食管癌术前快速放疗与手术治疗85例临床分析

目的 评估 放疗与手术综合治疗食管癌的价值。方法 对食管癌术前放疗的作用进行了前瞻性随机分组研究：综合组４１例,单纯手术组４４例。术前放疗用６ＭＶ－Ｘ线,放疗剂量４．０ＧＹ／２０Ｆ／２ｗ,休息２～４周进行手术。结果 综合组和单纯手术组的近期效果：根治切除率分别为８５．０％和５１．１％（Ｐ〈０．０５）,淋巴结转移率为１９．５％和５６．８％（Ｐ〈０．０１）,切缘阳性率分别为２．４％和９．１％。结论 术     

重组人红细胞生成素治疗肿瘤化疗相关性贫血388例

目的评价重组人促红细胞生成素(rhEPO)治疗肿瘤化疗相关性贫血的疗效和不良反应。方法 388例肿瘤化疗相关性贫血患者分为观察组192例和对照组196例,对照组给予一般性纠正贫血药物,观察组给予rhEPO肌肉注射。评价2组疗效和副作用。结果对照组治疗后血红蛋白(Hb)和血细胞比容(Hct)呈下降趋势,观察组治疗后Hb和Hct呈上升趋势。治疗4、6和8周后,观察组Hb和Hct均高于对照组,差别有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。治疗6周后,观察组生活质量改善率(100.0%)明显高于对照组(21.4%),差别有统计学意义(P<0.01)。治疗后观察组的输血需求率(8.9%)明显低于对照组(25.0%),差别有统计学意义(P<0.01)。2组患者均未出现明显不良反应。结论 rhEPO治疗恶性肿瘤贫血具有一定的疗效,能提高患者的Hb和Hct,有效降低输血需求及风险,且安全性好。     

脑组织中牛磺酸浓度的简便测定法

采用改进的离子交换层析法，测定乳鼠脑组织中牛磺酸含量。结果，母鼠正常饲料对照组（饲料牛磺酸含量为０．０６％）与母鼠牛磺酸补充组（饲料牛磺酸含量为０．６％）乳鼠２日全脑及２１日大脑半球牛磺酸浓度分别为：１４．５６±０．５６与１５．０７±０．４０μｍｏｌ／ｇ．ｗｅｔ（Ｐ＞０．０５）及９．６６±０．８４与１１．１７±０．９０μｍｏｌ／ｇｗｅｔ（Ｐ＜０．０５）。方法回收率９７．２±４．１％，批间变异系数１．２％～２．８％，批内变异系数３．２％～４．８％。表明本改进方法较稳定，重复性好、无需特殊设备、适于普及推广。     

洛赛克与雷尼替丁治疗十二指肠溃疡42例疗效观察

洛赛克和雷尼替丁治疗十二指肠溃疡４２例。近期疗效：２周两组溃疡愈合率分别为９０．５％和６１．９％，Ｐ〈０．０１；４周愈合率分别为９７．６％和８８．１％，Ｐ〉０．０５。服药３天症状消失率分别为９５．２％和１１．９％，Ｐ〈０．０１，活赛克组５天疼痛消失率为１００％，对照组多在１０天内消失。初步结果显示；洛赛克治疗十二指肠溃疡，疗效显著。     

胆囊结石患者胆固醇酯转移蛋白基因多态性研究

为揭示胆囊结石病与遗传因素的关系,运用聚合酶链反应技术（ＰＣＲ）和基因限制性片段长度多态性分析法（ＲＦＬＰｓ）对１０４例胆囊结石患者和６８例健康人进行了研究。结果显示：胆囊结石组Ｂ１等位基因频率５２．３％,Ｂ１Ｂ１基因型频率２８．８％,大于对照组Ｂ１等位基因频率３４．６％（Ｐ＜０．０５）,Ｂ１Ｂ１基因型频率１１．７６％（Ｐ＜０．０５）,胆囊结石组Ｂ２等位基因频率４７．７％,Ｂ２Ｂ２基因型频率２４．２％小于对照组Ｂ２等位基因频率６５．４％（Ｐ＜０．０５）,Ｂ２Ｂ２基因型频率４２．６％（Ｐ＜０．０５）。胆囊结石组Ｈ１等位基因频率２０％,Ｈ１Ｈ１基因型频率５％,Ｈ２Ｈ２基因型频率６５％,Ｈ２等位基因频率８０％与对照组Ｈ１等位基因频率１７．９％,Ｈ１Ｈ１基因型频率２％,Ｈ２Ｈ２基因型频率６５．９％,Ｈ２等位基因频率８２．１％比较无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。提示：Ｂ１等位基因是胆囊结石患者主导基因。Ｂ２等位基因是对照组的主导基因。Ｈ１及Ｈ２等位基因频率在胆囊结石患者及对照组中分布相同,无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。     

心泰胶囊和消心痛单用或合用治疗心绞痛的比较

目的：评价心泰胶囊与消心痛单用或合用，对冠心病心绞痛的疗效，方法：冠心病心绞痛病人６３例，随机分为３组，心泰胶囊组２１例，给心泰胶囊０．９ｑ，ｐ０，ｑ８ｈ、４周；消心痛组２１例，给消心痛１０ｍｇ、ｐ０，ｑ８ｈ、４周；２药合用组２１例，２药用法及疗程同上述。结果：心泰胶囊组有效率及心电图改善依次为７１．４％与４７．６％。消心痛组依次为７６．１％与４７．６％，２组间比较差别无显著意义（Ｐ〉０．０５）；２药合用组依次为９０．４％与７１．４％，均优于上述２个单用组（Ｐ〈０．０５），结论：心砾胶囊与消心痛组疗效相似，２药合用疗效明显提高。     

直肠癌Duke's B_2,C_(1～2)期术后放疗

为了探讨直肠癌Ｄｕｋｅ＇ｓＢ２，Ｃ１～２期术后放疗的作用，本文总结了１９８５年１月至１９９１年３月间收治的８５例Ｄｕｋｅ＇ｓＢ２，Ｃ１～２期直肠癌治疗效果。单纯手术组４５例，术后放疗组４０例，术后１～２个月内采用６０Ｃｏ体外前后对穿放疗，ＤＴ５０～５５Ｇｙ／５～６周。结果表明：单纯手术组和术后放疗组Ｂ２、Ｃ１、Ｃ２期５年生存率分别为６６．７％、２２．７％、７．１％和１００％、３７％、２３．１％（Ｐ＜０．０１）；Ｂ２，Ｃ１～２期４年局部复发率分别为２２．２％、７５．７％和０、４６．９％（Ｐ＜０．０５）。直肠癌Ｄｕｋｅ＇ｓＢ２，Ｃ１～２期术后放疗可以降低局部复发率，提高远期生存率。     

伊曲康唑短程疗法治疗角化型手癣2种方案比较

目的：讨价并比较伊曲康唑２种短程疗法治疗角化型手癣的临床疗效、真菌学疗效及安全性。方法：将４５例患分为１周疗法组和２周疗法组。１周疗法组给予伊曲康唑２００ｍｇＢｉｄ,服用７ｄ;２周疗法组给予伊曲康唑２００ｍｇＱｄ,服用１４ｄ。在服药前及停药后第２周及第４周进行临床症状和体征观察及真菌学镜检及培养。在服药前及停药第４周时进行肝功能检查。以停药第４周时的结果作为观察疗效的标准。结果：１周疗法组在停药第４周时的临床痊愈率为８２．６％,总有效率为９５．６％,真菌学治愈率为９５．６％。２周疗法组在停药第４周时的临床痊愈率为８１．８％,总有效率为９０．９％,真菌学治愈率为９５．４％。２组间差异不显（Ｐ〉０．０５）。２组各有２例患出现轻度副作用,均未见严重不良反应。结论：伊曲康唑的２种短程疗法治疗角化型手癣均有效,且具     

热疗合并放射治疗晚期颈部转移癌38例分析

自１９９２年３月～１９９４年８月，热疗合并放射治疗晚期颈部转移癌３８例（热放组），单纯放疗３５例（单放组）。放射治疗采用６０Ｃｏ或（和）电子线照，１．８～２．０Ｇｙ／次，５次／周；加热采用９１５ＭＨＺ微波热疗机，２次／周。热放组平均放射剂量５９．５Ｇｙ，单放组６５．５Ｇｙ。结果：热放组和单放组的ＣＲ、ＰＲ分别为５７．９％、２６．３％和３１．４％、２０％，差异有显著性（Ｐ＜０．０５）；１、２、３年生存率分别为６８．４％、５７．９％、４２．１％和５１．４％、３７．１％、２０％，２、３年生存率差异有显著性（Ｐ＜０．０５），认为：热疗合并放射治疗可增加放射敏感性，提高局部控制率     

５－氨基酮戊酸光动力联合胶原贴敷料 治疗中重度痤疮临床效果

目的　观察５－氨基酮戊酸光动力(ALA－PDT)联合胶原贴敷料治疗中重度痤疮临床效果.方法　７４例研究对象通过抽签随机分为试验组(３９例)和对照组 (３５例),试验组给予ALA－PDT联合胶原贴敷料治疗,对照组予红光联合胶原贴敷料治疗,ALA－PDT和红光均每周１次,胶原贴敷料每晚１次,持续４周,记录各组数 据和不良反应,统计分析并进行疗效评价,在治疗结束后第１、３、６个月末进行随访,观察复发率.结果　试验组和对照组治愈率分别为８７．２％和６０．０％,两组差异具有统 计学意义(χ２＝７．１４１,P＜０．０５);两组复发率分别为５．１％和２８．６％,差异也具有统计学意义(χ２＝７．４６１,P＜０．０５).结论　ALA－PDT联合胶原贴敷料治疗中重度痤疮 临床效果良好,安全可靠,无明显不良反应.     

N晚期鼻咽癌放疗合并化疗随机研究结果

对１１２例颈部肿块≥４ｃｍ的鼻咽癌患者进行随机对照试验，５６例采用放疗和加顺铂和５－ＦＵ（实验组），５６例单纯放疗（对照组），两组放疗方法相同。结果显示实验组和对照组鼻咽肿瘤残存率，颈结残存率相仿，分别为１２．５％，６２．５％和１４．３％，５７．１％，随诊１～６年，实验组远处转移为２５．０％，对照组为４６．４％，１年３年，５年生存率实验组分别为９２．９％，７３．０％和５６．８％，对照组分别为９２．     

鼻咽癌外照射加腔内后装治疗疗效的研究

目的：评价外照射加腔内后装治疗鼻咽癌的疗效及其并发症。方法：外照射加腔内治疗７３例Ｔ１～２期鼻咽癌（腔内组）,选择同期单纯外照射的７０例Ｔ１～２期鼻咽癌作对照（外照组）。腔内组外照射６０～７０Ｇｙ后行腔内放疗,剂量为８～１８Ｇｙ。外照射单纯外照射剂量６８～８２Ｇｙ。结果：腔内组和外照组１、３、５年生存率分别为１００％、８６．３％、７１．３％和９８．６％、８２．９％、６４．０％,经Ｌｏｎｇ－ｒａｎｋ法检验两者之间差异无统计学意义（Ｐ〉０．０５）;３、５年局部控制率分别为９８．６％、９１．６％和８８．４％、８２．５％,其中３年局控率两者差异呈显著性（Ｐ〈０．０５）,５年局控率差异无显著性（Ｐ〉０．０５）。并发症：张口困难：腔内组为４例（占５．５％）,外照组１１例（占１５．７％）,两者差异呈显著性（Ｐ〈０．０５）;外     

外用磺胺嘧啶锌治疗褥疮的临床研究

目的探讨治疗褥疮高效、简便的方法。方法褥疮患者１０６例，其中Ⅱ°３３例、Ⅲ°４１例、Ⅳ°３２例，随机分为观察组及对照组。观察组隔日创面敷磺胺嘧啶锌软膏，对照组隔日创面外敷磺胺嘧啶银软膏，观察两组４ｗｋ治愈率，并记录治疗时间。以ｕ检验比较两组患者的４ｗｋ治愈率，以ｔ检验比较两组痊愈患者的治疗时间。结果４ｗｋ治愈率：Ⅱ°观察组及对照组均为１００．０％；Ⅲ°观察组９５．０％，对照组５７．１％（Ｐ＜０．０１）；Ⅳ°观察组６８．８％，对照组２５．０％（Ｐ＜０．０５）。痊愈患者的治疗时间：Ⅱ°观察组１２．２±６．９ｄ，对照组１７．９±６．８ｄ（Ｐ＜０．０５）；Ⅲ°观察组１５．３±６．９ｄ，对照组３１．９±１７．９ｄ（Ｐ＜０．０１）；Ⅳ°观察组２５．８±１５．９ｄ；对照组４１．３±１７．６ｄ（Ｐ＜０．０５）。结论外用磺胺嘧啶锌软膏治疗褥疮与磺胺嘧啶锌比较疗效高，疗程短。     

丁苯酞注射液结合常规疗法治疗 血管性痴呆的临床疗效观察

目的　评价丁苯酞注射液对血管性痴呆患者的临床疗效和安全性.方法　共入组７８例,病程半年以内,采用美国国立卫生研究院卒中量表(NationalInstiＧ tutesofHealthStrokeScale,NIHSS)评分为９－２５分的、简易精神量表(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)、痴呆量表(CDR)测定的血管性痴呆患者,其中治疗组 (丁苯酞＋石杉碱甲)和对照组(石杉碱甲)各为３９例,疗程１５天.结果　丁苯酞组总有效率为８７．１％,对照组为６６．６％(P ＜０．０１);治疗组治疗前、治疗后第１５天的 NIHSS总评分分别为９．４２±４．０６、４．８２±３．１６,治疗后第１５天NIHSS评分与治疗前评分比较差异有统计学意义(P ＜０．０５);对照组治疗前、后第１５天的NIHSS总 评分分别为９．４８±４．０３、６．５６±４．０２(P ＜０．０５),治疗后两组间比较差异有统计学意义(P ＜０．０５).治疗后治疗组MMSE、ADL、CDR 评分均优于对照组(P ＜０．０５). 两组不良事件发生率差异无统计学意义(P ＞０．０５).结论　丁苯酞注射液用于治疗血管性痴呆患者是安全有效的,其疗效明显优于常规药物.     

纳洛酮治疗流行性乙型脑炎的临床观察

目的　探讨纳洛酮对流行性乙型脑炎的疗效。方法　纳洛酮每次０ ．０１ ｍｇ／ｋｇ ,用注射用水３ ～５ ｍｌ 稀释后静脉推注,每６ ｈ 一次,直至神志转清,个别极重者剂量可加倍（ 即每次０ ．０２ ｍｇ／ｋｇ） 。结果：治疗组３８ 例治愈３０ 例（７８ ．９ ％ ） ,对照组３５例治愈２０ 例（５７ ．１ ％ ） ,两组治愈率相比,有显著性差异（χ２ ＝ ４ ．０１ , Ｐ＜ ０ ．０５） ,虽然两组总有效率无显著差异（χ２ ＝ ０ ．７５ , Ｐ＞０ ．０５） ,但治疗组在控制抽搐、降温、催醒等方面优于对照组。     

降纤酶治疗急性脑梗死的对比研究

目的观察降纤酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法１８０例患者随机分治疗组９０例和对照组９０例。治疗组应用降纤酶每次１０Ｕ,每日１次静脉滴注,连用４ｄ。对照组应用低分子右旋糖酐每次５００ｍｌ,每日１次静脉滴注,连用１４ｄ。结果用χ２检验进行统计学分析。结果治疗组治愈２２例（２４．４％）,显效４０例（４４．４％）,总有效率９０％（８１／９０）,对照组总有效率６４．４％（５８／９０）。两组总有效率有显著性差异（Ｐ＜０．０１）。治疗组在发病６ｈ内、２４ｈ内用药的总有效率分别为９３．８％、８７．９％,无显著差异（Ｐ＞０．０５）。结论早期应用降纤酶治疗急性脑梗死有显著疗效。     

多虑平联合甲硝唑治疗消化性溃疡140例

本文报告应用多虑平联合甲硝唑治疗消化性溃疡１４０例，同时以雷尼替丁治疗６５例作对照观察。结果显示：治疗组与对照组２碉 有效率分别为９１．４％和６９．２％；２周溃疡愈合率分别为６０．０％和５６．９％；６周总有效率分别为９４．３％和９０．８％；６周溃疡愈合率分别为９１．４％和８６．２％。提示示：多虑平联合甲硝唑治疗消化怀溃疡经全率高于雷尼替丁尤以２周愈合率明显，在治疗中无严重副作用。少两 有乏力     

苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的 观察苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎（ＣＨＢ）６个月的临床疗效。方法 ４８例ＣＨＢ患者，用苦参素注射液６００ｍｇ，肌肉注射，１次／天，共６月；另选择３６例ＣＨＢ患者。采用一般保肝降酶药治疗６个月作为对照。结果 两组在改善症状、体征和恢复肝功能方面效果明显（Ｐ〉０．０５）。苦参素组ＨＢｅＡｇ与ＨＢＶ ＤＮＡ在治疗３个月和６个月后，阴转率分别是４１．７％、３９．６％和６０．４％、５８．３％，比对照组１６．７％、１３．９％和２２．２％、１６．７％明显增高（Ｐ〈０．０１）。治疗组６个月时ＨＢｅＡｇ与ＨＢＶ ＤＮＡ阴转率无较３个月时高（Ｐ〈０．０５）。治疗组ＨＢｅＡｇ抗－ＨＢｅ血清转换率达５８．６％。除注射部位的疼痛、硬结外，未见其他不良反应。结论 苦参素注射液治疗ＣＨＢ有确切疗效，如剂量大（６００ｍｇ）、疗程长（６个     

卡托普利与依那普利治疗充血性心力衰竭临床对比研究

评价卡托普利（ＣＰＴ）和依那普利（ＥＬＰ）对充血性心力衰竭的临床疗效。方法ＣＰＴ组６８例，常规治疗的基础上ＣＰＴ１２．５～２５ｍｇ，３次／ｄ；ＥＬＰ组６８例，ＥＬＰ５～１０ｍｇ，２次／ｄ；对照组５６例，消心痛５～１０ｍｇ，３次／ｄ。住院治疗１５～６４ｄ，平均２３．５±６．７ｄ，出院后定期随访（１５～３０ｄ）。结果ＣＰＴ组总有效率为９１．１％，ＥＬＰ组为９４．１％，对照组为７８．６％；住院期间病死率分别为４．４％、２．９％和８．９％；再入院率为４３．１％、４８．５％和８２．４％；ＤＬＰ组和ＣＰＴ组无显著性差异，而两组与对照组间均有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。结论ＣＰＴ与ＥＬＰ均能有效治疗充血性心力衰竭，降低病死率，延长生存时间，提高生活质量。     

金纳多治疗急性脑梗塞疗效观察

目的 金纳多治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法 将１２６例急性脑梗塞患者随机分为治疗组６３例,用金钠多２０ｍｌ加入生理盐水３００ｍｌ内静滴,每日１次,连用４周,对照组６３例,用维脑路通０．６ｍｇ加入０．９％ＮａＣｌ３００ｍｌ静滴,每日１次连用４周, 结果 治疗组基本痊愈率为４２．８６％,总有效率为９６．８３％,疗效优于对照组的２５．４０％和８５．７１％（Ｐ〈０．０５）,治疗组血液流变学各项指标的改善优