感冒止咳颗粒提取工艺研究

感冒止咳颗粒原载于卫生部药品标准《中药成方制剂》(第2册),由黄芩、葛根、金银花等9味中药组成,具有清热解表、止咳化痰的功效,原标准中的提取工艺较为简单,无法准确控制制剂质量。我们拟通过正交试验,考察用水量、提取时间和提取次数3个因素,各选择3个水平,以感冒止咳颗粒中主要有效成分黄芩苷、葛根素及绿原酸提取率的综合积分为指标,优选出最佳提取工艺,作为感冒止咳颗粒制剂的提取制备工艺,以提高制剂质量。     

曲靖市中医医院制剂质量标准存在问题整理与分析

目的:为医疗机构制剂研发、注册、标准提升等的规范化发展提供参考。方法:对医院自拟标准制剂质量标准进行整理,分析研究不足,总结存在问题。结果:我院制剂现执行质量标准、说明书普遍存在不规范情况。结论:应加大对制剂的研究力度,促进制剂品种逐步完善。     

消渴颗粒剂成型工艺的研究

消渴颗粒剂是在我院糖尿病研究中心总结多年临床经验研制成的内部制剂基础上，进一步开发的新制剂，其主要药味为黄芪、葛根、山茱萸等。其成型工艺为用药物乙醇提取、水提取得到的浸膏粉与辅料混合，以适量乙醇润湿制粒。由于提取所得浸膏粉易吸潮，拟对加入……     

头痛定糖浆提取工艺研究

头痛定糖浆原载于卫生部药品标准中药成方制剂，由石仙桃单昧中药组成，具有养阴、清热、止痛的功效，原标准中的提取工艺描述较为简单，无法准确控制制剂质量。本实验拟通过正交试验，考察用水量、提取时间和提取次数3个因素，各选择3个水平^[1]，以石仙桃中主要有效成分天麻素为指标成分^[2]，优选出最佳提取工艺。作为头痛定糖浆的提取制备工艺，以提高制剂质量。     

消渴颗粒剂成型工艺的研究

消渴颗粒剂是在我院糖尿病研究中心总结多年临床经验研制成的内部制剂基础上，进一步开发的新制剂，其主要药味为黄芪、葛根、山茱萸等。其成型工艺为用药物乙醇提取、水提取得到的浸膏粉与辅料混合，以适量乙醇润湿制粒。由于提取所得浸膏粉易吸潮，拟对加入……     

自拟防衰抗老剂对大鼠自由基反应的影响

本文以老、中龄大鼠为实验对象,观察自拟防衰抗老剂灌胃后,实验组与对照组血浆脂质过氧化物(LPO)与全血超氧化物歧化酶(SOD)的变化,来说明机体对抗自由基损伤的作用。结果表明,自拟防表抗老制剂能明显降低血浆LPO的含量,开能明显提高全血SOD的活性。     

面部脂溢性皮炎中西药治疗对比研究

通过自拟中药方与维甲酸制剂内服或外用治疗面部脂溢性皮炎,进行疗效对比研究。共观察88例,随机分为中药治疗组58例,西药对照组30例,分为内服、外用及内外结合治疗。结果:自拟中药方与维甲酸制剂在疗效上无明显差异,但比后者远期疗效略优且无不良反应;中药外用疗效随疗程而提高。     

“清热解毒”类中药质量控制的探讨——结合中医治则选择生测指标

<正> 近年,随着中草药生产工艺及制剂改革的迅速发展,各种剂型的中草药及中西药组合复方等制剂,大量应用于临床。其中,“清热解毒”类中药制剂已成为临床常用的药物。面对现实,用过去传统的生物检定方法已无法应付。渴望建立适于中西医结合的现代药理学新的生测指标,以适应新形势,并能控制这类制剂的质量。有关“清热解毒”类中药临床及药理研究的文献资料报道不少,本文拟结合中医治则,对“清热解毒”类中药质量控制,选择生测指标的研究途径,试行探索。     

肺宝颗粒治疗咳喘症170例

肺宝颗粒是国家首批名老中医药专家学术经验继承工作导师卢芳教授所拟验方制成的院内制剂。我们自1999-2005年应用该制剂观察治疗咳喘证患者，取得满意疗效，报道如下：     

中药口服固体缓释制剂的研究进展

近30年来,缓释制剂以其显著的优点而受到广泛的关注,尤其以西药为原料的药物缓释制剂,在处方设计,辅料及成型工艺,生物药剂学特性及药动学等方面,国内外学者都做了大量的研究工作,许多成熟的品种如萘普生缓释片等在临床上已得到广泛的应用。但相比而言,中药缓释制剂的开发却大大落后,国家食品药品监督管理局2003年批准的51个缓释品种中只有一个中药制剂。随着中国进入W TO,西药仿制日趋艰难,开发中药市场已迫在眉睫。本文结合笔者从事中药缓释制剂研究工作实际,并通过查阅近10年的国内相关报道,拟对中药口服缓释制剂的特点、类型、药动学…     

被绒毛钩藤水提取物C-Med-100使人对接种的肺炎球菌疫苗有持久应答

C-Med-100是南美传统草药被绒毛钩藤(拟)Uncaria tomentosa(Willd.)DC.内外茎皮水提取物制剂,该制剂对细胞凋亡、DNA修复和化疗诱导的白细胞减少有调节作用,并有免疫增强和抗炎作用。作者通过志愿者服用该制剂前、期间、后对接种广谱肺炎     

灯盏花素结肠定位片的制备工艺及体外释放度评价

目的:拟制备中药新制剂pH依赖型灯盏花结肠定位片,并对其体外释放性能进行考察,探讨制备中药结肠靶向制剂的可行性.方法:以灯盏花中的有效成分灯盏花乙素为评价指标,对制剂的包衣处方进行筛选;采用体外释放度测定法考察该制剂的体外释放性能.结果:体外释放度测定结果表明,灯盏花乙素在pH l.2稀盐酸溶液2h中未检测到;在pH 6.8磷酸盐缓冲液中,4h累积溶出率均小于5％;而在pH7.6磷酸盐缓冲液中,lh累积溶出率均达90％以上.结论:制备得灯盏花素结肠定位片,该制剂能达到结肠定位释药的目的.     

中药制剂质量与临床疗效的保障：中药品质传递过程控制

中医药是中华民族的瑰宝,中药作为中医临床治疗疾病的重要原料,具有极其重要的地位。然而,中药从传统动植物野生采集到现代人工种植及制剂工业化生产的转变过程中,中药品质有无完整的传递,将直接影响中药制剂的质量与临床疗效。从田间到病床,中药品质传递的过程控制是保障中药质量与疗效的关键。从中药的种子种苗、种植养殖、采收加工、饮片炮制、制剂生产等影响中药制剂质量的全过程进行剖析。关注全过程的中药品质控制环节对于提高中药制剂质量、推动中医药事业快速发展具有重大意义。基于此,笔者拟通过分析中药品质传递过程的关键控制环节——良种选育、种植产区和田间管理、适时采收与集约化加工、适度炮制、优化制剂工艺、包装规格化和储运信息化,以期为以临床价值为导向的中药制剂设计与研究开发提供参考。     

自拟凉膈苍耳子散治疗慢性化脓性鼻窦炎

目的：观察自拟凉膈苍耳子散治疗慢性鼻窦炎的疗效。方法：250例服自拟凉膈苍耳子散。结果：总有效率达95．6％，在治疗过程无不良反应。结论：自拟凉膈苍耳子散是治疗慢性鼻窦炎的一个理想制剂。     

自拟消疣制剂配合微波防治尖锐湿疣复发80例

对８０例微波术后的尖锐湿疣患者进行随机对照组观察。结果显示，经用自拟消疣制剂处理的治疗组，其２个月的复发率比对照组显著降低（Ｐ〈０．０５）；３个月内平均复发天数比对照组明显延长（Ｐ〈０．１０），提示自拟消疣制剂配合微波的治疗有控制和防止尖锐湿疣复发的作用。     

调脂散胶囊治疗脑梗塞后遗症38例分析

调脂散胶囊是经临床反复实践之自拟方制剂 ,具有明显的改善脂代谢紊乱 ,降低血液粘度 ,改善微循环等作用。     

润肺止咳饮不同制剂治疗小儿肺燥咳嗽的临床观察

小儿肺燥咳嗽多表现为咳嗽迁延不愈，或刺激性咳嗽，咽喉不适，痰少难咳。笔者以自拟润肺止咳饮治疗本病，取得了较好的疗效，但发现不同饮片制剂，对临床疗效有一定影响，现报告如下。     

升白方制剂治疗肿瘤化疗后白细胞减少症11例

化疗是恶性肿瘤的主要治疗手段之一，而大多数的化疗药物会引起骨髓抑制，其中以白细胞减少较为常见。自2003年8月～2005年2月，笔者采用自拟升白方制剂治疗肿瘤化疗后白细胞减少症，疗效显著。结果报道如下。     

自拟镇痛膏的毒理学实验研究

目的:研制纯中药制剂--自拟镇痛膏用于穴位敷贴治疗各种急、慢性疾患疼痛.方法:制定镇痛膏制备工艺,考察该制剂的毒理实验.结果:本品制备工艺合理、稳定、可行.毒理实验研究该制剂未显示皮肤刺激性反应;无明显皮肤致敏反应及不良反应.结论:本品可用于临床.     

HPLC测定小青龙颗粒中麻黄碱的含量

小青龙颗粒载于《中华人民共和国药典》(2000年版一部),功能为疏风散寒,解表化饮.用于风寒感冒,头痛发热,恶寒身痛,鼻流清涕,喘咳痰稀等.由麻黄、桂枝、白芍、干姜、细辛、甘草、法半夏、五味子组成.麻黄功能发汗散寒,宣肺平喘,利水消肿,且为方中君药.麻黄质量的优劣,能直接影响制剂的临床疗效.因此,拟对制剂中麻黄碱的含量进行测定,以保证制剂的疗效.经文献查阅,也未发现有小青龙颗粒中麻黄碱含量测定的报道.