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相似文献
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1.
通过122个中草药复方的体外抗栓和溶栓实验,结果提示:抗栓率明显高子阿斯匹林(ASA)抗栓率(61.53%)的复方有7个(P<0.05—0.01),类似于ASA的57个(P>0.05);溶栓率非常明显,高于尿激酶1(UK1)溶栓率(91.28%)的复方有4个(〈0.01),类似于UKl的48个(P〉0.05),类似于UK2溶栓率(99.83%)的复方40个,表明从中草药复方中开发副作用小,又有抗栓、溶桂作用的天然药物大有潜力。本研究也发现,在抗栓和溶栓方面,部分中草药复方优子单方(P〈0.05),值得进一步探讨。  相似文献   

2.
目的:研究硫酸镁(MS)对尿激酶(UK)静脉溶栓治疗急性心肌梗塞(AMI)的影响。方法:100例AMI住院患者随机分为MS+UK组(MU组,52例)和UK组(48例)。MU组在静滴UK前后加用MS。结果:2组的再灌注率无显著性差异(P>0.05),但MU组的再灌注心律失常(RA)发生率、4周病死率显著低于UK组(P<0.01,P<0.05);开始治疗后并发的严重心律失常(SA)、心力衰竭(HF)及梗塞后心绞痛(PIA)的发生率显著低于UK组(P均<0.05);休克、再梗塞(RI)及梗塞延展(IE)的发生率也均低于UK组(但P均>0.05)。结论:在UK静脉溶栓前后加用MS,可提高UK溶栓疗效,缩小梗塞面积,减少并发症,并有益于缺血再灌注损伤的防治。  相似文献   

3.
栓体舒、尿激酶溶栓治疗急性心肌梗死80例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察栓体舒(重组组织型纤溶酶原激活因子,rtPA)和尿激酶(UK)对急性心肌梗死(AMI)患者的溶栓疗效。方法:将AMI患者80例随机分为A组(38例,应用rtPA溶栓)和B组(42例,应用UK溶栓)。结果:2组冠状动脉(冠脉)血管总再通率为60.0%。A组与B组冠脉血管再通率分别为73.6%和47.6%,2组有显著性差异(P<0.01)。病死率分别为5.3%和11.9%,2组无显著性差异,P>0.05。继发内脏出血发生率分别为0和14.3%,A组明显低于B组(P<0.01)。溶栓再通患者病死率(0)明显低于未溶通者(21.9%),P<0.01。溶栓开始的时间越早越好,发病6小时以内溶栓的患者血管再通率为78.3%,明显高于6小时~24小时溶栓者(35.3%),P<0.01。结论:rtPA用于AMI紧急溶栓的临床疗效明显优于UK,且副作用少。  相似文献   

4.
体外治疗性超声辅助尿激酶溶栓的实验研究   总被引:4,自引:1,他引:3  
目的评价体外治疗性超声(ETUS)辅助尿激酶(UK)溶栓的效果和安全性。方法选用日本大耳白兔,共24只建成双侧股动脉血栓模型。随机分组接受不同方法(对照、ETUS、UK、ETUS+UK)溶栓,超声频率0.8MHz、声强1.2W/cm2、占空比100%。UK分15000/kg与30000μ/kg两种剂量,经耳缘静脉于30min内给入。结果单用ETUS组无明显溶栓,血管未出现再通。ETUS+UK组与对应的UK组比较,溶栓量增加(P<0.01),血管再通率提高(P<0.05),血管再通所需时间缩短(P<0.01)。组织学检查显示ETUS应用组血管结构无损伤。结论0.8MHz、1.2W/cm2连续波超声辅助UK溶解在体血栓安全有效  相似文献   

5.
目的:探讨黄芪生脉散对急性心肌梗塞(AMI)气虚血瘀、气滞血瘀型患者溶栓治疗的临床疗效的影响。方法:采用黄芪生脉散结合尿激酶(UK)溶栓治疗AMI患者22例(治疗组),并与20例单用UK溶栓治疗者作对照(对照组)。结果:治疗组冠脉再通率为72.7%,对照组冠脉再通率为65.0%(P>0.05);治疗组胸痛发生率13.6%,对照组胸痛发生率50.0%(P<0.05)。实验室检查示:治疗组治疗后动脉血氧分压(PaO2)、动脉血氧饱和度(SaO2)水平均明显升高(P均<0.001);血浆肾素活性(PRA)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平均明显降低(P均<0.001);全血粘度(ηb)、血浆粘度(ηp)水平均明显降低(P均<0.01);与对照组比较均有显著性差异(P均<0.05)。结论:黄芪生脉散对气虚血瘀、气滞血瘀型AMI患者UK溶栓治疗疗效有增强作用,并可改善心肌供血,防治胸痛和缓解机体应激状态等。  相似文献   

6.
颈内动脉插管溶栓治疗急性脑梗塞的应用价值   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的:探讨颈内动脉插管溶栓(PIEAT)治疗急性脑梗塞的应用价值。方法:用颈内动脉插管注射组织型纤溶酶原激活因子(tPA)溶栓治疗急性脑梗塞50例(A组),与同期颈内动脉插管注射尿激酶(UK)溶栓180例(B组)和外周静脉静滴UK190例(C组)进行对比,观察患者失语、昏迷、出血、死亡情况及肌力恢复情况。结果:肌力恢复:A组>B组>C组,P<0.05或<0.01;失语、昏迷症状改善:A组>B组>C组(P均<0.01);病死率、出血并发症的发生率:A组<B组<C组,P均<0.01。结论:PIEAT治疗急性脑梗塞疗效优于周围静脉给药,tPA的颈内动脉溶栓效果优于UK。  相似文献   

7.
目的:观察尿激酶(UK)静脉溶栓治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法:急性脑梗死患者50例予UK15×105U加入5%葡萄糖100ml中30分钟内静滴完,同时口服阿斯匹林0.3g/d(3日后改为75mg/d),溶栓开始12小时后皮下注射肝素7500U(之后每12小时1次,连用3日)。于注射24小时后判定疗效。结果:50例患者经UK静脉溶栓治疗总有效率为90.0%,其中42例发病6小时内溶栓者及8例发病6小时~12小时溶栓者总有效率分别为92.9%和75.0%,二者比较无显著性差异(u=1.55,P>0.05);但其基本痊愈率差异显著(u=2.26,P<0.05)。老年患者(≥60岁)总有效率及基本痊愈率均明显低于<60岁患者(u=2.01,P<0.05及u=2.00,P<0.05)。本组患者UK静脉溶栓后脑出血(均为梗死灶内斑片状出血)、脑水肿及皮肤粘膜轻度出血发生率分别为6.0%、6.0%和4.0%,均未出现过敏反应、再梗死及死亡。结论:UK静脉溶栓治疗急性脑梗死效果可靠、安全,并且溶栓开始至发病时间越短、年龄越小,其溶栓效果越好  相似文献   

8.
本文观察高粘滞血症[也叫高粘滞综合征(Blood Hypervisicosity-dreme,BHS)]939例使用蝮蛇抗栓酶(SVATE)治疗前后血液流变性变化.探讨SVATE对BHS的治疗价值。高粘滞血症939例使用蝮蛇抗栓酶0.5U/天、静滴15天一疗程。一般2疗程,治疗后除血小板不下降外(P)0.05),血液流变学各项指标均下降至正常或接近正常。治疗前后有非常显著性差异(P<0.01)。其中以降低纤维蛋白原及红细胞电泳时间作用最明显;其他依次为血浆粘度、血小板粘附率、全血粘度、全血还原粘度、体外血栓形成试验、血沉方程K值、血沉、红细胞比积。对高血脂患者,蝮蛇抗桂酶也能降低总胆固醇及甘油三酯。治疗前后比较二者有显著性差异(0.05)P>0.01)。  相似文献   

9.
目的:观察小剂量(50mg)重组组织型纤溶酶原激活物(rtPA)与尿激酶(UK)静脉溶栓治疗急性心肌梗死的疗效。方法:将患者随机分为rtPA和UK2组进行对比研究。结果:rtPA组冠状动脉(冠脉)总再通率为75.0%,UK组冠脉总再通率为61.3%。患者在发病<3小时溶栓治疗,rtPA组冠脉再通率为86.7%,UK组冠脉再通率为66.7%,前者明显高于后者,但统计学处理尚无显著性差异(P>0.05),原因与例数较少有关;住院并发症和预后2组结果无明显差异,但平均CCU时间和平均住院时间前者〔(7.1±1.2)日和(22.5±6.1)日〕较后者〔(11.7±3.1)日和(27.3±7.3)日〕明显减少(P均<0.05)。结论:小剂量(50mg)rtPA有良好的溶栓效果,冠脉再通率高,尤其在发病后3小时内进行治疗效果更佳;rtPA溶栓无出血不良反应发生,并能显著缩短患者平均住院时间。  相似文献   

10.
多普勒超声心动图对急性心肌梗塞患者溶栓治疗的评价   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:探讨多普勒超声心动图对不同梗塞部位急性心肌梗塞(AMI)溶栓治疗再通评价的意义。方法:对160例首次AMI患者随机分成尿激酶溶栓治疗再通组和常规治疗对照组,采用彩色多普勒超声心动图测定左房内径(LAD)、室间隔和左室后壁运动最小幅度(IVSA和LVPWA)、左室射血分数(EF)、二尖瓣E点至室间隔距离(EPSS)和二尖瓣血流频谱A峰最大速度与E峰最大速度比(A/E)。结果:①溶栓治疗者再通率为58.82%(70/119)。②急性前壁心肌梗塞(AAMI)患者的LAD、EPSS和A/E在溶栓组明显低于对照组(P<0.01,P<0.01,P<0.01);溶栓再通组EF明显高于对照组(P<0.01)。③急性下壁心肌梗塞(AIMI)患者LVPWA溶栓再通组高于对照组(P<0.05);溶栓再通组A/E明显低于对照组(P<0.01)。④AAMI+AIMI患者EF在溶栓再通组明显高于对照组(P<0.01);EPSS低于对照组(P<0.05)。结论:溶栓治疗可限制梗塞面积,挽救濒死心肌,改善左室功能。在梗塞部位上,前壁优于下壁,AAMI+AIMI介于两者之间。  相似文献   

11.
我们用益气消症中药复方对小鼠前胃癌(FC)皮下移植后肺转移进行观察,并用阿司匹林作为阳性对照,发现本复方对肺转移有明显抑制作用。与对照组比较,可使转移率下降50%以上,高于阿司匹林组。同时观察血流变指标,中药及阿司匹林组的全血粘度、血浆粘度、纤维蛋白原含量等均低于对照组,统计学处理差异显著(P<0.01).说明益气消症方抑制肺转移的作用与改善血流变北标,改善血液高及状态有一定相关性。  相似文献   

12.
目的了解7种含不同中草药成分的抗菌产品的体外抗菌效果。方法采用抑菌环试验方法进行了实验室观察。结果7种抗菌产品原液对金黄色葡萄球菌均有抑菌作用。7种抗菌产品中,产品1、4、5和7对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、白色念珠菌均有抑菌作用;产品2对大肠埃希菌无抑菌作用,产品2、3和6对白色念珠菌无抑菌作用。结论所试验的7种抗菌产品多数有抑菌作用,不同种类的中草药对不同的试验菌抗菌作用不同。  相似文献   

13.
Extrinsic (tissue-type) plasminogen activator (plasminogen activator) was isolated either as a single-chain or as a two-chain molecule from the culture medium of a human melanoma cell line. The thrombolytic activity of both molecular forms of activator was investigated in beagle dogs with an experimental femoral vein thrombosis and compared with that of urokinase. The 125I-fibrinogen-labeled thrombus was formed in an isolated 4-cm segment of the vein, aged for 30 min, and the thrombolytic substances were infused over a 4-h period. The degree of thrombolysis was measured 2 h later as the difference between the injected and recovered 125I. In six control animals with a saline infusion the extent of thrombolysis was 16.3 +/- 3.8% (mean +/- SEM), in five dogs receiving 100,000 IU urokinase, 17.4 +/- 3.7% (P less than 0.4) and in four dogs with 1,000,000 IU urokinase 40.6 +/- 4.8% (P less than 0.001). Infusion of 100.000 IU single-chain plasminogen activator in five dogs resulted in 3.5 +/- 7.8% lysis (P less than 0.05) and of 100,000 IU two-chain plasminogen activator in five dogs in 60.1 +/- 10.8% (P less than 0.001). Infusion of 300,000 IU one-chain plasminogen activator yielded 57.5% lysis and of the same amount of two-chain plasminogen activator 72.9%. Significant activation of plasminogen, consumption of alpha 2-antiplasmin, and fibrinogen breakdown in plasma was only observed in animals receiving the high doses of urokinase but not in the saline, plasminogen activator, or the low-dose urokinase groups. It is thus concluded that in this thrombosis model human extrinsic plasminogen activator has a higher specific thrombolytic effect that urokinase. Plasminogen activator also appears to induce thrombolysis without systemic fibrinolytic activation and fibrinogen breakdown.  相似文献   

14.
溶栓治疗75岁以上老年急性心肌梗死患者的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察尿激酶静脉溶栓治疗75岁以上老年急性心肌梗死患者的临床疗效。方法75岁以上老年急性心肌梗死患者75例,溶栓组35例,对照组(未溶栓组)40例,溶栓组采用尿激酶及心肌梗死常规治疗方法,对照组除不用尿激酶外其他治疗方法相同。结果溶栓组临床血管再通率62.86%,病死率11.43%,无严重并发症。对照组的临床血管再通率22.5%,病死率27.5%。结论尿激酶静脉溶栓治疗75岁以上老年急性心肌梗死患者可提高再通率降低死亡率,减少并发症,改善预后。  相似文献   

15.
目的探讨老年脑梗死溶栓治疗的临床和安全性。方法把老年急性脑梗死患者86例随机分为尿激酶溶栓组44例,对照组42例,进行临床观察及疗效对照。结果尿激酶溶栓组的基本痊愈率、总显效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.01);治疗组的神经功能评分减少程度明显有异于对照组,差异有统计学意义(P0.01),未发现明显副作用。结论尿激酶溶栓治疗老年急性脑梗死安全、有效。  相似文献   

16.
目的观察静脉溶栓序贯给药法对急性心肌梗塞早期冠脉再通的疗效。方法205例AMI患者随机分成序贯组(溶栓前肝素-尿激酶-溶栓后肝素)107例,和对照组(98例)。尿激酶溶栓前序贯组先用肝素5000U,而对照组只用安慰剂(尿激酶-肝素)。结果序贯组的早期冠脉再通率明显高于对照组,分别为71.03%和52.04%,P<0.01,前者的ST段回落和T波反转也明显快于后者。两组出血并发症相似。结论静脉溶栓序贯给药法明显提高早期冠脉再通率而不增加出血危险性。  相似文献   

17.
目的了解用于阴道黏膜消毒产品的毒性,以评价其使用安全性。方法采用动物试验方法,对41种用于黏膜消毒产品的毒性进行了评价。结果主要成分为碘伏类、醋酸洗必泰、季铵盐类、中草药和其他类的41个消毒产品,在急性经口毒性试验观察期内,均未发现试验动物有明显中毒反应,试验动物解剖未发现组织和脏器有异常病变。所试验的41种用于黏膜消毒的产品小鼠急性经口LD50均>5000 mg/kg体重,属实际无毒级。阴道黏膜刺激试验,碘伏类产品通过率为86.7%;醋酸氯己定类产品通过率为72.7%;季铵盐类产品通过率为83.3%;含中草药的产品通过率为80.0%;其他类产品通过率为75.0%。结论大部分用于阴道黏膜的产品属实际无毒级,较为安全。  相似文献   

18.
目的了解市售含中草药类抗菌洗液杀菌效果。方法采用悬液定量杀菌试验方法进行了随机抽样检测。结果醋酸氯己定含量为125 mg/L和702 mg/L分别与中草药组成的肤阴洁抗菌洗液和洁阴舒洗液对大肠杆菌作用2 min,杀灭率达到100%;对金黄色葡萄球菌需要作用5和10 min,杀灭率可达到100%。舒敛爽抗菌洗液对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和淋病球菌作用5 min,杀灭率均可达到100%。妇阴康洗液对4种试验菌杀菌效果均比较差。结论4种含中草药的抗菌洗液均具有一定的杀菌作用,但其杀菌作用与含氯己定及其浓度没有直接关系。  相似文献   

19.
目的:探讨功能磁共振(MRI)成像对尿激酶静脉溶栓治疗超急性期脑梗死的指导作用.方法:我院2004年7月至2010年7月尿激酶静脉溶栓治疗患者62例,其中溶栓前功能头颅MRI检查(32例,MRI组)、CT检查(30例,CT组),以同期非溶栓治疗的超急性期脑梗死30例为对照组,于24 h内、7天、30天复查头颅CT或MRI.结果:各时点溶栓组完全恢复及基本恢复率明显高于对照组(P<0.01),溶栓组脑出血发生率与对照组无显著差异(P>0.05),但MRI组的出血率明显低于CT组(P<0.05).结论:尿激酶静脉溶栓治疗超急性脑梗死安全、有效,弥散加权成像(DWI)和灌注加权成像(PWI)MRI检查使尿激酶静脉溶栓治疗的选择更趋合理.  相似文献   

20.
目的研究黄芩等4种中药对广泛耐药鲍曼不动杆菌(XDRAB)的抑菌作用,为临床治疗XDRAB感染寻找新的途径。方法采用试管倍比稀释法测定黄芩、连翘、黄连、金银花4种药物的最低抑菌浓度(MIC)。结果黄芩、连翘、黄连、金银花对XDRAB的MIC平均值分别为30.99、187.50、27.61、75.00mg/mL,其中黄连的抑菌作用最强。攀枝花市与外地收集的菌株抑菌作用比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论 4种中药对XDRAB均有不同程度的抑菌作用。  相似文献   

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