弹性屈臂型IUD的临床研究

目的研究新型弹性屈臂型宫内节育器（intrauterine contraceptive device,IUD）的临床效果。方法对400例自愿参加本项目且符合接收条件者采用随机对照多中心临床研究方法,放置弹性屈臂型IUD或TCu220C IUD并做临床效果比较。结果 400例置器者经1、3、6月三次随访,6月末弹性屈臂型IUD与TCu220C IUD由于脱落、腰腹痛、月经紊乱、带器妊娠等原因的停用率分别为4.57%和2.54%;0.52%和1.00%;0.52%和0.51%;0.52%和0.51%;续用率分别为93.37%和95.44%。两种IUD的临床效果比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论新型弹性屈臂型IUD符合IUD优选标准。     

人流术后放置活性γ型IUD、TCu380AIUD对月经血量丢失的评价

目的评价人工流产术后及时放置活性γ型IUD、TCu380AIUD对月经血量丢失的影响。方法采用随机对比研究方法，对100例健康、已生育的早孕妇女，在人工流产术后及时放置活性γ型IUD50例（活性γ型IUD组）、及TCu380A50例（TCu380A组），于放置后的1、3、6、12个月随访，将月经血量丢失程度分为轻、中、重，对月经血量丢失情况进行统计学分析。结果两组仅放置3个月后时γ-IUD组月经量减少出现多于TCu380A组外，其余时点两组月经量减少出现情况相近，且两组任意时点月经量增多情况亦相近。结论活性γ型IUD、TCu380A在人工流产术后及时放置对月经血量丢失的影响较小，尤其是活性γ型IUD，值得推广使用。     

铜/低密度聚乙烯纳米复合材料宫内节育器临床使用效果观察

目的以铜T型220C（TCu220C）宫内节育器（IUD）为对照,观察研究铜／低密度聚乙烯（Cu／LDPE）纳米复合材料IUD置器初期的临床使用可按受性。方法选择自愿放置CuLDPE纳米复合材料IUD或TCu220CIUD的已婚育龄妇女100例,随机分成2组,每组50例．分别放置Cu／LDPE纳米复合材料IUD和TCu220CIUD,并在置器后第1、3、6月随访观察,收集并研究分析临床效果和副反应。结果置器初期,Cu／LDPE纳米复合材料IUD产生令人满意的避孕效果,与TCu220CIUD比较,其所引起的经量增多、经期延长、淋漓出血、腰腹疼痛等副反应发生率低（P〈0．05）;置器前后血红蛋白值,支原体、衣原体感染率及B超监测子宫及附件病变发生率差异均无显著性意义（P〉0．05）。结论Cu／LDPE纳米复合材料IUD用于人体宫内避孕可接受性良好。在置器初期引起的副反应低于TCu220CIUD,且无增加盆腔感染、致盆腔其他疾病及降低血红蛋白的趋势。     

剖宫产术后放置吉妮柔适IUD 200例临床观察

目的：比较剖宫产术后放置吉妮柔适IUD和TCu220C IUD的临床使用效果。方法：选择剖宫产术后自愿要求放置IUD的妇女400例,分别放置吉妮柔适IUD（200例）和TCu220C IUD（200例）,并进行12个月的随访观察。结果：放置吉妮柔适IUD组的脱落率、妊娠率、因症取出率和副反应发生率均低于放置TCu220C IUD组,放置吉妮柔适IUD组的续用率明显高于放置TCu220C IUD组,组间比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：剖宫产术后放置吉妮柔适IUD的临床效果明显优于TCu220C IUD,且副反应小,可广泛应用于剖宫产术后。     

活性元宫药铜220宫内节育器临床观察效果

目的：系统评价元宫药铜220宫内节育器的安全性、有效性。方法：选择自愿放置IUD 1 350例,随机分成4组：元宫药铜220 IUD、TCu220 IUD、宫药铜200 IUD、MLCu375 IUD,并进行24个月随访。结果：活性元宫药铜220型IUD妊娠率12个月以前与对照组接近,置器24个月内优于对照组,元宫药铜220 IUD和宫药铜200 IUD副反应小,因症取出率低,较其他两种TCu220 IUD和MLCu375 IUD差异有统计学意义（P〈0.05）,累积续用率元宫药铜220型IUD 24个月达到98.14%,明显高于对照组（P〈0.05）。结论：元宫药铜220型IUD是一种副反应小、续用率高、避孕效果好的节育器,可在体内长期放置,值得临床推广使用。     

活性γ-Ⅱ型及TCu220c宫内节育器临床使用效果比较

目的：比较活性γ-Ⅱ型宫内节育器（intrauterine device,IUD）和TCu220c宫内节育器的临床使用效果。方法：选择无宫内节育器避孕禁忌证妇女300例,随机分为两组,分别放置活性γ-Ⅱ型IUD与TCu220c IUD各150例,随访12个月,比较两组置器后的月经量、经期、腰腹疼痛、脱落、带器妊娠、白带等情况。结果：活性γ-Ⅱ型IUD的脱落率及因症取出率均低于TCu220c IUD,且不良反应轻,两组比较差异均有统计学意义（均P〈0.05）。两组带器妊娠率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：活性γ-Ⅱ型IUD避孕效果可靠、安全,可接受性强,有较好的临床应用前景。     

放置活性γ型IUD与TCu220C IUD临床观察

目的观察活性γ型宫内节育器(IUD)与TCu220C IUD的临床避孕效果.方法选择2002年8月～2005年8月间1 100例放置活性γ型IUD和TCu220C IUD的育龄妇女,随机分为两组,每组各550例,于置器后6、12、24个月进行对比性观察.结果活性γ型IUD 24个月的脱落率、妊娠率、因症取出率明显低于TCu220C IUD,有显著性差异(P＜0.05);活性γ型IUD 24个月的累积续用率高于TCu220C IUD,有非常显著性差异(P＜0.01).结论活性γ型IUD脱落率低、不良反应少、续用率高,值得临床推广应用.     

五种宫内节育器放置前、后月经血量的比较

本文对放置形状和材料各异的五种宫内节育器的受试妇女,进行了放置前、后(1年之内)月经血量的比较研究。所得结果按IUD材料不同而分成三类:第一类为带铜IUD(V_(Cu200)型10例,T_(Cu220)型10例),放置后引起月经血量显著增加(P<0.05);第二类为不锈钢IUD(环型10例,宫型10例),放置后月经血量虽有增加,但不明显(P>0.05);第三类为释放18甲基决诺酮的含药型IUD(Levonogestrel IUD 13例),月经血量放置后较放置前呈大幅度的下降(P<0.01)。     

220例维吾尔族妇女放置两种宫内节育器的对比观察

目的：观察新疆维吾尔族妇女放置MCu官内节育器(IUD)的临床效果。方珐：采用随机方法对220例健康维吾尔族妇女放置MCu IUD及TCu380A IUD各110例，于置器后1、3、6、12个月随访，用生命统计表法统计两种IUD的续用率及终止原因。始果：两组放置IUD12个月的妊娠率均为0,MCu组无脱落发生；TCu380A组置器后第12个月脱落3例，两组12个月累计续用率相同(98．18％)，两组间不良反应比较差异无统计学意义。始论：MCu IUD是一种避孕率高、可接受性好的新型IUD。     

人工流产术后即时放置元宫Cu220及Tcu220宫内节育器的临床观察

目的：探讨人工流产术后即时放置元宫Cu220及Tcu220宫内节育器（IUD）的临床效果,及其可行性、续用性以及不良反应。方法人工流产术后即时放置两种不同种类的IUD,其中放置元宫Cu220者280例,放置Tcu220者160例。比较临床效果。结果术后1～12个月随访观察发现下腹部及腰骶部胀痛等不良反应较低。TCu220下移率9.74%、脱落率1.94%,月经量增多及阴道异常出血等不良反应取出7.79%,Cu220下移率1.84%、脱落率0.36%、因不良反应取出2.29%,TCu220不良反应明显高于元宫Cu220（P<0.05）。结论 TCu220下移及脱落主要考虑为T型IUD塑料支架弹性差,可塑性差,元宫Cu220含有吲哚美辛减少了上环后的不良反应。     

MCu记忆合金与TCu220两种宫内节育器48个月临床效果观察

目的 探讨观察MCu记忆合金与TCu 220两种IUD的临床应用效果及安全性.方法 2008年1月-2012年12月期间采用对比性研究,对85例健康育龄妇女放置2种不同IUD（MCu记忆合金IUD 43例,TCu 220IUD42例）,于术后1、3、6、12、24、36、48个月分别进行观察.结果 2种IUD48个月的妊娠率、脱落率、因症取出率和累积续用率分别为：MCu记忆合金IUD：2.32％,0.00％,4.64％,88.37％;TCu220IUD：2.38％,4.76％,9.52％,76.19％.2种IUD妊娠率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）MCu记忆合金IUD的脱落率低于TCu220IUD,差异有统计学意义（P＜0.01）; MCu记忆合金IUD的因症取出率低于TCu220I-UD,差异有统计学意义（P＜0.05）; MCu记忆合金IUD的48个月的累积续用率高于TCu220IUD,差异有统计学意义（P＜0.01）.结论 MCu记忆合金IUD具有脱落率低,因症取出率低,累积续用率高的优点,值得推广.     

3种宫内节育器GyneFix IN、TCu380A、TCu220C的临床应用效果观察

目的了解GyneFixIN宫内节育器的临床使用效果。方法随机给396例健康已婚育龄妇女放置3种不同宫内节育器,其中GyneFix IN IUD135例,TCu380A130例,对照组TCu220C131例,在放置后的3、12个月进行随访观察。结果使用12个月时3组IUD妊娠率分别为0.7%,0.8%,2.3%,GyneFixINIUD和TCu380A明显低于TCu220C（P〈0.05）;脱落率分别为0%,6.9%,8.4%,GyneFix IN明显低于TCu380A和TCu220C;因症取出率分别为0%,5.4%,5.3%,GyneFixIN明显低于其他2组差异有显著性意义（P〈0.01）。结论GyneFixIN具有脱落率低,不良反应少,避孕效果好,是目前较理想的宫内节育器。     

吉妮柔适宫内节育器与TCu380临床避孕效果的比较研究

目的比较吉妮柔适宫内节育器(IUD)与TCu380IUD的临床避孕效果。方法选择门诊要求放置IUD的健康经产妇女200例,分别放置吉妮柔适IUD100例,TCu380IUD100例,放置IUD后1、3、6、12个月填写月经卡并回院随访。采用生命表法分析续用率、妊娠率。用χ2检验两组的差异性。结果吉妮柔适组妊娠率、脱落率、疼痛发生率、月经经期、经量、因症取出率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论吉妮柔适IUD避孕效果好,副作用少,值得推广使用。     

宫内节育器-GyneFix IN临床应用效果观察

目的 :观察宫内节育器 GyneFixIN临床应用效果。方法 :3 0 0例妇女随机分为两组 ,研究组放置Gyne FixIN ,对照组放置TCu2 2 0C ,并随访 2 4月 ,比较其副反应及续用率。结果 :两种宫内放置节育器 (intrauterinedevice ,IUD)续用率分别为 98%和 90 % ,两种IUD放置后第 1月 ,副反应发生率较高 ,GyneFixIN以出血为主 ,而TCu2 2 0C以出血和疼痛为主 ,两组比较无差异 ;3个月后 ,GyneFixIN副反应明显减少 ,随访 2年中无节育器脱落 ,疼痛和出血发生率明显低于TCu2 2 0C组 ,两组比较差异有显著性。结论 :GyneFixIN安全、避孕效果好 ,其独特的无支架设计大大降低了副作用和传统IUD的不适感 ,值得在临床上推广应用。     

放置3种不同节育器的5年随访临床效果对比分析

目的：了解不同宫内节育器节育的5年临床效果。方法：在本特区妇女随机放置宫形Cu300、TCu380A和TCu220c各100例，共300例，观察5年。结果：使用5年时，三种IUD妊娠率分别为7．00％、8．00％和7．00％，三组间无显著性差异；脱落率分别为3．00％、14．00％和6．00％，TCu380A明显高于其他两种IUD（P〈0．01）：因出血疼痛取出率分别为4．00％、3．00％和5．00％，三组间无显著性差异。使用5年时，三种IUD续用率分别为81．00％、72．00％和78．00％，以宫形Cu300为高，但无统计学差异。结论：3种宫内节育器避孕效果均较好，但Cu300宫内节育器脱落率低，适合在特区人群推广使用。     

含25mg吲哚美辛MYCu宫内节育器应用的随机对照研究

目的观察释放吲哚美辛的V形含铜含药宫内节育器（MYCu1UD）的临床效果及安全性。方法采用临床多中心,按统一标准选择2000例要求使用IUD避孕的妇女,随机放置MYCuIUD与T形含铜（TCu380A）IUD各1000例,放置后1、3、6、12个月时定期随访,监测效果及安全性。结果放置12个月时,MYCuIUD组与TCu380AIUD组分别使用11985．9、11753．6个妇女月,累积继续使用率分别为97．80％、94．70％;累积带器妊娠率分别为0．10％、0．31％（P〉0．05）;累积脱落（部分脱落）率MYCuIUD组为0．10％,低于TCu380AIUD组的1．73％（P〈0．01）;累积因医疗原因[出血和（或）疼痛]取出率分别为1．51％、2．94％（P〈0．05）;与IUD使用有关的终止、总终止率两组差异有统计学意义（P〈0．01）;置器后1、3、6、12个月时不规则出血、经期延长、经量增多及疼痛的发生率含吲哚美辛的MYCuIUD组明显少于不含吲哚美辛的TCu380AIUD组（P〈0．01）。结论MYCuIUD脱落率极低,抗生育效果好,置取方便、安全,置器后不良反应小,是比较理想的IUD,应推广使用。     

左炔诺孕酮宫内缓释系统联合米非司酮治疗子宫腺肌病的临床观察

目的 探讨左炔诺孕酮宫内缓释系统（LNG-IUS）联合米非司酮对子宫明显增大的子宫腺肌病的疗效.方法 对宫腔深度＞9cm的22例子宫腺肌病患者,经米非司酮治疗至宫腔深度≤9cm时放置 LNG-IUS.观察口服米非司酮前、LNG-IUS放置前和放置后3、6、12个月的子宫体积、月经量PBAC评分、痛经 VAS评分,并检测血红蛋白和血清CA125值.结果 （1）米非司酮治疗3～9个月后子宫体积明显缩小,与治疗前比较差异有统计学意义（P＜0.01）;放置LNG-IUS后12个月子宫体积进一步缩小,与放置后3个月比较差异有统计学意义（P＜0.05）.⑵月经量PBAC评分和痛经VAS评分在米非司酮治疗前与放置 LNG-IUS后3、6和12个月比较差异均有统计学意义（P＜0.01）.⑶米非司酮治疗后血红蛋白值升高, 于放置LNG-IUS后6个月复查全部恢复正常,与治疗前比较差异有统计学意义（P＜0.01）;⑷CA125值在米非司酮治疗后下降,与治疗前比较差异有统计学意义（P＜0.01）;放置LNG-IUS后6、12个月持续下降,与放置LNG-IUS前比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 LNG-IUS联合米非司酮治疗子宫腺肌病可有效缩小子宫体积,减少月经量,缓解痛经症状,改善贫血,并降低血清CA125值.