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相似文献
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1.
氟西汀合并抗精神病药物治疗精神分裂症阴性症状的研究   总被引:19,自引:1,他引:18  
目的 探讨抗精神病药加用氟西洒治疗精神分裂症阴性症状的临床疗效。方法 对原用抗精神病药治疗的以阴性症状为主的46例慢性精神分裂症病人,加用氟西汀,用SANS,SAPS和TESS评定加药前后精神症状和不良反应,用配对t检验进行自身对照分析。结果 加氟西汀后,SANS和SAPS总分明显下降(P〈0.05),阴性症状严重者(SANS总分≥60分)减分明显。结论 阴性症状严重的慢性精神分裂症病人,抗精神病药物加氟西汀治疗,有效机率增加。  相似文献   

2.
氟西汀合并氯氮平治疗精神分裂症78例观察   总被引:9,自引:1,他引:8  
当今大多数抗精神病药物治疗精神分裂症病人阴性症状效果尚不令人满意,人们正在探索更有效方法。基于阴性症状与中枢5羟色胺(5HT)功能有关的理论,近年来国外有人尝试5羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)氟西汀合并抗精神病药治疗精神分裂症阴性症状取得一定疗...  相似文献   

3.
氟西汀已被广泛地应用于抗抑郁治疗,其主要机理为选择性作用于5-羟色胺(5-HT)受体。已有资料表明精神分裂症阴性症状可能与5-HT有关,故用盐酸氟西汀合并抗精神病药物与单用抗精神病药物治疗精神分裂症阴性症状进行对照研究。  相似文献   

4.
作者选择以阴性症状为主的难治性精神分裂症患者为对象 ,并在原用抗精神病药无效的基础上 ,加用万拉法新进行疗效观察 ,现将结果报道于后。1 对象与方法1 1 对象 为符合CCMD - 2中精神分裂症诊断标准的住院患者 ,病情以阴性症状为主 (SANS >6 0分 ) ,不伴有明显的抑郁症状 ,病程≥ 3年 ,均经三种以上抗精神病药系统治疗并在6个月内未服用其它抗抑郁药 ,共 5 8例。其中男 32例 ,女 2 6例 ,平均病期 (17 2± 7 6 )年。 5 2例完成全程治疗1 2 方法 在原服用抗精神病药不变的基础上 ,联用万拉法新 ,其剂量为 2 0 0mg/d ,连续 16…  相似文献   

5.
目的:探讨抗精神病药合并氟西汀治疗慢性精神分裂症的临床疗效。方法:对60例符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版慢性精神分裂症诊断标准患者,在服用原抗精神病药不变的基础上随机分为合用组和对照组,分别给予合用氟西汀和安慰剂,治疗12周。以阳性与阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效。结果:两组治疗后PANSS总分均比治疗前有显著降低,合用组阳性症状分有显著下降;两组间治疗后PANSS总分及各因子分差异均无显著性。结论:慢性精神分裂症合用氟西汀辅助治疗作用不大。  相似文献   

6.
为验证国产奎的平片对难治性精神分裂症的疗效及副反应 ,我们对 6 0例住院的难治性精神分裂症换用奎的平进行治疗 ,现将疗效报道于后。1 对象和方法1.1 对象 入组标准 ①符合CCMD - 2 -R中有关精神分裂症的诊断标准 ;②在连续现症期内经过≥ 2种化学结构不同的抗精神病药物治疗 ,每种药应用时间至少 3个月 ,且最高剂量相当于氯丙嗪 70 0mg/d以上 ,但疗效仍差 (至少仍存在 1个阳性症状 ) ;③排除严重的躯体疾病、脑器质性疾病、智能障碍及衰退性慢性精神分裂症 ;④总病程在 7年以上 ;⑤阳性与阴性症状量表(PANSS)总分 >6 0…  相似文献   

7.
作者采用舒血宁合并抗精神病药物对 4 8例慢性精神分裂症患者进行了 12周的治疗观察 ,取得较好的疗效。现将结果报告于后。1 对象与方法1 1 对象 全部病例均为本院住院患者 ,并符合下列条件 :①符合CCMD - 2 -R中精神分裂症的诊断标准 ;②症状以阴性症状为主 ,至少 3年未完全缓解 ,近 3个月病情无变化 ;③BPRS评分≥ 30分 ,SANS评分≥ 5 0分 ;④排除严重慢性躯体疾病、酒及药物依赖。本组共 5 3例 ,其中 3例在治疗的 1~ 3周时因病情恶化 ,需加服或换用其它抗精神病药物而脱落 ,另2例因出院终止治疗 ,共 4 8例完成 12周治…  相似文献   

8.
虽然各种抗精神病药物对精神分裂症阴性症状的治疗均有不同程度的疗效 ,但疗效均不十分理想 ,仍未解决临床难题。近年来有报道用选择性 5 羟色胺再摄取抑制剂合并抗精神病药物治疗精神分裂症阴性症状 ,其中以合并氟西汀者报道较多。为了探讨两类药物合并治疗精神分裂症阴性症状的疗效 ,作者用帕罗西汀合并抗精神病药物 ,对以阴性症状为主的精神分裂症病人进行疗效观察 ,并作开放性对照研究 ,现将结果报告如下。1 资料1 1 研究对象 :①入选标准 :符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第二版修订本 (CCMD 2 R)中精神分裂症诊断标准 ;阴性…  相似文献   

9.
为了验证氟西汀与氯丙咪嗪治疗强迫症的疗效 ,我们对 2 5例强迫症病人进行了对照分析 ,现将结果报告如下 :1 对象和方法1.1 对象 ①入组标准 :符合CCMD - 2 -R中强迫症的诊断标准[1] ;耶鲁—布朗 (Y -BOCS)强迫症状量表[2 ] 评分≥ 16分 ;未使用任何抗精神病药物或停药至少 2周以上 ;年龄 18~ 5 0岁。②排除标准 :严重的心肝肾及肠道疾病、脑器质性疾病、情感性精神障碍和精神分裂症伴随的强迫症状、人格障碍、药物依赖以及处在妊娠或哺乳期病人。符合上述标准的病人共 2 5例 ,采用抽签法随机分入氟西汀组和氯丙咪嗪组进行 8…  相似文献   

10.
加用氟西汀对氯氮平疗效及血浓度的影响   总被引:6,自引:1,他引:5  
目的:探索加用氟西汀对氮氮平治疗慢性精神分裂症的疗效及其血浓度的影响。方法采用随机、双盲、安慰剂对照设计,在原来氯氮平治疗的基础上加用氟西汀(20mg/日)或安慰剂治疗8周,采用阴性症状量表(SANS)和临床总体印象量表(CGI)来评价疗效,用HPLC方法检测血液中氯氮平浓度。结果加用氟西汀组和对照组各30例完成8周的试验,加用氟西汀组中有60%病人的阴性症状获得了改善,SANS总分平均下降43%  相似文献   

11.
氟西汀治疗精神分裂症的辅助作用   总被引:6,自引:3,他引:3  
目的:探讨氟西汀辅助治疗精神分裂症的疗效。方法:观察病例分为伴有抑郁症状及不伴有抑郁症状两组,原有抗精神病药不变,辅以氟西汀治疗,以简明精神病量表(BPRS)、阴性症状量表(SANS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效。观察期12周。结果:伴有抑郁症状组HAMD总分较治疗前有显著减少,新出现的副反应轻微。临床疗效总评量表(CGI)显示总有效率为41.7%。结论:氟西汀可改善精神分裂症伴发的抑郁、焦虑、紧张症状。  相似文献   

12.
为进一步评价利培酮治疗精神分裂症的疗效及安全性 ,作者对 36例单一利培酮治疗的精神分裂症患者进行了 6周的临床观察 ,现将结果报告如下。1 对象与方法1.1 对象为 1998年 10月~ 2 0 0 1年 12月的住院患者 ,符合CCMD - 2 -R精神分裂症诊断标准 ,阳性和阴性症状量表(PANSS)总分≥ 6 0分 ,治疗前 1周未服用抗精神药或 1月内未肌注长效抗精神病药 ,无躯体、脑器质性疾病 ,无酒精或药物依赖者 ,共计 36例。其中男 2 4例 ,女 12例 ;年龄 18~ 4 8岁 ,平均 (30 .8± 5 .6 )岁 ;平均病程 (4.8± 3.8)年 ;诊断偏执型 2 2例 ,未定型 14…  相似文献   

13.
氟西汀治疗抗精神病药所致体质量增加   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的:探讨氟西汀治疗抗精神病药所致体质量(体重)增加的疗效及不良反应。方法:对20例抗精神病药所致体质量增加的患者进行18个月的氟西汀治疗.观察其Quetelet指数的变化。结果:治疗4个月末Quetelet指数明显下降,6个月末疗效极为显著,且疗效持续。未见明显药物不良反应。结论:应用氟西汀治疗抗精神病药所致体质量增加安全有效。  相似文献   

14.
氟西汀对抗精神病药疗效的强化作用   总被引:3,自引:0,他引:3  
氟西汀用于治疗精神分裂症患者时 ,除了对抑郁症状的疗效没什么疑议外 ,对分裂症状的疗效则不甚明确。在临床实践中 ,我们发现一些抗精神病药不能控制的分裂症状 ,加用氟西汀后明显改善 ,故作一回顾性分析 ,以期引起同道注意。1 资  料1 1 一般资料 于 1997年 11月~ 1999年 4月在我院住院的精神分裂症患者 19例 ,分裂样精神病患者 1例 ,其中男 18例 ,女2例 ,平均年龄 ( 3 0± 7 5 )岁 ,均符合中国精神疾病分类方案与诊断标准 (CCMD— 2—R) [1] 中的相应诊断标准 ,平均病程 ( 5 7±5 3 )年 ,在 19例精神分裂症患者中 ,偏执型 1…  相似文献   

15.
联用帕罗西汀治疗精神分裂症阴性症状研究   总被引:14,自引:1,他引:13  
目的:探讨抗精神病药联用帕罗西汀治疗精神分裂症阴性症状的疗效.方法:以阴性症状为主的住院慢性精神分裂症33例,在原用抗精神病药基础上,联用帕罗西汀,疗程12周.使用阳性 与阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)评定,在治疗前和治疗4、8、12周末各评定1次.结果:联用帕罗西汀12周后,PANSS总分、阴性症状因子分及情感迟钝、情感退缩、情感交流障碍、被动/淡漠及社交退缩因子分均比治疗前显著降低.结论:以阴性症状为主的慢性精神分裂症,在使用抗精神病药物的同时联用帕罗西汀,对改善阴性症状有明显作用.  相似文献   

16.
抗精神病药合并帕罗西汀治疗慢性精神分裂症   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨抗精神病药合并帕罗西汀治疗慢性精神分裂症阴性症状的疗效。方法:对68例以阴性症状为主的慢性精神分裂症患者,在原用抗精神病药基础上,随机分为合用组和对照组,分别给予帕罗西汀和安慰剂,疗程12周。疗效和药物不良反应评定采用阳性与阴性症状量表(PANSS)和治疗中出现的症状量表(TESS),于治疗前及治疗4、8、12周各评定一次。结果:治疗第8周起合用组PANSS总分及阴性因子分均比治疗前显著降低。结论:以阴性症状为主的慢性精神分裂症患者,在使用抗精神病药同时联用帕罗西汀可改善阴性症状,两组不良反应无明显差异。  相似文献   

17.
利培酮治疗精神分裂症的临床研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
培酮是一种新型的非典型抗精神病药,为进一步验证利培酮治疗精神分裂症的疗效及安全性,于1998年9月至1999年5月在我院进行了开放性研究。1 资料11 入组标准:按CCMD2R诊断为精神分裂症、分裂样精神障碍的住院病人;入组时来自PANSS的BPRS总分≥36。年龄18~59岁。获得知情同意书。12 排除标准:妊娠或哺乳期妇女;躯体疾病:窄角性青光眼;符合CCMD2R标准的药酒依赖;入选前1周内用过抗精神病药,不能清洗者;对利培酮过敏者;最近1月内系统服用氯氮平或氟西汀者。13 一般资料:共收集住院精神分裂症33例,男15例,女18例,年龄19…  相似文献   

18.
选择长期住院以阴性症状为主的精神分裂症患者,在原有抗精神病药治疗无效的基础上,加用百忧解进行自身对照研究,报道如下。1对象和方法1.1对象为符合CCMD-2-R精神分裂症诊断标准的住院病人,病情以阴性症状为主,阴性症状量表(SANS)>60分,不伴有...  相似文献   

19.
目的通过meta分析系统评价奥氮平联用氟西汀治疗精神分裂症患者阴性症状的疗效及其安全性。方法检索Pubmed、Medline、Web of science、EMBASE、Cochrane Library、CNKI、万方数据库在1990年1月至2017年5月公开发表的关于奥氮平联用氟西汀治疗精神分裂症的中英文文献,提取奥氮平联用氟西汀组与奥氮平组阴性症状、阳性症状及TESS量表副作用的数据,采用Review Manager 5.3软件进行文献质量评估,并按照Cochrane系统评价员学习手册进行meta分析。结果共纳入5项研究,其中中文3项,英文2项。Meta分析结果提示,奥氮平联用氟西汀治疗精神分裂症患者的阴性症状效果与单用奥氮平无统计学差异(标准化均数差(standradized mean difference,SMD)=-0.61,95%CI:-1.30~0.08,P=0.08)。因国内外研究患者纳入标准有差异,异质性较大(I2=83%),故对国内外研究进行亚组分析:仅国内研究显示奥氮平联用氟西汀治疗以阴性症状为主精神分裂症患者的阴性症状更具优势(SMD=-1.19,95%CI:-1.52~-0.86,P0.01),并且奥氮平联用氟西汀治疗所致体质量增加的风险低于单用奥氮平(SMD=0.28,95%CI:0.13~0.57,P0.01)。结论仅国内研究初步提示奥氮平联用氟西汀较单用奥氮平治疗以阴性症状为主精神分裂症患者的阴性症状疗效更佳,并且体质量增加的风险更低。  相似文献   

20.
目的探讨氨磺必利联合氟西汀治疗慢性精神分裂症阴性症状临床疗效及安全性。方法采用随机数字表法将98例阴性症状的慢性精神分裂症患者分为2组,观察组应用氨磺必利和氟西汀治疗,对照组应用氨磺必利治疗,疗程12周,对比2组患者的临床疗效及安全性。结果 2组患者SANS评分与治疗前比较均有显著降低,观察组总有效率77.55%显著优于对照组61.22%;观察组SSPI评分显著低于对照组;2组TESS评分无显著差异,不良反应发生率无明显差异。结论氨磺必利联合氟西汀治疗慢性精神分裂症阴性症状临床疗效好,起效快,安全性高,值得临床推广应用。  相似文献   

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