普贝生用于延期妊娠引产的临床观察

目的探讨普贝生用于延期妊娠引产的疗效,为临床治疗提供指导性意见。方法将孕41周～41“周的未破膜、单胎、头位的初产妇120例,随机分为普贝生组和催产素组各60例。普贝生组阴道后穹窿放置普贝生引产,催产素组常规静滴催产素引产。观察宫颈评分、24h引产成功率、临产时间、剖宫产率、胎儿羊水情况。结果两组引产成功率、失败率、临产时间比较差异均有统计学意义（P〈0．01或P〈0．05）;且研究组剖宫产率、胎心异常和羊水粪染等方面均优于对照组（P〈0．05）。结论与催产素相比,普贝生用于延期妊娠引产省时,成功率高,能降低剖宫产率。     

足月妊娠引产应用普贝生的效果分析

目的探讨足月妊娠引产使用普贝生药物在临床中的效果。方法选取2012年6月-2013年8月在该院进行足月妊娠引产的产妇128例随机分成观察组64例（普贝生）和对照组64例（催产素）,观察两组的效果。结果两组在总产程、临产时间、剖宫产率、分娩率及引产成功率上相比差异有统计学意义（P〈0．05）。结论足月妊娠引产应用普贝生不仅能够促进其宫颈成熟,还能够明显提高引产的成功率。     

普贝生与催产素在足月妊娠引产的疗效比较

目的比较普贝生、催产素应用于足月妊娠引产中的疗效。方法将120例足月妊娠孕妇用抽签法简单按2∶1分为两组,研究组80例,将带有可复性装置,并可持续控释的普贝生1枚横置于孕妇阴道后穹窿处;对照组40例,将2.5IU催产素加入5%葡萄糖注射液500mI中静滴,根据宫缩调节滴速。结果两组促宫颈成熟的有效率、引产成功率、用药至临产发动时间比较,研究组均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。研究组剖宫产率低于对照组（P〈0.05）。结论普贝生用于足月妊娠引产疗效安全、可靠。     

普贝生配合催产素与单一催产素用于足月妊娠引产的临床比较

目的研究控释型地诺列酮栓剂-普贝生配合催产素用于足月妊娠引产的有效性、安全性及其相较于单一催产素引产是否具有优越性。方法将100例妊娠足月、有引产指征的初产妇随机分为两组。研究组50例以普贝生酌情配合催产素引产,对照组50例以催产素引产。比较两组孕妇的宫颈Bishop评分、临产时间、产程长短、分娩方式及对母儿的影响。结果研究组促宫颈成熟的有效率（94％）高于对照组（60％）;研究组临产时间[（7．00±4．57）h]短于对照组[（20．38±11．84）h];研究组的剖宫产率（22％）低于对照组（44％）;两组间产程长短、新生儿出生状况、产后出血情况经比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论普贝生配合催产素能够安全有效的用于足月妊娠引产,较单一催产素更有优势。     

普贝生用于足月引产的疗效研究

目的观察普贝生用于足月妊娠引产的临床效果。方法随机将具备引产指针的孕足月单胎头位孕妇分为2组,普贝生组和催产素组,各60例,比较用药前后2组孕妇的宫颈Bishop评分情况、引产的成功率及剖宫产率。结果2组药物均显著促宫颈成熟,观察用药6h、12h宫颈评分显著提高,研究组效果更明显,相比较差异有统计学意义（P〈0.05）,研究组引产成功率为93.3%,对照组引产成功率为53.3%,2组引产成功率相比差异均有统计学意义（P〈0.05）;研究组剖宫产率26.7%,对照组为65%,2组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论普贝生是一种安全有效的促宫颈成熟及引产的药物,可降低剖宫产率。     

普贝生与催产素对足月妊娠引产的回顾性分析

目的探讨足月妊娠引产方法的选择。方法将本院2007年1月～2007午12月有引产指征的足月妊娠孕妇{00例随机分成两组，研究组以普贝生阴道用药，对照组仅催产素静滴引产，对促进宫颈成熟，分娩情况和引产成功率进行比较。结果研究组宫颈促成熟效果明显优于对照组（P〈0.01），研究组用药至临产时间显著短于对照组（P〈0.01），引产成功率高于对照组，对母婴影响无显著差别。结论普贝生对足月妊娠引产的效果明显优于催产素，用药安全方便，值得在临床上推广应用。     

普贝生用于足月妊娠可疑羊水过少引产的临床观察

目的观察地诺前列酮栓——普贝生用于足月妊娠可疑羊水过少引产时的临床疗效。方法将120例妊娠足月未破膜,合并可疑羊水过少单胎头位初产妇随机分为普贝生组和催产素组,各60例。普贝生组阴道后穹隆放置普贝生引产,催产素组常规静滴催产素引产,观察胎心、羊水情况,比较两组孕妇的宫颈Bishop评分和分娩情况。结果普贝生组宫颈评分较催产素组显著提高（P〈0．05）;普贝生组引产时间明显短于催产素组（P〈0．05）;普贝生组的剖宫产率（10．00%）低于催产素组（43.33％）（P〈0．05）。结论普贝生用于可疑羊水过少引产较催产素引产时间短,并能降低剖宫产率。     

普贝生促宫颈成熟引产的观察及护理

目的观察普贝生促宫颈成熟引产的治疗效果及总结护理经验。方法选择有阴道分娩适应证,无引产禁忌证。宫颈BISHOP评分≤6分的足月初产妇100例,按随机数字表法分为实验组和对照组各50例。实验组用普贝生1枚置于阴道后穹窿促宫颈成熟引产;对照组用催产素2．5u静脉滴注促宫颈成熟引产。比较两组孕妇宫颈BISHOP评分、临产情况、剖宫产率及对宫缩、胎儿、新生儿的影响。结果用药12h后实验组宫颈BISHOP评分有效率90．0％、临产率56．0％、剖宫产率26．0％,对照组分别为46．0％、32．0％、56．0％,实验组均好于对照组,差异有统计学意义（P均〈0．05）。结论普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟安全、引产成功率较高,可降低剖宫产率,且给药操作简单、方便。     

欣普贝生联合催产素对足月妊娠分娩引产的疗效观察

目的：观察欣普贝生联合催产素对足月妊娠引产的临床效果。方法：将在本院足月妊娠引产的140例人员分为三组,分别是欣普贝生1枚塞阴道引产组（60例）,小剂量催产素组（40例）,欣普贝生联合催产素产组（40例）,观察用药后24h内足月妊娠引产临产时间和足月妊娠引产分娩成功率比较。结果：欣普贝生组足月妊娠引产24h内临产成功率为53．33％,分娩成功率83．33％;小剂量催产素组分别为30．O％和52．5％,欣普贝生联合催产素产组分别为70．0％和97．5％,三组两两相比较,差异具有统计学意义（P〈O．05）。结论：欣普贝生联合催产素用于足月妊娠分娩引产可以缩短临床临产时间和提高成功分娩的几率,效果优于单独使用欣普贝生或者催产素,且用药安全,值得临床使用。     

间苯三酚联合催产素在足月孕引产中应用的临床观察

目的观察催产素与间苯三酚联合应用在足月孕引产过程中的疗效。方法收集2009～2010年成都市妇女儿童中心医院计划分娩行催产素引产的正常足月妊娠孕妇100例,随机分为观察组和对照组,每组各50例。观察组采用催产素与间苯三酚联合应用,对照组单用催产素,观察两组孕妇产程的变化及胎儿情况。结果第一产程时间观察组（412±20）min明显短于对照组（686±38）min,差异有统计学意义（P〈0．05）。经阴道分娩率、新生儿Apgar评分观察组均优于对照组,但差异无统计学意义（P〉0．05）;新生儿窒息与产后出血发生率观察组均低于对照组,但差异无统计学意义（P〉0．05）。结论催产素与间苯三酚联合应用可以明显缩短第一产程,从而提高引产成功率。     

地诺前列酮、米索前列醇及缩宫素对引产效果的临床比较

目的 比较地诺前列酮(普贝生)、米索前列醇及缩宫素促宫颈成熟及引产的临床效果.方法 随机将180例单活胎具备引产指征的初产妇分为三组,普贝生组60例,阴道后穹隆放置普贝生;米索前列醇组60例.阴道后穹隆放置米索前列醇.缩宫素组60例静脉输注缩官素.结果 用药8h后,普贝生组官颈成熟度明显优于缩宫素组,平均临产时间、破膜时间、分娩时间均明显短于缩宫素组.引产成功率:普贝生组达80.0%,明显高于缩官素组的20.0%(P<0.01).普贝生组促宫颈成熟及引产效果与米索前列醇组相近(P>0.05).结论 普贝生是一种安全、有效的促宫颈成熟和引产的药物.     

过期妊娠处理方法的探讨

本文推荐用催产素点滴引产方法处理过期妊娠,以降低围产合并症的发生率和死亡率。126例妊娠期无合并症的第一胎过期妊娠应用催产素静脉点滴引产,128例妊娠期无合并症的第一胎过期妊娠待其自然临产做为对照。 催产素点滴组围产死亡率为0,对照组为31.25％,新生儿窒息率在催产素点滴组为8.7％,对照组为13.3％,手术分娩率两组间无差异。说明用催产素点滴引产的方法处理过期妊娠是安全、有效和可行的。     

COOK球囊在低宫颈Bishop评分足月妊娠引产中的应用

目的 研究COOK球囊在低宫颈Bishop评分足月妊娠引产中的效果。方法以126例孕妇为研究对象,其中65例通过COOK双球囊导管引产为观察组,61例用低剂量缩宫素引产为对照组,对比两组剖宫产各项指征情况。结果经过促宫颈成熟后,与对照组比较,观察组宫颈评分明显较高;观察组剖宫产手术率(20.0%)明显低于对照组(40.9%);诱发临产时间明显缩短;两组不良反应发生率无显著差异。结论对于有引产指征的孕产妇,采用COOK球囊进行引产方法简单且安全有效,能够有效的促进宫颈成熟,降低剖宫产率,值得在临床推广应用。     

宫颈扩张球囊促足月妊娠宫颈成熟和引产的效果分析

目的：探讨宫颈扩张球囊促足月妊娠宫颈成熟和引产的效果分析。方法方便选取2014年11月—2015年12月该院妇产科收治的120例已有引产指征的足月妊娠者,按照随机抽取法将其分为两组,每组60例。对照组的孕产妇单纯应用缩宫素促进宫颈成熟并进行引产,而观察组的孕产妇则在此基础上联合采用宫颈扩张球囊法进行引产。结果观察组的促足月妊娠宫颈成熟总有效率为100%,而对照组的为71.7%;观察组的宫颈成熟度评分、产后出血量、临产时间、引产次数,明显优于对照组;且观察组的临床阴道分娩率和成功引产率也显著高于对照组;各项指标的对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论在临床引产过程中,应用宫颈扩张球囊促足月妊娠宫颈成熟的效果更佳,提高了阴道分娩率及成功引产率,是理想的临床应用方法。     

宫颈扩张球囊联合缩宫素对足月孕妇引产安全性和产程的影响

目的分析宫颈扩张球囊和缩宫素的具体效果,明确在足月孕妇引产中的作用。方法选择2019年1-12月在医院产科进行分娩的100例有引产指征的足月妊娠患者,随机分为研究组与对照组,比较两组促宫颈成熟有效率、宫颈Bishop评分、临产时间、第一产程时间及分娩方式等。结果研究组促宫颈成熟总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);促宫颈成熟后,研究组宫颈Bishop评分高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组临产时间、第一产程时间短于对照组,阴道分娩率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组引产后2 h出血量及新生儿体重比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论采用宫颈扩张球囊联合缩宫素可以有效促进宫颈成熟,提高分娩的安全性,具有应用价值。     

欣普贝生与催产素对40例足月引产疗效分析

目的：探讨欣普贝生和催产素在足月引产中的应用效果。方法：收治足月引产产妇80例,随机分成对照组和观察组各40例。观察组给予普贝生10mg塞阴道引产;对照组给予催产素2.5U加入5%葡萄糖溶液500ml中静滴引产,观察比较两组宫颈评分的变化、引产成功率、临产时间、剖宫产率和对新生儿的影响。结果：观察组产妇用药后宫颈评分明显高于对照组,24小时引产成功率90%。对照组24小时引产成功率60.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。欣普贝生的不良反应为子宫过度刺激,发生率为5%,但发生率低,将药取出后好转。结论：欣普贝生是一种安全、有效的促宫颈成熟药物。     

米索前列醇与欣普贝生应用于胎膜早破促宫颈成熟的临床效果观察

目的：探析米索前列醇、欣普贝生(地诺前列酮栓）用于胎膜早破患者促宫颈成熟的临床效果,并对药物安全性进行分析。方法方便收集该院2013年8月一2014年8月间收治的90例胎膜早破宫颈不成熟的孕妇,将其分成观察组1、观察组2和对照组,每组30例,观察组给予米索前列醇,观察组2给予欣普贝生,对照组给予缩宫素促宫颈成熟,观察3组患者阴道分娩率、母胎感染率,并对3种药物用于促宫颈成熟的效果及安全性进行评价;为宫颈未成熟胎膜早破患者的临床治疗提供参考依据。结果应用3种药物治疗宫颈不成熟胎膜早破孕妇,观察组米索前列醇及欣普贝生的促宫颈成熟效果均为100%;两种药物的阴道分娩率分别为93.3%和90%,宫内感染率差异无统计学意义,临床治疗效果显著。结论米索前列醇及欣普贝生用于胎膜早破孕妇中的促宫颈成熟效果良好,患者阴道分娩率较高,宫内感染率低,与欣普贝生比较米索前列醇价格更优惠,口服小剂量米索前列醇促宫颈成熟效果好,阴道分娩率及安全性更高,可广泛应用于基层医院。     

欣普贝生与催产素在足月妊娠促宫颈成熟及引产的对比观察

目的比较欣普贝生与催产素用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的效果。方法将2008年1月-2011年6月北京煤炭总医院160例有引产指征的足月妊娠孕妇随机分成两组,研究组以欣普贝生阴道后穹窿置药,对照组小剂量催产素静脉点滴引产,比较两组宫颈Bishop评分、引产成功率、分娩情况以及对产妇、胎儿和新生儿的影响。结果研究组促宫颈成熟的有效率93.75%、引产成功率88.75%、平均临产时间为(10.99±3.44)h、剖宫产率15%。对照组促宫颈成熟的有效率62.5%、引产成功率53.75%、平均临产时间为(38.84±13.95)h、剖宫产率51.25%。两组比较,差异有统计学意义(P<0.001)。两组产妇、胎儿、新生儿影响无显著性差别。结论欣普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟和引产明显优于催产素,而且用药安全方便,值得在临床上推广应用。     

普贝生与蒂落安对促进宫颈成熟和引产的效果比较

目的评价普贝生(地诺前列酮)用于促宫颈成熟和引产的有效性及安全性。方法采用病例对照研究的方法,将妊娠足月单胎头位、无引产禁忌证、宫颈Bishop评分<6分的164例孕妇随机分为两组:研究组82例阴道塞普贝生一枚(10mg)促宫颈成熟,对照组82例静推蒂落安(硫酸普拉睾酮钠)200mg/d,共三天。对促宫颈成熟效果、分娩及新生儿情况进行比较。结果研究组宫颈促成熟总有效率为93.90%,对照组仅为4.88%(P<0.01)。研究组用药至出现宫缩、临产及分娩时间显著短于对照组(P<0.01),剖宫产率明显降低(研究组为25.6%,对照组为42.68%)。两组产妇总产程、产后出血量及产程中胎心异常、羊水粪染发生率无明显差异(P>0.05)。新生儿平均出生体重及窒息率亦无显著性差异(P>0.05)。结论普贝生可安全、有效地用于促宫颈成熟和引产。