河北地区TT病毒感染的血清流行病学调查

目的：了解河北地区TT病毒（TTV）的感染状况以及与其它病毒性肝病的关系。方法：在TTV读码框架1区（ORF1）设计特异性引物，建立半巢式聚合酶链反应（semi-nested PCR）方法，对309例6种不同人群血清进行TTV DNA检测。结果：TTV的总感染率为46．28％，健康人群的感染率为31．94％，其他人群TTV的感染率由高到低依次为非甲-非戊型肝炎（65．00％）、肝硬化患者（58．33％）、丙型肝炎（57．14％）、乙型肝炎（48．06％）、急性甲型肝炎（38．71％）。急性甲型肝炎与健康人群的TTV DNA的阳性率，差异无统计学意义（P〉0．05），而健康人群与乙型肝炎、肝硬化患者、丙型肝炎和非甲-非戊型肝炎各组之间TTV DNA的阳性率差异有统计学意义（P〈0．05）。TTV感染可表现为单纯携带，也可与乙型肝炎病毒（HBV）和丙型肝炎病毒（HCV）合并存在。结论：该地区存在TTV感染，在非甲-非戊型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎组的感染率均较高，与非甲-非戊型肝炎并可能与HBV和HCV的感染有一定联系。     

不同人群血清中抗输血传播病毒抗体的检测

目的：了解不同人群血清中抗输血传播病毒（TTV）抗体的分布状况。方法：采用原核表达的TTV抗原，应用酶联免疫吸附试验（ELISA），检测296例血清标本中TTV抗体。结果：不同人群TTV抗体检测的阳性率分别为：正常体检人群12．0％（6／50），有偿献血者25．3％（19／75），甲型肝炎患者16．7％（5／30），乙型肝炎患者22．5％（9／40），丙型肝炎患者28．5％（10／35），丁型肝炎13．3％（2／15），戊型肝炎33．3％（4／12），庚型肝炎23．8％（5／21），非甲-庚肝炎患者中44．4％（8／18）。男、女阳性率分别为19．5％、23．4％。结论：各类人群中均存在TTV抗体，在非甲-庚肝炎患者中阳性率相对较高。     

河北地区TT病毒感染与不同型别病毒性肝病的关系

目的分析健康人群及肝病患者TTV感染状况。方法采用TTV（N22）区核苷酸序列设计引物，建立半巢式聚合酶链反应（Semi—nested PCR）方法，对309例7种不同人群血清检测TTV DNA。结果TTV在非甲一非戊型肝炎、肝硬化患者、丙型肝炎、急性甲型肝炎、急性乙型肝炎、慢性乙型肝炎和健康人群中感染率分别为75．00％（15／20）、75．00％（27／36）、61．90％（13/21）、58．06％（18／31）、52．78％（38／72）、45．61％（26／57）和38．89％（28／72）。肝硬化患者及非甲非戊型肝炎感染率明显高于健康人群（P〈0．01），也明显高于急、慢性乙型肝炎患者（P〈0．05）。21～30岁年龄组TTV感染率（39．06％）显著低于51～60岁年龄组感染率（68．75％）（P〈0．01），其他年龄间无差异。急性甲型肝炎、急性乙型肝炎和慢性乙型肝炎与丙型肝炎之间无统计学意义，性别之间亦无统计学意义。结论TTV在河北地区健康人群及肝病患者中有较高的感染率，TTV感染与不明原因ALT升高有一定的关系。     

海口市吸毒人群TT病毒与肝炎病毒感染状况的调查

目的：研究海口市吸毒人群病毒与甲－庚型肝炎病毒感染状况。方法：对221例吸毒者进行不同因素分析，采用巢式PCR法检测血清中的TTV DNA，对一株TTV部分基因序列进行了测定，用ELISA法检测甲－庚型肝炎病毒。结果：221名吸毒人群中TTV DNA与甲－庚型肝炎病毒感染率分别为HBV45.7%,TTV DNA31.6%，HCV11．8％、HGV10．4％，HEV2．2，HAV0．4％，静脉毒瘾者，有非固定婚外性伴侣等因素与TTV，HBV，HCV感染有关，TTV与甲－庚型肝炎病毒均存在合并感染；一株TTV DNA序列与GenBank中主要序列核苷酸同源性大于98％，结论：吸毒人群是TTV和肝炎病毒感染的高危人群，静脉毒瘾者，有非固定性伴侣是TTV，HBV，HCV传播的重要因素，TTV还存在非血源性传播途径。TTV与甲－庚型肝炎合并感染后引起的作用尚须作进一步研究。     

山东省部分地区不同人群输血传播病毒感染状况调查

目的：了解山东省不同人群输血传播病毒（TTV）的感染状况。方法：1999年12月至2000年11月,在泰安、济宁、枣庄、聊城和济南等地采集不同人群血清,用套氏聚合酶链反就检测TTV DNA。结果：合计检测血清257份,TTV和DNA阳性68份,阳性率为26．46％。献血员、血液病患者、丙型肝炎患者和非甲－非庚型肝炎患者的阳性率均高于体检的饮食服务人员（P＜0．01或P＜0．05）。结论：山东省部分地区不同人群均有较高的TTV感染率。     

肝炎病人中不同基因型TTV的检出及序列分析

目的：了解TTV在肝炎病人中的感染率及基因型别。方法：采用半式套式PCR方法,对72例不同型别的肝炎病人血清进行TTV DNA的PCR检测并对部分阳性株进行序列测定及计算机分析。结果：在72例不同肝炎病人中,共检出39例TTV DNA阳性血清, 总检出率为54．16％。其中在非甲庚型肝炎病人中TTV DNA阳性率为87．5％,而在明确诊断为甲－庚型肝炎病人中TTV DNA阳性率为50％,两组相比差异显（x^2＝4．0278,P＜0．05）。测序的6分离株相互间的核酸同源性为60．4％－93．2％,氨基酸的同源性为54．1％－97．3％。这6个分离株与9个G1、G2代表株核酸的同源性为60．4％－99．1％,氨基酸的同源性为55．4％－98．6％。经系统发育分析表明这6株TTV可分属于G1、G2两个基因型的4个亚型。结论：非甲－庚型肝炎病人的TTV感染率明显高于明确病原的甲－庚型肝炎的病原之一。检出的TTV至少可分属于G1、G2两个基因型中的4个亚型。     

山东地区输血传播病毒（TTV）检测和部分基因克隆及序列测定

目的 了解TTV山东分离株感染状况及基因变异的情况。方法 应用逆转录聚合酶链反应（PCR）检测26例山东地区非甲－庚型肝炎和12例肝细胞癌患者血清中TTVDNA,并对阳性扩增的产物利用PCR技术片段直接克隆和测序,分析其基因变异的情况。结果 26例非甲－庚型肝炎中11例TTV－DAN阳性（42．3％）。对其中两株（TTVSD4、TTVSD5）部分基因克隆测序,并与日本株（ABOO8394）相比较,其核苷酸序列同源性为99．9％和100％。而12例肝细胞癌患者中3例TTVDNA阳性（25．0％）,对其中一株（TTVSD6）部分基因克隆与测序,与日本株（ABOO8394）相比较,其核苷酸序列同源性为99％;TTV山东株三株间核苷酸同源性均为99％。结论 本项研究证实山东地区非甲－庚型肝炎和肝细胞癌患者中存在着较高TTV感染,TTV感染可能具有嗜肝性,而且可能与肝功能损害有关,是引起非甲－庚型肝炎重要病原。     

新疆不同人群血清中TTV病毒流行病学调查

目的 了解新疆地区不同民族，不同人群中TTV－DNA病毒的感染情况及流行病学特征。为进一步研究新疆人群中TTV－DNA病毒的分布，分子生物学性状及临床诊断奠定基础。方法 应用微板－核酸杂交PCR－ELISA技术对采集到的血样进行了TTV－DNA检测，同时进行肝功能及其他各型肝炎的检测。结果 本次共检测了不同人群的血要201人份，TTV－DNA的阳性率为12．93％（26／201）。民族与性别分布，汉族为13．04％（15／155），维吾尔族为12．79％（1／186），女性17．31％（9／52），明显高于男性11．41％（17／149）。在不同人群中，已排除甲－庚型肝炎的单纯转氨酶增高者TTV－DNA阳性率为21．05％（8／38），HIV阳笥人群中TTV－DNA阳性率为18．36％（9／49）；一般肝炎病人阳性率为13．64％（9／66），透析人群及正常对照人群中未检出阳笥。结论 TTV－DNA的阳性率为12．93％（26／201），不同民族和性别的阳性率不同。     

不同人群TT病毒的检测及部分核苷酸序列分析

目的：了解不同人群TTV感染状况及基因型别。方法：采用TTV（N22）区核苷酸序列设计引物，建立半巢式（nPCR）方法，对健康人群、不同型别肝炎病人、非甲-非戊型肝炎、肝硬化患者等7组人群血清进行啊VDNA检测，并对部分阳性标本进行序列测定和分析。结果：TTV在非甲-非戊型肝炎、肝硬化患者、丙型肝炎、急性甲型肝炎、急性乙型肝炎、慢性乙型肝炎和健康人群中感染率分别为75．00％（15／20）、75．00％（27／36）、61．90％（13／21）、58．06％（18／31）、52．78％（38／72）、45．61％（26／57）和38．89％（28／72）。肝硬化患者及非甲-非戊型肝炎感染率明显高于健康人群（P〈0．01），也明显高于急、慢性乙型肝炎患者（P〈0．05）。5个阳性株序列分析结果显示：4株属于G1基因型，1株属于G2基因型。结论：TTV在河北地区肝病患者中有较高的感染率，TTV感染与不明原因ALT升高有一定的关系，基因型以G1型为主。     

山东泰安地区人群中TTV感染调查及TTV山东株基因序列分析

目的 了解山东地区输血后丙型肝炎和非甲－庚型肝炎TTV感染及基因变异的状况。方法 应用RT－PCR方法检测41例输血后丙型肝炎和16例非甲－庚型肝炎患者血清中TTVDNA，并对阳性血清扩增的产物利用PCR技术片段直接克隆法测充，分析其基因变异的情况。结果 41例输血后丙型肝炎患者血清中TTVDNA阳性检出率为19.5%(8/41)，而16例非甲－庚型肝炎患者血清中阳性检出率为31.3%(5/16)。TTV山东第一析序列与山东第二株序列相应位置核苷酸同源性与日本 株和中国第一株相比较分别为94%和91％；山东TTV的两株序列间同源性均为91％。结论 本项研究证实山东地区输血后丙型肝炎和非甲－庚型肝炎患者中存在较高TTV感染，输血可能为会传播TTV感染途径之一，是否该地区存在着不同的TTV亚型还有待于进一步调查证实。     

不同人群TTV检测及阳性标本核苷酸序列分析

目的了解不同人群TTV感染状况及基因型别，探讨TTV传播途径。方法设计合成引物采用半套式聚合酶链反应方法，对献血者、肝炎病人、幼儿及母婴配对等4组人群血清进行TTV DNA的PCR检测并对部分阳性株进行序列测定及分析。结果(1)在457份被检血清中检测出TTV DNA阳性111份，总阳性率24．29％。在血清转氨酶(ALT)正常的96份献血者血清标本中TTV DNA阳性检出率为16．6％，而在ALT异常、HBsAg及抗HCV阴性的99份献血者血清标本中，TTV DNA的阳性检出率为36．3％，明显高于ALT正常献血者。(2)在72例不同肝炎病人血清中，TTV DNA阳性检出率为54．16％；在非甲一庚型肝炎病人中TTV DNA阳性率为87．5％，高于甲一庚型肝炎的病人中TTV DNA阳性率。(3)110份体检幼儿血清中，共检出TTV DNA阳性14份，总检出率为12．73％。(4)一对母婴配对血清的TTV DNA同时阳性且序列相同。(5)12个阳性株序列分析结果显示：11株分属于G1、G2 2个基因型的5个亚型，而另1株与Gla、Glb的同源性为74．8％～80．2％。结论(1)献血者人群中存在TTV感染，TTV可以导致感染个体的肝功能异常。(2)TTV感染与肝炎有关，可能是非甲一庚型肝炎的病原之一。(3)TTV可能存在血源途径外的其它传播选径；TTV存在母婴垂直传播途径。     

输血传播病毒（TTV）感染的研究

目的: 了解输血传播病毒 (TTV) 在广西人群中感染情况, 探讨TTV 在肝炎发病中的作用与地位。方法: 用套式聚合酶链反应检测血清中TTVDNA,用ELISA或RT—PCR法排除非甲—庚型肝炎病毒。结果:正常献血员TTVDNA阳性率为16.4% (12/73), HBV感染者TTV DNA阳性率为4.3% (2/46), 显著低于正常献血员(χ2 = 3.97, P< 0.05), 非甲—庚肝炎患者TTV DNA阳性率为35.4% (6/17), 与正常献血员无显著性差异(χ2 = 3.0, P> 0.05), TTV感染在男女性别中无显著性差异, 但在30～50岁人群中感染率(17/78) 显著高于其他年龄段(4/58) (χ2 = 4.92, P< 0.05)。结论: 广西存在TTV 感染,且中年人群高于其他年龄段人群,TTV与HBV可有存在互相抑制或干扰作用, 但TTV可能不致病或具轻微致病性     

我国不同人群输血传播病毒感染调查

目的　了解不同人群输血传播病毒 (TTV)的感染状况。方法　采用套式PCR法检测血清标本中TTVDNA ,并对其中 1株TTV的部分基因序列进行了测定。结果　不同人群TTVDNA阳性率分别为 :正常体检人群 10 .3% ,献血员 43.7% ,吸毒者 15 .6% ,血液透析病人5 4.4% ,妓女 65 .0 % ,慢性丙型肝炎病人 2 5 .0 % ,非甲～庚型肝炎 0 / 11。结论　TTV在各类人群中均有较高的感染率     

3株TT病毒的基因组结构特点及其在肝炎病人中感染情况

目的：了解TT病毒(TTV)分离株基因组结构特点及其在各型病毒性肝炎患中感染情况。方法：对49株TTV相关病毒全基因组结构进行分子进化树分析，比较从我国分离的3株TTV全基因结构与原型株的同源性，并采用巢式聚合酶链反应法(nPCR)对各型病毒性肝炎患血清中TTV DNA进行检测。结果：3株TTV分离株基因组全长为3739bp，有2个读码框架（ORFs），ORF1编码770个氨基酸，位于589-2901核苷酸；ORF2编码202个氨基酸，位于107-715核苷酸。与TTV原型株TA278的核苷酸同源性为86％-96％，ORF1氨基酸同源性为88％-97％，ORF2氨基酸同源性为79％-96％。全基因组序列分子进化树分析表明，从我国分离的3株TTV属于原型组。在180例各型病毒性肝炎患中，检出TTV DNA阳性40例，阳性率为22.2％。在甲-戊型肝炎、非甲、戊型肝炎、慢性乙型肝炎患和正常人中，TTV DNA流行率分别为24.2％（29/120），18.3％（11/60），17.8％（106/595）和19.8％（19/96），4组无显性差异。结论：从我国分离的3株TTV的全基因结构特点与原型株相似，各型病毒性肝炎、慢性乙型肝炎和正常人群TTV DNA流行率相对较高。     

泉州地区肝炎患者TTV感染状况调查

「目的」了解泉州地区各型肝炎患者ＴＴＶ感染情况。「方法」设计特异性引物采用巢式ＰＣＲ方法对５７例肝炎患者及２０例健康献血员的血清标本进行ＴＴＶＤＮＡ检测。「结果」肝炎患者ＴＴＶＤＮＡ阳性率为１５．８％,其中乙型肝炎（或重叠丁型肝炎）患者ＴＴＶＤＮＡ阳性率为２５．０％（６／２４）,非Ａ－Ｇ型肝炎患者ＴＴＶＤＮＡ阳性率为１３．６４％（３／２２）,甲、戊型肝炎患者未检出;健康献血员为３５．０％。ＴＴＶＤ     

中国部分地区新型肝炎病毒TTV感染的分子流行病学

目的了解我国部分地区新型肝炎病毒ＴＴＶ感染的分子流行病学、ＴＴＶ在人群中的感染分布状况,探讨ＴＴＶ在肝炎发病中的作用和地位。方法采用ＰＣＲ方法检测血清标本中ＴＴＶＤＮＡ,克隆测定不同地理株ＴＴＶ的部分基因序列,分析其基因变异情况。结果检测了南方（广东深圳和江苏南京）和北方（北京和辽宁沈阳）的１１２例非甲～非庚型肝炎病人,其中ＴＴＶＤＮＡ阳性者４８例,阳性率４２．９％,而１０２例甲～庚型肝炎病人中阳性率为２．９％（χ２＝４２．８,Ｐ＜０．０１）。ＡＬＴ异常而无甲～庚型肝炎病毒感染标志的献血员中,ＴＴＶＤＮＡ阳性率（３４６％）明显高于ＡＬＴ正常献血员的阳性率（１６．８％,χ２＝４．５,Ｐ＜０．０１）。南方株（广东深圳ＴＴＶＣＨＮ００２、南京ＴＴＶＮＡＮ００１）和北方株（北京ＴＴＶＳＨＢ０１５）病毒间同源性在９８％以上,日本发表的序列同源性也高于９７％。结论我国北方和南方地区均存在ＴＴＶ感染。ＴＴＶ感染与ＡＬＴ异常有极为密切的关系,可能是导致非甲～非庚型肝炎的重要病原。正常人群中存在ＴＴＶ感染者,类似于ＨＢｓＡｇ的所谓“慢性携带状态”。     

河北部分地区不同人群TTV感染的研究

TT病毒（TT virus，TTV）是一种单链DNA病毒，自1997年底日本学者从1例输血后非甲非戊型肝炎病人的血清中分离出TTV以来，各国学者对TTV的研究日益深入，1998年Okamoto等报道了TTV全基因序列。为了解TTV在河北省不同人群中的感染状况，分析TTV与肝病的关系，笔者对正常人群和甲、乙、丙型、不明原因肝炎患者及其他肝病患者进行了TTV DNA检测，结果如下。     

海南地区不同人群TTV感染的流行病学研究

「目的」研究海南地区不同人群ＴＴＶ感染情况。「方法」对１６２例城市一般人群、１５３例农村少数民族、１２０例献血员、９６例丙氨酸氨基转移酶异常者、６８例血透析者、９２例非甲～庚型肝炎病人、１０２例甲～庚型肝炎病海南地区以上８种人群中的阳性率依次为１０．５％、８．５％、９．２％、１１．５％、１７．６％、４０．２％、２６．５％、３８．７％,各类人员之间差异非常显著（Ｐ〈０．０１）;ＴＴＶ阳性甲～庚型肝炎     

外周血单个核细胞中TTV-DNA检测及意义

目的：探讨外周血单个细胞（PBMC）中输血传播病毒（TTV）的检测意义。方法：采用聚合酶链反应（PCR）方法检测49例血液透析患者血清及PBMC中TTV－DNA。结果：血液透析患者TTV感染率18．4％（9／49）。PBMC中TTV－DNA检出率22．4％（11／49），PBMC中TTV－DNA检出率在血清TTV－DNA阳性者（66．7％），高于血清TTV－DNA阴性者（12．5％）（P＜0．05）。结论：PBMC中TTV－DNA主要在血清阳性患者中检出，PBMC可能是TTV的一个贮存场所。     

熔点曲线法研究TTV肝炎患者中TTV准种与其临床分型的关系

目的研究TTV肝炎患者中TTV准种及其与患者不同临床分型的关系。方法采用巢式荧光实时多聚酶链式反应(PCR)扩增TTVDNA,收集TTV DNA阳性的慢性肝炎病例52例,其中轻度、中度、重度分别为15例、17例、20例;慢性重型肝炎患者18例;献血员15例。采用熔点曲线方法进行TTV准种检测。结果TTV肝炎患者中度、重度和重型组中熔点曲线波峰数量显著多于献血员和慢性TTV肝炎轻度组(P<0.05),重度和重型组熔点曲线波峰数量显著多于中度组患者(P<0.05)。但重度组患者TTVDNA熔点曲线波峰数量与重型组相比较无显著差异(P>0.05)。结论TTV存在病毒准种,TTV准种感染的复杂性可能是TTV肝炎患者病情严重程度有关,准种越复杂病情越严重。