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相似文献
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1.
目的观察榄香烯注射液联合盐酸羟考酮缓释片治疗中、重度癌痛的疗效及对患者免疫功能的影响。方法将120例癌痛患者随机分为联合组(60例)和对照组(60例),分别给予榄香烯注射液联合盐酸羟考酮缓释片和盐酸羟考酮缓释片单药治疗。比较2组患者的镇痛效果、生活质量及免疫功能。结果联合组总疼痛缓解率为91. 67%,对照组总疼痛缓解率为78. 33%,联合组总疼痛缓解率明显高于对照组(P 0. 05)。治疗后,2组生活质量评分均较治疗前明显升高(P均0. 05),且联合组的生活质量较对照组改善更明显(P 0. 05);治疗后2组CD4+及CD4+/CD8+较治疗前显著上升(P均0. 05),联合组的CD4+及CD4+/CD8+明显高于对照组(P均0. 05)。结论榄香烯注射液联合盐酸羟考酮缓释片可以有效地控制中重度癌痛,并能明显改善患者的生活质量及免疫功能。  相似文献   

2.
中医点穴治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:通过中医点穴治疗40例恶性肿瘤骨转移疼痛患者.观察治疗效果及安全性.方法:将80例患者分成治疗组和对照组,治疗组采取中医点穴治疗,治疗组和对照组均采用口服曲马多缓释片50mg,每日2次,15天为一疗程,观察一个疗程.结果:治疗组:显效18例.有效:16例,无效:6例,总有效率:85%,对照组:显效:7例,有效:14例,无效:19例,总有效率:52.5%.两组综合疗效比较:有统计学意义(P=0432),结论:中医点穴 曲马多组疗效明显优于曲马多组.  相似文献   

3.
目的:观察七香散敷脐防治曲马多所致呕吐便秘的效果。方法:对曲马多所致呕吐便秘60例作为治疗组,采用七香散敷脐防治,并与口服胃复安治疗的60例作对比观察。结果:治疗组痊愈显效38例,有效17例,无效5例,痊愈显效率63.3%,总有效率90.2%。对照组痊愈显效24例,有效13例,无效23例,痊愈显效率40.0%,总有效率60.2%。两组痊愈显效率、总有效率差异有显著性意义(P〈0.01)。结论:七香散敷脐防治曲马多所致呕吐便秘效果好。  相似文献   

4.
癌痛宁巴布剂治疗癌性疼痛的临床与实验研究   总被引:23,自引:1,他引:23  
目的:探讨癌痛宁巴布剂对癌症疼痛的镇痛效果、安全性与不良反应、作用机理等。方法:进行临床一次性镇痛试验和连续性7天镇痛试验。临床研究以蟾酥膏和吗啡缓释片为对照,观察镇痛效果:实验研究采用热板法和扭体法,研究癌痛宁巴布剂对正常小鼠和荷瘤小鼠痛阈的影响。结果:癌痛宁巴布剂的镇痛总有效率为81%,显效率60.0%;吗啡缓释片分别为96.0%和74.0%;蟾酥膏分别为60%和36.6%。临床研究显示、癌痛宁巴布剂对癌症疼痛的总有效率、治疗前后疼痛强度差、疼痛缓解百分率等指标均优于蟾酥育组(P<0.05),但较吗啡缓释片组差(P<0.05)。同时观察到本品能够提高癌痛患者血浆β-内啡肽含量,减低P物质含量。结论:实验研究显示癌痛宁巴布剂对正常小鼠及荷瘤小鼠有明显的镇痛作用。临床和实验研究均提示本品具有良好的安全性。  相似文献   

5.
癌痛酊外用搽剂合三阶梯止痛治疗癌痛的临床研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的:观察癌痛酊外用搽剂合三阶梯的镇痛效果,安全性与不良反应。方法:共纳入癌痛患者180例,随机分为治疗组(癌痛酊外用搽剂合并三阶梯组)90例和对照组(三阶梯组)90例。进行临床1次性镇痛试验和连续7天镇痛试验。用药前及用药后记录疼痛强度,评定镇痛疗效指标疼痛强度差(PID)、疼痛缓解百分率、疼痛缓解度。结果:治疗组显效率为81.11%,总有效率为94.44%,对照组显效率为65.56%,总有效率为90.00%,两组疗效比较差异有显著性(P<0.05),治疗组明显优于对照组。结论:癌痛酊外用搽剂合三阶梯可有效地控制癌痛。  相似文献   

6.
目的:观察中西医结合治疗方案对于老年高血压患者的治疗效果。方法:2012年1月~2016年5月间的180例老年高血压患者随机分为观察组与对照组,每组各90例病例。对照组给予口服西药硝苯地平缓释片进行治疗,观察组给予口服西药硝苯地平缓释片的同时结合中药进行治疗。观察对比两组患者的降压效果。结果:观察组显效64例、有效24例、无效2例,总有效率为97.78%;对照组显效52例、有效28例、无效10例,总有效率为88.89%。观察组降压的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(x~2=5.7143,P0.05)。结论:中西医结合疗法用于老年高血压患者降压效果更佳,优于单用西药治疗。  相似文献   

7.
《中药药理与临床》2015,(3):179-180
目的:探讨正清风痛宁缓释片治疗老年回纹型风湿症临床效果。方法:选取2010年2月~2013年4月50例老年回纹型风湿症患者为研究对象,分成2组,对照组25例,予常规西医治疗,观察组25例,在对照组基础上予正清风痛宁缓释片治疗,观察治疗后临床效果。结果:对照组显效率36%、总有效率68%;观察组显效率52%、总有效率88%,两组比较差异有统计学意义;两组治疗后在C反应蛋白、血沉、抗CCP、发作频率、疼痛程度、IL-6、TNF-α比较差异有统计学意义;对照组不良反应总发生率12%,观察组不良反应总发生率0%。结论:正清风痛宁缓释片治疗老年回纹型风湿症临床效果显著,不良反应低。  相似文献   

8.
目的观察独一味在治疗ⅢA型慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征中的临床效果。方法采用随机对照法,将确诊为ⅢA型慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征的门诊患者80例分为试验组与对照组,其中试验组采用环丙沙星片+多沙唑嗪缓释片+独一味胶囊治疗,对照组采用环丙沙星片+多沙唑嗪缓释片治疗,疗程4周,在治疗前后对患者进行NIH-CPSI分类评分。结果试验组治愈4例,显效21例,有效12例,无效5例,总有效率88%;对照组,治愈3例,显效8例,有效15例,无效12例,总有效率68%,2组总有效率比较有显著性差异(P<0.05);NIH-CPSI系统评分表中,疼痛症状评分(A类评分)及总评分试验组较对照组均显著下降(P均<0.05)。结论独一味胶囊在ⅢA型慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征的治疗中,可起到明显的镇痛与改善生活质量的作用,可提高慢性前列腺炎的整体疗效。  相似文献   

9.
目的:针刺运动疗法是临床中医治疗脑卒中及后遗症既有效又安全的新方法。方法:对本院门诊康复科2009年11月—2012年7月收治的经筛选合格、符合入选条件的脑卒中及后遗症患者120例,按照1∶1∶1的比例随机分配到试验组(A组、B组)和对照组(C组)。试验A组采用针刺运动疗法+传统电针+理疗;试验B组采用针刺运动疗法+理疗;对照组采用传统电针+理疗,理疗即是采用中频治疗。观察针刺运动疗法的疗效、安全性。结果:(1)治疗3周后试验组A总有效率为95%、显效率7.5%,B组总有效率为100%、显效率22.5%,对照组C总有效率为60%、显效率0;3组比较有统计学差异(P<0.05)。(2)治疗8周后试验组A总有效率为95%、显效率87.5%,B组总有效率为100%、显效率100%,对照组C总有效率为100%、显效率40%;3组有统计学差异。(3)采用卡方分割法,将治疗8周后3组结果进行两两比较。(原检验水准α=0.05)按α=0.0125检验水准,试验组A与对照组C,试验组B与对照组C的显效率有统计学差异(P<0.0125),试验组A及试验组B的显效率高于对照组C;试验组A与试验组B的显效率无统计学差异(P>0.0125)。结论:针刺运动疗法是临床中医治疗脑卒中及后遗症的一种有效的、安全的新方法。该疗法实用性强、操作简便、经济实惠、疗效显著,适宜各级医院。  相似文献   

10.
目的:研究自拟复方葛根汤合并丙戊酸镁缓释片治疗躁狂发作的临床疗效。方法:将40例我院躁狂发作的住院患者随机分为治疗组和对照组,每组20例。治疗组以自拟复方葛根汤合用丙戊酸镁缓释片治疗;对照组用丙戊酸镁缓释片治疗。两组疗程均为6周。采用躁狂量表(BRMS)的治疗前后减分率评定治疗效果,副反应量表(TESS)评定药物不良反应。结果:治疗组的总有效率为91%,显效率为81%;对照组的总有效率为79%,显效率为64%。两组的总有效率和显效率比较有显著性差异(P0.05)。结论:用自拟复方葛根汤合用丙戊酸镁缓释片治疗躁狂发作可提高临床治疗效果,减少合并的丙戊酸镁缓释片的用药剂量和由其引起的药物不良反应,并且提高患者的耐受性。  相似文献   

11.
目的:观察步长稳心颗粒与茶碱缓释片联用治疗窦性心动过缓的临床疗效。方法:132例窦性心动过缓患者随机分为治疗组和对照组,治疗组68例给予步长稳心颗粒,9g/次,每天3次,并联用茶碱缓释片口服,0.1g/次,每天2次;对照组64例给予茶碱缓释片0.1g/次,每天2次。两组疗程均为1个月。观察用药前后常规心电图,动态心电图变化及症状缓解情况,副作用观察。结果:治疗组显效38例,有效20例,总有效率85.2%;对照组显效20例,有效22例,总有效率65.6%。两组疗效比较差异有显著性(P<0.05)。结论:步长稳心颗粒与茶碱缓释片联用治疗老年窦性心动过缓安全有效,副作用少,值得推广。  相似文献   

12.
目的观察曲马多复合芬太尼用于老年患者术后静脉自控镇痛(PCIA)的效果和安全性。方法择期行腹部手术老年患者60例,随机分为A、B 2组各30例:A组术后予芬太尼12μg/kg+0.9%氯化钠注射液共100 mL;B组予芬太尼2μg/kg+曲马多10 mg/kg+0.9氯化钠注射液共100 mL行静脉自控镇痛。采用疼痛视觉模拟评分(VAS评分)和改良清醒镇静(OAA/S)评分方法评估患者术后48 h内的疼痛程度及镇静情况;同时观察记录PCA泵的按压次数及术后恶心、呕吐等不良反应发生情况。结果术后2组48 h内VAS评分比较无显著性差异(P>0.05);12 h内OAA/S镇静评分B组高于A组(P<0.05);呼吸抑制、嗜睡、皮肤瘙痒发生率A组均高于B组(P均<0.05)。结论曲马多复合芬太尼用于老年患者术后镇痛效果良好,可明显减少芬太尼用量和不良反应。  相似文献   

13.
目的为明确舒郁降压颗粒对轻中度原发性高血压伴焦虑抑郁障碍的临床疗效。方法将90例符合纳入标准的患者分为舒郁降压颗粒+黛力新(A)组、黛力新+硝苯地平缓释片(Ⅱ)(B)组、舒郁降压颗粒+黛力新+硝苯地平缓释片(C)组,疗程12周,观察治疗前后血压和SAS、SDS评分的变化和达标时间,并记录不良反应。结果 A组、B组、C组降压治疗显效率分别为36.7%、53.3%、66.7%,总有效率分别为96.7%、83.3%、100%,达标时间C组快于A组和B组(P0.05);SAS评分达标率分别为92.3%、50%、100%,SDS评分达标率分别为100%、65.4%、100%,达标时间3组没有明显差异。结论舒郁降压颗粒治疗轻中度高血压伴焦虑抑郁障碍起到疏肝解郁、滋阴清热、降血压、抗焦虑抑郁的作用。  相似文献   

14.
[目的]观察中西医结合治疗原发性肾病综合征的治疗效果。[方法]治疗组36例:激素加用中医辨证分型施治治疗,对照组24例:单纯激素治疗。[结果]两组总疗效比较:治疗组36例中完全缓解17例,基本缓解9例,有效6例,无效4例,总缓解率(完全缓解+基本缓解)为72.2%,总有效率为88.9%。对照组24例中,完全缓解7例,基本缓解5例,有效4例,无效8例,总缓解率(完全缓解+基本缓解)为50%,总有效率为66.7%。两组相比总有效率及总缓解率经统计学分析有显著性差异(P<0.05).[结论]激素联合中医辨证分型治疗原发性肾病综合征临床疗效明显。  相似文献   

15.
目的 观察一指禅点按治疗肿瘤晚期之呃逆的临床效果。方法 收集100例肿瘤晚期出现呃逆的患者,采用一指禅点按天突、足三里、内关以及头针的胃区,每日1次,连续治疗3次后观察效果。结果 1次治疗结束后,痊愈率为22.00%(22/100),显效率18.00%(18/100),总有效率为64.00%(64/100);2次治疗结束后,痊愈率为10.26%(8/78),显效率32.05%(25/78),总有效率为76.92%(60/78);3次治疗结束后,痊愈率为7.14%(5/70),显效率52.86%(37/70),总有效率为82.86%(58/70)。整个疗程结束后,总的痊愈率为35.00%(35/100),显效率为37.00%(37/100),总有效率为88.00%(88/100)。结论 一指禅治疗肿瘤晚期之呃逆效果明显,且平稳。此项技术可以降低临终患者的痛苦感受,维护患者在生命最后阶段的尊严。  相似文献   

16.
目的:探讨硝苯地平缓释片治疗老年原发性高血压的临床疗效。方法:回顾性分析150例老年原发性高血压患者口服硝苯地平缓释片的临床疗效。结果:150例患者经硝苯地平缓释片治疗后,显效71.6%,有效17.6%,无效10.8%,总有效率为89.2%。结论:硝苯地平缓释片治疗高血压疗效确切,作用持久缓和,能明显降低收缩压及舒张压,是理想的治疗高血压的长效制剂。  相似文献   

17.
目的:观察雷火灸联合西药治疗中重度癌性疼痛的效果。方法:选取中重度癌性疼痛患者100例,采用随机数字表法分为治疗组(雷火灸加盐酸羟考酮缓释片口服)50例和对照组(盐酸羟考酮缓释片口服)50例,观察两组疼痛疗效、止痛起效时间和持续时间、不良反应情况。结果:治疗组完全缓解12例,部分缓解28例,轻度缓解8例,无效2例,总有效率为96.0%;对照组完全缓解7例,部分缓解25例,轻度缓解13例,无效5例,总有效率为90.0%。两组疗效比较无统计学差异(P>0.05)。与对照组比较,治疗组疼痛起效时间短,持续止痛时间长,不良反应率低(均P<0.05)。结论:加用雷火灸干预治疗中重度癌性疼痛可有效缓解疼痛,值得临床进一步研究。  相似文献   

18.
目的:研究穴位注射丹参注射液联合吗啡缓释片对晚期肝癌癌痛疗效的影响。方法:对符合纳入标准的晚期肝癌癌痛患者90例随机分为2组:对照组45例,联合组45例。对照组患者按常规给予吗啡缓释片治疗,联合组在此基础上加用复方丹参注射液穴位注射。治疗4周后观察2组镇痛效果,进行视觉模拟疼痛评分(VAS)及血清5-羟色胺(5-HT)、缓激肽水平检测。结果:治疗4周后,对照组显效率为55.6%,总有效率为66.7%;联合组显效率为80.0%,总有效率为88.9%,联合组明显优于对照组,差异均有显著性(P0.05)。与治疗前比较,2组治疗后VAS评分均有改善,联合组分别为(8.01±1.35)分和(3.26±1.50)分,对照组分别为(7.92±1.20)分和(5.05±1.44)分,且联合组改善优于对照组,差异有显著性(P0.05)。治疗4周后2组5-HT、缓激肽水平均有下降,对照组差异无显著性(P0.05),联合组与治疗前比较差异有显著性(P0.05),且联合组治疗后低于对照组(P0.05)。结论:穴位注射丹参注射液联合吗啡缓释片对晚期肝癌患者癌痛有较好的缓解作用。  相似文献   

19.
目的:观察硝苯地平缓释片治疗老年原发性高血压的临床疗效。方法:选择2010年1月至2011年12月我院收治的原发性高血压老年患者96例,每日早晨空腹服用硝苯地平缓释片20mg,7d后视血压控制情况,如不理想,于每日下午加用20mg,连用4周。结果:显效70例,有效16例,无效10例,总有效率89.6%;治疗后收缩压和舒张压明显低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应3例,其中,头痛2例,面部皮肤潮红1例,未停药后自行缓解。结论:硝苯地平缓释片治疗老年原发性高血压疗效可靠,是治疗高血压的理想长效制剂。  相似文献   

20.
陈军平  余晓琳 《光明中医》2011,26(8):1594-1595
目的 观察肝积康复汤治疗肝癌术后甲胎蛋白升高的临床疗效.方法 将60例患者随机分为两组.治疗组30例给予自拟肝积康复汤治疗;对照组30例给予易善复加复方斑蝥胶囊治疗,观察两组的临床疗效.结果 治疗后治疗组总缓解率(显效+好转)70.00%,显效率30.00%;对照组总缓解率(显效+好转)30.00%,显效率10.00%...  相似文献   

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