利巴韦林治疗与SARS患者心率减慢的关系

目的:分析应用利巴韦林治疗与严重急性呼吸综合征(SARS)患者心率减慢的关系,探讨利巴韦林少见的不良反应,为临床合理用药提供参考.方法:采用药物流行病学病例对照研究的方法,回顾分析181例SARS患者的住院病历,应用利巴韦林的患者135例为试验组,未用的46例为对照组,分析使用利巴韦林治疗SARS与心率减慢的关系.结果:使用利巴韦林治疗的SARS患者,其心率减慢,与对照组比较P＜0.05,引起心率减慢的危险性为不使用利巴韦林治疗的4.1倍,这种危险性的可信范围为1.59～10.55.结论:使用利巴韦林治疗有致SARS患者心率减慢的不良反应.     

干扰素治疗水痘患儿70例

目的:比较干扰素与利巴韦林注射液对水痘患儿的疗效.方法:将134例水痘患儿随机分为干扰素组(n=70)和利巴韦林组(n=甜),进行比较性研究.结果:临床有效率干扰素组为92.86%,利巴韦林组为70.31%,两组间治疗效果有显著差异(P＜0.05).结论:干扰素治疗水痘效果优于利巴韦林.     

利巴韦林对57例SARS患者血红蛋白的影响

目的:了解利巴韦林(ribavirin,RBV)对严重急性呼吸综合征(SARS)患者血红蛋白的影响。方法:以57例使用了利巴韦林的SARS患者为观察对象,对治疗前后血红蛋白的变化与利巴韦林总用药时间、累积总量、日用药量的关系进行分析。结果:用药前、后血红蛋白水平相比差异显著(P<0.05)。血红蛋白下降的幅度与利巴韦林累积总量及总用药时间无关;而与该药的每日用量相关(P<0.01)。结论:利巴韦林每日用量对SARS患者血红蛋白影响大,推荐临床小剂量使用利巴韦林。     

抗病毒口服液联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效观察

目的:探讨抗病毒口服液联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效.方法:将我院2015年1月~2016年5月收治的71例急性上呼吸道感染患儿根据治疗方式分组,定义单纯采用利巴韦林治疗的35例作为对照组,另外采用抗病毒口服液联合利巴韦林治疗的36例作为观察组,观察对比两组临床疗效.结果:观察组总有效率为94.4%,明显高于对照组的74.3%,结果具有显著差异(P<0.05);观察组退热时间、鼻塞缓解时间、流涕缓解时间、咳嗽缓解时间均明显优于对照组(P<0.05).结论:抗病毒口服液联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效显著,值得临床推广.     

小儿腹泻宁联合利巴韦林治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎临床效果

目的:探究小儿腹泻宁联合利巴韦林治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎临床效果。方法:撷取本院收治的90例婴幼儿轮状病毒性肠炎患者,撷取时间是自2015年7月至2017年7月,分组原则以随机数字法为主,分观察组(n=45)和对照组(n=45)。对照组予以利巴韦林治疗,观察组以对照组为基础,联合小儿腹泻宁治疗。比较治疗效果、临床症状改善情况、不良反应。结果:与对照组治疗效果比较,观察组较高;与对照组呕吐症状消失时间、大便性状以及体温恢复正常时间比较,观察组较短,差异突出,P0.05;与对照组不良反应发生率比较,观察组差异不突出,P0.05。结论:小儿腹泻宁联合利巴韦林可有效改善婴幼儿轮状病毒性肠炎患者的病情,并不会增加不良反应,效果确切,安全性高,值得借鉴。     

喜炎平注射液联合利巴韦林喷剂治疗疱疹性咽峡炎疗效观察

目的 探讨喜炎平注射液联合利巴韦林喷剂治疗疱疹性咽峡炎的疗效.方法 将2009年11月至2012年4月住院确诊疱疹性咽峡炎的患儿246例完全随机分为观察组(126例)和对照组(120例).对照组给予利巴韦林10～ 15 mg/(kg·d)静脉滴注;观察组给予喜炎平注射液0.1～0.2 ml/(kg·d)静脉滴注,加用利巴韦林喷剂喷口腔.疗程5d.2组均给予退热等对症处理,合并细菌感染者加用口服头孢克肟颗粒2～3 mg/(kg·d).观察2组患儿退热时间和咽痛、流涎消失时间及疱疹消退时间,并采用2组样本均数比较的t检验进行分析比较.结果 观察组总有效率[96.8％ (122/126)]明显高于对照组[89.2％(107/120)],差异具有统计学意义(P＜0.05).观察组与对照组退热时间和咽痛、流涎消失时间及疱疹消退时间比较,差异均有统计学意义[(2.3±0.8)d比(4.0±1.0)d,(3.2±1.4)d比(4.4±1.3)d,(3.2±0.7)d比(5.0±0.6)d,均P＜0.05].结论 喜炎平注射液联合利巴韦林喷剂治疗疱疹性咽峡炎可缩短病程,提高总有效率,临床疗效显著.     

利巴韦林联合抗病毒口服液对轻症手足口病儿童病毒转阴率的影响

观察利巴韦林气雾剂联合抗病毒口服液治疗轻症手足口病患儿的临床疗效。选取医院收治的轻症手足口病患儿90例作为研究对象,采用掷骰子法将患者分为对照组和观察组,对照组取抗病毒口服液治疗,观察组在对照组基础上加用利巴韦林气雾剂治疗,采用RT-PCR法了解病毒转阴率,记录症状消失时间,并评估临床疗效。 观察组治疗有效率显著高于对照组（P＜0.05),观察组退热时间、疱疹好转时间、进食时间、手足皮疹好转时间均显著低于对照组（P＜0.05),观察组治疗后总肠道病毒、EV71的转阴率显著高于对照组（P＜0.05)。采用利巴韦林气雾剂联合抗病毒口服液治疗轻症手足口病患者,可在短时间内控制疾病发展,提高病毒转阴率。     

痰热清联合利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床观察

目的:观察痰热清注射液联合利巴韦林注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效.方法:将58例疱疹性咽峡炎患儿随机分为两组.观察组30例,应用痰热清注射液0.3 ～0.5 mL/(kg·d)联合利巴韦林注射液每次10～ 15 mg/kg静脉滴注,1次/d,疗程3～5d;对照组28例,单独应用利巴韦林注射液静脉滴注.两组对症治疗相同,合并细菌感染者加用抗生素治疗.结果:观察组总有效率93.33％高于对照组78.57％( P＜0.05),两组退热时间、恢复进食时间、疱疹消退时间、病程比较观察组均优与对照组(P＜0.01).结论:痰热清注射液联合利巴韦林注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效满意.     

喜炎平联合利巴韦林治疗小儿上感的临床分析

目的对喜炎平联合利巴韦林治疗小儿上感的临床疗效进行分析。方法选取2012年3月至2014年4月我院收治的小儿上感患者100例,依据治疗方法进行分组,单纯组患者50例,常规药物治疗单纯进行利巴韦林抗病毒治疗;联合组患者50例,在常规治疗和利巴韦林抗病毒治疗基础上应用喜炎平治疗,对两组患者的治疗效果进行分析。结果单纯组有效率80%,临床症状缓解时间(3.50±1.00)d,用药治疗时间(10.50±3.00),患者满意度80%;联合组有效率96%,临床症状缓解时间(1.50±1.00)d,用药治疗时间(7.50±2.50)d,患者满意度96%,两组组间差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者均没有发生严重药物不良反应和过敏症状。结论小儿上感存在病毒感染在进行治疗中利巴韦林联合喜炎平治疗,可明显缩短临床中症状缓解时间、缩短病程时间、提高临床疗效和家长满意度,安全性较高,可在明确诊断后依据患者的情况进行使用治疗。     

利巴韦林治疗SARS患者致心率减慢的病例对照研究

目的分析利巴韦林治疗SARS患者与心率减慢的关系,为临床合理用药提供参考。方法采用药物流行病学病例对照研究的方法,回顾分析我院181例SARS患者使用利巴韦林治疗与心率减慢的关系。结果本文研究发现,使用利巴韦林治疗SARS患者有减慢心率的作用,且多发生在用药后0～3d,并可能与剂量有关;其发生心率减慢/心动过缓的例数与对照组比较有显著性差异(P<0.05),引起心率减慢的危险性是对照组的4.1倍(1.59～10.55)。结论利巴韦林治疗SARS患者有致心率减慢的不良反应。     

子宫中隔切除术后预防粘连方法探讨

目的 探讨子宫中隔并不孕患者宫腔镜术后不同处理方法预防宫腔粘连的效果.方法 55例子宫中隔并不孕患者行腹腔镜监护下宫腔镜子宫中隔切除术(TCRS),术后针对不同患者采用不同术后处理措施,包括宫腔放置与不放IUD,是否进行人工周期治疗,部分患者术后使用GnRH-a类药物治疗术后第1、3个月行宫腔镜检查随访,宫内放置IUD的患者;于术后第3个月取环.结果 54例患者术后进行宫腔镜检查随访,其中40例分别于术后第1、3个月完成了术后2次宫腔镜检查,另14例只完成一次检查.宫腔术后放环与否对术后宫腔形态影响无差异(P>0.05),术后使用人工周期治疗患者较未使用者子宫内膜厚,此两者术后第3个月宫腔镜检查发现宫底创面均已有内膜覆盖.使用GnRH-a类药物患者术后官腔形态满意.结论 TCRS术后宫腔放置IUD无助于预防术后粘连的发生;术后人工周期治疗应更个体化并有针对性的使用GnRH-a类药物治疗.术后及时进行宫腔镜检查随访可防止术后宫底新粘连的形成.     

欧洲药典适用性认证介绍

目的介绍欧洲药典适用性认证程序,为国内药品监管机构和原料药生产企业提供信息,促进我国原料药生产企业的国际化。方法通过查阅调研欧盟相关药品法规和与EDQM同行面对面的交流,详细了解欧洲药典适用性认证的组织机构和具体程序。结果与结论欧洲药典适用性认证程序在对原料药的质量控制有重要作用,加强了药典的监管力度,进一步保证了原料药的质量、安全性和有效性。     

10例狂犬病误诊原因分析

狂犬病近年来发病率有逐年增加的趋势,近十二年来,我们共遇见狂大病２３例,其中１０例被误诊为其它疾病,现就其误诊原因进行分析如下。１临床资料１．１ 一般资料：男８例,女２例;年龄最大７８岁,最小４岁。发病季节为３月～１１月。首诊科室,儿科３例、内科３例、转院３例、急诊科１例。１．２ 临床表现：发热７例,恐风５例,恐水６例,怕光３例,流涎１０例,胸闷、气促、呼吸困难４例,烦躁不安１０例,多汗７例,恐惧６例,肢体麻木４例,抽搐４例,恶心、呕吐２例,昏厥１例。所有病例发病至死亡时间为２天～６天,死亡原因为…     

新疆维吾尔自治区基层医院平均住院日调查分析

目的 通过对新疆维吾尔自治区14个县乡级医疗机构住院患者平均住院日及影响因素进行分析,为县乡级医疗机构进一步提高医疗管理质量提供依据.方法 将2009-2010年1504例县乡级医院住院患者平均住院天数,按性别、年龄、院别、付费方式、疾病分类进行描述性统计和秩和检验分析.结果 不同性别间及院别间平均住院日差异均有统计学意义(均P＜0.05),男性平均住院日为10.39 d,女性为8.69d,乡级医院为9.27d,县级医院为9.50 d.不同年龄间平均住院日差异有统计学意义(P＜0.05),小于15岁组、15 ～24岁组、25～44岁组、45 ～65岁组、大干65岁组平均住院日分别为8.10 d、7.66d、8.83 d、10.26 d和11.33 d.自费患者平均住院日为8.39 d,新农合组为9.10 d,商业保险组10.17 d,社会基本医疗保险患者则为11.08 d.不同疾病分类间平均住院日差异明显,妊娠类平均住院日最短,为6.73 d,而肿瘤患者则为14.26 d.结论 不同性别、不同年龄段、不同疾病分类及不同付费方式间平均住院日存在差异,县级医疗机构和乡级医疗机构住院患者平均住院日也存在差异.     

住院患者精神用药情况调查分析

目的：了解目前住院精神患者的药物使用情况。方法：采用一日法调查西安市精神卫生中心403例住院精神患者诊断和治疗情况，并与上海市精神卫生中心2004年调查结果相比较。结果：①传统精神药物使用显著减少，新型精神药物使用占据首位；②抗精神病药物使用趋向小剂量化；③本组联用丙戊酸盐类药物显著增多；④我院精神药物使用情况与上海精神卫生中心比较有显著差异。结论：近年来精神药物使用情况已发生了显著变化，与新型精神药物疗效好，副作用少，患者依从性高有关。