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相似文献
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1.
吗氯贝胺与丙咪嗪治疗重度抑郁症对照研究   总被引:5,自引:1,他引:4  
为确定吗氯贝胺(Aurorix)抗抑郁疗效及耐受性,以丙咪嗪为对照,作随机对照研究。共纳入20例重度抑郁病人(DSM—Ⅲ—R),观察组和对照组各10例。采用临床总体评定和量表(HAMD、CGAE和CGAT)评价疗效和耐受性。疗程6周。结果显示,两组疗效无显著差异。吗氯贝胺的耐受性显著优于丙咪嗪。两药均未见严重的不良反应。因此吗氯贝胺是一种安全、有效的新一代MAOI类抗抑郁剂。  相似文献   

2.
舍曲林与氯丙咪嗪治疗强迫症的对照研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的:比较舍曲林和氯丙咪嗪治疗强迫症的疗效和不良反应。方法:以CCMD-2-R和DSM-Ⅳ作为诊断标准,用Yale-Brown强迫量表、NIMH强迫量表、HAMD、HAMA和TESS量表评定临床疗效和不良反应,对49例强迫症病人进行随机、双盲的8周治疗。结果:舍曲林与氯丙咪嗪疗效相近,两者无显著差异,舍曲林不良反应发生率明显少于氯丙咪嗪。结论:舍曲林治疗强迫症,疗效与氯丙咪嗪相当,不良反应较轻,耐受性好。  相似文献   

3.
帕罗西汀与氯丙咪嗪治疗强迫症的临床对照研究   总被引:19,自引:1,他引:18  
目的 探讨帕罗西汀对强迫症的临床疗效及副反应。方法 对42例强迫症患者应用帕罗西汀(15例)与氯丙咪嗪(15例),安慰剂(12例)进行对照治疗。采用Yale-Brown强迫量表(Y-BOCS)、Marks恐怖强迫量表(MSCPOR)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD),副反应量表和临床疗效评定标准,分别评定疗效和副反应。结果 帕罗西汀组与氯丙咪嗪组疗效近似(P〉0.05),帕罗西汀组与氯丙咪嗪组的显效率  相似文献   

4.
SSRIs治疗强迫症对照分析   总被引:28,自引:4,他引:24  
目的:比较5羟色胺回收抑制剂(SSRIs)与氯丙咪嗪对强迫症的临床疗效及副反应。方法:对35例强迫症患者应用SSRIs(18例)与氯丙咪嗪(17例)进行对照分析。采用Yale-Brown强迫量表(Y-BOCS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、副反应量表(TESS)和临床疗效评定标准评定疗效及副反应。结果:SSRIs与氯丙咪嗪疗效相似,两组显效率和有效率无显著差异。SSRIs组副反应较氯丙咪嗪组少且  相似文献   

5.
为研究氯丙咪嗪的抗抑郁作用,本文应用氯丙咪嗪(湖南洞庭药业股份有限公司生产,批号980221)与阿米替林(常州四药制药有限公司生产,批号980612)对照治疗重症抑郁症66例,现将结果报告于后。1 对象与方法1-1 对象 均符合CCMD—2—R,抑郁症诊断标准,汉密顿抑郁量表(HAMD)21项本前17项评分≥18分的住院病人,剔除严重躯体疾病者后共66例,随机分为氯丙咪嗪组和阿米替林组,研究过程中脱失4例,有效病例62例。氯丙咪嗪组31例,男18例,女13例,年龄(36±12)岁,病期(9-1±…  相似文献   

6.
氯硝西泮和氯丙咪嗪治疗强迫症的自身对照研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 探讨氯硝西泮治疗强迫症的疗效。方法 以氯丙咪嗪为抗强迫标准药物,与氯硝西泮进行自身的交叉对照研究。在治疗前后分别进行Y-BOCS,SDS,SAS量表及临床疗效评定。结果 氯硝西泮的抗强迫疗效显著差于氯丙咪嗪。治疗前后氯丙咪嗪组SDS、SAS量表评分有显著差异,而氯硝西泮组则否、治疗期两药副作用发生率未见显著差异(P〉0.05)。结论 氯丙咪嗪对于强迫症的疗效优于氯硝西泮。  相似文献   

7.
国产吗氯贝胺治疗抑郁症双盲对照研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的 评价国产吗氯安对抑抑症的疗效。方法 采用国产吗氯贝胺与丙咪嗪随机双盲和开放组三者对照。用HAMD、HAMA、CGI、TESS评定症状、疗效和副反应。结果 三者疗效相当,吗氯贝胺抗抑郁作用较快,副作用少而轻。结论吗氯贝胺是一种安全性高,起效快、适用范围广的新型、有效的抗抑郁药物。  相似文献   

8.
三甲丙咪嗪治疗50例抑郁症疗效分析张家兴郝美瑛作者于1992年3月~1993年9月以匈牙利EGIS公司提供的三甲丙咪嗪治疗抑郁症,资料完整者50例,符合CCMD—2诊断标准,无严重躯体疾患,HAMD(24项)>20分,SDS>50分,HAMA>14分...  相似文献   

9.
本文对符合CCMD-2-R强迫症诊断标准的28例强迫症病人随机分为两组,分别用氟西汀20~40mg/d,氯丙咪嗪150~250mg/d系统治疗8周。采用了强迫量表(Y-BOCS)和副反应量表(TESS)评分,以比较两药治疗强迫症的疗效及主要副反应。结果显示:两药的疗效相当,但氯丙咪嗪见效快,副作用重,而氟西汀见效慢,但事作用少而轻微,尤其适合于老年人或伴有心血管病的强迫病人。  相似文献   

10.
吗氯贝胺治疗抑郁症安全有效性的双盲和开放试验   总被引:10,自引:0,他引:10  
目的评价吗氯贝胺的抗抑郁疗效和不良反应。方法选用丙米嗪作为对照药,进行多中心的随机双盲对照和开放试验,对共396例抑郁症患者(双盲丙米嗪组96例、双盲吗氯贝胺组102例和开放吗氯贝胺组198例)作为期4周的治疗。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和临床总体印象量表于每周评定1次疗效。采用治疗中的不良反应量表每周评定1次和实验室检查每2周1次评定不良反应。结果吗氯贝胺的抗抑郁疗效与丙米嗪相似,三组的HAMD减分率分别为71.7%、75.4%和68.1%(P>0.05)。显效率分别为77.0%、83.3%和70.7%(P>0.05)。吗氯贝胺的抗胆碱能不良反应明显少于丙米嗪(P<0.05),对血压和肝肾功能也无明显不良影响,治疗抑郁症的有效剂量为300~600mg/d。结论提示吗氯贝胺是一种有效、安全的新型抗抑郁药  相似文献   

11.
帕罗西汀治疗抑郁性神经症临床研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的:评价帕罗西汀对抑郁性神经症的疗效和副作用。方法:对74例患者分别以帕罗西汀与氯丙咪嗪治疗。用汉密尔顿抑郁量表(HAMD),汉密尔顿焦虑量表(HAMA),不良反应症状量表(TESS)评定疗效和副作用。结果:两组疗效、减分率无显著差异,但帕罗丁汀副作用少而轻,服药简便,依从性好,结论:帕罗西沂是一种安全,有效的新一代抑郁剂。  相似文献   

12.
氯丙咪嗪与丙咪嗪治疗200例抑郁症对比分析王幼坤陈薇作者对1986年3月~1992年4月期间住院,符合CCMD—2抑郁症诊断标准患者随机均分为两组,分别以氯丙咪嗪与丙咪嗪进行治疗。所有病例HAMD17项评分均≥18分,且无严重躯体疾患。氯丙咪嗪组男6...  相似文献   

13.
为验证吗氯贝胺治疗抑郁症的疗效和安全性。方法 对61例抑郁症予以吗氯贝胺和丙咪嗪双盲对照治疗和吗氯贝胺开放治疗,其中46例用吗氯贝胺治疗,15例用丙咪嗪治疗,15例用丙咪嗪治疗。疗程6周,以HAMD、HAMA评定疗效,以TESS评定药物不良反应。结果 吗氯贝胺的疗效与丙咪嗪相当,有效剂量范围在300-600mg。抗胆硷能副作用小于丙咪嗪,常见的不良反应为恶心、呕吐等。结论 吗氯贝胺对抑郁症的疗效肯定,且毒副反应少。  相似文献   

14.
吗氯贝胺与丙咪嗪治疗抑郁症随机双盲对照研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的 评价吗氯贝胺治疗抑郁症的临床疗效和副反应。  方法 采用随机双盲双模拟对照研究方法 ,将抑郁症病人随机分为吗氯贝胺组 ( 35例 )和丙咪嗪组 ( 35例 ) ,治疗 6周。用汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表、临床总体印象表及临床疗效和不良反应症状量表评定临床疗效和药物的不良反应。  结果 吗氯贝胺与丙咪嗪治疗抑郁症的临床疗效相近 ,不良反应比丙咪嗪轻。  结论 吗氯贝胺治疗抑郁症有效 ,不良反应轻。  相似文献   

15.
强迫症的临床特征   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的:探讨强迫症(OCD)的临床表现。方法:对40例符合DSM-ⅣOCD诊断标准病人进行以下量表和问卷评定:强迫症量表(Y-BOCS),Hamilton抑郁量表(HAMD),Hamilton焦虑量表(HAMA),Marks恐怖强迫量表(MSCPOR),临床疗效总评量表(CGI)和艾森克个性问卷(EPQ);并对65名正常人进行EPQ测试。结果:15岁以前发病患者的MSCPOR的工作适应能力下降(WD)分显著高于15岁以后发病患者;合病组病人的HAMD和EPQ的神经质分显著高于非合病组;洗涤/回避组的HAMA评分显著较高,迟缓/仪式化组的发病年龄显著较低,两组的MSCPOR的WD评分均显著高于强迫检查行为组。结论:15岁以前发病,合病组,主要表现迟缓/仪式化或洗涤/回避症状的病人是OCD较为严重的亚型。  相似文献   

16.
三甲丙咪嗪与阿米替林治疗抑郁症对照研究翟金国李沛英高树贵选择符合CCMD—2抑郁症或双相情感性障碍抑郁相诊断标准,HAMD(17项版本)>17分,>16岁患者共46例,分别以三甲丙咪嗪或阿米替林治疗,前者28例,后者18例,两组性别、年龄和HAMD评...  相似文献   

17.
目的 评估吗氯贝胺和丙咪嗪治疗抑郁症的疗效和副反应。  方法 采用随机双盲对照的研究方法 ,以吗氯贝胺及丙咪嗪治疗 60例郁抑症 6周 ,比较两组HAMD、HAMA和TESS评分。  结果 吗氯贝胺与丙咪嗪疗效相似 (有效率分别为 96.6%与 85.2 % ) ,但吗氯贝胺的副作用少于丙咪嗪。  结论 吗氯贝胺是一种有效而安全的抗抑郁剂。  相似文献   

18.
强迫障碍的临床表现和同病研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:研究强迫障碍的现象学和病程。方法:对同时符合CCMD-2R及DSM-Ⅲ强迫障碍诊断标准的患者进行动态ADIS-P,简明精神病评定量表(BPRS),汉密尔顿焦虑量表(HAMA),同的阳性精神障碍家族史,起病早,就诊迟,Bear分别中Ⅱ型(污染/检查型)最多,同经高。治疗上均用氯丙咪嗪或SSRIs联用或不联用其它精神药物。似以药物加心理治疗效果较好。结论:强迫障碍的现象学表现较为复杂,应引起重视  相似文献   

19.
吗氯贝胺治疗抑郁症双盲对照研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
吗氯贝胺是新一代可逆性、选择性单胺氧化酶抑制剂(MAOI),我国已将其国产化并用于临床,我们用国产吗氯贝胺与阿米替林进行了双盲对照研究,结果报告如下。1资料1.1研究对象:吗氯贝胺组(研究组)30例,符合 CCMD-2-R双相情感性精神障碍抑郁相(除外快速循环型)、抑郁症、抑郁性神经症的诊断标准;汉密尔顿抑郁量表(HAMD,24项)评分≥20分;年龄在18~50岁,性别不限,排除下列患者:有严重躯体疾病者;孕妇或哺乳期妇女;药物依赖者;2周内用SSRI类药物治疗者;不愿或不能完成临床研究者。其中…  相似文献   

20.
目的 比较吗氯贝胺与氯丙咪嗪治疗抑郁症的疗效和副反应。方法 将符合CCMD-2-4抑郁症诊断标准的患84例,随机分为两组,分别采用吗氯贝胺与氯丙咪嗪治疗,疗程为6周。于疗前及疗后1,2,4,6周末分别以HAMD,TESS评定。结果 吗氯贝胺抗抑郁作用起效快,其疗效与氯丙咪嗪相近,副反应的发生率及严重程度低于氯丙咪嗪。结论 吗氯贝胺是一种安全有效的抗抑郁剂。  相似文献   

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