枫香槲寄生三萜及三萜皂苷类成分研究

目的:进一步研究枫香槲寄生Viscum liquidambaricolum的化学成分.方法:用硅胶、ODS中压制备、SephadexLH-20等色谱方法进行化合物的分离纯化,采用理化数据分析和波谱分析方法鉴定化合物的结构.结果:从枫香槲寄生分离并鉴定出8个三萜类化合物,分别为杨梅二醇(myricadid,1),马斯里酸(maslinic acid,2),2α,3β,23-三羟基-12-烯-28-齐墩果酸(2α,3β,23-trihydroxyolean-12-en-28-oic acid,3),齐墩果酸-3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷-6'-O-甲酯(oleanolic acid 3-O-β-D-glucuronopyranoside-6'-O-methyl ester,4),齐墩果酸3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷(oleanolic acid 3-O-β-D-glucuropyranoside,5),齐墩果酸-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(oleanolic acid 3-O-β-D-glucopyranosyl.(1→2)α-L-arabinopyranoside,6),3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3-O-β-D-glucuronopyranosyl-oleanolic acid-28--O-β-D-glucopyrsnoside,7),3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(3-O-β-D-glueuronopyranosyloleanolic acid-28-O-β-D-glueopyrmmsyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside,8).结论:化合物1-8均为首次从本植物中分离得到,亦为首次从槲寄生属植物中分离得到.     

水团花化学成分的研究△

目的:研究茜草科植物水团花Adina pilulifera根部的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、SephadexLH-20凝胶柱色谱等柱层析方法进行分离纯化,经波谱分析和化学方法进行结构鉴定。结果:从水团花根部分离得到12个化合物,分别鉴定为quinovic acid(1),quinovic acid3-β-D-glucopyranoside(2),quinovic acid3-β-D-glucopyranoside(28→1)-β-D-glucopyranoside(3),quinovic acid3-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-rhamnopyranoside(4),芦荟大黄素(5),sweroside(6),loganin(7),noreugenin(8),undulatoside B(9),5,7-dihydroxy-2-methyl-chromone7-O-β-D-apiofuranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside(10),β-谷甾醇(11)和胡萝卜苷(12)。结论:化合物4、5、6、11和12为首次从水团花植物中分离得到。     

苍耳子化学成分研究

目的:研究苍耳子的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、ODS反相柱色谱和制备型高效液相色谱等方法分离,从苍耳子70%乙醇提取物的正丁醇萃取组分中分离得到了4个化合物,并通过NMR和MS等波谱方法确定其化学结构。结果:所分离得到的4个化合物分别为2-methyl-3-buten-2-ol-β-D-apiofuranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranoside(1),3-Methyl-3-butenyl-O-β-Dapiofuranosyl-(1-6)-O-β-D-glucopyranoside(2),3-Methyl-2-butenyl-O-β-D-apiofuranosyl-(1-6)-O-β-D-glucopyranoside(3)和everlastoside C(4)。其中所有化合物均为为首次从苍耳子中分离得到。     

循环制备HPLC分离纯化朝鲜白头翁中三萜皂苷

目的研究分离纯化朝鲜白头翁中三萜皂苷的新方法。方法利用溶剂提取法、柱色谱法及循环制备HPLC进行分离纯化。结果从朝鲜白头翁中分离得到4个化合物,分别鉴定为:3-O-α-L-rhamnopyranosyl(1→2)[β-D-glucopyranosyl(1→4)]-α-L-arabinopyranosyl hederagenin28-O-α-L-rhamnopyranosyl(1→4)-β-D-glucopy-ranosyl(1→6)-β-D-glucopyranoside(Ⅰ)、cernuosides A(Ⅱ)、cernuosides B(Ⅲ)、oleanolicacid28-O-α-L-rhamnopyranosyl(1→4)-β-D-glucopyranosyl(1→6)-β-D-glucopyranoside(Ⅳ)。结论化合物Ⅳ为首次从该属植物中分离得到,此外循环制备HPLC可作为天然产物、合成医药研究的有效手段。     

蝉翼藤根中木质素苷及蔗糖酯成分研究

运用硅胶、MPLC和制备HPLC等柱色谱方法对蝉翼藤根的化学成分进行分离,并通过理化性质和MS、NMR波谱数据进行结构鉴定。从蝉翼藤根的95%乙醇提取物中分离鉴定了9个化合物,包括5个木质素苷acernikol-4″-O-β-D-glucopyranoside(1),(7R,8S)-dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-glucopyranoside(2),(7R,8S)-dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 4-O-β-D-glucopyranoside(3),(7R,8S)-dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9'-O-β-D-glucopyranoside(4),(7R,8S)-5-methoxydihydrodehy drodiconiferyl alcohol 4-O-β-D-glucopyranoside(5);3个蔗糖酯3,6'-O-diferuloylsucrose(6),3-O-feruloyl-6'-Osinapoylsucrose(7),sibricose A5(8);1个有机酸酯mehyl ferulate(9)。化合物1~5,8,9为首次从蝉翼藤属中分离得到。采用MTT法测定了化合物对肺癌细胞株A549、宫颈癌细胞株Hela和乳腺癌细胞株MCF-7的细胞毒活性。结果表明化合物2,3和7对所测试的人源肿瘤细胞具有较弱的抑制活性。     

骆驼刺茎的化学成分研究

目的:研究骆驼刺茎的化学成分。方法:运用硅胶柱层析、Sephadex LH-20和反相RP-18柱色谱进行分离纯化,通过现代波谱学鉴定方法(1H-NMR、13C-NMR)结合文献数据分析鉴定化合物的结构。结果:从骆驼刺茎中分离并鉴定19个化合物,分别为:(3S,5R,6R,7E,9S)-megastigman-7-ene-3,5,6,9-tetrol 3-O-β-D-glucopyranoside(1)、(3S,5R,6R,7E,9S)-megastigman-7-ene-3,5,6,9-tetrol 9-O-β-D-glucopyranoside(2)、(1R)-4-[(3R)-3-hydroxybutyl]-3,5,5-trimethylcyclohex-3-enyl-O-β-D-glucopyranoside(3)、(1R)-3-[(4R)-4-hydroxybutyl]-2,6,6-trimethylcyclohex-1-methy-propyl-O-β-D-glucopyranoside(4)、松脂素(5)、松脂酚-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、丁香脂素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、epoxyconiferyl alcohol(8)、阿魏酸(9)、2-(2-羟基苯)乙基-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(10)、4,6-二羟基-2-O-β-D-吡喃葡萄糖基苯丙酮(11)、香草醛(12)、对-羟基苯甲酸(13)、对-羟基苯甲醛(14)、烟酸(15)、甲基-α-D-呋喃果糖苷(16)、红车轴草素(17)、异鼠李素-3-O-刺槐二糖苷(18)、异鼠李素-3-O-β-芸香糖苷(19)。结论:其中,化合物1~16为首次从该植物中分离得到。     

贯叶金丝桃化学成分研究

目的:研究贯叶金丝桃Hypericum perforatum的化学成分。方法:通过各种柱色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据对所得化合物进行结构鉴定;测定化合物对基因重组人PTP1B的抑制率。结果:从中分离并鉴定了10个化合物:D-甘露醇(1),邻苯二甲酸二异丁酯(2),(7E,6R,9S)-9-hydroxy-4,7-megastigmadien-3-one(3),(6S,9R)-roseoside(4),2,6-dim-ethoxy-4-hydroquinone-1-O-β-D-glucopyranoside(5),2,6-dimethoxy-4-hydroxybenzyl alcohol 1-O-β-D-glucopyranoside(6),syringate4-O-β-glucopyranoside(7),金丝桃素(8),skyrin-6-O-β-D-glucopyranoside(9),(R)-3,4-二羟基-苯甲酸-1’-丙三醇酯(10)。在2μmol.L-1时,化合物9对基因重组人PTP1B的抑制率为96.4%,IC50为2.5μmol.L-1。结论:化合物10为新化合物,化合物2～4,7为首次从该属中分离得到,化合物5,6从该植物中首次得到。体外活性筛选表明化合物8具有显著的PTP1B抑制作用。     

杜仲雄花中三萜类化学成分研究

该研究采用正相硅胶柱色谱,反相柱色谱(RP-18),凝胶色谱(Sephadex LH-20)以及重结晶等多种分离纯化手段,从杜仲雄花中分离得到9个化合物,通过化合物的理化性质和光谱数据鉴定其结构分别为:3-oxo-12-en-ursane-28-O-α-Larabinofuranosyl(1→6)-β-D-glucopyranoside(1),2α,3β-dihydroxyurs-12-en-28-oic acid(28→1)-β-D-glucopyranosyl ester(2),熊果酸(3),α-香树脂醇(4),熊果醇(5),3-O-乙酰基熊果酸乙酸酯(6),3-O-乙酰基齐墩果酸(7),白桦脂酸(8),白桦脂醇(9)。其中化合物1为新化合物,化合物2,4~7为首次从该科植物中分离得到。采用MTT法对所分离的9个化合物进行抗肿瘤活性测试,结果表明仅有化合物3对K562和Hep G2细胞显示出一定的抗肿瘤活性,其余化合物对所选的2种细胞均无明显活性。     

空心莲子草化学成分及抗癌活性研究

目的:研究空心莲子草Alternanthera philoxeroides正丁醇提取物的抗肿瘤活性成分.方法:以硅胶柱、凝胶柱色谱分离,制备HPLC纯化,采用MS,NMR等波谱方法以及酸水解进行结构鉴定,以MTT法测试石油醚、醋酸乙酯、正丁醇萃取物以及各化合物的细胞毒活性.结果:从正丁醇提取部位分离得到7个化合物:齐墩果酸-3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷(olean-olie acid 3-O-β-D-glucuropyranoside,1),齐墩果酸-28-O-吡喃葡萄糖苷(oleanolie acid 28-O-β-D-glucopyranoside,2),齐墩果酸-3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷-6'-O-甲酯(oleanolic acid 3-O-β-D-glucopyranoside,3),竹节参苷IV a甲酯(chikusetsusaponin IV a methyl ester,4),常春藤皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷-6'-O-甲酯(hederagenin 3-O-β-D-nopyranoside-6'-O-methyl ester,5),4,5-二羟基布卢姆醇(4,5-dihydroblumenol,6),(6S,7E,9R)-6,9-dihydroxymegastigma-4,7-dien-3-one-9-O-β-D-glucopyranoside(7),化合物1在30 mg·L~(-1)剂量时对Hela和L929抑制率分别为91.3%和92.9%.结论:化合物4,5,7首次从该属植物中分得,化合物1在30 mg·L~(-1)剂量时对Hela和L929具有显著抑制活性.     

芹菜籽黄酮类化学成分研究

目的:研究维药芹菜籽黄酮类化学成分。方法:采用聚酰胺、正相和反相硅胶柱色谱法分离纯化,波谱法进行结构鉴定。结果:从芹菜籽的乙醇提取物的正丁醇萃取部分分得5个化合物,其中4个为黄酮类化合物,其结构鉴定为木犀草素-3′-O-β-D-葡萄糖苷(luteolin-3′-O-β-D-glucopyranoside,1),木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(luteolin-7-O-β-D-glucopyranoside,2),香叶木素-7-O-β-D-葡萄糖苷(diosmetin-7-O-β-D-glucopyranoside,3),柯伊利素(chrysoeriol,4),豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(stigmasterol-3-O-β-D-glucopyranoside,5)。结论:以上各化合物均为首次从该植物中分离得到。     

沙蓬地上部分三萜皂苷类化学成分的研究

目的：对沙蓬地上部分三萜皂苷类化学成分进行研究。方法：采用D-101大孔吸附树脂柱色谱、反复硅胶柱色谱、半微量制备型高效液相色谱和制备薄层色谱分离、纯化,根据^1H-和^13C—NMR波谱数据进行结构鉴定。结果：从沙蓬地上部分乙醇提取物的正丁醇萃取物中分离得到4个齐墩果烷型三萜皂苷类化合物,分别鉴定为木鳖子苷Ⅱc（1）、伪人参皂苷RT1（2）、齐墩果酸-3-O-[α—L-吡喃阿拉伯糖基-（1—3）-β-D．吡喃葡萄糖醛酸基]-28—O-β-D-吡喃葡萄糖基酯苷（3）、齐墩果酸-3—O-[β—D-吡喃葡萄糖基-（1→3）-O／-L-吡喃阿拉伯糖基]-28-O-β-D-吡喃葡萄糖基酯苷（4）。结论：化合物2和3从藜科植物中首次分离得到,4从沙蓬属植物中首次分离得到。     

空心莲子草抗病毒有效物质部位的化学成分研究

目的：研究空心莲子草抗病毒有效物质部位正丁醇萃取物的化学成分。方法：采用溶剂法和色谱法对该植物的正丁醇部位进行提取分离,通过波谱分析与文献对照鉴定化合物的结构。结果：从中分离并鉴定了8个化合物,分别为竹节参苷Ⅳ（achikusetsusaponin-Ⅳa,1）、28-β-D-吡喃葡萄糖氧基-28-酮基-30-降齐墩果-12,20（29）-二烯-3β-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸（28-β-D-glucopyranosyloxy-28-oxo-30-noroleana-12,20（29）-dien-3β-O-β-D-copyranosiduronic acid,2）、竹节参苷Ⅳa甲酯chikusetsusaponin Ⅳ a methyl ester,3）、28-β-D-吡喃葡萄糖氧基-28-酮基-30-降齐墩果-12,2029-二烯-3β-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸甲酯（28-β-D-glucopyranosyloxy-28-oxo-30-noroleana-12,20（29）-dien-3β-O-β-D-glucopyranosiduronic acid methyl ester,4）、大豆苷（daidzin,5）、芒柄花苷（ononin,6）、3-O-β-D-吡喃葡萄糖基齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（3-O-β-D-glucopyranosyloleanolic acid-28-O-β-D-glucoside,7）、28-β-D-吡喃葡萄糖氧基-28-酮基-30-降齐墩果-12,20（29）-二烯-3β-O-β-D-吡喃葡萄糖（28-β-D-glucopyranosyloxy-28-oxo-30-noroleana-12,20（29）-dien-3β-O-β-D-glucopyranoside,8）。结论：化合物5～8为首次从空心莲子草和莲子草属植物中分离得到。     

紫菀正丁醇萃取液化学成分研究

目的：研究紫菀正丁醇萃取液的化学成分。方法：利用大孔树脂、硅胶柱层析以及制备液相分离化合物,并利用现代波谱技术进行结构鉴定。结果：从中药紫菀中正丁醇萃取部位分得9个化合物,其中紫菀皂苷类4个,分别为：3-O-[O-α-D-吡喃阿拉伯糖-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖基]-2β,3β,16α-三羟基齐墩果烷-12-烯-28-酸28-[O-β-D-吡喃木糖基-（1→3）-O-α-L-吡喃阿拉伯糖基-（1→4）-[O-β-D-呋喃芹菜糖基-（1→3）]-O-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→2）-β-D-吡喃木糖基]酯（astersaponin A,1）、3-O-[O-α-L-吡喃阿拉伯糖基-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖基]-2β,3β,16α-三羟基齐墩果烷-12-烯-28酸8-[O-β-D-吡喃木糖基-（1→3）-O-α-L-吡喃阿拉伯糖基-（1→4）-[O-β-D-呋喃芹菜糖基-（1→3）-O-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→2）-O-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→3）]-β-D-吡喃木糖基]酯（astersaponin C,2）、3-O-[O-α-L-吡喃阿拉伯糖基-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖基]-2β,3β,16α-三羟基齐墩果烷-12-烯-28-酸28-[O-β-D-吡喃木糖基-（1→3）-O-α-L-吡喃阿拉伯糖基-（1→4）-O-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→2）-β-D-吡喃木糖基]酯（astersaponin E,3）和3-O-[O-α-D-吡喃阿拉伯糖-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖基]-2β,3β,16α-三羟基齐墩果烷-12-烯-28-酸（4）,以及shionosides A（5）、epifriedelinol（6）、astin C（7）、二十四烷酸（8）和棕榈酸（9）。结论：化合物4为新的天然产物。     

猫儿刺叶中的三萜皂苷类成分

目的：研究猫儿刺（Ilex pernyi Franch）叶中的化学成分。方法：运用多种色谱方法进行分离纯化, 采用波谱解析并结合理化性质鉴定化合物结构。结果：分离得到 9 个化合物：2α, 23-二羟基-乌索酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（1）,常春藤皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基（1→2）-α-L-吡喃阿拉伯糖苷（2）, 常春藤皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖苷 （3）,常春藤皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基 （1→2）-β-D-吡喃葡萄糖苷（4）, 23-羟基-乌索酸-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（5）,竹节参苷Ⅳa （6）,23-羟基-乌索酸-3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸甲酯苷（7）,铁冬青苷XXXVII （8）, 3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸基-2α, 23-二羟基-乌索酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（9）。结论：9 个化合物均为首次从该植物中分离得到。     

中华雪胆化学成分研究(Ⅲ)

目的:研究中华雪胆化学成分。方法:应用色谱技术进行分离和纯化,采用UV,IR,MS,NMR等波谱技术鉴定结构。结果:从中华雪胆中分到8个三萜类化合物,分别为23,24-二氢葫芦素B(1),23,24-二氢葫芦素F-25-乙酸酯(2),葫芦素F(3),3-O-(6’-乙酯)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸基-齐墩果酸-28-O-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(4),齐墩果酸-3-O-(6’-甲酯)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸基-(1-3)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(5),齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1-6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(6),3-O-(6’-甲酯)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸基-齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1-6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(7),3-O-(6’-甲酯)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸基-(1-2)-β-D-吡喃葡萄糖基-齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)。结论:除化合物2外,其余化合物均是首次从中华雪胆中分离得到。     

藏药脉花党参的化学成分(英文)

目的:研究藏药脉花党参 Codonopsis nervosa ( Chipp.) Nannf.地上部分的化学成分。方法:采用 D101 大孔树脂柱、硅胶柱、ODS 柱、凝胶柱等色谱手段进行化学分离和纯化, 并利用各种波谱技术进行结构鉴定。结果:分离并鉴定了 15 个化合物, 分别为柯伊利素(1), 苜蓿素(2), 芹菜素(3), 琥珀酸(4), β-胡萝卜苷(5), 木犀草素(6), 木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(7),ethylsyringin (8), 芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(9), 木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖基-(1→6)-[(6’’’-O-咖啡酸)-β-D-葡萄糖苷](10), 木犀草素-7-O-β-D-龙胆二糖苷(11), 丁香苷(12), 绿原酸(13), 新绿原酸(14), 对羟基苯甲酸葡萄糖苷(15)。结论:化合物 1 5, 8, 9, 12, 14,15 均首次从该植物中分离得到。     

光叶海桐根的化学成分(英文)

目的:对光叶海桐根的化学成分进行研究。方法:通过多种柱层析方法和制备高效液相对化合物进行分离纯化, 通过理化常数及波谱数据对其结构进行解析。结果:从光叶海桐根中分离得到 7 个化合物, 分别鉴定是 6α-羟基-京尼平苷(1), 10-O-咖啡酰基-脱乙酰基-交让木苷(2), (+)-南烛木树脂酚-3α-O-β-D-葡萄糖苷(3), (+)-南烛木树脂酚-3α-O-(6″-3,5-二甲氧基-4-羟基-苯甲酰基)-β-D-葡萄糖苷(4), (+)-南烛木树脂酚-3α-O-(6″-3-甲氧基-4-羟基-苯甲酰基)-β-D-葡萄糖苷(5), (-)-4-epi-南烛木树脂酚- 3α-O-β-D-葡萄糖苷(6)和(+)-丁香脂素-4,4'-O-双-β-D-葡萄糖苷(7)。结论:化合物 1-6 为该属首次分离, 化合物 7 为该种首次分离。     

地肤子化学成分的研究

目的对地肤子乙醇提取物化学成分进行分离和结构鉴定。方法通过大孔树脂、硅胶和凝胶柱色谱分离;利用多种波谱技术并结合文献对照鉴定化合物结构。结果分离鉴定了16个化合物,分别为正十八烷酸(1)、β-谷甾醇(2)、齐墩果酸(3)、胡萝卜苷(4)、5,7,4’-三羟基-6,3’-二甲氧基黄酮(5)、5,7,4’–三羟基-6-甲氧基黄酮(6)、异鼠李素(7)、槲皮素(8)、异鼠李素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、芦丁(10)、齐墩果酸-3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷(11)、齐墩果酸-3-O-β-D-吡喃木糖(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸甲酯苷(12)、齐墩果酸-3-O-β-D-吡喃木糖(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷(13)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(14)、3-O-β-D-吡喃木糖(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(15)、3-O-{[β-D-吡喃葡萄糖(1→2)]-[β-D-吡喃木糖(1→3)]}-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(16)。结论化合物5～10为首次从地肤子中分离得到。     

伊桐叶的化学成分

目的：对伊桐（Itoa orientalis）叶的化学成分进行研究。方法：采用硅胶，Sephadex LH-20，ODS柱层析分离化合物；通过MS，1D NMR和2D NMR数据鉴定结构。结果：分离鉴定了5个化合物，分别为2，3-双-顺式亚麻酸甘油酯-1-O-β-D-半乳糖苷（1），2，3-双棕榈酸甘油酯-1-（β-D-半乳糖-（6-1）-O-α-D-半乳糖苷（2），2-）顿式亚麻酸，3-顺式亚油酸甘油酯-1-O-β-D-半乳糖（6-1）-α-D-半乳糖苷（3），3-羟基，2-顺式亚麻酸甘油酯-1-（β-D-半乳糖-（6-1）-O-α-D-半乳糖苷（4）和（3S，5R，6R，7E，9S）-megastigman-7-ene-3，5，6，9-tetrol 3-O-β-D-glucopyrnoside（5）。所有化合物均为首次从本属植物中分离得到，其中化合物1为首次报道其NMR数据。     

洋金花的化学成分（英文）

目的：研究洋金花（Datura metel L.）的化学成分。方法：采用 50%乙醇提取, 利用硅胶、Sephadex LH-20、ODS 柱层析和 HPLC 等方法进行分离和纯化, 依据核磁数据分析进行结构鉴定。结果：分离得到 9 个化合物, 分别鉴定为（＋）松脂酚-O-β-D-双葡萄吡喃糖苷（1）, （＋）松脂酚-O-β-D-葡萄吡喃糖苷（2）, 对羟基苯乙醇（3）, N-p-香豆酰酪胺（4）, 顺式-N-p-香豆酰酪胺（5）, N-对羟基苯乙基-对羟基苯甲酰胺（6）, 苯乙醇-O-β-D-葡萄吡喃糖基（2→1）-O-β-D-葡萄吡喃糖苷（7）, 3-O-[β-D-葡萄吡喃糖基（1→2）]-β-D-半乳糖基-7-O-α-L-鼠李吡喃糖基-山柰酚（8）, 3-O-[β-D-葡萄吡喃糖基（1→2）]-β-D-葡萄吡喃糖基-7-O-β-D-葡萄吡喃糖基-山柰酚（9）。结论：化合物 1～9 均为首次从该植物中分离得到。