口服酪酸梭菌散剂联合蒙脱石散治疗非细菌感染性婴幼儿腹泻的临床观察

目的观察口服酪酸梭菌散剂联合蒙脱石散治疗非细菌感染性婴幼儿腹泻的临床疗效。方法设口服酪酸梭菌散剂联合蒙脱石散治疗组和对照组,比较治疗后两组疗效。结果口服酪酸梭菌散剂联合蒙脱石散治疗组总有效率与对照组无显著差异（P〉0.05）。口服酪酸梭菌散剂联合蒙脱石散治疗组显效率增加显著（P〈0.01）,腹泻时间、及恢复时间均比对照组明显缩短（P〈0.01）。结论口服酪酸梭菌散剂联合蒙脱石散治疗非细菌感染性婴幼儿腹泻疗效显著。     

头孢哌酮舒巴坦钠静脉滴注联合酪酸梭菌活菌散治疗小儿急性菌感染性腹泻的临床研究

目的探讨研究头孢哌酮舒巴坦钠静脉滴注联合酪酸梭菌活菌散治疗小儿急性菌感染性腹泻的临床疗效。方法将符合标准的113例患急性菌感染性腹泻的患者的临床资料,随机分成观察组(64例)和对照组(49例),观察组给予头孢哌酮舒巴坦钠静脉滴注联合酪酸梭菌活菌散治疗,对照组给予单纯头孢哌酮舒巴坦钠静脉滴注治疗。结果观察组的有效率为96.9%,显著高于对照组的85.7%(P<0.05);观察组在体温恢复正常、大便次数恢复正常以及大便化验恢复正常时间上显著短于对照组(P<0.05),而两组患者在大便性状恢复正常时间上不存在显著性差异(P>0.05);观察组腹痛出现的情况明显小于对照组(P<0.05)。结论头孢哌酮舒巴坦钠静脉滴注联合酪酸梭菌活菌散治疗的疗效优于单纯的头孢哌酮舒巴坦钠静脉滴注治疗,值得临床推广并进一步深入研究。     

白苓健脾颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗秋季小儿消化不良性腹泻临床疗效观察

目的 探讨白苓健脾颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗秋季小儿消化不良性腹泻临床疗效.方法 选取秋季小儿消化不良性腹泻患儿52例,根据患儿入院诊治时间顺序分为对照组及观察组,每组26例.对照组患儿在常规治疗的基础上采用酪酸梭菌活菌散进行治疗,观察组在对照组的基础上加用白苓健脾颗粒进行联合治疗.比较两组患儿临床疗效及治疗前后临床疗效、腹泻、腹胀、大便性状症状评分变化情况.结果 观察组患儿临床疗效总有效率明显优于对照组患儿(96.15％vs 80.76％)(P<0.05);观察组患儿腹泻、腹胀、大便性状症状评分下降幅度明显高于对照组(P<0.05).结论 白苓健脾颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗秋季小儿消化不良性腹泻患者临床疗效佳,及时缓解患儿临床症状,可作为临床治疗秋季小儿消化不良性腹泻的首选方案.     

益生菌治疗婴儿抗生素相关性腹泻疗效分析

目的探讨婴儿抗生素相关性腹泻使用益生菌(微生态制剂)酪酸梭菌活菌散剂(宝乐安)联合消旋卡多曲(Racecadotril Granules,乐度)治疗的效果.方法将120例按入选标准入选的抗生素相关性腹泻1～12月内的婴儿,随机分为2组;治疗组予口服酪酸梭菌活菌散剂(宝乐安)联合消旋卡多曲(乐度);对照组口服消旋卡多曲,72 h后判断疗效.结果治疗组有效57例,无效3例,总有效率95%;对照组有效37例,无效23例,总有效率61.7%;治疗组与对照组临床疗效比较,经采用χ2检验,有统计学意义(P<0.05).结论治疗组无论在大便性状及大便次数改善和全身症状好转方面,均优于对照组;故宝乐安治疗婴儿抗生素相关性腹泻在临床上值得推广.     

口服酪酸梭菌散剂与小儿康颗粒联合治疗小儿急性水样腹泻疗效观察

目的 观察口服酪酸梭菌散剂与小儿康颗粒联合应用治疗小儿急性水样腹泻的临床疗效.方法 将116例水样腹泻患儿随机分为观察组60例和对照组56例,两组均常规给予抗病毒、补液(口服或静脉)、对症支持治疗,观察组在此基础上予口服酪酸梭菌散剂及小儿康颗粒口服,对照组予双八面蒙脱石散口服,治疗72 h,观察两组疗效.结果 观察组与对照组的总有效率分别为91.6%、60.7%,两组比较,差异有显著性(P＜0.05).结论 口服酪酸梭菌散剂与小儿康颗粒联合应用治疗小儿急性水样腹泻效果显著,且未见不良反应,值得临床推广.     

推拿治疗小儿伤食泻30例

目的 观察推拿治疗小儿伤食泻的临床疗效。方法 将60例伤食泻患儿随机分为治疗组（推拿治疗）和对照组（蒙脱石散和酪酸梭菌活菌胶囊治疗）,每组30例,治疗1个疗程（3 d）后统计疗效。 结果 治疗组临床疗效明显优于对照组（P<0.05）;两组治疗后大便次数、质地、性状积分,以及主症积分和总积分均显著降低（P<0.05）;治疗组治疗前后大便质地、性状积分,以及主症积分和总积分差值显著大于对照组（P<0.05）。结论两种治疗方法均能明显改善小儿伤食泻的临床症状,但推拿疗法优于药物（蒙脱石散和酪酸梭菌活菌胶囊）疗法。     

口服酪酸梭菌活菌散(宝乐安)治疗小儿急性腹泻的临床效果

目的:观察小儿急性腹泻患儿口服酪酸梭菌活菌散(宝乐安)治疗的临床疗效。方法:选取2014年于本院就诊的92例小儿急性腹泻患儿作为研究对象,根据不同治疗方案分成2组,应用常规治疗方案的46例患儿为对照组,口服酪酸梭菌活菌散(安乐宝)治疗的46例患儿为观察组,观察患儿临床治疗情况并对比疗效。结果:观察组临床治疗总有效率(93.5%)显著高于对照组,组间疗效差异显著P0.05。结论:口服酪酸梭菌活菌散(宝乐安)可迅速缓解或消除小儿急性腹泻患儿的临床症状,疗效显著,值得推广应用。     

酪酸梭菌二联活菌散联合思密达治疗婴幼儿肺炎抗生素相关性腹泻63例

目的:观察酪酸梭菌二联活菌散联合思密达治疗婴幼儿肺炎抗生素相关性腹泻的临床疗效。方法:将婴幼儿肺炎抗生素相关性腹泻的126例随机分为治疗组(63例)及对照组(63例)。两组一般治疗相同,对照组给予思密达口服,治疗组在对照组的基础上联合酪酸梭菌二联活菌散口服。结果:治疗组总有效率为95.24%,对照组总有效率为73.02%,两组比较χ2=24.44,P<0.01。结论:酪酸梭菌二联活菌散联合思密达治疗婴幼儿肺炎抗生素相关性腹泻,疗效满意,且无不良反应,值得临床推广使用。     

酪酸梭菌活菌联合西药治疗老年人肠易激综合征的疗效及对IL-18、IL-23和TNF-α的影响

目的:探讨酪酸梭菌活菌联合西药治疗老年人肠易激综合征(IBS)的疗效及对IL-18、IL-23和TNF-α的影响。方法:将88例IBS患者随机分为两组。观察组:46例IBS患者,接受酪酸梭菌活菌联合西药治疗。对照组:42例IBS患者,接受西药治疗。对比两组疗效及炎症水平。结果:观察组有效率优于对照组。观察组血清TNF-α水平明显较治疗前降低,也明显低于治疗后对照组血清TNF-α水平。观察组血清IL-18、IL-23水平明显较治疗前降低,也明显低于治疗后对照组血清IL-18、IL-23水平。结论:酪酸梭菌活菌联合西药治疗IBS,较单纯西药治疗优势明显,可抑制炎症反应,提高临床疗效。     

四磨汤联合酪酸梭菌活菌散对阿尔茨海默病患者认知功能的影响

目的：探讨四磨汤联合酪酸梭菌活菌散对阿尔茨海默病患者认知功能的影响。方法：选取 28例阿尔茨海默病患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各 14例。对照组予以常规药物治疗加酪酸梭菌活菌散口服,观察组在对照组基础上加用四磨汤口服。比较两组患者治疗前后蒙特利尔认知评估量表（MOCA）评分的变化情况。结果：观察组患者 MOCA量表认知功能评分较治疗前显著提高（Ｐ＜0.05）;对照组患者的 MOCA量表认知功能评分与治疗前相比,无统计学差异（Ｐ＞0.05）。结论：四磨汤联合酪酸梭菌活菌散可改善阿尔茨海默病患者的认知功能,对阿尔茨海默病的治疗具有积极意义。     

益气补脾手法治疗小儿脾虚腹泻临床研究

目的：观察益气补脾手法治疗小儿脾虚腹泻的临床疗效。方法：将135例患儿按照随机数字表法分为观察组67例和对照组68例,观察组采用益气补脾手法治疗,对照组采用口服蒙脱石混悬剂治疗。结果：观察组治愈率为85．1％,对照组治愈率为57．4％,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组平均治愈时间间（4．67±1．24）d,对照组平均治愈时间（5．34±1．37）d,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：益气补脾手法治疗小儿脾虚腹泻疗效确切。     

酪酸梭菌活菌散对支气管哮喘患儿辅助性T细胞17、调节性T细胞及其相关细胞因子和肠道菌群的影响

目的 探讨酪酸梭菌活菌散对支气管哮喘患儿辅助性T细胞17(Th17细胞)、调节性T细胞(Tr细胞)及其相关细胞因子和肠道菌群的影响。方法 选择2018年3月至2020年6月新乡医学院第三附属医院收治的97例支气管哮喘患儿为研究对象,根据治疗方法将患儿分为观察组(n=49)和对照组(n=48)。对照组患儿给予吸入用布地奈德混悬液、吸入用异丙托溴铵溶液和孟鲁司特钠颗粒治疗;在对照组治疗基础上,观察者组患儿给予酪酸梭菌活菌散治疗,2组患儿均治疗2个月。应用流式细胞仪检测2组患儿治疗前后Th17细胞和Tr细胞水平,并计算Th17细胞与Tr细胞的比值(Th17/Tr);采用酶联免疫吸附试验检测2组患儿治疗前后血清中白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-10(IL-10)水平。使用儿童肺功能仪检测2组患儿治疗前后第1秒用力呼气容积(FEV₁)、FEV₁/用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)日变异率;分别于治疗前后收集并培养2组患儿新鲜粪便,观察肠道菌群分布情况。治疗期间观察2组患儿不良反应发生情况,治疗后评估患儿临床疗效;所有患儿治疗后随访...     

布拉氏酵母菌散联合酪酸梭菌活菌胶囊治疗慢性腹泻的疗效观察

为了探讨布拉氏酵母菌散联合酪酸梭菌活菌胶囊治疗慢性腹泻的临床疗效。将73例慢性腹泻患者分为给予布拉氏酵母菌散和布拉氏酵母菌散联合酪酸梭菌活菌胶囊治疗, 结果显示,与治疗前相比,两组患者排便次数、粪便性状明显改善;两组总有效率分别是90.48%和67.74%。治疗期间两组患者均未发生全身过敏反应、荨麻疹、便秘、口干等不良反应。布拉氏酵母菌散联合酪酸梭菌活菌胶囊治疗慢性腹泻,其疗效优于单独服用布拉氏酵母菌散,安全性好。     

益生菌对化脓性扁桃腺炎治疗后发生抗生素相关性腹泻的影响

目的  观察益生菌对抗生素治疗化脓性扁桃体炎所继发抗生素相关性腹泻（AAD）是否有预防作用。方法  选择郑州市儿童医院门急诊使用广谱抗生素治疗537例化脓性扁桃体炎患儿。其中353例完成研究,将该353例化脓性扁桃体炎患儿随机分为干预组和对照组,干预组在抗生素治疗第1天加用益生菌,抗生素停止后继续应用3 d,观察组仅用抗生素,观察其出现AAD时间及数量。结果  两组患儿入组前后抗生素使用种类、途径及时间比较,差异无统计学意义,治疗随访结束时,干预组累计有22例发生AAD,发生率为11.17%,显著低于对照组的23.08%（χ2=8.993,P =0.003）,两者比较差异有统计学意义（P <0.01）,且ADD发生时间明显后移。危险度分析显示,相对于对照组,应用益生菌治疗后AAD发生风险降低58.1%。且腹泻发生时间除第1天外各组间比较差异有统计学意义（P <0.05）。在整个治疗观察期间无益生菌相关不良反应。结论  益生菌可以减低化脓性扁桃体炎抗生素治疗后AAD的发生,化脓性扁桃体炎患儿加用益生菌治疗是有益的。未发现其不良反应。

     

酪酸梭菌活菌散联合乳果糖、饮食疗法治疗儿童功能性便秘的效果分析

目的 探讨酪酸梭菌活菌散+乳果糖+饮食疗法方案治疗儿童功能性便秘的临床效果。方法 选取徐州市儿童医院2018年4月—2019年6月门诊接诊的80例功能性便秘患儿为研究对象,按随机数字表法分为两组,对照组（40例）行乳果糖+饮食疗法等常规治疗,观察组（40例）在对照组基础上再加用酪酸梭菌活菌散进行治疗。采用放射免疫法测定P物质水平,采用酶联免疫吸附法测定生长抑素水平;比较两组患儿便质干硬、排便疼痛、排便频率< 1次/d的变化情况;比较两组患儿排便恢复正常时间、住院时间、总有效率及相关不良反应发生情况。结果 治疗4周后,观察组血清P物质水平高于对照组（P <0.05）,生长抑素水平低于对照组（P <0.05）;观察组治疗后便质干硬、排便疼痛及排便频率< 1次/d发生率低于对照组（P <0.05）;观察组排便恢复正常时间、住院时间短于对照组（P <0.05）,治疗总有效率高于对照组（P <0.05）。不良反应总发生率与对照组比较,差异无统计学意义（P >0.05）。结论 酪酸梭菌活菌散+乳果糖+饮食疗法方案治疗儿童功能性便秘,可改善患儿的胃肠激素水平和临床症状,提高治疗总有效率,且不会引起严重不良反应,具有安全性。     

口服酪酸梭菌活菌散联合腹部按摩及温盐水清洁灌肠对早产儿喂养不耐受的影响

目的：探讨酪酸梭菌活菌散联合腹部按摩及温盐水清洁灌肠对早产儿喂养不耐受的影响。方法将河北省唐山市玉田县医院收治的80例喂养不耐受的早产儿随机分成观察组和对照组（n=40）。2组患儿均给予口服或鼻饲早产儿配方奶及静脉营养等常规治疗。观察组在此基础上,给予酪酸梭菌活菌散联合腹部按摩及温盐水清洁灌肠综合治疗。观察2组患儿喂养不耐受的改善情况,即每天进乳量、残奶量、体质量增加量,腹胀、呕吐消失情况等。结果观察组上述症状改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论口服酪酸梭菌活菌散联合腹部按摩及温盐水清洁灌肠可有效促进肠道成熟,明显改善早产儿胃肠道喂养不耐受的情况。     

口服酪酸梭菌活菌片联合小儿速泻停颗粒治疗轮状病毒肠炎疗效观察

目的：观察口服酪酸梭菌活菌片联合小儿速泻停颗粒治疗轮状病毒肠炎(RE)患者的临床疗效。方法选择2015年9月至2016年6月在我院儿科治疗的RE患儿114例纳入研究。依据简单数字随机表法将患儿分成观察组和对照组各57例,两组患儿均予以常规临床治疗措施,给予正常补液和抗病毒治疗,并为患儿纠正其脱水症状和酸碱平衡。对照组在此基础上予以小儿速泻停颗粒治疗,观察组在对照组基础之上另增用酪酸梭菌活菌片治疗,5d后比较两组患儿的疗效、主要症状的缓解时间、不同时期的体液免疫功能相关指标(IgA、IgM及IgG)及细胞免疫相关指标(CD3+、CD4+、CD8+)的差异。结果观察组患儿的治疗总有效率为94.74%(54/57),明显高于对照组的82.46%(47/57),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的发热缓解时间、腹泻控制时间及呕吐控制时间均明显少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患儿的IgG、IgM及IgA水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组的CD4+及CD4+/CD8+明显低于治疗前与对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论酪酸梭菌活菌片联合小儿速泻停颗粒治疗RE患儿能够发挥较好的疗效,同时还能优化其免疫功能,值得临床推广。     

宝乐安治疗小儿反复呼吸道感染80侵临床疗效分析

目的探讨宝乐安治疗小儿反复呼吸道感染（RRI）的临床疗效及用药的安全性情况。方法所有患儿均符合1994年制订的中医内外妇儿科疾病诊断疗效标准,将80例患儿随机分为两组,对照组给予转移因子治疗,每日口服1支,即10mL,3个月为1个疗程;试验组口服宝乐安,每次250～500mg,均按每天2次服用,连服3个月为1个疗程。结果治疗结束时,采血查细胞免疫,试验组患儿的免疫力高于对照组。试验组总有效率达90．0％,对照组总有效率为75．0％,两组具有显著性差异（P〈0．05）。结论采用宝乐安治疗RRI患儿,试验组患者无论是免疫蛋白数值还是临床总有效率均明显优于对照组,为安全可行的治疗方式。