益气化湿解毒法对宫颈炎伴HPV感染患者中医证候及HPV转阴率的影响

目的观察中医益气化湿解毒法联合重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊对宫颈炎伴人乳头瘤病毒(HPV)感染患者中医证候及HPV转阴率的影响。方法将110例宫颈炎伴HPV感染患者随机分为2组,对照组给予重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗,观察组在对照组治疗基础上加用益气化湿解毒汤治疗,2组均以7 d为1个疗程,连续治疗3个疗程。观察2组临床治疗效果、中医证候评分变化情况、HPV转阴以及复发情况。结果观察组临床总有效率明显高于对照组(P0.05);2组治疗后阴部瘙痒、带下、小便短赤、小腹隐痛或坠痛、脉象、舌质评分均明显降低(P均0.05),且观察组各项评分均明显低于对照组(P均0.05);观察组治疗6个月后HPV转阴率明显高于对照组(P0.05),且复发率明显低于对照组(P0.05);2组不良反应情况比较差异无统计学意义(P0.05)。结论中医益气化湿解毒法联合重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊能够有效改善宫颈炎伴HPV感染患者的中医证候,提高总有效率及HPV转阴率,且可减少复发。     

保妇康栓联用重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈炎合并HPV感染临床观察

目的:观察保妇康栓联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈炎合并HPV感染的临床疗效。方法:将74例宫颈炎患者,随机分为治疗组和对照组,各37例。对照组阴道给予重组人干扰素α-2b凝胶治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用保妇康栓治疗。结果:HPV转阴率治疗30天治疗组54.05%,对照组18.92%;HPV转阴率治疗90天治疗组97.30%,对照组43.24%;治疗组与对照组同期比较,差异有统计学意义(P0.05)。总有效率治疗组100%,对照组89.19%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:保妇康栓联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈炎合并HPV感染,疗效好,HPV转阴度高,经济实惠,操作简便。     

干扰素加沙棘籽油栓治疗宫颈炎合并人乳头瘤病毒感染疗效观察

目的观察干扰素加沙棘籽油栓治疗宫颈炎合并人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法将96例宫颈炎合并HPV感染患者随机分为2组,对照组48例给予重组人干扰素α-2b栓治疗,研究组48例给予重组人干扰素α-2b栓加沙棘籽油栓治疗,2组均以1个月为1个疗程,持续治疗3个疗程。观察2组治疗后临床疗效,记录2组治疗前后中医症状评分、创面愈合时间和异常分泌物持续时间,统计2组治疗后6个月和12个月的HPV转阴率。结果治疗后,研究组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);2组中医症状评分均较治疗前显著降低(P均<0.05),且研究组显著低于对照组(P<0.05)。研究组创面愈合时间和异常分泌物持续时间均显著低于对照组(P均<0.05);研究组治疗后6个月和12个月的HPV转阴率均显著高于对照组(P均<0.05)。结论干扰素加沙棘籽油栓治疗宫颈炎合并HPV感染,疗效显著。     

抗妇炎经验方联合重组人干扰素α2a治疗慢性宫颈炎合并HPV感染临床研究

目的:观察抗妇炎经验方联合重组人干扰素α2a治疗慢性宫颈炎合并HPV感染的疗效,探讨其对患者HPV转阴率、血清中Th1/Th2细胞因子水平的影响。方法:选择78例慢性宫颈炎合并HPV感染患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组各39例。对照组患者给予重组人干扰素α2a治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用抗妇炎经验方内服,观察HPV转阴率,记录并比较两组患者异常分泌物持续时间、创面愈合时间,监测血清中Th1/Th2细胞因子水平变化,比较两组患者的临床效果、复发率。结果:观察组患者总有效率为92.31%,高于对照组患者的74.36%,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗后的HPV转阴率为94.87%,高于对照组的74.36%,差异有统计学意义(P0.05);异常分泌物持续时间、创面愈合时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患者的血清中TNF-α、IL-4、IL-10水平明显低于治疗前及对照组,IFN-γ水平明显高于治疗前及对照组(P0.05);随访期间,观察组患者复发率为8.10%,低于对照组的24.14%(P0.05)。结论:抗妇炎经验方联合重组人干扰素α2a治疗慢性宫颈炎合并HPV感染效果较好,有利于提高HPV转阴率,可有效促进病情转归,纠正血清中Th1/Th2细胞因子表达,复发率低,值得临床推广运用。     

益气化湿解毒汤治疗慢性宫颈炎合并HPV感染疗效观察

目的:探讨重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊联合益气化湿解毒汤治疗慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒(HPV感染的临床疗效。方法:选取2017年1月至2018年1月新郑市人民医院收治的105例慢性宫颈炎合并HPV感染患者随机分为对照组和观察组,对照组52例,观察组53例。对照组使用重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗,观察组在此基础上使用益气化湿解毒汤辅助治疗。统计两组患者治疗前后中医症候积分、临床体征评分以及治疗总有效率、HPV-DNA转阴率和不良反应发生情况。结果:治疗后观察组中医症候积分和临床体征积分均低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.01)。观察组治疗总有效率为92.45%,高于对照组的71.15%,差异具有统计学意义(P 0.01)。对照组HPV-DNA转阴率为36.54%,低于观察组的58.49%,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者均未见不良反应发生。结论:重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊联合益气化湿解毒汤治疗慢性宫颈炎合并HPV感染临床效果较好,且安全性较高。     

三七粉联合康妇凝胶治疗慢性宫颈炎伴HPV持续阳性临床观察

目的 探讨三七粉联合康妇凝胶治疗慢性宫颈炎伴人乳头瘤病毒（HPV）持续阳性患者的临床效果。方法 选取2018年6月—2020年12月于南昌市洪都中医院诊断为慢性宫颈炎伴HPV持续阳性的患者110例,采取随机数字表法将所有患者分为对照组（50例）和观察组（60例）。给予对照组重组人干扰素α2b栓治疗,给予观察组康妇凝胶联合三七粉治疗。比较治疗后两组的总有效率、HPV转阴率及血清炎症因子水平。结果 治疗后观察组的总有效率为93.33%(56/60),高于对照组的82.00%(41/50)(P<0.05);治疗后观察组的HPV转阴率为85.00%(51/60),高于对照组74.00%(37/50)(P<0.05);治疗后观察组患者的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)及白细胞介素-1β(IL-1β)炎症因子水平均低于对照组（P<0.05）。结论 三七粉联合康妇凝胶治疗慢性宫颈炎伴HPV持续阳性的临床效果显著,能有效提高临床总有效率、提高患者的HPV转阴率、降低炎症因子水平,值得在临床治疗中推广应用。     

健脾化湿解毒方联合西药治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染的临床研究

目的观察健脾化湿解毒方联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法将188例慢性宫颈炎合并高危型HPV感染的患者,随机分为治疗组和对照组,每组94例。对照组予重组人干扰素α-2b凝胶治疗,治疗组在对照组治疗措施基础上加服健脾化湿解毒方。两组疗程均为2个月,随访6个月,观察HPV转阴率、复发率及不良反应情况,比较HPV病毒载量、临床症状与体征的变化情况。结果 (1)治疗前后组内比较,两组HPV病毒载量差异有统计学意义,均明显降低(P0.05);组间治疗后比较,治疗组HPV病毒载量明显低于对照组(P0.05)。组间HPV转阴率比较,差异有统计学意义(P0.05),治疗组明显高于对照组。(2)治疗前后组内比较,两组腰骶部酸痛、白带量多、接触性出血、脓性分泌物出现比例差异有统计学意义(P0.05),均明显降低;组间治疗后比较,治疗组腰骶部酸痛、白带量多、接触性出血、脓性分泌物出现比例明显低于对照组(P0.05)。(3)组间复发率比较,差异有统计学意义(P0.05),治疗组明显低于对照组。(4)组间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论健脾化湿解毒方联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎伴高危型HPV感染,可明显提高HPV转阴率,降低疾病的复发率,改善临床症状与体征,且不良反应较少。     

贞芪扶正胶囊联合重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈HPV感染疗效观察

目的观察贞芪扶正胶囊联合重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床效果。方法将135例宫颈HPV感染患者随机分为2组,对照组67例给予重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗,观察组68例给予重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊+贞芪扶正胶囊治疗,比较2组患者的治疗效果、治疗前后HPV DNA病毒载量与免疫指标变化情况、治疗后6个月的宫颈糜烂复发情况和HPV转阴情况以及用药安全性。结果观察组的临床总有效率明显高于对照组(P 0. 05); 2组治疗后HPV DNA病毒载量均显著降低(P均0. 05),但观察组HPV DNA病毒载量明显低于对照组(P 0. 05); 2组治疗后血清IL-2水平明显升高(P均0. 05),IL-4水平明显降低(P均0. 05),且观察组变化更显著(P均0. 05);治疗6个月后,观察组宫颈糜烂复发率明显低于对照组(P 0. 05),HPV转阴率明显高于对照组(P 0. 05); 2组患者均未见不良反应。结论贞芪扶正胶囊联合重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈HPV感染效果显著,能够提高HPV转阴率,显著降低HPV DNA病毒载量和近期宫颈糜烂复发率,促进HPV感染患者免疫从失衡恢复至平衡状态可能是其发挥作用的机制之一。     

化湿解毒汤联合重组人干扰素α-2b对LEEP术后合并高危型HPV感染高级别CIN患者临床转归的影响

目的观察化湿解毒汤联合重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊对宫颈环形电切刀(LEEP)术后合并高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染高级别宫颈上皮内瘤变(CIN)患者临床转归的影响。方法将100例LEEP术后合并高危型HPV感染高级别CIN患者随机分为2组,对照组50例给予重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗,观察组50例在此基础上加用化湿解毒汤治疗,观察2组治疗前及治疗3个月经周期后主要证候评分、HR-HPV病毒载量及宫颈灌洗液中γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-10(IL-10)、IL-12、IL-2、IL-4水平和宫颈组织中生存素(Survivin)、增殖细胞核抗原(Ki-67)阳性表达情况,统计2组临床疗效和随访6个月和12个月HR-HPV转阴率。结果治疗后2组带下量多、外阴瘙痒或痛、小腹胀痛、舌红苔黄腻及脉滑数评分,HR-HPV病毒载量,宫颈灌洗液中IL-10、IL-4水平和宫颈组织中Survivin、Ki-67阳性表达率均显著降低(P均0.05),宫颈灌洗液中IFN-γ、IL-12、IL-2水平均显著提高(P均0.05),且观察组治疗后以上指标降低或升高程度均显著优于对照组(P均0.05);观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05),随访6个月和12个月HR-HPV转阴率均显著高于对照组(P均0.05)。结论化湿解毒汤联合重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊辅助治疗LEEP术后合并高危型HPV感染高级别CIN患者可有效减轻相关症状体征,抑制病毒增殖复制,调节Th1/Th2平衡,抑制肿瘤细胞增殖,且有助于促进HPV转阴。     

康复新液联合重组人干扰素α-2b治疗宫颈炎疗效及对IL-6、TNF-α和VEGF水平影响

目的探讨康复新液联合重组人干扰素α-2b治疗宫颈炎的疗效及对IL-6、TNF-α和VEGF水平影响。方法选取医院就诊的宫颈炎患者112例,采用随机数字表法分为两组各56例。对照组给予重组人干扰素α-2b治疗,治疗组给予康复新液。观察两组患者临床疗效、临床症状缓解时间和宫颈修复时间、免疫功能指标水平、SF-36评分、VAS评分、血清炎性因子水平和不良反应发生情况。结果经过治疗后,治疗组治疗总有效率显著高于对照组(P 0.05);治疗组患者临床症状缓解时间和宫颈修复时间显著低于对照组(P0.05);治疗组CD~+_3、CD~+_4、NK、CD~+_4/CD~+_8水平高于对照组(P0.05);两组患者治疗后CRP、TNF-α、IL-6和VEGF水平显著降低,VEGF水平显著升高(P0.05);并且治疗组CRP、TNF-α、IL-6和VEGF水平改善程度较明显(P0.05);两组患者VAS评分显著降低,SF-36评分显著升高(P0.05);并且治疗组VAS评分和SF-36评分改善程度显著高于对照组(P0.05)。结论采用康复新液联合重组人干扰素α-2b用于治疗宫颈炎,具有较好的临床疗效,能够明显改善患者免疫功能,值得在临床上推广应用。     

干扰素α-2b栓联合复方沙棘籽油栓治疗慢性宫颈炎伴高危型乳头瘤病毒感染临床观察

目的:观察干扰素α-2b栓联合复方沙棘籽油栓治疗慢性宫颈炎伴高危型乳头瘤病毒(HPV)感染临床疗效。方法:92例慢性宫颈炎伴高危型HPV感染患者,随机分为中西医组和西医组,各46例。西医组予以干扰素α-2b栓阴道给药,月经期停药。中西医组予以干扰素α-2b栓联合复方沙棘籽油栓,交替阴道用药。2组均治疗3月。判断并评估2组治疗3月后临床效果,并比较治疗后随访半年和1年后HPV的转阴率。结果:临床总有效率中西医组95.65%,西医组82.61%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。对有效病例随访半年和1年,中西医组HPV转阴率分别为90.91%和77.27%,均明显高于西医组的73.68%和55.26%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:干扰素α-2b栓联合复方沙棘籽油栓治疗慢性宫颈炎伴高危型HPV感染临床疗效显著,能有效地清除HPV感染。     

康妇炎胶囊联合保妇康栓治疗湿热下注型慢性宫颈炎临床研究

目的:观察康妇炎胶囊联合保妇康栓治疗湿热下注型慢性宫颈炎的临床疗效。方法:将158例湿热下注型慢性宫颈炎患者按随机数字表法分为对照组和研究组各79例,对照组给予保妇康栓治疗,研究组给予康妇炎胶囊联合保妇康栓治疗。2组均持续治疗2个月。观察治疗期间2组患者出现的药物不良反应,记录并比较治疗前与治疗2个月后检测所得的血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1 (IL-1)、白细胞介素-6 (IL-6)和白细胞介素-10 (IL-10)含量值,评价临床疗效,统计高危型人乳头瘤病毒(HPV)转阴率及治疗结束后6个月内宫颈炎的复发率。结果:治疗后,研究组疗效总有效率94.94%,高于对照组的83.54%,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,2组血清TNF-α、IL-1及IL-6含量均下降,血清IL-10含量均升高(P<0.05);研究组血清TNF-α、IL-1及IL-6含量均低于对照组,血清IL-10含量高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗结束后3 d内,研究组HPV转阴率88.24%,高于对照组的64.52%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗结束后6个月内,研究组复发率8.00%,对照组复发率21.21%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:康妇炎胶囊联合保妇康栓治疗湿热下注型慢性宫颈炎可有效减轻炎症反应程度,促进高危型HPV清除,缓解临床症状。     

扶正解毒汤合保妇康栓治疗宫颈上皮内瘤变Ⅰ级合并高危型HPV感染40例

目的探讨扶正解毒汤合保妇康栓对宫颈上皮内瘤变Ⅰ级(CINⅠ)合并高危型HPV感染的临床疗效。方法选取经我院妇科门诊确诊的CINⅠ合并高危型HPV感染患者80例,按数字表法随机分为对照组和治疗组各40例。对照组予重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊塞阴,治疗组予扶正解毒汤口服联合保妇康栓塞阴。治疗3个月经周期后,比较2组临床症状积分、CIN痊愈情况及高危型HPV转阴情况。结果 2组治疗后临床症状积分均较治疗前明显降低,且治疗组治疗后临床症状积分明显低于对照组,其治疗前后差值明显高于对照组(P0.05);治疗组总有效率为65%,明显高于对照组的40.0%(P0.05);治疗组HPV转阴率为52.5%,对照组HPV转阴率为47.5%,2组比较无统计学意义(P0.05)。结论扶正解毒汤联合保妇康栓治疗CINⅠ合并高危型HPV感染疗效明显,可有效清除高危型HPV,在改善临床症状及逆转CINⅠ方面优于重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊。     

重组干扰素α-2b栓联合保妇康栓治疗宫颈高危型乳头瘤病毒亚临床感染疗效观察

目的:观察重组干扰素α-2b栓联合保妇康栓治疗宫颈高危型乳头瘤(HPV)病毒亚临床感染的临床疗效。方法:选取宫颈高危型HPV亚临床感染患者70例,随机分为联合组和对照组,各35例。联合组予以重组人干扰素a-2b栓联合保妇康栓,非月经期内交替用药;对照组予以单纯重组人干扰素α-2b栓非月经期内用药治疗。2组疗程均为3月。评估2组患者治疗3月后的临床效果,并比较其高危型HPV清除率。结果:临床总有效率联合组94.29%,对照组77.14%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。HPV清除总有效率,联合组88.57%,对照组68.57%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:重组干扰素α-2b栓联合保妇康栓治疗宫颈高危型HPV亚临床感染的疗效较确切,能更有效地清除HPV,提高临床效果。 更多还原     

复方沙棘籽油栓联合重组人干扰素α2b凝胶治疗慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒感染疗效观察

目的观察复方沙棘籽油栓联合重组人干扰素α2b凝胶治疗慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的疗效。方法将100例慢性宫颈炎合并高危型HPV感染患者按照随机数字表法分为2组,对照组50例予重组人干扰素α2b凝胶治疗,治疗组50例在对照组基础上联合复方沙棘籽油栓治疗。2组均治疗3个月,比较2组治疗后高危型HPV感染载毒量变化情况,比较2组治疗后阴道分泌物恢复正常时间及宫颈糜烂面愈合时间情况。结果治疗组治疗后高危型HPV感染转阴率50.12%(24/50),总有效率78.0%(39/50),对照组分别为28.0%(14/50)、52.0%(26/50),治疗组转阴率及总有效率均高于对照组(P 0.05)。治疗组治疗后阴道分泌物恢复正常时间(12.78±1.67) d,宫颈糜烂面愈合时间(6.82±1.82) d,对照组治疗后分别为(20.77±3.86) d、(9.89±4.86) d,治疗组所需时间均短于对照组(P 0.05)。结论复方沙棘籽油栓联合重组人干扰素α2b凝胶治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染疗效确切,可明显抑制高危型HPV复制,降低载毒量,提高转阴率,减少阴道分泌物,促进宫颈黏膜修复,缩短治疗时间。     

清热解毒方联合干扰素治疗宫颈人乳头瘤病毒感染临床研究

目的:观察清热解毒方联合干扰素治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法:选取75例宫颈HPV感染患者,根据随机数字表法分为干扰素治疗组37例和联合治疗组38例。干扰素治疗组给予重组人干扰素α2b阴道泡腾片治疗,联合治疗组在此基础上加服清热解毒方,2组均连续治疗3个月经周期。比较2组临床疗效、HPV转阴率、炎症因子水平及不良反应。结果:联合治疗组临床疗效优于干扰素治疗组(Z=2.698,P0.05)。治疗后,联合治疗组HPV转阴率为81.58%,高于干扰素治疗组的67.57%(χ2=5.176,P0.05)。治疗后,联合治疗组阴道冲洗液中白细胞介素-2 (IL-2)水平及IL-2/白细胞介素-4 (IL-4)值均高于干扰素治疗组(P0.05),IL-4水平低于干扰素治疗组(P0.05)。治疗期间,2组均未发生明显不良反应。结论:清热解毒方联合干扰素治疗宫颈HPV感染,可有效促进HPV转阴,纠正阴道局部免疫平衡,且安全性高。     

利湿解毒汤加减联合重组人干扰素α-2B 凝胶治疗高危型HPV 感染临床研究

目的：观察利湿解毒汤加减联合重组人干扰素α-2B凝胶治疗高危型人乳头瘤病毒（HPV）感染的临床疗效。方法：选取高危型HPV感染患者80例,按随机数字表法分为治疗组和对照组各40例。对照组给予重组人干扰素α-2B凝胶治疗,治疗组在对照组的基础上联合利湿解毒汤加减治疗。2组均连续治疗2个月。比较2组HPV转阴率、湿毒瘀结证证候评分及临床疗效。结果：治疗组总有效率为90.63%,对照组为65.63%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组HPV转阴率为92.50%,显著高于对照组的72.50%,组间比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,2组带下量多、带下气臭、小腹胀痛、小便短赤、大便干燥等湿毒瘀结证证候评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组上述各项证候评分均较治疗前降低（P<0.05）,且治疗组各项评分均低于对照组（P<0.05）。结论：利湿解毒汤加减联合重组人干扰素α-2B凝胶治疗高危型HPV感染,能提高HPV转阴率,进一步改善患者的中医证候,临床疗效更佳。     

益气化湿解毒汤联合重组人干扰素α-2b治疗脾虚湿毒蕴结型慢性宫颈炎合并HPV感染疗效观察

目的探讨益气化湿解毒汤联合重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊(辛复宁)治疗脾虚湿毒蕴结型慢性宫颈炎合并HPV感染的临床疗效。方法将158例脾虚湿毒蕴结型慢性宫颈炎合并HPV感染患者随机分为2组,对照组79例给予辛复宁治疗,研究组在对照组治疗基础上加用益气化湿解毒汤治疗,2组均以2周为1个疗程,均治疗3个疗程。观察2组治疗前后T淋巴细胞亚群、免疫球蛋白、分泌型免疫球蛋白A(sIgA)、TNF-α、IL-6、hs-CRP水平,统计HPV阴转率和临床疗效。结果研究组治疗后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、IgA、IgG、IgM水平均较对照组显著升高(P均<0.05),TNF-α、IL-6、hs-CRP、s IgA水平均较对照组显著降低(P均<0.05),阴转率和有效率显著高于对照组(P均<0.05)。结论益气化湿解毒汤联合辛复宁治疗脾虚湿毒蕴结型慢性宫颈炎合并HPV感染具有良好效果,值得临床推广应用。     

健脾除湿止带方联合干扰素治疗脾虚湿热型宫颈高危型人乳头瘤病毒感染临床观察

目的 观察健脾除湿止带方联合干扰素治疗脾虚湿热型宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法 将80例宫颈高危型HPV感染脾虚湿热型患者按照随机数字表法分为2组,对照组40例予重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗,治疗组40例在对照组治疗基础上加健脾除湿止带方治疗,均治疗3个月经周期。比较2组临床/40),对/40),治疗组高于对照组(P0.05)。治疗后2组患者中医证候各项评分均较本组治疗前降低(P0./40),对照组62.5%(25/40),治疗组高于对照组(P0.05)。结论 健脾除湿止带方联合干扰素治疗脾虚湿热型宫颈高危型HPV感染比单用干扰素治疗可以进一步提高临床疗效,改善患者临床症状,提高HPV转阴率。     

止带方联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并高危型 HPV 感染临床研究

目的:观察止带方联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法:以176例慢性宫颈炎合并高危型HPV感染患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组各88例,对照组给予保妇康栓治疗,研究组给予止带方联合保妇康栓治疗,记录治疗期间药物不良反应的发生情况,检测患者治疗前后血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6)和白细胞介素-8 (IL-8)的水平,评价2组的疗效,记录治疗结束后随访12月内患者的宫颈炎症复发情况。结果:治疗结束后,研究组总有效率95.46%,高于对照组的85.23%,差异有统计学意义(P 0.05)。研究组高危型HPV转阴率84.09%,对照组高危型HPV转阴率63.64%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.01)。2组血清TNF-α、IL-6和IL-8水平均较治疗前降低(P 0.01),研究组血清各炎症因子水平均低于对照组(P 0.01)。随访12月内,研究组宫颈炎复发率8.33%,对照组宫颈炎复发率20.00%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:与单用保妇康栓治疗比较,止带方联合保妇康栓可更为有效地降低慢性宫颈炎合并高危型HPV感染患者的宫颈炎症反应程度,改善临床症状,促进高危型HPV清除,预防宫颈炎复发,提高疗效,且安全性较高,值得在临床推广使用。