毛细管电泳法测定通窍鼻炎片中欧前胡素和异欧前胡素的含量

目的：建立毛细管电泳法同时测定通窍鼻炎片中欧前胡素和异欧前胡素含量的方法。方法：采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱55 cm&;#215;75μm ID,有效长度47 cm;以20 mmol/L NaH2PO4＋100 mmol/L SDS＋80%甲酰胺溶液（pH7.12）为运行缓冲液;分离电压15 kV;重力进样5s（高度15 cm）;检测波长254 nm。结果：以盐酸小檗碱为内标,欧前胡素、异欧前胡素的线性范围分别为8.0～40.0μg/ml（r=0.9987）、4.0～20.0μg/ml（r=0.9990）,平均回收率分别为101.0%、101.8%。结论：该法简便、快速、准确可靠,可用于通窍鼻炎片的质量控制研究。     

扶正通窍方治疗过敏性鼻炎临床研究

目的:观察扶正通窍方治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法:将30例过敏性鼻炎患者随机分为治疗组和对照组15例。治疗组给予扶正通窍方治疗,对照组给予左西替利嗪片治疗,14天为1个疗程,一般进行1～2个疗程。结果:治疗组有效6例,无效14例,总有效率为76.67%。差异具有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组。结论:扶正通窍方治疗过敏性鼻炎有效,且疗效优于口服左西替利嗪片。     

屏风生脉胶囊和通窍鼻炎片并用治疗虚感冒40例分析

虚感冒属中医内科常见病、多发病之一 ,多见于年老或体质虚弱者 ,亦有大病后元气未复、抵抗力薄弱导致复感外邪者。屏风生脉胶囊合通窍鼻炎片治疗虚感冒观察 ,通窍鼻炎片治疗虚感冒 30例。屏风生脉胶囊治疗虚感冒 30例。屏风生脉胶囊合通窍鼻炎片治疗虚感冒 4 0例。结果 ,屏风生脉胶囊、通窍鼻炎片对治疗虚感冒有明显疗效 ,其中以屏风生脉胶囊合通窍鼻炎片治疗疗效较佳。     

薯蓣丸对豚鼠变应性鼻炎模型Foxp3的影响

目的:观察薯蓣丸对豚鼠变应性鼻炎模型Foxp3的影响。方法:将60只豚鼠随机分为空白组,薯蓣丸高、中、低剂量组,模型组,通窍鼻炎片组,每组各10只。在造模成功后分别按相应剂量灌胃各组动物14d,薯蓣丸低、中、高剂量组分别为1.89g/kg、3.77g/kg、7.54g/kg,通窍鼻炎片组为0.56g/kg,空白组、模型组为等量0.9%氯化钠注射液。流式细胞法检测各组Foxp3水平。结果:Foxp3百分比空白组为(2.00±0.09)%,模型组为(1.06±0.10)%,通窍鼻炎片组为(1.53±0.20)%,薯蓣丸高剂量组为(1.65±0.07)%,薯蓣丸中剂量组为(1.43±0.07)%,薯蓣丸低剂量组为(1.12±0.06)%。其他5组与空白组比较,空白组、通窍鼻炎片组、薯蓣丸高及中剂量组与模型组比较,薯蓣丸高、低剂量组与通窍鼻炎片组比较,薯蓣丸中、低剂量组与高剂量组比较,薯蓣丸中剂量组与低剂量组比较,差异均有统计学意义(P0.05);但薯蓣丸低剂量组与模型组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:薯蓣丸高、中剂量对豚鼠变应性鼻炎动物模型的Foxp3具有调节作用而低剂量作用不显著。     

辛夷鼻炎丸治疗变应性鼻炎60例临床观察

目的:观察辛夷鼻炎丸及通窍鼻炎片治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法:将120例变应性鼻炎患者作为研究对象,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和观察组各60例。观察组患者采用辛夷鼻炎丸治疗,对照组采用通窍鼻炎片治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:观察组治疗后的总有效率(90.00%)明显好于对照组(65.00%),结果具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为6.67%,明显低于对照组的20.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:辛夷鼻炎丸治疗变应性鼻炎临床疗效较好,且安全性高,可以有效促进患者康复,值得临床推广应用。     

屏风生脉胶囊和通窍鼻炎片并用治疗虚感冒40例分析

虚感冒属中医内科常见病、多发病之一，多见于年老或体质虚弱者，亦有大病后元气未复、抵抗力薄弱导致复感外邪者。屏风生脉胶囊合通窍鼻炎片治疗虚感冒观察，通窍鼻炎片治疗虚感冒30例。屏风生脉胶囊治疗虚感冒30例。屏风生脉胶囊合通窍鼻炎片治疗虚感冒40例。结果，屏风生脉胶囊、通窍鼻炎片对治疗虚感冒有明显疗效，其中以屏风生脉胶囊合通窍鼻炎片治疗疗效较佳。     

微波配合通窍活血汤治疗慢性肥厚性鼻炎68例

目的:观察微波配合通窍活血汤治疗慢性肥厚性鼻炎的疗效。方法:68例用微波治疗仪进行烧灼治疗,术后内服通窍活血汤。结果:治愈59例(86.76%),显效8例(11.77%),无效1例(1.47%),总有效率98.53%。结论:微波术后内服通窍活血汤治疗慢性肥厚性鼻炎安全有效。     

龙葵银消片质量标准的研究

目的建立龙葵银消片的质量控制标准。方法采用薄层色谱法(TLC法)对龙葵银消片中的紫草、山药的主要有效成分进行定性鉴别,并应用高效液相色谱法(HPLC法)测定龙葵银消片中白芷的主要有效成分欧前胡素和异欧前胡素的含量。结果紫草、山药薄层图谱斑点清晰,分离效果良好,专属性强,阴性对照无干扰。HPLC测得的欧前胡素与异欧前胡素分离度良好,阴性对照样品无干扰,欧前胡素在0.112 5～1.800 0μg范围内线性关系良好,r=0.999 9;异欧前胡素在0.096 44～0.964 4μg范围内呈现良好的线性关系,r=0.999 9;样品溶液在室温放置8 h和4℃冷藏放置48 h内比较稳定,平均加样回收率欧前胡素为97.20%(RSD=2.11%,n=6),异欧前胡素为98.06%(RSD=0.90%,n=6)。结论该方法简便、快速,回收率高、专属性好、测定结果准确可靠、重现性好,可用于龙葵银消片的质量标准控制。     

通窍鼻炎颗粒质量标准研究

目的:建立通窍鼻炎颗粒中欧前胡素和黄芪甲苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法.以迪马Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相甲醇-水(54:46),检测波长248 nm,测定欧前胡素的含量;以菲罗门100A C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,蒸发光散射检测器,乙腈-水(32:68)为流动相测定黄芪甲苷的含量.结果:欧前胡素在0.072 5～0.773 6μg线性关系良好,黄芪甲苷在1.462 8 ～7.314 μg线性关系良好,其精密度、重复性、稳定性均符合要求.结论:方法准确可靠,可用于通窍鼻炎颗粒的质量控制.     

"鼻炎通"滴鼻剂治疗鼻炎80例

将鼻炎患者 14 0例随机分成两组 :治疗组 80例用“鼻炎通”滴鼻剂治疗 ,配合口服千柏鼻炎片 ;对照组6 0例单纯口服千柏鼻炎片治疗 ,均以 10天为一疗程。结果 :治疗组总有效率为 92 5 % ,对照组为 73 3% ,P <0 0 1。鼻炎通滴鼻剂加口服千柏鼻炎片疗效优于单纯口服千柏鼻炎片。     

防芷鼻炎片质量标准研究

目的制定防芷鼻炎片的质量标准。方法用TLC鉴别白芷、白芍、甘草、防风;以HPLC测定欧前胡素的含量。选用Agilent Eclipse XDB-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(65∶35),流速为1mL/min,检测波长为248nm。结果TLC色谱中斑点清晰,易于识别;HPLC法精密度、重现性良好。欧前胡素在0.076～0.684μg范围内有较好的线性关系,平均回收率98.63%(RSD=1.52%)。结论本法可有效控制防芷鼻炎片的质量。     

HPLC测定千柏鼻炎片中穗花杉黄酮的含量

千柏鼻炎片载于中国药典[1],是由千里光、卷柏、决明子等七味药材组成的中药复方制剂.清热解毒、活血祛风、宣肺通窍,为治疗各类鼻炎、鼻窦炎的常用中成药.原质量检验标准仅有千里光的薄层色谱鉴别,对处方中的主药卷柏缺定性、定量检验.穗花杉黄酮是卷柏药材的特征性化学成分,可作为控制卷柏质量的指标性成分[2].本实验利用HPLC对千柏鼻炎片中穗花杉黄酮进行了定量分析,为千柏鼻炎片的内在质量评价提供了可靠的方法.     

通窍鼻炎软胶囊治疗慢性鼻炎(肺虚邪滞证)的临床研究

目的:评价通窍鼻炎软胶囊治疗慢性鼻炎(肺虚邪滞证)的疗效及安全性。方法:以已上市的通窍鼻炎片为对照药,144例慢性鼻炎(肺虚邪滞证)患者进行多中心、随机分组、双模拟双盲临床研究。结果:两组的临床疗效和安全性均无明显差异。试验药对慢性鼻炎(肺虚邪滞证)患者均有良好疗效,对主症鼻塞及流涕的总有效率分别为93.1%、89.6%;对肺虚邪滞证的总有效率为97.2%;未见与试验药物有关的不良反应。结论:通窍鼻炎软胶囊对慢性鼻炎(肺虚邪滞证)的治疗是安全、有效的,易被患者接受。     

HPLC法测定通窍鼻炎片中白芷的含量

目的建立高效液相色谱法测定通窍鼻炎片中白芷的含量。方法采用反相高效液相色谱法,选用DimensionsC18(250mm×4.6mm;5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.3%磷酸(64:36),流速为0.8mL.min-1,柱温25℃,检测波长为248nm。结果欧前胡素在0.0549～0.3294μg.mL-1范围内呈良好线性,r=0.9994,方法平均回收率为99.65%,RSD=0.35%。结论方法简便,快速,结果准确,分离效果好。     

通窍脱敏方外用治疗变应性鼻炎临床观察

目的:观察通窍脱敏方外用治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法:对125例患者采用通窍脱敏方制成超微粉外用治疗15天为1疗程,3疗程后进行评价。结果:治疗后显效60例,有效51例,无效14例,总有效率为88.8%。结论:通窍脱敏方制成超微粉外用治疗变应性鼻炎疗效明显,操作简便,值得临床推广应用。     

益气温阳通窍汤联合玉屏风颗粒治疗过敏性鼻炎60例临床研究

目的:观察益气温阳通窍汤联合玉屏风颗粒治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法:将过敏性鼻炎患者60例随机分为2组各30例,对照组给予中药益气温阳通窍汤治疗,观察组在此基础上联合玉屏风颗粒治疗,比较2组临床疗效。结果:观察组总有效率为100%,对照组为80.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。复发率观察组为0,对照组为26.67%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:益气温阳通窍汤联合玉屏风颗粒治疗过敏性鼻炎效果显著,值得在临床上大力推广。     

益气通窍鼻炎方加针灸治疗变应性鼻炎临床研究

目的:探讨中药内外治疗变应性鼻炎的疗效与优势.方法:将120例变应性鼻炎患者随机分为治疗组与对照组.治疗组60例,以自拟益气通窍鼻炎方口服,每日1剂;每日针刺足三里、迎香或印堂、合谷,得气后留针30 min.对照组60例,以盐酸西替利嗪10 mg,1次/日,口服.结果:治疗组总有效率90.0%,对照组总有效率70.0%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05).结论:益气通窍鼻炎方治疗变应性鼻炎疗效确切.     

白芷川芎鼻腔给药制剂质量标准研究

目的:建立白芷川芎鼻腔给药制剂的鉴别和含量测定方法。方法:采用薄层色谱法(TLC)对白芷进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定白芷中欧前胡素、异欧前胡素的含量。结果:薄层色谱斑点清晰、分离度好,阴性无干扰;欧前胡素在0.005 9～0.035 8 mg/mL、异欧前胡素在0.005 6～0.033 6 mg/mL浓度范围内线性关系良好,平均回收率欧前胡素为99.46%,RSD为1.05%;异欧前胡素为99.43%,RSD为1.14%。结论:所建标准可用于白芷川芎鼻腔给药制剂的质量控制。     

茜芷胶囊质量标准提高研究

目的:建立茜芷胶囊含量测定和薄层色谱(Thin—Layer Chromatography/TLC)鉴别方法。方法:采用TLC法对处方中川牛膝进行定性鉴别;采用高效液相色谱(High Performance Liquid Chromatography/HPLC)法,以CAPCELL PAK C18(4. 6 mm×250 mm,5μm)色谱柱分离,流动相为乙腈-水(50∶50),检测波长300 nm,流速1. 0 m L·min-1,柱温30℃。测定欧前胡素、异欧前胡素含量。结果:TLC鉴别有较强的专属性,阴性对照无干扰;欧前胡素在0. 0276～0. 4409μg范围内呈良好的线性关系,r=0. 9999,加样回收率为99. 97%,RSD为1. 66%;异欧前胡素在0. 0168～0. 2680μg范围内呈良好的线性关系,r=0. 9999,加样回收率为99. 66%,RSD为1. 15%。结论:该方法专属性强、重现性好,可以控制本品的质量。     

通窍鼻炎片联合糠酸莫米松鼻喷雾剂对变应性鼻炎患儿的随机对照研究

目的:观察糠酸莫米松鼻喷雾剂联合通窍鼻炎片对变应性鼻炎患儿的临床治疗效果。方法:收集我院2013年11月至2015年1月收治的50例变应性鼻炎患儿按是否愿意接受联合用药分为两组,每组25人。对照组患儿给予糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗,实验组患儿在以上基础上加服通窍鼻炎片,比较两组各项鼻炎症状评分、整体治疗效果与药物不良反应等。结果:两组患儿治疗后喷嚏、流涕、鼻痒与鼻塞评分组间比较存在显著性差异,具有统计学意义(P0.01);实验组患儿整体治疗效果显著性优于对照组,存在显著性差异,具有统计学意义(P0.01);两组患儿治疗后总体药物不良反应不存在明显差异,不具有统计学意义(P0.05)。结论:糠酸莫米松鼻喷雾剂联合通窍鼻炎片对变应性鼻炎患儿的临床治疗效果显著,且安全性较高,具有深远的意义。