹口服米非司酮。结果:观察用药到宫缩开始时间,宫缩到胎盘娩出时间明显缩短,产后出血量减少,完全流产率增高。结论:米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床效果显著。     

米非司酮配伍依沙吖啶中期妊娠引产80例临床分析

目的：探讨中期妊娠引产的方案。方法；将150例中期妊娠健康孕妇随机分成2组，对照组70例羊膜腔内注射依沙吖啶100mg，观察组80例羊膜腔内注射依沙吖啶100mg同时空腹口服米非司酮。结果：观察用药到宫缩开始时间，宫缩到胎盘娩出时间明显缩短，产后出血量减少，完全流产率增高。结论：米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床效果显著。     

米非司酮米索前列醇配伍依沙吖啶羊膜腔内注射用于16～26周引产的临床观察

目的:探讨米非司酮、米索前列醇配合依沙吖啶终止中期妊娠,提高引产成功率,缩短总产程时间。方法:将因各种原因引产的妇女406例,随机分为观察组(依沙吖啶羊膜腔内注射引产)对照组(米非司酮、米索前列醇配合依沙吖啶羊膜腔内注射引产),比较两组引产效果。结果:观察组与对照组总产程时间,引产成功率比较差异有统计学意义。结论:米非司酮、米索前列醇配伍依沙吖啶羊膜腔内注射终止中期妊娠,引产成功率高,总产程时间缩短。     

两种引产方式终止中期妊娠效果比较分析

目的：对比米非司酮配伍米索前列醇和依沙吖啶羊膜腔注射同时口服米非司酮两种方法用于中期妊娠引产效果。方法：选择我院中期引产终止妊娠患者60例,分为观察组和对照组,观察组口服米非司酮配伍米索前列醇放置阴道后穹窿。对照组口服米非司酮片50mg,后羊膜腔内注射依沙吖啶注射液100mg,观察两组产程进展;产后阴道出血量;胎盘、胎膜残留;软产道裂伤情况。结果：两者引流产成功率、完全流产率和宫颈裂伤率没有统计学差异,但观察组引产时间和引产后阴道出血量均优于对照组,有显著性差异。结论：米非司酮配伍米索前列醇和依沙吖啶羊膜腔注射同时口服米非司酮均可用于中期妊娠引产,效果均肯定,但米非司酮配伍米索前列醇引产时间更短,引产后阴道出血量更少,值得临床上首选。     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的疗效观察

目的：探讨依沙吖啶配合口服米非司酮用于终止中期妊娠引产的疗效。方法：将60例中期妊娠引产患者随机分两组,观察组采用羊膜腔注射依沙吖啶100mg,同时口服米非司酮。对照组采用单纯羊膜腔注射依沙吖啶100mg。结果：观察组产程发动早,胎儿娩出时间短,引产成功率高,产后出血少,软产道损伤小。结论：米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠具有较好的安全性、有效性,值得临床推广。     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床观察

目的观察口服米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射终止中期妊娠的效果及安全性。方法选择妊娠16～27周要求终止妊娠的孕妇110例,随机分为观察组和对照组。观察组55例,羊膜腔内注射依沙吖啶100 mg,另同时口服米非司酮50 mg,每12 h1次,共3次;对照组55例,单纯羊膜腔内注射依沙吖啶100mg。观察2组的引产效果和安全性。结果观察组引产成功率为100%,对照组为98%。观察组宫缩发动时间、总产程时间均明显优于对照组(P均<0.01),产后2 h出血量及胎盘胎膜残留率均明显低于对照组(P均<0.05)。结论米非司酮口服联合依沙吖啶羊膜腔内终止中期引产时间短,产后出血少,清宫率低,是一种简单、安全、有效、值得推广的引产方法。     

米非司酮、安定配伍依沙吖啶应用于中期妊娠引产的效果分析

目的:米非司酮、安定配伍依沙吖啶应用于中期妊娠引产的临床效果分析。方法:选择80例16-28周中期妊娠要求终止妊娠的健康妇女,随机分成实验组40例、对照组40例。实验组:羊膜腔内注射依沙吖啶100mg,同时口服米非司酮50mg,12小时1次,共3次,有规律宫缩后静推安定10mg。对照组:单独羊膜腔内注射依沙吖啶100mg,比较两组用药到临产、临产到胎儿娩出的时间及产后2小时出血量的多少。结果:实验组从用药到临产、临产到胎儿娩出时间、产后2小时出血量,与对照组比较差异有统计学意义。(P<0.05)结论:米非司酮、安定配伍依沙吖啶应用于中期妊娠引产临床效果很理想。     

依沙吖啶与米非司酮联合米索前列醇用于妊娠12-26W引产的临床观察

目的:探讨依沙吖啶与米非司酮联合米索前列醇用于妊娠12-26W引产的效果和适应症。方法:依沙吖啶羊膜腔内注射100mg,口服米非司酮75mg,阴道后穹隆放置米索前列醇终止中期妊娠60例与传统的方法依沙吖啶100mg羊膜腔内注射60例进行对比分析。结果:观察组引产成功率高、流产时间短、腹痛程度轻,宫颈条件优于对照组。结论:依沙吖啶与米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产安全可靠,不良反应少。     

妊娠中期米非司酮联合依沙吖啶引产效果分析

目的:探讨米非司酮配伍依沙吖啶针中期引产的临床效果。方法:选择146例孕16～28周自愿终止妊娠的妇女或因妊娠合并症或并发症,胎儿畸形,死胎等要求终止妊娠的健康妇女,无引产禁忌证。随机选择73例应用米非司酮联合依沙吖啶经腹羊膜腔内注射引产(研究组),另选73例单用依沙吖啶经腹羊膜腔内注射引产(对照组),对两组临床情况,终止妊娠效果进行比较。结果:米非司酮联合依沙吖啶经腹羊膜腔内注射终止中期妊娠(研究组)引产时明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),胎盘粘连的发生率为5.71%,明显低于对照组15.24%,同时软产道损伤发生率及产后清宫刮出残留组织物量也低于对照组。结论 :米非司酮联合依沙吖啶经腹羊膜腔内注射应用于孕16～28周妊娠可缩短引产时间,不良反应情况少引产疗效显著值得临床推广。     

依沙吖啶配伍米非司酮终止中期妊娠引产的临床应用

依沙吖啶羊膜腔内注射用于中期妊娠引产,存在着引产时间长,宫缩过频、过强,宫颈裂伤,胎盘、胎膜残留等问题,本项目采用依沙吖啶配伍米非司酮用于中期妊娠引产取得了较好的效果,现报告如下.     

依沙吖啶配伍米非司酮终止中期妊娠引产的临床应用

依沙吖啶羊膜腔内注射用于中期妊娠引产,存在着引产时间长,宫缩过频、过强,宫颈裂伤,胎盘、胎膜残留等问题,本项目采用依沙吖啶配伍米非司酮用于中期妊娠引产取得了较好的效果,现报告如下.     

米非司酮联合依沙吖啶在妊娠中期瘢痕子宫引产中的应用

目的:探索米非司酮联合依沙吖啶终止妊娠中期瘢痕子宫的效果。方法:选择瘢痕子宫再次妊娠16～27周者64例,随机分为观察组32例,口服米非司酮25mg,服药150mg后经腹羊膜腔注入依沙吖啶100mg;对照组32例单用依沙吖啶100mg经腹羊膜腔注入。结果:观察两组患者宫缩发动时间、宫缩发动至分娩时间、胎盘、胎膜残留情况、产时出血量等均差异有统计学意义(P<0.05)。结论:妊娠中期瘢痕子宫引产在排除禁忌证后,采用米非司酮联合依沙吖啶进行引产安全、有效,值得推广。     

米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠疗效观察

目的探讨米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床效果。方法选取自愿要求终止中期妊娠的瘢痕子宫患者67例,随机分为2组,经腹羊膜腔注入依沙吖啶患者33例为对照组,经腹羊膜腔注入依沙吖啶同时口服米非司酮患者34例为观察组,分析2组患者的临床指征、引产效果、不良反应情况。结果观察组用药后宫缩发动时间、引产时间、引产出血量、住院时间均明显小于对照组,观察组胎盘胎膜残留率、胎盘粘连率、软产道损伤率均明显低于对照组。观察组引产成功率、不良反应发生率均高于对照组。结论米非司酮联合依沙吖啶是终止瘢痕子宫中期妊娠的有效方法,可显著缩短患者的宫缩发动时间和引产时间,减少引产出血量,降低软产道损伤的发生率,提高引产成功率,效果显著,值得临床推广使用。     

米非司酮序贯米索前列醇协同依沙吖啶中期引产的临床观察

目的：观察米非司酮序贯米索前列醇协同依沙吖啶中止中期妊娠的临床效果。方法：将158例中期引产对象随机分为观察组和对照组,每组79例。观察组用米非司酮序贯前列醇联合依沙吖啶引产;对照组79例常规依沙吖啶羊膜腔内注射引产。结果：观察组比对照组宫缩发动时间明显提前,胎儿胎盘排出时间缩短,引产成功率高,宫内残留物少。结论：观察组使用的方法引产时间明显缩短,安全性和有效性明显提高,并发症减少。     

米非司酮配伍利凡诺用于中孕引效果观察

目的：探讨米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产效果。方法：将来我院要求引产的妊娠16～26周身体健康妇女218例随机分为观察组100例，对照组118例，观察组给予口服米非司酮和羊膜腔内注入利凡诺，对照组给予安慰剂和羊膜腔内注入利凡诺，观察并记录注药至宫缩开始时间、产程，常规检查胎盘胎膜是否完整及软产道是否裂伤，记录24小时子宫出血量(称量法)，随访子宫出血时间。结果：观察组成功率高于对照组，注药至宫缩开始时间、产程短于对照组，24小时子宫出血少于对照组。结论：米非司酮配伍利凡诺用于中孕引产，与传统的单用利凡诺引产比较效果好。     

米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中孕引产

目的：探讨米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中孕引产的安全性、有效性和实用性。方法：选取瘢痕子宫中期妊娠引产患者50例,随机分为两组：对照组25例,给予依沙吖啶羊膜腔注射引产;试验组25例,米非司酮联合依沙吖啶引产。比较两种方法的临床效果和不良反应。结果：试验组宫缩发动时间提前,排胎时间短,引产成功率高,胎盘胎膜残留率低,无宫颈裂伤,与对照组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：米非司酮联合依沙吖啶引产优于单用依沙吖啶,用于瘢痕子宫中孕引产安全有效,值得临床推广应用。     

依沙吖啶联合米索前列醇用于中期妊娠引产的疗效分析

目的：探讨人流引产新方法依沙吖啶联合米索前列醇用于中期妊娠引产的疗效。方法：对05-06年因意外妊娠15—27周要求终止妊娠的受术者386例分为两组。对照组：羊膜腔内注射依沙吖啶100mg183例。观察组：羊膜腔内注射依沙吖啶100mg后在阴道后穹隆塞入米索前列醇片400ug203例。结论：依沙吖啶联合米索前列醇用于中期妊娠引产可以缩短引产时间。     

米非司酮伍米前列醇联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的疗效观察

膜腔内注射是中期妊娠引产最常用的药物,存在着引产时间,宫缩发动慢,宫缩过强过频,不规律宫缩,宫颈裂伤等问题.笔者现将依沙吖啶联合米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产,取得了良好的疗效,现报告如下.     

瘢痕子宫孕妇孕中晚期引产的方法探讨

目的探讨瘢痕子宫患者安全有效的孕中晚期引产方法。方法将52例瘢痕子宫孕中晚期引产患者分为2组:第一组25例,予米非司酮联合依沙吖啶引产;第二组27例,予单纯依沙吖啶羊膜腔内注射。比较2种方法的临床效果和不良反应。结果与第二组比较,第一组宫缩发动时间明显提前,引产后出血量及引产并发症也明显减少(P均<0.01)。结论米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫孕中晚期引产安全有效,值得临床推广应用。     

米非司酮与安定配伍利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产的效果观察

目的探讨终止瘢痕子宫中期妊娠的理想治疗方法。方法将瘢痕子宫中期妊娠要求终止妊娠患者,随机分为2组,观察组54例口服米非司酮150 mg后,羊膜腔内注入利凡诺,规律宫缩后配合使用安定,对照组32例仅羊膜腔内注入利凡诺。观察2组流产效果、注药至宫缩开始时间、宫缩至胎盘娩出时间及产后24 h出血量。结果观察组完全流产率(91%)明显高于对照组(72%)(P<0.05),注药至宫缩开始时间(24.76±4.7)h宫缩至胎盘娩出时间为(4.68±2.15)h均短于对照组(P均<0.01),24 h出血量(77.3±58.0)mL,少于对照组(106.2±82.8)mL(P<0.05)。结论米非司酮与安定配伍利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产效果较好,方法简单安全,值得推广应用。