清热解毒剂对小鼠免疫功能的调节

目的：观察经灌胃给予清热解毒颗粒后小鼠免疫功能的变化情况。 方法：实验于2004-03／07在泰山医学院分析实验室完成。选择昆明种小鼠70只，随机分为7组，即清热解毒颗粒3．0g／kg，1．5gag，0．75g／kg组、免疫低下模型高、中剂量组、免疫低下模型对照组及空白对照组，每组10只。清热解毒颗粒3．0g／kg，1．5g／kg，0．75g／kg组、免疫低下模型高、中剂量组小鼠分别给予10mL/kg清热解毒颗粒3．0g／kg，1．5g/kg,0．75g／kg，3．0g／kg，1．5g／kg灌胃，1次／d，连续14d，空白对照组每日给予等量的生理盐水。免疫低下模型高、中剂量组及免疫低下模型对照组小鼠于给药后第3，3，5天腹腔注射75mg／kg环磷酰胺1次。通过巨噬细胞吞噬功能试验、定量溶血分光光度计测定法、淋巴细胞转化试验，观察不同剂量的清热解毒颗粒对小鼠免疫功能的影响。 结果：纳入小鼠70只，全部进入结果分析，无脱失。①各组小鼠的巨噬细胞吞噬率比较：清热解毒颗粒3．0g／kg，1．5g／kg，0．75g／kg组小鼠的巨噬细胞吞噬率与空白对照组相近（P〉0．05）。免疫低下模型高、中剂量组小鼠的巨噬细胞吞噬率均显著高于免疫低下模型对照组[（29．90&;#177;13．62）％。（23．67&;#177;10．62）％．（10．00&;#177;4．22）％（t=22．01，15.30，P〈0．01，0．05）]。②各组小鼠血清溶血素水平（吸光度413）的比较：清热解毒颗粒3．0g/kg，1．5g／kg，0．75g／kg组小鼠的吸光度。13均显著高于空白对照组（t=21．92，22．13，23．02，P〈0．01）。免疫低下模型高、中剂量组小鼠的吸光度413均显著高于免疫低下模型对照组（t=22．96，23．14，P〈0．01）。③各组小鼠脾淋巴细胞转化率（吸光度570-630）的比较：清热解毒颗粒3．0g／kg，1．5g/kg，0．75g/kg组小鼠的吸光度㈣与空白对照组比较，差异无显著性意义（P〉0．05）。免疫低下模型高、中剂量组小鼠的吸光度570-630均显著高于免疫低下模型对照组（t=21．98，22．33，P〈0．01）。 结论：不同剂量的清热解毒颗粒能完全或部分对抗免疫抑制剂的抑制作用，对小鼠细胞和体液免疫均有一定保护和促进作用。     

红珍珠血脂康胶囊的降血脂药效学研究

背景通过红珍珠血脂康胶囊药效学研究,使青藏高原特色的唐古特白刺等天然植物资源得到可持续利用与开发.目的探讨以青藏高原和柴达木地区丰富的唐古特白刺、沙棘和枸杞等天然植物资源的果实为主要原料开发的红珍珠血脂康胶囊调节血脂的作用机制.设计随机对照的实验研究.地点、材料和干预实验在青海省高原医学科学研究所药理实验室完成.昆明种小白鼠 66只和 Wistar大白鼠 68只,雌雄各半.按随机数字表法将小鼠分为普通饲料喂养组 12只 (作空白对照 ),高脂饲料喂养鼠 54只,饲喂 2周后,随机分为高脂模型组,血脂康高剂量 (血脂康 2.0 g/kg)组,低剂量 (血脂康 1.0 g/kg)组,阳性对照 (脂必妥片 1.05 g/kg)组.灌胃给药 10 mL/kg,空白对照组和高脂模型组给予同体积自来水,测定小鼠血清总胆固醇和三酰甘油水平.将健康大白鼠 68只按随机数字表法分为空白对照组 (普通饲料 ),高脂模型组以及血脂康低剂量组 (0.5 g/kg)、中剂量组 (1.0 g/kg)、高剂量组 (2.0 g/kg)3个组和阳性对照组 (脂必妥片 1.05 g/kg).灌胃给药 10 mL/kg,空白对照组和高脂模型组灌胃给予同体积自来水.测定大鼠血清总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇、丙二醛水平,红细胞超氧化物歧化酶( superoxide dismutase,SOD)活力.结果 血脂康高、低剂量组高脂血症大鼠和小鼠血清总胆固醇、三酰甘油水平明显低于高脂模型组( P《 0.05～ 0.01).血脂康高、中剂量组高脂血症大鼠血清丙二醛水平 [(6.17± 1.81) ,(6.89± 1.54)μ mol/L]明显低于高脂模型组 [(8.64± 2.07) μ mol/L]( P《 0.05～ 0.01);血脂康高、中、低剂量组高脂血症大鼠红细胞 SOD活力明显高于高脂模型组比( P《 0.05).结论 提示红珍珠血脂康胶囊具有预防高脂血症、改善动脉粥样硬化等作用.     

红珍珠血脂康胶囊的降血脂药效学研究

背景：通过红珍珠血脂康胶囊药效学研究，使青藏高原特色的唐古特白刺等天然植物资源得到可持续利用与开发。目的：探讨以青藏高原和柴达木地区丰富的唐古特白刺、沙棘和枸杞等天然植物资源的果实为主要原料开发的红珍珠血脂康胶囊调节血脂的作用机制。设计：随机对照的实验研究。地点、材料和干预：实验在青海省高原医学科学研究所药理实验室完成。昆明种小白鼠66只和Wistar大白鼠68只，雌雄各半。按随机数字表法将小鼠分为普通饲料喂养组12只(作空白对照)，高脂饲料喂养鼠54只，饲喂2周后，随机分为高脂模型组，血脂康高剂量(血脂康2．0g／kg)组，低剂量(血脂康1．0g／kg)组，阳性对照(脂必妥片1．05g／kg)组。灌胃给药10mL／kg，空白对照组和高脂模型组给予同体积自来水，测定小鼠血清总胆固醇和三酰甘油水平。将健康大白鼠68只按随机数字表法分为空白对照组(普通饲料)，高脂模型组以及血脂康低剂量组(0．5g／kg)、中剂量组(1．0g／kg)、高剂量组(2．0g／kg)3个组和阳性对照组(脂必妥片1．05g／kg)。灌胃给药10mL／kg，空白对照组和高脂模型组灌胃给予同体积自来水。测定大鼠血清总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇、丙二醛水平，红细胞超氧化物歧化酶(superoxide dismutase，SOD)活力。结果：血脂康高、低剂量组高脂血症大鼠和小鼠血清总胆固醇、三酰甘油水平明显低于高脂模型组(P&;lt;0．05～0．01)。血脂康高、中剂量组高脂血症大鼠血清丙二醛水平[(6．17&;#177;1．81)，(6．89&;#177;1．54)μmol／L]明显低于高脂模型组[(8．64&;#177;2．07)p,mol／L](P&;lt;0．05～0．01)；血脂康高、中、低剂量组高脂血症大鼠红细胞SOD活力明显高于高脂模型组比(P&;lt;0．05)。结论：提示红珍珠血脂康胶囊具有预防高脂血症、改善动脉粥样硬化等作用。     

清热解毒剂对小鼠免疫功能的调节

目的:观察经灌胃给予清热解毒颗粒后小鼠免疫功能的变化情况。方法:实验于2004-03/07在泰山医学院分析实验室完成。选择昆明种小鼠70只,随机分为7组,即清热解毒颗粒3.0g/kg,1.5g/kg,0.75g/kg组、免疫低下模型高、中剂量组、免疫低下模型对照组及空白对照组,每组10只。清热解毒颗粒3.0g/kg,1.5g/kg,0.75g/kg组、免疫低下模型高、中剂量组小鼠分别给予10mL/kg清热解毒颗粒3.0g/kg,1.5g/kg,0.75g/kg,3.0g/kg,1.5g/kg灌胃,1次/d,连续14d,空白对照组每日给予等量的生理盐水。免疫低下模型高、中剂量组及免疫低下模型对照组小鼠于给药后第3,3,5天腹腔注射75mg/kg环磷酰胺1次。通过巨噬细胞吞噬功能试验、定量溶血分光光度计测定法、淋巴细胞转化试验,观察不同剂量的清热解毒颗粒对小鼠免疫功能的影响。结果:纳入小鼠70只,全部进入结果分析,无脱失。①各组小鼠的巨噬细胞吞噬率比较:清热解毒颗粒3.0g/kg,1.5g/kg,0.75g/kg组小鼠的巨噬细胞吞噬率与空白对照组相近(P>0.05)。免疫低下模型高、中剂量组小鼠的巨噬细胞吞噬率均显著高于免疫低下模型对照组犤(29.90±13.62)%,(23.67±10.62)%,(10.00±4.22)%(t=22.01,15.30,P<0.01,0.05)犦。②各组小鼠血清溶血素水平(吸光度413)的比较:清热解毒颗粒3.0g/kg,1.5g/kg,0.75g/kg组小鼠的吸光度413均显著高于空白对照组(t=21.92,22.13,23.02,P<0.01)。免疫低下模型高、中剂量组小鼠的吸光度413均显著高于免疫低下模型对照组(t=22.96,23.14,P<0.01)。③各组小鼠脾淋巴细胞转化率(吸光度570～630)的比较:清热解毒颗粒3.0g/kg,1.5g/kg,0.75g/kg组小鼠的吸光度570～630与空白对照组比较,差异无显著性意义(P>0.05)。免疫低下模型高、中剂量组小鼠的吸光度570～630均显著高于免疫低下模型对照组(t=21.98,22.33,P<0.01)。结论:不同剂量的清热解毒颗粒能完全或部分对抗免疫抑制剂的抑制作用,对小鼠细胞和体液免疫均有一定保护和促进作用。     

色甘酸二钠对两种溃疡性结肠炎模型小鼠泻下和肠推进能力的影响

目的探讨色甘酸二钠对两种溃疡性结肠炎模型小鼠泻下、肠推进能力的影响。方法分别使用硫酸葡聚糖(DSS)和恶唑酮(OXZ)诱导构建小鼠溃疡性结肠炎模型。筛选160只昆明鼠分为两组(n=80),A组建造DSS模型,B组建造OXZ模型,其中A组和B组又各分为4小组(n=20),其中A1/B1组为空白对照组(饮用自来水),A2/B2组为DSS/OXZ模型对照组(分别给予2. 4%的DSS、2. 7%的OXZ建模),A3/B3组为色甘酸二钠高剂量组(400 mg/kg的剂量灌肠),A4/B4组为色甘酸二钠低剂量组(200 mg/kg的剂量灌肠)。分析动物的活动疾病指数(DAI)并对结肠组织进行病理状态评分,分析胃排空,胃残留率等指标,观察药物对小鼠泻下、肠推进能力的影响。同时检测肠组织的白细胞介素4(IL-4)、γ-干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、NF-κB)等炎症因子的表达和髓过氧化物酶(MPO)的活性。结果在由OXZ诱导的溃疡性结肠炎的小鼠中,小鼠在第一天体重减少最多,同DSS组一样,色甘酸二钠低剂量组的小鼠体重变化是最小的;两种不同模型组对比发现DSS诱导的模型体重变化小于OXZ诱导的组。DSS诱导组的胃残留量明显低于OXZ组;而在DSS诱导的小组内,正常组的胃残留率最小,而模型组与其相比随时间延长胃残留率越来越高,色甘酸二钠高剂量组的胃残留率低于色甘酸二钠低剂量组(P 0. 01)。DSS诱导组的小肠推动率低于OXZ组,色甘酸二钠高剂量组的小肠推动率优于色甘酸二钠低剂量组(P 0. 01)。在DSS诱导的结肠炎中,与空白组相比,模型组的IL-4、IFN-γ、TNF-α、NF-κB含量升高(P 0. 01),色甘酸二钠组的含量较模型组降低(P 0. 01),而色甘酸二钠高剂量组各炎性指标含量低于色甘酸二钠低剂量组。在OXZ诱导的结肠炎中,与空白组相比,模型组的IL-4、TNF-α、NF-κB含量明显升高(P 0. 01),色甘酸二钠组的含量较模型组降低(P 0. 01),而色甘酸二钠高剂量组低于色甘酸二钠低剂量组。当小鼠经色甘酸二钠低剂量组和色甘酸二钠高剂量喂食后,MPO值降低,其中高剂量组降低效果更明显。结论 DSS和OXZ均能成功构建小鼠溃疡性结肠炎模型。色甘酸二钠可能是通过降低MPO、IL-4、IFN-γ、TNF-α、NF-κB的基因含量而改善小鼠的溃疡性结肠炎,从而促进小鼠的肠蠕动以及泻下和肠推进力,该作用具有剂量依赖性。     

津玉降糖茶降糖作用的实验研究

目的 :观察津玉降糖茶的降糖作用。方法 :实验设三个剂量组 ,另设高血糖模型组和蒸馏水空白对照组。低、中、高三个剂量分别为 0 5、1、3g/kg BW ,相当于人推荐摄入量的 5倍、10倍和 3 0倍。正常动物模型组筛选空腹血糖 (FBG)在 3～ 5mmol/L范围内的小鼠 40只 ,高血糖动物模型采用尾静脉注射四氧嘧啶后筛选FBG >10mmol/L的小鼠 40只 ,各按血糖水平分层分为四组 ,按剂量设计对小鼠连续喂养 14天后 ,给予葡萄糖 2 5 g/kg .BW灌胃 ,于 0、0 5、2h三时相分别测定血糖值。结果 :样品各剂量组与正常对照组、高血糖模型组相比 ,均无显著性差异 (经方差分析 ,P >0 0 5 ) ,而样品高剂量组小鼠实验后 0 5、2h时相的血糖均明显低于高血糖模型组 ,经方差分析 ,差异有显著性 (P <0 0 5 )。结论 :津玉降糖茶具有降糖作用。     

肝复康影响小鼠免疫功能的特点

目的：探讨具有补益元气、疏肝升阳、安神益智功效的肝复康对小鼠免疫功能的影响。 方法：实验于2004-03／10在泰山医学院分析实验室完成。①选用成年昆明种小白鼠70只，雌雄各半。按随机抽签法将小鼠分为7组．每组lO只：高、中、低剂量肝复康组、高、中剂量肝复康＋环磷酰胺组、正常对照组、模型组。高、中、低剂量肝复康组：按3．0，1，5．0．75g／（kg&;#183;d）剂量灌胃肝复康混悬液10mL／kg；高、中剂量肝复康＋环磷酰胺组：按3．0,1．5g／（kg&;#183;d）剂量灌胃肝复康混悬液10mL／kg；模型组和正常对照组：灌胃等量生理盐水。模型组及高、中剂量肝复康＋环磷酰胺组在给药后第3，5天腹腔注射环磷酰胺（75mg／kg）1次。②于给药后第15天通过巨噬细胞吞噬功能试验（计数巨噬细胞吞噬率）、溶血紊测定【以上清液吸光度似值）表示】、淋巴细胞增殖实验（记录A570-630值），观察肝复康对小鼠免疫功能的影响。⑧计量资料差异比较采用t检验。 结果：小鼠70只均进入结果分析。①高剂量肝复康组巨噬细胞吞噬率明显高于正常对照组（P〈0.05），高、中剂量肝复康＋环磷酰胺组明显高于模型组（P〈0．01）。②高、低剂量肝复康组溶血素水平明显高于正常对照组（P〈0.01），高、中剂量肝复康＋环磷酰胺组明显高于模型组（P〈0．01）。⑧各种剂量肝复康组脾淋巴细胞增殖作用明显强于正常对照组（P〈0．01），高、中剂量肝复康＋环磷酰胺组明显强于模型组（P〈0．01）。 结论：肝复康对小鼠细胞和体液免疫均有一定保护和增强作用。     

苦荞茶对D-半乳糖所致衰老小鼠MDA和MAO影响的实验研究

目的研究苦荞茶对D-半乳糖所致衰老小鼠丙二醛(MDA)和单胺氧化酶(MAO)的影响,探讨苦荞茶的抗氧化作用。方法将60只小鼠按体质量随机分为5组(正常对照组,模型对照组,苦荞茶低、中、高剂量组)。正常对照组注射生理盐水,其余组注射D-半乳糖;正常对照组和模型对照组每日用凉白开水灌胃(5 g/kg),苦荞茶低、中和高剂量组分别按照苦荞茶2.5 g/kg、5.0 g/kg、10.0 g/kg的量进行灌胃。实验结束后测定各组MDA和MAO含量。结果模型对照组小鼠MDA均高于正常对照组和苦荞茶各剂量组(P0.05);正常对照组的MAO低于衰老模型组(P0.05)。结论苦荞茶可对D-半乳糖造成衰老小鼠的MDA和MAO含量升高有一定抑制作用,具有抗氧化功能。     

中药复方一身清改善便秘小鼠的排便功能

目的：观察中药复方一身清对正常小鼠小肠运动和便秘小鼠排便功能的影响。 方法：实验于2004-04／05在北京大学医学部基础医学院药理学系神经药理实验室完成。①选用ICR小鼠80只。雌雄各半，清洁级。②观察中药复方一身清对正常小鼠肠道炭粉推进率的影响：取40只小鼠，随机分为4组, 每组10只：对照组（灌胃100g／L阿拉伯胶＋50g／L的活性炭液配成的混悬液）和中药复方一身清小、中、大剂量组[按0．5,1．0，2．0g/kg灌胃0．1mL／10g中药复方一身清混悬液（复方由壳聚糖、拟黑多刺蚁和黑木耳微粉3种成分按4：3：3的质量比组成，为灰黑色粉末，易吸水膨胀，不溶于水和有机溶剂。将中药复方一身清原料粉加上述100g／L阿拉伯胶，再加上50g/L的活性炭液按一定比例搅拌混匀，配成50,100,200g/L的中药复方一身清混悬液）]。灌胃20min后处死小鼠，剪取上端自幽门、下端至回盲部的肠管，将小肠拉成直线，测量肠管总长度和炭粉推进长度，计算炭粉推进率[炭粉推进长度（cm）／小肠总长度（cm）&;#215;100％]。③观察中药复方一身清对便秘小鼠排便功能的影响：将其余40只ICR小鼠随机分为4组，每组10只：中药复方一身清小、中、大剂量组，模型组。将40只ICR小鼠灌胃复方地酚诺酯（10mg／kg）造成便秘模型。灌胃地酚诺酯1h后，中药复方一身清小、中、大剂量组：干预措施同“炭粉推进率观察”；模型组：只造模。记录给药后6h内小鼠首次排黑便时间、排黑便粒数，称其质量；将粪便干燥，计算粪便含水量（％）[（湿便质量一千便质量）／湿便质量&;#215;100％]。④计量资料差异比较采用t检验。 结果：进入结果分析小鼠80只，每组10只。①小鼠肠道炭粉推进率：中药复方一身清中剂量和大剂量组明显高于对照组[（78&;#177;8）％，（71&;#177;11）%,（60&;#177;9）％，P〈0．01，0．05]，以中剂量组作用最为明显；而中药复方一身清小剂量组与对照组相近[（58&;#177;10）％，P〉0．05]。②首次排黑便时间：中药复方一身清3个剂量组均明显短于模型组（P〈0．01）。③粪便含水量：中药复方一身清3个剂量组明显大于模型组（P〈0．05～0．01）。④排黑便粒数：中药复方一身清小、中剂量组明显多于模型组（P〈0．01）。 结论：中药复方一身清可促进正常小鼠肠蠕动，可促进便秘小鼠排便、增加其便量和粪便中的含水量，起到治疗便秘的作用。     

景天三七对阿司匹林所致胃出血大鼠血小板及血管壁功能的影响

目的研究景天三七对阿司匹林所致胃出血大鼠止血功能的影响,并筛选景天三七的最佳用药剂量。方法用阿司匹林给大鼠灌胃,制备胃出血模型,以大鼠粪便隐血阳性为准。用3种剂量[高剂量为30 g/(kg·d),中剂量为1 g/(kg·d),低剂量为0.5 g/(kg·d)]景天三七鲜汁治疗作为实验组,并以生理盐水(0.2 m L/d)安慰剂组为对照,直至某组动物粪便隐血转为阴性。分别于治疗前、后取大鼠静脉血,测定血小板数量、血小板膜糖蛋白(GP)Ⅱb/Ⅲa、P选择素及血管内皮素1(ET-1)水平,观察不同剂量组治疗前、后的变化。结果用不同剂量景天三七治疗6 d后,中剂量组大鼠粪便隐血首先全部转为阴性;而低剂量组、安慰剂组及高剂量组全部动物粪便隐血的结果仍为阳性(3 d后各治疗组全部转为阴性,安慰剂组仍为阳性)。(1)血小板计数:实验组血小板计数治疗前均明显低于空白对照组(P0.05),治疗后各实验组均明显升高(P0.05或P0.01),其中以中剂量组增高最为明显(P0.01);高、中、低3个剂量组治疗后血小板计数与空白对照组比较,差异均无统计学意义(P0.05),安慰剂组治疗后血小板计数升高不明显(P0.05),低于空白对照组(P0.05)。(2)GPⅡb/Ⅲa:实验组GPⅡb/Ⅲa治疗前均低于空白对照组(P0.05),治疗后高、中、低3个剂量组均升高,但仅中剂量组治疗前、后差异有统计学意义(P0.01),且高于空白对照组(P0.05)。安慰剂组治疗前、后变化不明显(P0.05)。(3)P选择素:实验组P选择素治疗前均稍低于空白对照组,但差异无统计学意义(P0.05),治疗后高、中、低剂量组均明显升高(P0.05或P0.01),其中低剂量组与空白对照组间差异无统计学意义(P0.05),而中、高剂量组则高于空白对照组(P0.05)。安慰剂组治疗前、后变化不明显(P0.05)。(4)ET-1:实验组治疗前ET-1水平与空白对照组比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后高、中、低3个剂量组均升高,且低剂量组明显高于治疗前(P0.01),达到空白对照组水平,而中、高剂量组与治疗前差异无统计学意义(P0.05),但明显高于空白对照组(P0.05)。安慰剂组治疗前、后变化不明显(P0.05)。结论景天三七通过增加血小板数量和增强血小板的聚集、释放功能达到止血作用,低剂量组对血管内皮细胞的影响效果明显,采用中剂量景天三七治疗出血效果最佳。     

豆豉多糖对实验性糖尿病小鼠血糖的活性作用

目的:观察豆豉中的多糖类成分对正常小鼠和糖尿病小鼠血糖的影响,探讨其降血糖的活性作用。方法:实验于2006-03/06在华北煤炭医学院药学系实验室完成。选用雄性小白鼠130只,分为3部分进行实验。①治疗性给予豆豉多糖:取30只小鼠制作糖尿病模型。造模成功后随机平均分为模型组、低剂量给药组和高剂量给药组,另取10只作为空白对照组。低剂量和高剂量给药组小鼠分别灌胃豆豉多糖200mg/(kg·d)和400mg/(kg·d),模型组灌胃等体积的生理盐水,空白对照组不采取任何措施。给药4d和7d后测定各组小鼠的血糖水平。②豆豉多糖对正常小鼠血糖的影响:取30只小鼠随机平均分为对照组、低剂量给药组和高剂量给药组。低剂量和高剂量给药组小鼠分别灌胃豆豉多糖200mg/(kg·d)和400mg/(kg·d),对照组灌胃等体积的生理盐水,连续7d。末次给药2h后测定各组小鼠血糖水平。③预防性给予豆豉多糖:取30只小鼠随机平均分为对照组、低剂量给药组和高剂量给药组。低剂量和高剂量给药组小鼠分别灌胃豆豉多糖200mg/(kg·d)和400mg/(kg·d),对照组灌胃等体积的生理盐水,连续4d。灌胃结束后,腹腔注射四氧嘧啶200mg/(kg·d),3d后测定各组小鼠血糖及血清超氧化物歧化酶活性。结果:实验共纳入130只小鼠全部进入结果分析。①治疗性给予豆豉多糖对糖尿病模型小鼠血糖的影响:豆豉多糖灌胃后,模型组小鼠的血糖水平明显高于空白对照组(P<0.01)。给药4d时,高剂量和低剂量给药组与模型组比较,差异有显著性意义(P<0.01,0.05)。在给药7d后,随着多糖浓度的提高,血糖下降越明显,并呈现一定剂量-效应关系。②豆豉多糖对正常小鼠血糖的影响:豆豉多糖可明显降低正常小鼠的血糖水平(P<0.01)。③预防性给予豆豉多糖对糖尿病小鼠血糖及超氧化物歧化酶活性的影响:预防性给予小鼠豆豉多糖有明显的降血糖作用(P<0.01),说明豆豉多糖对糖尿病有一定的预防作用。与对照组比较,豆豉多糖可明显增加小鼠血清超氧化物歧化酶含量,提高超氧化物歧化酶活性。结论:豆豉多糖具有一定的降血糖作用。     

鹰嘴豆异黄酮提取物对高脂血症小鼠的降脂作用

目的：观察鹰嘴豆异黄酮提取物对高脂血症模型小鼠血脂及肝脏超氧化物歧化酶(SOD)活力、丙二醛含量的影响，为进一步研究高脂血症致动脉硬化提供干预依据。方法：2004—06／07在新疆医科大学公共卫生学院实验中心动物房，采用雄性昆明种小鼠78只按体质量随机分组，高脂乳剂灌胃致小鼠高脂血症的同时，鹰嘴豆异黄酮提取物干预持续10d后，分离血清、制备肝匀浆，测定血清总胆固醇、三酰甘油和高密度脂蛋白胆固醇、肝脏SOD活力、丙二醛。结果：提取物对实验性高脂小鼠血清总胆固醇较高脂血症模型组有明显降低作用，中剂量组P&;lt;0．05，高剂量组P&;lt;0．01；各剂量组、阳性对照组三酰甘油较高脂血症模型组有降低趋势，但各剂量组间差异无显著性意义；对高密度脂蛋白胆固醇有升高作用(P&;lt;0．05)；各剂量组和阳性对照组SOD活力较高脂血症模型组明显升高(P&;lt;0．01)，丙二醛的含量较高脂血症模型组明显降低(P&;lt;0．01)。结论：鹰嘴豆异黄酮提取物对小鼠实验性高脂血症有较好的预防作用，尤其以降低胆固醇的作用最为明显。     

郁金对低张性缺氧小鼠脑功能的影响

目的观察郁金对低张性缺氧小鼠脑功能的影响。方法利用常压密闭耐缺氧实验和断头实验复制小鼠急性缺氧模型，用郁金低、中、高剂量（10g／kg、20g／kg、40g／kg）连续灌胃6d。采用低张性缺氧模型观察各组小鼠存活时间；通过断头实验观察各组小鼠张口次数和喘吸时间；检测脑组织超氧化物岐化酶（SOD）活性和丙二醛（MDA）含量；镜下观察脑组织形态变化。结果郁金高、中剂量组小鼠急性缺氧条件下的存活时间显著延长（P〈0．001），各郁金剂量组小鼠断头喘息时间、断头后张口次数均增加（P〈0．05～0．001），脑组织SOD活性显著提高（P〈0．001），MDA含量明显下降（P〈0．01～0．001）；镜下可见模型组小鼠脑组织有明显的嗜神经现象、血管周围炎性水肿和脑膜下出血，而郁金治疗组小鼠脑组织除偶见脑膜血管扩张外未见其他异常。结论郁金对低张性缺氧小鼠脑组织有一定的保护作用。     

肝复康影响小鼠免疫功能的特点

目的:探讨具有补益元气、疏肝升阳、安神益智功效的肝复康对小鼠免疫功能的影响。方法:实验于2004-03/10在泰山医学院分析实验室完成。①选用成年昆明种小白鼠70只,雌雄各半。按随机抽签法将小鼠分为7组,每组10只:高、中、低剂量肝复康组、高、中剂量肝复康 环磷酰胺组、正常对照组、模型组。高、中、低剂量肝复康组:按3.0,1.5,0.75g/(kg·d)剂量灌胃肝复康混悬液10mL/kg;高、中剂量肝复康 环磷酰胺组:按3.0,1.5g/(kg·d)剂量灌胃肝复康混悬液10mL/kg;模型组和正常对照组:灌胃等量生理盐水。模型组及高、中剂量肝复康 环磷酰胺组在给药后第3,5天腹腔注射环磷酰胺(75mg/kg)1次。②于给药后第15天通过巨噬细胞吞噬功能试验(计数巨噬细胞吞噬率)、溶血素测定[以上清液吸光度(A值)表示]、淋巴细胞增殖实验(记录A570～630值),观察肝复康对小鼠免疫功能的影响。③计量资料差异比较采用t检验。结果:小鼠70只均进入结果分析。①高剂量肝复康组巨噬细胞吞噬率明显高于正常对照组(P<0.05),高、中剂量肝复康 环磷酰胺组明显高于模型组(P<0.01)。②高、低剂量肝复康组溶血素水平明显高于正常对照组(P<0.01),高、中剂量肝复康 环磷酰胺组明显高于模型组(P<0.01)。③各种剂量肝复康组脾淋巴细胞增殖作用明显强于正常对照组(P<0.01),高、中剂量肝复康 环磷酰胺组明显强于模型组(P<0.01)。结论:肝复康对小鼠细胞和体液免疫均有一定保护和增强作用。     

子宫系数、平滑肌厚度和炎性细胞浸润的影响

目的 分析黄连素对子宫肌瘤大鼠模型血液黏度、子宫系数、平滑肌厚度和炎性细胞浸润的影响。方法取32只成年SPF级SD大鼠,随机分为对照组、模型组、低剂量黄连素组、高剂量黄连素组,每组各8只。除对照组外,其余三组均给予苯甲酸雌二醇注射液+黄体酮注射液肌内注射建立子宫肌瘤模型。对照组和模型组均给予等量生理盐水,低剂量黄连素组采用黄连素10 mg/kg进行灌胃,高剂量黄连素组采用黄连素20 mg/kg进行灌胃。比较各组大鼠血液黏度、血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素6(IL-6)、α干扰素(INF-α)、子宫重量、子宫系数和平滑肌厚度,经病理学染色观察各组大鼠子宫形态学状况。结果 模型组大鼠红细胞聚集指数、血浆黏度、全血黏度均明显高于对照组,低剂量黄连素组、高剂量黄连素组大鼠红细胞聚集指数、血浆黏度、全血黏度均明显低于模型组(P 0. 05)。相比对照组,模型组大鼠血清TNF-α和IL-6水平显著增高,INF-α水平显著降低(P 0. 01);低剂量黄连素组和高剂量黄连素组血清TNF-α和IL-6水平均明显低于模型组,INF-α水平均明显高于模型组(P 0. 01)。模型组大鼠子宫重量、子宫系数和平滑肌厚度较对照组均明显增加,低剂量黄连素组和高剂量黄连素组大鼠子宫重量、子宫系数和平滑肌厚度较模型组均明显下降(P 0. 05)。相比对照组,模型组、低剂量黄连素组和高剂量黄连素组出现不同程度的炎性细胞浸润,其中高剂量黄连素组的炎症程度较轻。结论 黄连素对子宫肌瘤模型大鼠具有良好的治疗效果,能降低其血液黏度、子宫系数、平滑肌厚度和炎性细胞浸润程度,作用机制可能在于黄连素具有改善大鼠体内炎性因子水平的效果。     

罗汉果对雄性小鼠骨髓微核和精子形态的影响

背景:对罗汉果的遗传毒性进行研究,可为其安全使用提供实验依据.目的:观察罗汉果水提液对雄性小鼠骨髓细胞微核率和附睾精子畸形率的影响,了解其是否有遗传毒性.方法:按罗汉果水提液最大使用剂量(3 g/mL)和最大灌胃容量(20 mL/kg)灌胃小鼠,观察罗汉果水提液的急性毒性.将雄性昆明小鼠随机分为5组,分别灌胃给予30,15,7.5 g/kg的罗汉果水煎液、蒸馏水,连续5 d;或腹腔注射40 mg/kg环磷酰胺.于灌胃第5天,采用骨髓嗜多染红细胞微核试验计算小鼠的骨髓微核率.于首次灌胃后第35天,观察小鼠精子畸形率.结果与结论:罗汉果水提液对昆明小鼠的经口急性毒性最大耐受剂量大于120 g/kg.罗汉果水提液30,15,7.5 g/kg灌胃后,小鼠的骨髓微核率、精子畸形率与正常小鼠无差异(P > 0.05),均明显低于环磷酰胺诱发的骨髓微核率和精子畸形率(P < 0.05).说明罗汉果水提液对成年雄性小鼠无明显遗传毒性.     

中药猫眼草抑癌作用的动物实验

目的：探讨中药猫眼草对Lewis肺癌小鼠肿瘤的生长、免疫调节、血液系统的影响，及其对肿瘤细胞周期的作用。方法：①实验于2004—11／2005—01在青岛海洋大学食品与药物研究所实验室（山东省重点实验室）完成。选用C57BL／6J纯系小鼠70只。将70只小鼠随机分为7组：空白对照组，模型组，猫眼草水提物7．5，15，30，60g／kg组及顺铂1mg／kg组，每组lO只。②除空白对照组外，其他各组小鼠均于右腋部皮下注射传代后14d的Lewis肺癌瘤源小鼠瘤细胞悬液0．2mL以建立荷瘤小鼠模型。③从接种肿瘤次日开始猫眼草水提物[猫眼草全草：购自青岛同仁卷大药房，产地江苏．产品批号：040901；北京京兴中药饮片厂生产（生产许可证号：冀Y20040006）；猫眼草水提物：猫眼草生药500g加水煮沸，过滤，浓缩，制成口服液，每1mL含生药1．0g]7.5，15，30，60g／kg组按每H7,5，15，30，60g／kg灌胃给予猫眼草水提物，连续12d；顺铂1mg／kg组每日按1mg／kg剂量腹腔注射给药1次，连续7d。每天观察小鼠饮食及肿瘤生长情况。④末次灌胃给药后24h，小鼠称重，处死，剥取瘤块称重，并计算抑瘤率[（模型组平均瘤重-治疗组瘤重）／模型组平均瘤重&;#215;100％]。小鼠连续灌胃给药12d后，处死，取胸腺及脾脏称重，计算脾指数[脾质量／休质量（mg／g）]及胸腺指数[胸腺重量／体质量（mg／g）（体质量为小鼠体质境减去肿瘤质量后的差值）]。⑤小鼠连续灌胃给药12d后，取眼球血，应用血细胞分析仪进行血细胞分析。⑥采用流式细胞仪FACSort检测瘤组织细胞周期及凋亡率。⑦组内计量资料差异比较采用方差分析，组间差异比较采用配对t检验。结果；小鼠70只均进入结果分析。①结果显示猫跟草水提物30和60g／kg组及顺铂1mg／kg组瘤重明显小于模型组（P〈0．05-0．01），目猫眼草水提物7．5，15，30，60g／kg组抑瘤率分别为0．608％，16．93l％，32．806％和58．255％，即随药物剂量的增加而增加。②猫眼草水提物各剂量组对荷瘤小鼠胸腺指数无明显影响，猫眼草水提物30和60g/kg组荷瘤小鼠脾指数明显低于模型组（P〈0．05）。③猫眼草水提物各剂量组白细胞数、红细胞数、血小板数、血红蛋白与模型组比较，差异不明显（P〉0．05）；顺铂1mg／kg组白细胞数明显低于模型组（P〈0．01）。④猫眼草30和60异／kg组和顺铂组的细胞在DNA合成期的比例高于模型组，静止期-DNA合成前期的比例低于模型组，猫眼草30和60g／kg组和顺铂1mg／kg组细胞凋亡率明显高于模型组（P〈0．05）。结论：猫眼草水提物对Lewis肺癌有明显的抑制作用，且该种作用随剂量的增加而增高，有一定的免疫调节作用，并对小鼠血液系统无明显毒副作用．其抗肿瘤作用与诱导细朐凋亡有关。     

天然牛磺酸对高铅动物模型铅含量的影响

目的探讨天然牛磺酸是否具有排铅解毒的作用.方法[1]实验于2004-10/12在广西区疾病预防控制中心毒理科完成.选用SPF级Wistar纯种雄性大白鼠55只.将检疫合格大鼠按体质量分层随机分为5组牛磺酸高、中、低3个剂量组(以纯牛磺酸计),空白对照组,模型对照组,每组11只.[2]实验开始后,模型对照组、受试样品各剂量组每天饮用1g/L醋酸铅水溶液造模的同时,牛磺酸高、中、低剂量组动物灌胃给予纯牛磺酸0.07,0.14,0.21 mg/kg,1次/d,连续30 d;空白对照组不造成高铅模型,灌胃蒸馏水,灌胃量为10 mL/kg,1次/d,连续30 d.于末次给予受试药品24 h后.采用瞬间高压直流电550 V将大鼠电昏后处死,取血,取肝脏和股骨称重后进行湿式消化,用石墨炉原子吸收分光光度计测定铅含量.[3]计量资料差异.比较采用方差分析.结果大白鼠55只均进入结果分析.[1]血铅水平牛磺酸高、中、低剂量组均明显低于模型对照组[(2.49±0.31),(2.54±0.27),(2.40±0.29),(3.45±0.88)μg/L,P＜0.01];模型对照组明显高于空白对照组[(0.38±0.18)μg/L,＜0.01].[2]肝组织铅含量牛磺酸高、中、低剂量组均明显低于模型对照组[(1.73±0.64),(1.51±0.16),(1.45±0.63),(2.40±0.43)μg/g,P＜0.01];模型对照组明显高于空白对照组[(0.45±0.10)μg/g,P＜0.01].股骨组织铅含量牛磺酸高、中剂量组均明显低于模型对照组[(3.86±1.20),(3.54±0.88),(5.00±1.34)μg/g,P＜0.01];模型对照组明显高于空白对照组[(0.12±0.05)μg/g,P＜0.01].结论天然牛磺酸具有促进血铅排出,降低肝组织、股骨内铅含量的作用.     

通心络对糖尿病小鼠视网膜组织血管内皮生长因子及色素上皮衍生因子表达的影响

目的 观察通心络胶囊对自发糖尿病KK/Upj-Ay小鼠视网膜组织血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和色素上皮衍生因子(pigment epitheliumderived factor,PEDF)基因及蛋白表达的影响.方法 KK/UN-Ay小鼠40只随机分为模型组、通心络低(1 g/kg)、中(2 g/kg)、高(4 g/kg)剂量4组,通心络灌胃给药12周.以C57BL/6小鼠为对照组.应用实时荧光定量聚合酶链反应(qPCR)法检测各组小鼠视网膜组织中VEGF和PEDF的基因表达;蛋白印迹(western blot)法检测视网膜组织中VEGF和PEDF蛋白的表达.结果 与对照组比较,模型组VEGF mRNA、蛋白表达明显增高(P＜0.01),PEDF mRNA、蛋白则明显下降(P＜0.01);通心络治疗12周后,与模型组比较,低、中、高剂量组VEGF mRNA和蛋白表达水平均明显下降(P＜0.01),而PEDFmRNA和蛋白表达水平明显增高(P＜0.01).结论 通心络胶囊可通过抑制自发2型糖尿病小鼠视网膜组织VEGF的表达及提高PEDF的表达来改善视网膜病变.     

酸枣仁汤对GABAB1R介导快动眼睡眠剥夺老年大鼠下丘脑室旁核cAMP-PKA-CREB信号通路的影响

目的观察酸枣仁汤对快动眼睡眠被剥夺老年大鼠下丘脑室旁核(PVN)cAMP-PKA-CREB信号通路的影响。方法将自然衰老24月龄Wistar大鼠随机分成空白对照组(等容生理盐水),老年REM睡眠剥夺组(等容生理盐水),阳性对照组(舒乐安定0.18 mg/(kg·d),酸枣仁汤低、高剂量组(12.96、25.92 g/(kg·d)。各组灌胃给药2周后,除空白对照组外其余各组用自制改良多平台法剥夺大鼠睡眠48 h制作老年大鼠REM睡眠剥夺模型。采用免疫组化方法检测大鼠PVN内GABAB1R阳性反应物的变化;采用酶联免疫法和免疫组织化学法检测PVN部位环腺苷酸(cAMP)和磷酸化cAMP反应元件结合蛋白(CREB)水平变化,检测PVN匀浆液中磷酸二酯酶(PDE)活性的变化。结果与空白对照组比较,老年REM睡眠剥夺组大鼠PVN部位的GABAB1 R阳性反应物数目明显增多(P0.01),cAMP和p-CREB水平均明显降低,PDE活性明显增高(P0.01);与老年REM睡眠剥夺组比较,酸枣仁汤低、高剂量组大鼠PVN部位的GABAB1 R阳性反应物数目明显减少(P0.01),cAMP和p-CREB水平均明显提高,PDE活性明显降低(P0.01)。结论实验结果表明,酸枣仁汤可能通过增强GABAB1 R表达来激活cAMP-PKA-CREB信号通路而发挥安神健脑作用。