自动化微生物比浊法测定血清中环丙沙星浓度

目的建立自动化微生物比浊法测定血清环丙沙星(CPLX)浓度。方法以标准血清配制系列浓度CPLX与107cfu/ml标准菌ATCC27853反应 ,在自动化微生物分析仪中测定其吸收度。结果在8～0.0625μg/ml浓度范围内 ,浓度与吸收度呈线性关系(r=0.9950,n=8) ,回归方程为C=9.4020 -22.55A ,最低检测浓度为0.03μg/ml。方法回归率为96 5 %～108.0 %,日内变异系数为2.11 %～9.13 %,日间变异系数为1.99 %～9.72 %。结论该方法为一快速、方便、精确的测定CPLX的方法。     

自动化微生物比浊法测定血清中环丙沙星浓度

目的 建立自动化微生物比浊法测定血清环丙沙星（CPLX）浓度。方法 以标准血清配制系列浓度CPLX与10^7cfu/ml标准菌ATCC27853反应，在自动化微生物分析仪中测定其吸收度。结果 在8－0.0625μg/ml浓度范围内，浓度与吸收度呈线性关系（r=0.9950,n=8），回归方程为C＝9.4020-22.55A，最低检测浓度为0.03μg/ml。方法回归率为96.5%-108.0%，日内变异系数为2.11%-9.13%，日间变异系数为1.99%-9.72%，结论 该方法为一快速、方便、精确的测定CPLX的方法。     

微生物培养法测定血清中的叶酸浓度

摘要 目的：建立一种准确、简便、廉价、高效且易于推广的血清叶酸微生物培养测定方法。方法：利用干酪乳酸菌生长需要叶酸作为营养的特点，使用活性炭粉末吸附试验用水中的有机杂质，建立血清叶酸浓度测定方法。结果：该方法测定范围0～0.6μg/L；检出限0.017μg/L；测定高、中、低三种浓度血清样品，批内、批间变异系数均小于5%，回收率为98.1%～102.4%；与化学发光方法比较，相关系数0.963，但二者存在一定差异；试剂在-20℃冻存可稳定6个月以上。结论：该法测定血清叶酸结果准确，且简便、廉价、高效、易于推广，适用于大样本筛查。     

高效液相色谱法测定血清及尿中卡那霉素含量

本文研究了血清及尿中卡那霉素的高效液相色谱测定法。血样用乙腈去蛋白、尿样用水稀释后,经邻苯二醛衍生化,衍生物经色谱分离,荧光检测。最低检测浓度:血样为0.2μg/ml,尿样为2μg/ml;平均回收率:血样为98.3%(SD=4.1),尿样为98.2%(SD=2.3);日内变异系数:血样及尿样均低于4%;日间变异系数:血样不大于5.4%,尿样不大于5.7%;线性浓度范围:血样为4～40μg/ml,尿样为50～500μg/ml。     

RP-HPLC法测定伪麻黄碱的血药浓度

目的建立反相高效液相色谱法测定血清中伪麻黄碱浓度的方法。方法以苯丙醇胺为内标,血清用4mL甲基叔丁基醚-石油醚(10¨1)提取,有机相经1.5%盐酸反提,取水相进样分析。色谱条件为:色谱柱:SymmetryC18;流动相:乙腈-0.01MNa2HPO4(38¨69)(内含有1.5mM的SDS;4mM的三乙胺,用0.1M的磷酸调pH为4.0);检测波长:210nm。结果伪麻黄碱在0.04~0.8μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,加权回归系统r=0.9996。日内变异系数6.69%、3.71%、1.44%,日间变异系数8.69%、3.33%、2.84%,方法的相对回收率在93.00%~99.72%。结论该方法可用于伪麻黄碱血药浓度的测定。     

用电化学检测器的高效液相色谱法测定血清及尿中速尿的含量

本文报告了用电化学检测器的高效液相色谱法测定血清及尿中速尿含量的方法。样品予处理方法:血清用乙腈除蛋白,尿用蒸馏水稀释50倍。采用作者合成的FD-Val-OH作为内标物。色谱条件为:反相柱,以含35%乙醇的5mmol/L四丁基铵水溶液为流动相(pH7.50),流速1.0ml/min;用电化学检测器,检测电压0.90V:速尿及内标物的保留时间分别为10和15min。通过计算速尿对内标物的峰高比求得速尿含量。血清及尿中的最低检测浓度分别为16和9ng/ml。标准曲线在0.25～5ng/μl(血清)、0.5～10ng/μl(尿)的浓度范围内呈线性关系。血清及尿中回收率分别为100.5%和100.6%。变异系数在4.6%以下。     

用电化学检测器的高效液相色谱法测定血清及尿中速尿的含量

本文报告了用电化学检测器的高效液相色谱法测定血清及尿中速尿含量的方法。样品予处理方法:血清用乙腈除蛋白,尿用蒸馏水稀释50倍。采用作者合成的FD-Val-OH作为内标物。色谱条件为:反相柱,以含35%乙醇的5mmol/L四丁基铵水溶液为流动相(pH7.50),流速1.0ml/min;用电化学检测器,检测电压0.90V:速尿及内标物的保留时间分别为10和15min。通过计算速尿对内标物的峰高比求得速尿含量。血清及尿中的最低检测浓度分别为16和9ng/ml。标准曲线在0.25～5ng/μl(血清)、0.5～10ng/μl(尿)的浓度范围内呈线性关系。血清及尿中回收率分别为100.5%和100.6%。变异系数在4.6%以下。     

高效液相色谱法测定C-sis硫代磷酸反义寡脱氧核苷酸血清浓度

目的建立C-sis硫代磷酸反义寡脱氧核苷酸(C-sis PS-AODN)血清浓度测定的HPLC法.方法采用醋酸缓冲液-乙腈-水(3988)流动相,氰基色谱柱,采用乙腈沉淀的样品处理方法.结果C-sis PS-AODN在19.6～314.0μg@mL-1血清浓度范围内线性良好,r=0.9998,回收率为(97.9±3.3)%,日内和日间变异系数均在1.4%～8.2%范围内.结论本方法适用于C-sis PS-AODN体内、外血清浓度分析和药代动力学研究.     

薄层扫描测定几种抗癫痫药物的血清浓度

本文应用高效薄层扫描法测定几种抗癫痫药物的血清浓度.用二次展开的方法将样品分离,所选用的展开剂分剐为氯仿及氟仿 异丙醇 氨水(80:20:1).线性关系r=0.9911～0.9982.回收率为92.0—103.1%.变异系数CV%<6.01.     

不同TgAb浓度对血清Tg放免法浓度测值影响的研究

目的探讨不同浓度的抗甲状腺球蛋白抗体(TgAb)对甲状腺球蛋白(Tg)测量值的干扰。方法通过混合Tg和TgAb标准品,混合患者的血清高Tg低TgAb和高TgAb低Tg产生实验样本,用放射免疫法测量Tg。比较混合前后Tg浓度值。结果Ⅰ组试验样本的变异系数为(4.21±3.51)%(0~14.82)(r=0.998);Ⅱ组试验样本的变异系数为(2.83±2.23)%(0.87~11.21)(r=0.999);Ⅰ组样本中,增加TgAb浓度,Tg的测量值呈比例下降,呈明显的直线负相关趋势(P均0.01);Ⅱ组样本中,随着TgAb浓度增高,Tg的测量值呈比例下降,呈明显的直线负相关趋势(P均0.05)。结论血清TgAb浓度过高,Tg的测定值显著会低于实际Tg浓度值,且TgAb的浓度越高,对Tg分析产生的干扰越大。所以临床工作中,分析血清Tg测定值,需要结合血清TgAb测定值。     

反相高效液相色谱法测定血中阿米替林及其代谢产物

用带有254nm紫外检测器的高效液相色谱仪,反相色谱法测定血清中阿米替林及其代谢产物去甲替林,E-10-OH-阿米替林,E-10-OH-去甲替林和N-去甲基去甲替林浓度。方法为碱化血清,以乙醚提取后挥干,残留物溶解后注入国产色谱柱(YWG-C_(18)) 。用盐酸赛庚啶做内标。各测定物的日内回收率为89.2-110％,变异系数小于8.8％。日间回收率为95.1-111％,变异系数小于9.6％。最低检测限为2ng,血清中最低有效测定浓度为20ng/ml。本法适用于科研或临床监测血药浓度。     

抗人T细胞猪免疫球蛋白药代动力学检测方法的建立、验证及应用

目的 建立抗人T细胞猪免疫球蛋白（porcine anti-human T cell immunoglobulin,p-ATG）药代动力学检测方法并验证,以检测用药后患者血清总p-ATG浓度。方法 采用兔抗猪IgG F(ab')₂包被酶标板、辣根过氧化物酶标记的羊抗猪IgG作为二抗,建立人血清p-ATG含量的双抗体夹心ELISA,并验证该方法的标准曲线拟合范围、平行性、精密度、准确度、专属性。用建立的方法对13例患者的不同用药剂量的临床血样进行检测并分析药代动力学。结果 从0.44 μg/ml起始浓度稀释2¹〜2⁷倍的参考品浓度与吸光度值之间呈现S曲线,决定系数(R²)大于0.99,回收率为89.91%〜112.96%;平行性样品斜率与参考品斜率变异系数（coefficient of variation,CV）绝对值<10%,R²>0.99,R²的CV<5%;板间、板内曲线CV<10%;重复性CV<10%,回收率为94.23%〜101.80%;加标回收率均在99.87%〜104.94%之间;输注p-ATG后患者血清与健康人血清以及输注前患者血清p-ATG浓度间差异有统计学意义（F=1.48,P <0.05）。20、25、30 mg剂量用药患者的血样中,p-ATG半衰期分别为20.6、16.6、16.2 d。结论 建立的p-ATG药代动力学检测方法具有良好的重复性、准确度及专属性,可以用于p-ATG临床用药后血清浓度的检测。     

荧光光谱法测定血清中维生素D_3含量

本文采用乙腈除蛋白的方法对血清进行了预处理。维生素D_3与荧光试剂(硫酸-乙醇溶液)的反应条件选择采用均匀设计。荧光分析条件为:激发波长(λ_(ex))427nm,荧光波长(λ_(em))490nm.维生素D_3浓度在0.1～10.0μg/ml范围内与荧光强度成线性关系(相关系数r=0.9981)。人血清中维生素D_3的平均回收率达97.5%以上。精密度也很好,日内变异系数为1.8%(n=6),日间变异系数为4.5%(n=8)以下。并用本法检出服药后血清中维生素D_3的浓度。     

RP-HPLC法测定二甲双胍的血药浓度

目的建立反相高效液相色谱法测定血清中二甲双胍浓度的方法。方法含内标的血清经1.5mL乙腈沉淀,上清经3mL的三氯甲烷萃取浓缩后直接进样。色谱条件为:色谱柱:SymmetryC18;流动相¨乙腈-磷酸缓冲液(0.06M,pH7.3)(1¨3)[内含0.5mM的SDS;10mM的三乙胺(用0.1M的磷酸调pH为7.3)];检测波长;235nm。结果二甲双胍在0.05~1.6μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,加权回归系数r=0.99991。日内变异系数4.90%,2.59%,1.03%,日间变异系数8.56%,4.62%,0.72%,方法的相对回收率在97.43~110.88%。结论该方法可用于二甲双胍血药浓度的测定。     

联合检测RDW、hs-CRP及IMA对CHD的应用价值

目的探讨RDW、hs-CRP及IMA的联合检测在冠状动脉粥样硬化性心脏病(CHD)诊断中的应用价值。方法分别用Sysmex 2000i,免疫比浊法和清蛋白钴结合试验测定待检对象血清中RDW、hs-CRP及IMA含量。结果实验组血清标本中RDW、hs-CRP和IMA的浓度明显高于对照组(P0.01)。实验组血清RDW、hs-CRP和IMA单项检测,阳性检出率分别为52.7%,65.5%,59.0%,3项联合检测阳性检出率达82.5%。联合检测阳性检出率与单项检测阳性检出率比较差异有统计学意义(P0.05)。结论血清RDW、hs-CRP及IMA联合检测可有助于提高CHD的阳性检出率,其浓度变化可为CHD疾病的临床诊断、治疗监测和预后提供一定的参考价值。     

样品固相净化及反相高效液相色谱法测定血浆中茶碱

本文用氧化铝固相净化血样以消除血中杂质及某些合并用药的干扰,用Zorbax-C18柱及甲醇-(0.05 mol/L)醋酸钠缓冲液(50:50)为流动相,254 nm波长检测,咖啡因为内标测定了茶碱人体血浆浓度的变化。该法样品处理简便、快速,净化回收率好(80～86%)茶碱的检测限为0.2ng(信噪比3),在血浆中的最低检测浓度为20 ng/ml。标准曲线r为0.9995,日内变异系数1.89%,日间变异系数为2.41%,方法平均回收率为98.44±0.89%。     

反射离子对高效液相色谱荧光检测法测定人血中氟嗪酸

氟嗪酸的血尿浓度测定采用特异性强灵敏度高的反相离子对高效液相色谱荧光检测法。以甲醇沉淀血清中蛋白,上清液浓缩进样。最小检测限为10ng/ml,血清中回收率为96.8±5.9%尿回收率99.5±1.1%,分析精度、日内、日间变异系数(CV)分别为2.5和3.3%本法测定12名健康志愿者,分别交叉服用进口氟嗪酸片和国产氟嗪酸片不同时间后的血液浓度。     

高效液相色谱法测定消炎痛血药浓度

本文采用高效液相色谱法测定人血清中消炎痛的浓度。平均回收率为81.34%。检测限量为2ng,只需0.3ml 血清.同一份血清样品含量测定的批内和批间变异系数分别为7.95%和7.28%.方法的专属性强,阿斯匹林、水杨酸,氨基匹林、非那西丁、咖啡因、苯巴比妥和安替比林的色谱峰与消炎痛峰分离良好,不年扰测定。     

6—巯基嘌呤核苷注射剂含量测定方法的探讨

本文报道了用紫外分光光度法测定6-巯基嘌呤核苷注射剂含量的方法，该法快速简便准确，浓度与吸收度的相关第数r=0.9999，当加样量分别为0.1508mg,0.2262mg、0.3016mg时平均回收率分别为99.16%、100.55%、100.00%，变异系数分别为0.53%、0.37%、0.18%，日间变异系数为0.82%。     

高效液相色谱法测定血清及尿中的速尿含量

本文通过简单的预处理,应用高效液相色谱法进行了血清及尿中的速尿含量测定。本法简便、快速、重现性好。采用了血清以乙腈除蛋白、尿稀释50倍后测定的预处理法。高效液相色谱条件为:反相柱,以含30%乙腈的5mM 己烷磺酸钠水溶液作流动相(pH3.5),流速2.5ml/min。使用荧光检测器,激发波长333nm、荧光检测波长415nm。血清及尿中速尿的回收率分别为93.5—101.7%及90.8%。重现性也得到良好的结果,用血清测定时,日内变异系数为3.48%,用尿测定时,日内变异系数为2.58%。