天麻钩藤饮合镇肝熄风汤治疗帕金森病临床观察

目的观察天麻钩藤饮合镇肝熄风汤治疗帕金森病的临床疗效。方法将120例患者随机分为治疗组（60例）和对照组（60例）,两组均常规使用西药治疗,治疗组在此基础上加用天麻钩藤饮合镇肝熄风汤中药治疗。治疗6个月后观察患者的临床疗效及webster和UPDRS评分变化情况。结果两组Websterl和UPDRS评分治疗后均显著降低（P〈0．01）,治疗后组间比较,P〈0．05。治疗组webster评分显效率为96．8S％,对照组为49．56％;治疗组UPDRS评分显效率为82．13％,对照组为7．8％,两组差异均有统计学意义（P〈0．05,P〈0．01）。结论天麻钩藤饮合镇肝熄风汤治疗帕金森病有一定疗效。     

滋补肝肾为主治疗帕金森病的疗效观察

目的观察滋补肝肾为主结合西药治疗帕金森病的临床疗效。方法将72例患者随机分为治疗组(40例)和对照组(32例),两组均常规使用西药治疗,治疗组在此基础上加用滋补肝肾中药。治疗3个月后观察患者的临床疗效及Webster和UPDRS评分变化情况。结果两组Webster和UPDRS评分治疗后均显著降低(P<0.01),治疗后组间比较,P<0.05。治疗组Webster评分显效率为97.5%,对照组为56.3%;治疗组UPDRS评分显效率为75.0%,对照组为6.3%,两组差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论滋补肝肾为主结合西药治疗帕金森病有一定疗效。     

针刺配合药物对帕金森病康复治疗的疗效观察

目的：探讨针剌配合药物对帕金森病（PD）康复治疗的疗效观察。方法：选择Hoehn—YahrⅡ。Ⅳ期PD患者26例，随机分为2组，观察组13例采用针刺加西药（美多巴）治疗，对照组13例单用西药（美多巴）治疗。治疗时间均为4个疗程。疗效采用统一帕金森病评定量表UPDRS评分和临床症状观察。结果：总有效率观察组为84．6％，对照组为61．5％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。UP—DRS评分：观察组治疗2个疗程后有所下降，与治疗前比较差异无显著性；治疗4个疗程后下降显著（P〈0．05，P〈0．01）。对照组治疗后UPDRS评分有所下降，与治疗前比较差异无显著性。对症状的改善，观察组优于对照组（P〈0．05，P〈0．01）。结论：针刺配合药物可有效改善帕金森病患者的临床症状，提高日常生活质量。     

龟龙灵健汤治疗帕金森病合并抑郁31例临床观察

目的：观察龟龙灵健汤治疗帕金森病合并抑郁的临床疗效。方法：治疗组31例采用龟龙灵健汤加美多巴、百忧解治疗,对照组30例使用关多巴和百忧解治疗,比较两组治疗前后HAMD、UPDRS评分的改变及临床疗效的差异。结果：治疗组治疗前后比较,HAMD评分差异有非常显著性（P〈0．01）,对照组有显著性差异（P〈0．05）,UPDRS评分两组治疗前后比较,均P〈0．01,治疗组与对照组治疗后比较,HAMD、UPDRS评分差异有非常显著性（P〈0．01）,总有效率比较差异也有显著性（P〈0．05）。结论：龟龙灵健汤是治疗帕金森病合并抑郁的有效验方。     

滋补肝肾中药治疗帕金森病运动功能波动的临床观察

目的：观察加用滋补肝肾中药对帕金森病美多巴治疗过程中出现的运动功能波动的疗效。方法：选取32例已经出现“开-关”现象的患者在服用原有的美多巴剂量同时，加用滋补肝肾中药治疗3个月后，对其疗效观察。结果：治疗前后Webster评分、UPDRS评分和“开”期时间均有改善，P〈0．01，具有统计意义。“开”期时间治疗显效15例，进步13例，显效率为88％。结论：初步认为滋补肝肾中药能延长“开”期时间，对治疗帕金森病中出现的运动功能波动，如“开-关”现象有一定疗效。     

养阴熄风通络汤联合美多巴治疗肝肾阴虚型帕金森病临床观察

目的观察养阴熄风通络汤治疗肝肾阴虚型帕金森病的临床疗效。方法将46例肝肾阴虚型帕金森病患者随机分为两组;对照组服用美多巴片治疗,治疗组在对照组基础上加用养阴熄风通络汤,疗程12周。结果治疗组总有效率为78．3％,对照组为56．5％;两组临床疗效具有统计学差异（P〈0．05）。治疗后两组Webster评分均较治疗前下降（P〈0．05）,且治疗组低于对照组（P〈0．05）。结论养阴熄风通络汤可提高肝肾阴虚型帕金森病的临床疗效,改善临床症状。     

中西医结合治疗帕金森病30例疗效观察

目的：观察中西医结合治疗帕金森病的减毒增效作用。方法：将60例帕金森病患者随机分为2组。对照组30例以美多巴治疗；治疗组30例在对照组治疗基础上加用熄风定颤丸（由制何首乌、龟板、天麻、僵蚕、石菖蒲、川芎、白芍等组成）治疗。2组均以3月为1疗程。观察临床疗效及治疗前后帕金森病评定量表（UPDRS）评分、中医症状积分值变化和不良反应监测。结果：总有效率治疗组为90．0％，对照组为63．3％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组治疗第8周、第12周及对照组治疗第12周UPDRS评分明显下降，与治疗前比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）；治疗组第8周、第12周与对照组同一时段比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）。治疗后治疗组中医症状各项积分值均有改善，与治疗前比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）；除震颤、言语謇涩外，其余症状治疗组与对照组比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）。结论：中西医结合治疗帕金森病有明显的增效减毒作用。     

二黄益肾汤联合美多巴治疗帕金森病69例临床研究

目的：观察二黄益肾汤联合美多巴治疗帕金森病的临床疗效。方法：将134例帕金森病患者采用抽签随机化方法分为对照组与治疗组,对照组采用服用左旋多巴的复方制剂美多巴,根据病情从小剂量开始治疗,治疗组在对照组用药的基础上加服二黄益肾汤,两组均连续服药12个月为1疗程。观察临床疗效及两组治疗前后帕金森评定量表（UPDRS）评分及不良反应检测。结果：总有效率治疗组为100％,对照组为83．1％,治疗组优于对照组（P〈0．05）;两组治疗前后（UPDRS）评分积分自身对比均有明显改善（P〈0．01）,两组治疗后积分比较治疗组明显优于对照组（P〈0．01）;治疗组美多巴用量明显低于对照组（P〈0．05）;治疗组无不良反应出现。结论：二黄益肾汤联合美多巴治疗帕金森病能够明显改善临床症状、延缓病情进展、减少并发症、减小美多巴用量及副作用,使Hoehn—Yaha评级减级,且无不良反应。     

补肾定振方治疗帕金森病临床观察

目的：观察自拟补肾定振方对帕金森病（PD）的疗效。方法：将60例肝肾不足、虚风内动型PD患者随机分为2组各30例。试验组采用补肾定振方加美多巴片治疗,对照组给予美多巴片加中药协定方治疗。2组疗程均为3月。观察2组患者治疗前后帕金森病综合评分量表（UPDRS）积分及Hoehn-Yahr分级改善情况。结果：试验组患者精神、行为、情绪,日常活动及运动功能评分均较治疗前明显下降（P〈0．05）,对照组仅运动功能积分明显下降（P〈0．05）。试验组总有效率为46．67％,明显高于对照组的16．67％（P〈0．05）。结论：补肾定振方治疗肝肾不足、虚风内动型PD具有较好的临床疗效。     

滋补肝肾、通络解毒法治疗帕金森病30例

为探讨滋补肝肾、通络解毒法治疗帕金森病的临床疗效，30例患者用滋补肝肾、通络解毒中药复方治疗3个月，比较治疗前后的改良的Webster评分和改良的Hoehn-Yahr分级等指标。结果：显效率为6．67％，有效率为73．33％，无效率为20％；治疗后改良的Webster评分和Hoehn-Yahr分级均有明显好转。提示滋补肝肾、通络解毒法治疗帕金森病有一定疗效。     

君复康胶囊联合美多巴治疗帕金森病14例疗效观察

目的：观察君复康胶囊联合美多巴治疗帕金森病（PD）的临床疗效。方法：将28例PD患者随机分为2组。对照组14例，给予口服美多巴片治疗；治疗组14例，在对照组治疗基础上加用君复康胶囊（由红参、女贞子、五味子等组成）。2组疗程均为6月。观察临床疗效及治疗前后统一评分量表（UPDRS）评分情况。结果：总有效率治疗组为71．43％，对照组为28．57％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗后UPDRS评分治疗组显著降低，与治疗前比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）；治疗组与对照组治疗后比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）。结论：君复康胶囊联合美多巴治疗PD有助于改善临床症状，提高生存质量，减少美多巴用量和降低副作用，其疗效优于单纯应用美多巴。     

中西医结合治疗帕金森病90例临床疗效观察

目的:观察联合运用中西药治疗帕金森病的临床疗效。方法:将临床90例帕金森病患者随机平均分为两组,每组45例。对照组给予盐酸普拉克索片与美多芭片行常规治疗,治疗组在西药常规治疗的基础上加用大定风珠汤剂,疗程为12周。观察治疗前后的临床疗效及UPDRS量表和Webster量表评分情况变化。结果:治疗组治疗后,患者日常生活活动,精神状态、情绪和行为以及Webster、UPDRS评分均较治疗前明显降低,P0.05。治疗组总有效率为71.11%,明显高于对照组48.89%;治疗组Webster评分显效率为86.63%,明显高于对照组53.66%,P0.05;治疗组UPDRS评分显效率为78.52%,对照组为34.34%,P0.01。结论:西药常规联合中药大定风珠汤治疗帕金森病能够明显改善患者症状,提高临床疗效。     

清心化痰汤结合西药治疗血管性痴呆36例临床观察

目的观察清心化痰汤治疗血管性痴呆的临床疗效。方法将70例患者随机分为治疗组36例和对照组34例，两组均予西药双益平口服，治疗组在此基础上口服中药清心化痰汤，疗程均为3个月；观察两组综合疗效及治疗前后患者认知能力的变化情况。结果治疗组有效率为83．3％，明显高于对照组的55．9%（P〈0．05）；两组治疗后HDS积分明显升高（P〈0．01），治疗后组间比较，差异无统计学意义（P〉0．05）；治疗组治疗后ADL和神经功能缺损评分均明显下降（P〈0．01），治疗后组间比较，差异均有统计学意义（P〈0．01）。治疗期间，两组均未出现明显的不良反应。结论清心化痰汤结合西药治疗血管性痴呆安全有效。     

针药并用治疗帕金森病临床观察

目的观察针药并用治疗帕金森病（PD）的临床疗效。方法将符合纳入标准的48例研究对象随机分为治疗组（针药并用治疗）23例及对照组（常规药物治疗）25例,观察两组疗效及两组统一PD评定量表（UPDRS）评分变化。结果治疗后,经UPDRS评分,两组患者在运动功能方面差异无统计学意义（P〉0．05）：在精神行为和情绪、日常生活、治疗的并发症及总分方面,治疗组与对照组相比积分明显下降（P〈0．05）。治疗组总有效率明显优于对照组（P〈0．05）。结论针药并用治疗PD疗效优于普通药物治疗。     

中风星蒌通腑胶囊治疗急性缺血性中风120例

目的：观察中风星蒌通腑胶囊治疗急性缺血性中风的临床疗效。方法：240例急性缺血性中风病人随机分为治疗组和对照组各120例，治疗组服用中风星蒌通腑胶囊，对照组采用西药常规治疗，所有病人治疗前后均进行神经功能缺损程度评分，并做血液流变学检查，结果：治疗组总有效率91．9％，治愈显效率73．3％，对照组总有效率69．1％，治愈显效率38．3％，两组疗效比较，有显著性差异（P＜0．01），两组病人神经功能缺损程度评分和血液流变学各项指标在治疗前无显著性差异（P＞0．05），治疗后比较，治疗组较对照组改善明显，具有显著性差异（P＜0．01或P＜0．05），结论：中风星萎通腑胶囊治疗急性缺血性中风临床疗效确切，并且明显优于西药常规治疗。     

补肾活血颗粒治疗帕金森病抑郁临床研究

目的：观察补肾活血颗粒治疗帕金森病抑郁的临床疗效。方法采用随机、双盲、对照试验方案,将65例帕金森病抑郁患者随机分为治疗组（补肾活血颗粒组）35例和对照组30例,治疗组服用补肾活血颗粒加西药多巴丝肼片,对照组服用中药安慰剂加西药多巴丝肼片。疗程为6个月。观察治疗第3、6月时2两组汉密顿抑郁量表（ HAMD）及帕金森病评定量表（ UPDRS ）积分变化。结果两组HAMD评分在治疗3个月时与治疗前比均无统计学意义（P〉0．05）、治疗组（14．22±4．51）与对照组（14．20±4．26）之间评分无统计学意义（P〉0．05）;6个月时治疗组HAMD评分（8．17±4．24）与治疗前（14．71±4．47）比明显下降有统计学意义（P0．05）,两组间比较有统计学意义（P 0．05）,但在6个月时两组之间评分比较有统计学意义（P〈0．05）。结论补肾活血颗粒可改善帕金森病抑郁状态。     

芍药甘草汤加味治疗帕金森病临床研究

目的:观察芍药甘草汤加味治疗帕金森病的临床疗效。方法:选取2014年5月至2017年6月本院治疗的帕金森病患者60例,随机分为对照组与研究组,每组30例。两组患者均给予常规西药对症治疗,研究组另给予芍药甘草汤加味治疗。治疗3个月后,观察两组患者临床疗效、Webster评分、UPDRS评分变化情况。结果:研究组治疗后Webster评分、UPDRS评分均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);依据Webster评分评价临床疗效,研究组有效率93.33%,对照组有效率56.67%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P0.05);依据UPDRS评分评价临床疗效,研究组有效率83.33%,对照组有效率43.33%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:芍药甘草汤加味治疗帕金森病疗效显著。     

熟地平颤汤结合西医常规疗法治疗帕金森病的临床多中心随机对照研究

目的观察具有滋补肝肾、通络解毒功效中药熟地平颤汤结合西医常规疗法治疗帕金森病的临床疗效。方法采用多中心、随机对照的方法 ,将120例病例随机分为治疗组和对照组各60例。对照组继续原有西药治疗,治疗组同时加用熟地平颤汤和蝎蜈胶囊,两组疗程均为3个月;观察两组临床疗效及治疗后帕金森病统一评分量表（UPDRS）第二分量表（运动功能判断）和第三分量表（病程中疾病发展程度的判断）评分、改良的Hoehn＆Yahr分级、左旋多巴用量、＂开关＂现象变化情况。结果治疗组和对照组总有效率分别为43.33%、16.67%;组间疗效比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗组可明显改善患者的运动症状,减少UP-DRS II（P〈0.05）和UPDRS III（P〈0.01）评分;对有开关现象者可延长开期时间,减少关期时间（P〈0.05）,而且未见明显毒副作用。结论熟地平颤汤结合西医常规疗法治疗帕金森病具有增效减毒作用。     

补益肝肾中药联合吡贝地尔治疗晚期帕金森病的临床研究

目的观察补益肝肾中药联合吡贝地尔治疗晚期帕金森病的临床疗效。方法 46例帕金森病（PD）患者随机分为对照组23例和治疗组23例。对照组给予吡贝地尔治疗;治疗组在对照组用药基础上加用补益肝肾中药治疗,治疗3个月后进行改良Webster评分以比较两组的疗效。结果两组治疗后改良webster评分均明显低于治疗前（P〈0.05）,治疗组总有效率明显优于对照组（P〈0.05）。结论以补益肝肾中药联合吡贝地尔治疗晚期帕金森病疗效显著,值得临床推广运用。     

中西医联合治疗帕金森病64例临床观察

目的观察补肾活血汤和针灸联合西药治疗帕金森病的临床疗效。方法64例帕金森病患者随机分为对照组与治疗组。各组32例。其中对照组给予常规美多巴治疗,治疗组在此基础上加用补肾活血汤与针灸联合治疗,疗程结束后比较两组疗效。结果治疗组总有效率为84．38％,显著高于对照组71．88％的总有效率,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组与对照组患者治疗后日常生活能力及运动功能均明显改善,且治疗组改善程度优于对照组,组间差异有统计学意义（P〈0．05）。两组美多巴最低维持量均有下降,仅治疗组美多巴用量减少有统计学意义（P〈0．05）。两组治疗前后比较H—Y改良分级无变化（P〉0．05）。结论补肾活血汤、针灸与西药多美巴片的联合应用对于帕金森病治疗具有较好疗效,优于单纯西药治疗。