莫西沙星治疗社区获得性肺炎疗效观察

目的评价莫西沙星注射液治疗社区获得性肺炎的疗效和安全性。方法将110例社区获得性肺炎住院患者随机分为试验组55例(予莫西沙星治疗)和对照组55例(予头孢曲松+阿奇霉素治疗),疗程7～14 d。结果试验组与对照组临床有效率分别为98%,96%,细菌清除率分别为88%,85%,不良反应发生率分别为5%,7%,治疗期间未出现严重不良反应,2组指标比较均无显著性差异(P均>0.05)。结论莫西沙星治疗CAP的临床有效率及细菌清除率与头孢曲松联合阿奇霉素相当,2种治疗方案均可作为CAP患者入院初治的首选方案。     

莫西沙星治疗泌尿生殖道耐药支原体感染的疗效与安全性研究

目的探讨莫西沙星治疗泌尿生殖道耐药支原体感染的疗效与安全性。方法采用支原体培养药敏检测试剂盒,筛选泌尿生殖道耐药支原体感染者58例,随机分为2组,莫西沙星组口服莫西沙星400mg治疗,每日1次,连续7d;甲砜霉素组口服甲砜霉素500mg,1日3次,7d为1个疗程。结果耐药支原体感染58例中解脲支原体(Uu)感染55例;人型支原体(Mh)感染1例;Uu+Mh混合感染2例。莫西沙星治疗后痊愈23例(79.3%),有效率93.1%,病原清除率为89.7%,甲砜霉素治疗后痊愈17例(58.6%),有效率65.5%,病原体清除率为58.6%。两组比较差异有显著性意义。结论莫西沙星是治疗泌尿生殖道耐药支原体感染高效方便、安全的药物。     

盐酸莫西沙星与头孢地尼治疗社区获得性肺炎疗效对照

目的观察盐酸莫西沙星与头孢地尼治疗社区获得性肺炎的临床疗效,为临床药物的选择提供依据。方法治疗组给予盐酸莫西沙星片400 mg/次,1次/d口服,疗程7～14 d。对照组给予头孢地尼胶囊100 mg/次,3次/d口服,疗程7～14 d。结果治疗组有效率98%,对照组有效率92%,2组疗效比较无显著性差异。结论盐酸莫西沙星治疗社区获得性肺炎安全有效。     

莫西沙星治疗下呼吸道感染临床观察

目的:观察莫西沙星(拜复乐)治疗下呼吸道感染的疗效.方法:将60例下呼吸道感染患者随机分为2组,治疗组予静脉点滴莫西沙量0.4g、1次/日,治疗5～7天.对照组予静脉点滴头孢哌酮舒巴坦2.0g、2次/日,治疗7～10天.观察临床指标,细菌学清除率,临床疗效及安全性.结果:治疗组与对照的有效率分别为93.3%,90%;细菌清除率89.5%,86.1%;两者无显著差异.结论:莫西沙星在治疗下呼吸道感染中疗效确切,使用安全.     

前列腺汤联合莫西沙星治疗慢性细菌性前列腺炎临床研究

目的 观察前列腺汤联合莫西沙星治疗慢性细菌性前列腺炎(CBP)的疗效.方法 随机选取128名患者,建立随诊档案,按1:1分2组.治疗组口服前列腺汤汤剂(丹参、柴胡、黄柏、车前子、赤芍、桃仁、红花、没药、王不留行、川楝子、蒲公英、败酱草等)200 mL/次,2次/d,同时口服莫西沙星片400 mg/次,1次/d;对照组口服莫西沙星片400 mg/次,1次/d.均连续用药10周.结果 2组NIH-CPSI评分疗效比较有统计学意义(P＜0.05).结论 前列腺汤联合莫西沙星治疗CBP安全,有效.     

莫西沙星治疗慢性支气管炎急性加重的临床疗效及体外抗菌活性的研究

 目的评价莫西沙星口服胶囊治疗慢性支气管炎急性加重(AECB)的临床疗效及体外抗菌活性。方法采用随机、开放、平行对照试验设计。选择AECB病例100例,其中可评价病例86例,莫西沙星治疗组(试验组)42例,给莫西沙星400 mg qd,疗程5～10 d;左氧氟沙星治疗组(对照组)44例,给左氧氟沙星200 mg,hid,疗程7～14 d。结果莫西沙星治疗组与左氧氟沙星治疗组临床有效率分别为92.86%(39/42)和88.64%(39/44);痊愈率分别为78.57%(33/42)和68.18%(30/44)。两组有效率、痊愈率经统计学处理,无显著差异(P>0.05);细菌清除率分别为96.88%(31/32)和82.14%(23/28),细菌阴转率分别为96.88%(31/32)和82.14%(23/28),两组细菌清除率、阴转率无显著差异(P>0.05)。结论莫西沙星治疗AECB临床疗效可靠。     

捏脊疗法联合莫西沙星治疗老年肺炎临床观察

目的探讨捏脊疗法联合莫西沙星治疗老年肺炎的临床疗效。方法选取2016年6月—2018年5月确诊为老年肺炎的患者72例。按随机数字表法分为2组,对照组使用莫西沙星治疗,观察组联合使用莫西沙星和捏脊疗法治疗,2组均连续治疗14 d。观察2组的临床疗效,临床症状消退时间和不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率为91. 67%,对照组为66. 67%,观察组明显高于对照组,差异具有统计学意义(P 0. 05)。观察组的退热时间、咳嗽消退时间、肺啰音消退时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P 0. 05)。结论捏脊疗法联合莫西沙星治疗老年肺炎的临床疗效更加显著且安全,值得临床推广应用。     

口服莫西沙星治疗皮肤软组织感染临床疗效观察

目的：探讨莫西沙星治疗皮肤软组织感染的临床效果。方法：选取88例皮肤软组织感染患者为研究对象，将其随机分为实验组和对照组。采取随机双盲平行对照法，实验组患者采用莫西沙星治疗，400mg，1次／d，口服；对照组患者采用左旋氧氟沙星治疗，200mg，2次／d，口服，观察对比两组治疗效果。结果：实验组的治疗效果明显优于对照组，治疗有效率达92．5％，细菌清除率达100％。结论：莫西沙星可有效消除皮肤感染，减少患者并发症。     

莫西沙星治疗老年性下呼吸道感染的观察

目的：观察莫西沙星与左氧氟沙星治疗老年性下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法：选择老年性下呼吸道感染患者68例,随机分为治疗组（35例）和对照组（33例）。治疗组使用莫西沙星400mg,对照组使用左氧氟沙星400mg,均为静脉滴注给药,每日1次,疗程7-10天,观察疗效与不良反应。结果：治疗组和对照组的I晦床有效率分别为94．29％和81．82％,两组间比较差异均有统计学意义（p〈0.05）,两组间不良反应相似。结论：莫西沙星泞射液治疗老年性下呼吸道感染疗效佳且安全,优于左氧氟沙星注射液。     

莫西沙星片联合桔梗治疗社区获得性肺炎的疗效观察

目的:对比观察莫西沙星片联用桔梗与单用莫西沙星片治疗社区获得性肺炎(CAP)的疗效差异。方法:76例病例均为2017年5月至2019年2月在广州市中医医院急诊门诊和内科门诊就诊的CAP病例,随机分为对照组和观察组,各38例,对照组口服莫西沙星片,观察组口服莫西沙星片和桔梗煎剂,疗程均为7 d,治疗前后均抽血检查白细胞(WBC)、降钙素原(PCT)、白细胞介素–6(IL–6)、血清黏蛋白(SM)等指标,并进行咳嗽评分、临床有效率评价,比较两组各项指标的降幅是否有显著性差异。结果:观察组SM降幅明显大于对照组,咳嗽评分和临床有效率也较对照组明显改善,差异均具有统计学意义(P 0.05);两组的WBC、PCT、IL–6比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:桔梗能加强莫西沙星片治疗CAP的疗效,改善患者症状,缩短疗程。     

莫西沙星治疗下呼吸道感染临床观察

目的：观察莫西沙星（拜复乐）治疗下呼吸道感染的疗效。方法：将60例下呼吸道感染患者随机分为2组，治疗组予静脉点滴莫西沙量0．4g、1次／日，治疗5～7天。对照组予静脉点滴头孢哌酮舒巴坦2．Og、2次／日，治疗7～10天。观察临床指标，细菌学清除率，临床疗效及安全性。结果：治疗组与对照的有效率分别为93．3％，90％；细菌清除率89．5％，86．1％；两者无显著差异。结论：莫西沙星在治疗下呼吸道感染中疗效确切。使用安全。     

中西医结合治疗湿热瘀结型慢性盆腔炎疗效观察

目的观察自拟甲珠红藤汤配合莫西沙星及TDP电磁波照射治疗湿热瘀结型慢性盆腔炎的临床疗效。方法将148例湿热瘀结型慢性盆腔炎患者随机分为治疗组78例和对照组70例;对照组以第四代喹诺酮类广谱抗菌药物莫西沙星400 mg口服,配合TDP电磁波治疗;治疗组在对照组治疗基础上使用甲珠红藤汤内服并辅以下腹部中药外敷(塌渍)。观察2组疗效,并进行统计学分析。结果治疗组痊愈46例,总有效率92%;对照组痊愈15例,总有效率79%。2组疗效比较有显著性差异(P<0.05)。结论甲珠红藤汤结合莫西沙星及盆腔微波是治疗湿热瘀结型慢性盆腔炎的有效方法,具有临床推广价值。     

新喹诺酮治疗获得性肺炎的疗效评价

目的探讨新喹诺酮(加替沙星)治疗社区获得性肺炎(CAP)的疗效及不良反应。方法选择2006年2月1日—2007年1月31日我院CAP住院患者47例,随机分成A、B 2组。A组24例给予生理盐水250 mL+加替沙星400 mg静脉滴注,每日1次,治疗14 d;B组23例给予生理盐水100 mL+头孢呋辛2.0 g静脉滴注,每12 h 1次,治疗14 d。结果治疗组与对照组治愈率分别为57%和55%,无显著性差异;有效率分别为94%和89%,有显著性差异(P<0.05);细菌清除率分别为89%和94%,无显著性差异(P>0.05)。2组治疗前后肝肾功能、血糖改变及恶心、呕吐消化道反应发生率均无统计学差异。结论应用加替沙星治疗CAP能达到非常满意的临床效果与满意的细菌清除率,且不良反应发生率低,值得临床推广。     

热毒宁注射液治疗成人社区获得性下呼吸道感染临床观察

目的：观察热毒宁注射液治疗成人社区获得性下呼吸道感染的临床疗效。方法将100例下呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组,每组50例。治疗组：予以热毒宁注射液20ml静脉滴注,1次/日,同时联合莫西沙星400mg/日口服,疗程3天;对照组：仅予以莫西沙星400mg/日口服,疗程均为3天,比较两组在退热时间、中医症候积分、血清C反应蛋白、血白细胞总数的差异。结果治疗组总有效率（94％）高于对照组（88％）,在退热时间及临床症状改善方面优于对照组（P＜0.05）,血清C反应蛋白下降较对照组更明显（P＜0.05）,但血白细胞总数变化两组差异无统计学意义（P＞0.05）。结论热毒宁注射液联合口服莫西沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效优于单纯应用莫西沙星治疗。     

莫西沙星治疗老年支原体肺炎40例临床观察

目的:观察支原体肺炎的老年患者采用莫西沙星治疗的临床效果。方法:选取80例老年人支原体肺炎患者,随机分为对照组(红霉素治疗)及观察组(莫西沙星治疗)各40例。对比两组治疗总有效率、临床症状改善时间以及不良反应情况。结果:对照组总有效率为87.5%,观察组为97.5%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组发热、咳嗽、肺部啰音消失时间均明显短于对照组者,住院时间更短,差异具有统计学意义(P0.05)。对照组不良反应总发生率为15%,观察组为5%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:莫西沙星治疗老年支原体肺炎疗效较好。     

莫西沙星联合红藤汤治疗慢性盆腔炎临床观察

目的:观察莫西沙星联合红藤汤灌肠治疗慢性盆腔炎的疗效。方法:116例随机分为两组各58例。两组均用莫西沙星治疗,治疗组加用红藤汤灌肠治疗。结果:总有效率治疗组高于对照组(P0.05);治疗后两组炎症指标与治疗前比较差异有统计学意义(P0.05),且治疗组优于对照组(P0.05);两组病原菌清除率比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:莫西沙星联合红藤汤灌肠治疗慢性盆腔炎能显著提高临床疗效。     

自拟清肺化痰汤联合莫西沙星治疗外寒内热型社区获得性肺炎疗效观察

目的观察自拟清肺化痰汤联合莫西沙星治疗外寒内热型社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效。方法本研究为探索性、前瞻性随机对照研究,将70例外寒内热型社区获得性肺炎患者随机分为观察组与对照组,每组各35例。对照组采用莫西沙星注射液静脉滴注治疗,观察组在对照组基础上加服自拟清肺化痰汤每次200mL,每日3次。2组疗程均为7天。观察比较2组患者热退时间、治疗前后咳嗽VAS评分、治疗前后2组患者血常规、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平、总体疗效以及安全性评价。结果观察组退热时间(1.34±0.93)d,对照组(2.91±1.17)d,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组咳嗽VAS评分较治疗前均明显降低(P<0.05),观察组更为明显(P<0.05)。2组患者治疗后血WBC、CRP、PCT水平较治疗前均明显降低;观察组CRP较对照组降低更明显(P<0.05)。观察组总有效率为93.94%,对照组为84.85%(P<0.05)。观察组2例患者出现输液局部皮肤瘙痒,对照组1例患者出现输液局部皮肤瘙痒,1例患者出现失眠。结论清肺化痰汤联合莫西沙星能够缩短CAP患者退热时间,缓解咳嗽症状,并能有效抑制炎性反应,具有良好的临床疗效。     

莫西沙星联合中药灌肠方治疗盆腔炎性疾病后遗症临床观察

目的:观察莫西沙星联合中药灌肠治疗盆腔炎性疾病后遗症的临床疗效。方法:86例盆腔炎性疾病后遗症患者,随机分为对照组和观察组,各34例。对照组给予莫西沙星治疗;观察组在对照组治疗基础上加用中药灌肠方。治疗30天。比较2组临床疗效、采用数字疼痛分级法(NRS)评定。结果:总有效率观察组97.1%,对照组73.5%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组疼痛NRS评分均明显降低,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后疼痛NRS评分明显降低,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:莫西沙星联合中药灌肠方治疗盆腔炎性疾病后遗症,临床疗效显著,明显改善患者的疼痛症状,值得临床推广。     

加用引经药桔梗对社区获得性肺炎患者炎症指标的影响

目的:对比观察莫西沙星片联用桔梗与单用莫西沙星片治疗社区获得性肺炎的疗效差异。方法:将72例社区获得性肺炎患者分为对照组和治疗组,对照组口服莫西沙星片,治疗组口服莫西沙星片和桔梗煎剂,疗程均为7天,治疗前后均抽血检查白细胞(White Blood Cell,WBC)、C反应蛋白(C-Reactive Protein,CRP)、血清粘蛋白(Seromucoid,SM)等指标,并进行咳嗽评分,比较两组各项指标的降幅是否有显著性差异。结果:治疗组SM降幅明显大于对照组(P 0.05),咳嗽评分也较对照组明显改善(P 0.05),两组的WBC和CRP降幅无显著差异(P 0.05)。结论:桔梗能增强莫西沙星片治疗社区获得性肺炎的疗效,改善患者症状。     

热毒宁联合莫西沙星治疗社区获得性肺炎32例疗效观察

目的:观察热毒宁联合莫西沙星治疗风热犯肺型社区获得性肺炎的临床疗效。方法:选取64例风热犯肺型社区获得性肺炎患者,随机分为治疗组和对照组各32例,治疗组给予热毒宁联合莫西沙星治疗,对照组仅给予莫西沙星治疗。观察两组总有效率、临床症状、白细胞、中性粒细胞、CRP、退热时间及不良反应等情况。结果:总有效率治疗组为90.62%,对照组为78.12%,组间比较,差异均有统计学意义(均P0.05);治疗后退热时间、临床症状积分、CRP组间比较,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论:热毒宁联合莫西沙星治疗风热犯肺型社区获得性肺炎疗效优于单用莫西沙星治疗。