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1.
精神分裂症的复发是精神科临床常常面临的棘手问题.该病由于反复发病或迁延不愈常残留慢性症状或人格障碍.要使病人最大限度地康复,待出院后尚需要长时间的继续服药.一般来讲,初次治愈者继续服药时间不能少于5年,多次治愈者应终生服药,以巩固其治疗效果及预防复发.精神症状基本稳定的康复期病人有较强的康复出院回归社会的愿望,在这段期间,病人往往不愿意服药,而如果停药或受到精神刺激则极易导致病情复发. 相似文献
2.
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4.
目的:探讨环氧化酶抑制剂消炎痛对白色念珠菌形态发育的影响。方法:分别用含不同浓度消炎痛的RPM I1 640加10%小牛血清的液体培养基和玉米-吐温80固体培养基培养3株白色念珠菌,观察白色念珠菌形态发育变化。结果:消炎痛对白色念珠菌芽管和菌丝形成的抑制作用与其剂量相关。在液体培养基中,消炎痛浓度为0.75 mM时可抑制50%芽管形成,浓度为2.0mM时可完全抑制芽管和菌丝形成;而在固体培养基中,消炎痛浓度为1.0mM时可抑制菌丝和厚壁孢子的形成,浓度为2.0 mM时,几乎没有菌丝形成。结论:消炎痛可以抑制白色念珠菌芽管、菌丝的形成,阴道内给予消炎痛将有助于治疗念珠菌性阴道炎。 相似文献
6.
目的:初步探讨2、4 Gy X射线照射后人肺腺癌A549细胞miR-505体内、外表达的变化及意义.方法:2、4 Gy X射线分别照射体外培养的A549细胞,以实时定量PCR(RT-qPCR)法检测A549细胞中miR-505表达水平.分别将0、2与4 Gy X射线照射后的A549细胞经尾静脉注射裸鼠制备裸鼠肺转移动物模型,检测裸鼠肺组织及血清中miR-505的表达水平.统计分析采用SPSS 19.0软件.结果:2 Gy X射线照射A549细胞后1、2、12、及24 h,miR-505表达均显著升高(升高倍数分别为:3.09、1.82、2.19及1.24倍,P<0.01);4 Gy X射线照射A549细胞后1、2、12 h,miR-505表达亦均显著升高(升高倍数分别为:2.99、2.06、1.86倍,P<0.01).0、2、4 Gy X线照射组裸鼠肺组织中均可检测到miR-505表达显著升高(升高倍数分别为:9.28、16.55及6.84倍,P<0.05);miR-505在血清中表达水平0 Gy和2 Gy组分别为5.33和3.78,与对照组相比显著升高(P<0.05).结论:2、4 Gy X射线照射可增加A549细胞miR-505的体内、外表达水平,可能与增强A549细胞体内、外侵袭转移能力相关. 相似文献
7.
桡骨小头骨折是一种常见的骨折,该类骨折后的常见并发症包括肘关节僵硬、不稳定及创伤后骨关节炎。因此准确的分型对指导临床诊治及预测预后具有重要意义。目前虽然有多种分型系统,但尚缺乏普遍认同,无法准确地用于临床。常用的Mason分型、AO/ASIF分型和Charalambous分型等分型系统均有较大的临床影响,却仍有一些缺陷,如区分度偏低、可信度较差等。近年来,桡骨小头骨折分型系统不断更新、改良,但也产生了一定疑惑,难以正确地认识和理解相关分型。本文对几种常用的桡骨小头骨折分型进行综述,探讨各分型系统的主要观点、优点与不足,以帮助临床医生更好地选择合适的分型系统,作出合理的诊疗方案,并展望未来新型桡骨小头骨折分型系统。 相似文献
8.
目的为了研究SARS冠状病毒感染与免疫和跨种属传播机制,从来源于人和果子狸的SARS冠状病毒spike蛋白基因中,克隆病毒受体结合域(receptor binding domain,RBD)基因片段,在大肠杆菌中进行表达。方法用PCR方法扩增RBD基因,先经T-A连接,转化大肠杆菌DH5α,挑选阳性克隆测序鉴定,双酶切后进一步亚克隆至质粒pGEX-6p-3,构建原核表达重组质粒,通过IPTG诱导在大肠杆菌BL21中表达,并用SDS-PAGE和Western-blotting方法检测表达情况。结果扩增了RBD的编码基因并成功构建了其原核表达载体pGEX-6p-3-hsRBD和pGEX-6p-3-csRBD,RBD能够在大肠杆菌中获得良好的表达,表达的融合蛋白相对分子质量约为47000。结论本工作利用基因工程技术表达了两物种来源的SARS冠状病毒的RBD,两者具有高度的同源性,因此我们可通过配基受体结合实验,为进一步研究SARS冠状病毒感染与免疫及跨种属传播机制奠定了基础。 相似文献
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