莫西沙星序贯治疗老年社区获得性肺炎的疗效观察

目的观察莫西沙星序贯治疗老年社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效。方法将66例患者随机分成2组,治疗组予莫西沙星注射液400 mg每日1次静滴,症状明显改善后改为莫西沙星片400 mg每日1次口服;对照组给予左氧氟沙星400 mg/次每日1次静脉点滴。2组疗程均为10 d。观察2组的临床疗效及细菌清除率。结果治疗组有效率91%,对照组61%,2组比较有极显著性差异(P0.01);治疗组细菌清除率94%,对照组68%,2组比较有显著性差异(P0.05)。结论莫西沙星治疗老年CAP安全、有效。     

痰热清注射液治疗慢性支气管炎急性发作临床研究

目的观察痰热清注射液联合左氧氟沙星注射液治疗慢性支气管炎急性发作(AECB)的临床疗效及对细菌清除率的影响。方法将66例AECB患者随机分为治疗组和对照组各33例,2组均予西医常规祛痰、解痉治疗,治疗组在此基础上予痰热清注射液联合左氧氟沙星注射液,对照组予左氧氟沙星注射液,连用12 d。观察2组治疗前后临床症状、体征变化,并进行痰培养,比较2组临床疗效及细菌清除率。结果治疗组总显效、总有效例数分别为15、29例,对照组分别为7、21例,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组、对照组细菌清除率分别为89.5%(17/19)、55.6%(10/18),差异有统计学意义(P0.05)。结论痰热清注射液与左氧氟沙星注射液联合治疗AECB的临床疗效优于单独应用左氧氟沙星注射液。     

莫西沙星治疗下呼吸道感染的临床研究

目的:探讨莫西沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法:将94例下呼吸道感染患者分别给予莫西沙星与左氧氟沙星治疗,比较两组的退热时间、咳嗽消失时间及肺部啰音消失时间,比较两组的细菌学疗效。结果:莫西沙星组退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间,较左氧氟沙星组均有明显缩短,差异有统计学意义(P0.05);莫西沙星组菌株清除率为77.4%,左氧氟沙星组为48.5%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:莫西沙星可快速缓解下呼吸道感染症状,有效清除致病菌,疗效确切,临床应用价值高。     

卷曲霉素联合莫西沙星治疗耐多药肺结核的疗效与中药的应用探讨

目的探讨耐多药肺结核运用卷曲霉素与莫西沙星联合治疗的临床疗效.方法将2012年4月至2014年6月我院治疗的82例耐多药肺结核患者随机分为观察组与对照组.分别给予莫西沙星联合卷曲霉素.左氧氟沙星联合阿米卡星进行抗结核治疗.比较两组疗效.结果开始治疗3个月.两组痰菌阴转情况比较差异无统计学意义.治疗6个月开始.两组痰菌阴转情况比较.差异具有统计学意义(P(0.05).结论卷曲霉素联合莫西沙星能有效治疗耐药肺结核.并提高痰菌转阴率.值得推广使用.     

莫西沙星联合左氧氟沙星对老年社区获得性肺炎免疫功能的影响

目的:研究莫西沙星联合左氧氟沙星对老年社区获得性肺炎免疫功能的影响。方法:选取潢川县人民医院2018年3月至2018年12月收治的88例老年社区获得性肺炎患者作为研究对象,根据治疗方案分为对照组与观察组,各44例。对照组采用左氧氟沙星治疗,观察组采用莫西沙星联合左氧氟沙星治疗。比较两组的疗效、免疫功能指标〔T淋巴细胞亚群、自然杀伤(NK)细胞〕、临床症状消失时间。结果:观察组治疗总有效率93.18 %(41/44)高于对照组70.45 %(31/44),差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、NK细胞水平高于对照组,且CD8~+低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组咳嗽咳痰消失时间、啰音消失时间、发热消失时间短于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:莫西沙星联合左氧氟沙星治疗老年社区获得性肺炎效果显著,可增强免疫功能,改善临床症状。     

莫西沙星治疗社区获得性肺炎疗效观察

目的评价莫西沙星注射液治疗社区获得性肺炎的疗效和安全性。方法将110例社区获得性肺炎住院患者随机分为试验组55例(予莫西沙星治疗)和对照组55例(予头孢曲松+阿奇霉素治疗),疗程7～14 d。结果试验组与对照组临床有效率分别为98%,96%,细菌清除率分别为88%,85%,不良反应发生率分别为5%,7%,治疗期间未出现严重不良反应,2组指标比较均无显著性差异(P均>0.05)。结论莫西沙星治疗CAP的临床有效率及细菌清除率与头孢曲松联合阿奇霉素相当,2种治疗方案均可作为CAP患者入院初治的首选方案。     

莫西沙星治疗下呼吸道感染临床观察

目的:观察莫西沙星(拜复乐)治疗下呼吸道感染的疗效.方法:将60例下呼吸道感染患者随机分为2组,治疗组予静脉点滴莫西沙量0.4g、1次/日,治疗5～7天.对照组予静脉点滴头孢哌酮舒巴坦2.0g、2次/日,治疗7～10天.观察临床指标,细菌学清除率,临床疗效及安全性.结果:治疗组与对照的有效率分别为93.3%,90%;细菌清除率89.5%,86.1%;两者无显著差异.结论:莫西沙星在治疗下呼吸道感染中疗效确切,使用安全.     

莫西沙星治疗泌尿生殖道耐药支原体感染的疗效与安全性研究

目的探讨莫西沙星治疗泌尿生殖道耐药支原体感染的疗效与安全性。方法采用支原体培养药敏检测试剂盒,筛选泌尿生殖道耐药支原体感染者58例,随机分为2组,莫西沙星组口服莫西沙星400mg治疗,每日1次,连续7d;甲砜霉素组口服甲砜霉素500mg,1日3次,7d为1个疗程。结果耐药支原体感染58例中解脲支原体(Uu)感染55例;人型支原体(Mh)感染1例;Uu+Mh混合感染2例。莫西沙星治疗后痊愈23例(79.3%),有效率93.1%,病原清除率为89.7%,甲砜霉素治疗后痊愈17例(58.6%),有效率65.5%,病原体清除率为58.6%。两组比较差异有显著性意义。结论莫西沙星是治疗泌尿生殖道耐药支原体感染高效方便、安全的药物。     

莫西沙星治疗老年性下呼吸道感染的观察

目的：观察莫西沙星与左氧氟沙星治疗老年性下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法：选择老年性下呼吸道感染患者68例,随机分为治疗组（35例）和对照组（33例）。治疗组使用莫西沙星400mg,对照组使用左氧氟沙星400mg,均为静脉滴注给药,每日1次,疗程7-10天,观察疗效与不良反应。结果：治疗组和对照组的I晦床有效率分别为94．29％和81．82％,两组间比较差异均有统计学意义（p〈0.05）,两组间不良反应相似。结论：莫西沙星泞射液治疗老年性下呼吸道感染疗效佳且安全,优于左氧氟沙星注射液。     

左旋氧氟沙星单用及联用替硝唑治疗胆管感染效果分析

目的评价左旋氧氟沙星单用及联用替硝唑治疗胆管系统急性细菌性感染的疗效。方法将急性胆管感染患者随机分为2组:对照组仅给予左旋氧氟沙星治疗,试验组给予左旋氧氟沙星和替硝唑治疗,比较2组痊愈率、有效率、细菌清除率、阴转率及不良反应发生率。结果 2组痊愈率、有效率、细菌清除率、阴转率及不良反应发生率均无显著性差异。结论单用左旋氧氟沙星治疗胆管系统急性细菌性感染安全有效,值得临床应用。     

眼针疗法加百忧解治疗脑卒中后抑郁疗效观察

目的:观察眼针疗法治疗脑卒中后抑郁的疗效。方法:将80例PSD患者随机分为治疗组42例,对照组38例,对照组用百忧解20mg,每日1次口服,治疗组口服百忧解同时加眼针疗法。结果:总有效率治疗组,对照组两组间有显著性差异(P<0.05)。结论:眼针疗法是治疗PSD的有效方法。     

保心安胶囊治疗心肌梗死后心力衰竭的临床疗效及对患者心功能、N末端B型利钠肽原的影响

目的观察保心安胶囊治疗心肌梗死后心力衰竭的临床疗效及对患者心功能、血浆N末端B型利钠肽原(NT-pro BNP)的影响。方法将88例心肌梗死后心力衰竭患者随机分为2组,对照组44例在原发病治疗基础上予以单硝酸异山梨酯片、阿司匹林肠溶片、氯吡格雷片、阿托伐他汀片、卡托普利片、美托洛尔片、螺内酯片等常规药物的常规剂量,治疗组44例在对照组治疗基础上加用保心安胶囊治疗。2组均15 d为1个疗程,1个疗程后观察疗效,并观察2组治疗前后心功能分级、血浆NT-pro BNP、超声心动图左室射血分数(LVEF)及左室舒张末内径(LVEDD)及24 h动态心电图的变化。结果治疗组总有效率90.9%,对照组总有效率77.3%,2组比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组疗效优于对照组。2组治疗后LVEF、LVEDD、血浆NT-pro BNP含量、24 h动态心电图心律失常的发作次数和时间均改善(P0.05),且治疗组改善优于对照组(P0.05)。2组治疗后尿量增加,血压、心率、体质量均降低,与本组治疗前比较差异均有统计学意义(P0.05),且治疗组改善优于对照组(P0.05)。结论保心安胶囊可明显改善心肌梗死后心力衰竭患者的临床症状,降低血浆NT-pro BNP含量,改善心脏结构,改善心功能,减少心律失常的发生。     

西黄胶囊联合化疗治疗肺癌-降低血管内皮生长因子随机平行对照研究

[目的]观察西黄胶囊联合化疗治疗肺癌-降低血管内皮生长因子疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将72例住院患者按病志号抽签简单随机分为两组。对照组36例按耐药性及药敏反应试验情况选择方案:①DP:多西他赛75mg/m2·次,第1d静滴;顺铂75mg/m2·次,分3d静滴;②GP:吉西他滨1.0g/m2·次,第1、8d静滴;顺铂75mg/m2·次,3d静滴。治疗组36例西黄胶囊,1~2g/次,2次/d,口服;西医治疗同对照组。连续治疗42d为1疗程。观测临床症状、血管内皮生长因子(VEGF)、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组完全缓解0例,部分缓解18例,病情稳定11例,疾病进展7例,总有效率80.55%。对照组完全缓解0例,部分缓解11例,病情稳定12例,疾病进展13例,总有效率63.88%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。血清VEGF浓度两组均有下降(P0.05),治疗组下降幅度大于对照组(P0.05)。不同临床疗效中血清VEGF浓度均有下降(P0.05),各临床疗效中治疗组下降幅度均大于对照组(P0.05)[结论]西黄胶囊联合化疗治疗肺癌效果满意,可明显降低血清血管内皮生长因子,值得推广。     

丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死临床观察

目的:观察丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法:将82例急性脑梗死患者随机分为对照组和丁苯酞治疗组,对照组给予指南制定的常规急性脑梗死治疗方案治疗,丁苯酞治疗组在对照组的基础上加用丁苯酞软胶囊。在患者入院时用药前及治疗2周及治疗后8周对受试者进行神经功能缺失评分和日常生活能力状态评分。结果:两组治疗后2周、8周时治疗组与对照组NIHSS评分,治疗后8周治疗组与对照组Barthel ADL指数评分有差异,具有统计学意义(P<0.05)。治疗组的总有效率(92%)高于对照组(82%)。且患者服用后无明显不良反应。结论:丁苯酞软胶囊与传统药物联用,应用于轻中度脑梗死急性期,可明显提高治疗效果,未见明显不良反应,可作为急性期脑梗死治疗安全有效的选择。     

通心络胶囊治疗冠心病心绞痛42例

目的:评价与分析通心络胶囊用于治疗冠心病心绞痛临床疗效与安全性。方法:86例冠心病心绞痛患者按照随机抽签法分组为对照组44例与治疗组42例。对照组采用单硝酸异山梨醇酯20mg治疗,2次/天;治疗组于对照组治疗基础上加用通心络胶囊治疗,4粒/次,3次/天。两组患者连续治疗14d。统计与比较两组患者临床心绞痛和心电图改善情况,同时比较两组患者治疗前、后血脂水平、中医证候总积分变化及不良反应。结果:治疗组心电图与心绞痛改善有效率分别为85.71%(36/42)、80.95%(34/42)明显高于对照组70.45%(31/44)、63.64%(28/44)(P<0.05)。治疗后,两组患者TG与TC、LDL-C水平较治疗前比较均明显下降,而HDL-C较治疗前明显升高,但治疗组改善更明显(P<0.05)。治疗后中医证候总积分为(6.17±2.79)分明显低于治疗前(15.12±2.39)分(P<0.05)。两组患者治疗期间均未发生不良反应,同时血尿肝肾等功能检测正常。结论:冠心病心绞痛应用通心络胶囊治疗,其可有效改善患者血脂水平,减缓动脉粥样硬化发生,同时改善患者临床胸痛等症状,降低中医证候积分,且无不良反应发生。因此,通心络胶囊是一种安全有效治疗药物。     

米非司酮联合五加生化胶囊治疗人工流产不全效果评价

目的:研究米非司酮联合五加生化胶囊治疗对人工流产不全的效果。方法:将316例人工流产吸刮术后不全流产患者随机分为3组,治疗组给予米非司酮联合五加生化胶囊治疗,清宫组给予二次清宫治疗,对照组予五加生化胶囊治疗疗,观察3组患者治疗效果及月经恢复情况。结果:治疗组、对照组、清宫组治疗有效率分别为81.1%(86/106)、52.3%(55/105)和93.3%(98/105),差异有统计学意义(P0.05);两两比较显示,对照组治疗有效率明显低于治疗组和清宫组,治疗组治疗有效率明显低于清宫组,差异有统计学意义(P均0.05)。治疗组、清宫组、对照组治疗后阴道出血时间分别为(9.3±2.6)d、(10.3±3.4)d和(13.6±4.8)d,差异有统计学意义(P0.01);两两比较显示,治疗组治疗后阴道出血时间明显少于清宫组和对照组,清宫组治疗后阴道出血时间明显少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组、清宫组、对照组治疗后月经复潮时间分别为(27.6±4.4)d、(34.5±5.6)d和(36.8±7.2)d,差异有统计学意义(P0.01);两两比较显示,治疗组治疗后月经复潮时间明显少于清宫组和对照组,清宫组治疗后月经复潮时间明显少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。3组不良反应发生率相比较差异无统计学意义。结论:米非司酮联合五加生化胶囊用于人工流产不全治疗,效果良好,不良反应小,治疗后的月经恢复较再次清宫及中药组时间短,值得临床推广应用。     

玉屏风散加味治疗单纯疱疹性角膜炎的疗效及其对复发的预防作用

目的 观察玉屏风散加味治疗单纯疱疹性角膜炎的疗效及其对复发的影响.方法 将2006年1月-2008年12月在我院就诊的单纯疱疹性角膜炎患者86例86只眼,随机分成治疗组44例,对照组42例.对照组以0.1％阿昔洛韦滴眼液及重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液(贝复舒滴眼液)交替点眼,6次/d,口服阿昔洛韦0.2 g,4次/d.治疗组予口服玉屏风散加味,1剂/日,分早晚2次口服,西医治疗同对照组.随诊2年,观察2组的治疗效果和复发情况.结果 治疗组治愈39例,好转3例,无效2例,2年复发4例,治愈率88.64％,有效率95.45％,复发率10.26％；对照组治愈30例,好转3例,无效9例,2年复发10例,治愈率71.42％,有效率86.36％,复发率33.33％.2组治愈率、有效率、复发率比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 玉屏风散加味治疗单纯疱疹性角膜炎的疗效优于单纯西医抗病毒疗法,且对其复发有明显的预防作用.     

自拟安胎方治疗先兆流产的临床研究

目的:观察自拟安胎方治疗先兆流产的临床效果。方法:79例纳入观察的患者随机分为治疗组39例和对照组40例,对照组口服黄体酮胶囊治疗,100mg/次,2次/d,治疗组口服中药安胎方,两组患者均治疗2周后对比疗效和血中孕酮变化。结果:治疗组总有效率82.1%,高于对照组的67.5%,但经х2检验,差异不具有统计学意义(P0.05),而对两组疗效的痊愈率进行х2检验,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者经治疗后孕酮水平均有明显提升,差异均具有统计学意义(P0.05);且治疗后组间比较,治疗组的孕酮水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:自拟安胎方能有效治疗先兆流产,提高孕激素水平。     

舒肝解郁胶囊联用多潘立酮片治疗功能性消化不良临床研究

目的：评价舒肝解郁胶囊与多潘立酮片联用治疗功能性消化不良(functional dyspepsia, FD)的疗效。方法将符合入选标准的84例FD患者采用随机数字表法分为2组各42例,对照组口服多潘立酮片,观察组在对照组基础上联用舒肝解郁胶囊。2组均治疗4周。超声测定近端胃容积和胃底气体评分。X 射线钡条胶囊检测胃排空率,评价临床疗效并观察治疗期间的不良反应。结果观察组总有效率为90.5%(38/42)、对照组为76.2%(32/42),2组比较差异有统计学意义(χ2＝2.254,P＝0.043)。治疗后,观察组饮水60 min时[(15.52±3.21)ml比(23.54±5.11)ml,t＝2.412]胃容积显著小于对照组(P＜0.05);观察组气体评分[(0.42±0.13)分比(0.64±0.16)分,t＝2.384]的降低及胃排空率[(74.15±11.62)%比(54.82±10.31)%,t＝2.324]的增加均优于对照组(P＜0.05)。结论舒肝解郁胶囊可促进FD患者胃排空,改善胃肠动力,疗效优于单纯口服多潘立酮片治疗。     

通心络联合瑞舒伐他汀治疗冠心病合并转氨酶升高的疗效观察

目的：探讨通心络胶囊联合瑞舒伐他汀对冠心病合并转氨酶升高患者的治疗疗效。方法：连续入选60例冠心病患者,谷丙转氨酶（ALT）均大于120u/L;随机分两组,各30例,治疗组加用瑞舒伐他汀5mg/次,1次/晚,通心络胶囊（河北以岭药业生产）,3粒/次,3次/d,持续6个月的治疗;进行10个月临床随访,记录心脑血管事件的发生情况。结果：10个月后随访时,治疗组的血脂及 hs-CRP 等血液指标,急性心脑血管意外发生率均显著低于对照组;与对照组比较差别有统计学意义,而转氨酶的变化两组之间差异,无统计学意义。结论：转氨酶升高的冠心病患者加用通心络胶囊联合他汀类药物治疗,能有效降低血脂及hs-CRP,降低心脑血管意外及再住院率,效果肯定。