补肾活血颗粒治疗帕金森病抑郁临床研究

目的：观察补肾活血颗粒治疗帕金森病抑郁的临床疗效。方法采用随机、双盲、对照试验方案,将65例帕金森病抑郁患者随机分为治疗组（补肾活血颗粒组）35例和对照组30例,治疗组服用补肾活血颗粒加西药多巴丝肼片,对照组服用中药安慰剂加西药多巴丝肼片。疗程为6个月。观察治疗第3、6月时2两组汉密顿抑郁量表（ HAMD）及帕金森病评定量表（ UPDRS ）积分变化。结果两组HAMD评分在治疗3个月时与治疗前比均无统计学意义（P〉0．05）、治疗组（14．22±4．51）与对照组（14．20±4．26）之间评分无统计学意义（P〉0．05）;6个月时治疗组HAMD评分（8．17±4．24）与治疗前（14．71±4．47）比明显下降有统计学意义（P0．05）,两组间比较有统计学意义（P 0．05）,但在6个月时两组之间评分比较有统计学意义（P〈0．05）。结论补肾活血颗粒可改善帕金森病抑郁状态。     

二黄益肾汤联合美多巴治疗帕金森病69例临床研究

目的：观察二黄益肾汤联合美多巴治疗帕金森病的临床疗效。方法：将134例帕金森病患者采用抽签随机化方法分为对照组与治疗组，对照组采用服用左旋多巴的复方制剂美多巴，根据病情从小剂量开始治疗，治疗组在对照组用药的基础上加服二黄益肾汤，两组均连续服药12个月为1疗程。观察临床疗效及两组治疗前后帕金森评定量表（UPDRS）评分及不良反应检测。结果：总有效率治疗组为100％，对照组为83．1％，治疗组优于对照组（P〈0．05）；两组治疗前后（UPDRS）评分积分自身对比均有明显改善（P〈0．01），两组治疗后积分比较治疗组明显优于对照组（P〈0．01）；治疗组美多巴用量明显低于对照组（P〈0．05）；治疗组无不良反应出现。结论：二黄益肾汤联合美多巴治疗帕金森病能够明显改善临床症状、延缓病情进展、减少并发症、减小美多巴用量及副作用，使Hoehn—Yaha评级减级，且无不良反应。     

止颤汤联合西药治疗帕金森病的临床研究

目的：观察止颤汤联合西药治疗气血亏虚型、肝肾阴虚型帕金森病的疗效。方法：将60例符合纳入标准的患者随机分为两组各30例,对照组单纯服用西药美多巴片治疗,治疗组在对照组基础上加用中药止颤汤治疗,两组均观察12周后评定疗效。结果：治疗组显效7例,有效23例,明显有效0例;对照组显效16例,有效14例．明显有效0例;两组疗效进步率经χ^2分析,P=0．033〈0．05,差异有统计学意义,说明两组治疗均有效,但治疗组疗效优于对照组,且中西医结合可使患者的日常活动功能、运动功能及整体情况得到明显改善,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：止颤汤联合西药美多巴片对于气血两亏型、肝肾阴虚型的帕金森病,疗效较单用西药为好。     

补肾活血颗粒治疗帕金森病116例分析

目的 观察中药补肾活血颗粒治疗帕金森病的临床疗效.方法 将232例帕金森病患者按就诊顺序分为观察组116例和对照组116例.对照组仅口服西药美多巴,观察组在对照组基础上服用中药补肾活血颗粒,观察患者临床疗效.结果 观察组总有效率86.21%,明显高于对照组总有效率38.79%,两组相比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 采用补肾活血颗粒结合西药治疗帕金森病效果好,提高了患者临床有效率,值得应用.     

养阴熄风通络汤联合美多巴治疗肝肾阴虚型帕金森病临床观察

目的观察养阴熄风通络汤治疗肝肾阴虚型帕金森病的临床疗效。方法将46例肝肾阴虚型帕金森病患者随机分为两组;对照组服用美多巴片治疗,治疗组在对照组基础上加用养阴熄风通络汤,疗程12周。结果治疗组总有效率为78．3％,对照组为56．5％;两组临床疗效具有统计学差异（P〈0．05）。治疗后两组Webster评分均较治疗前下降（P〈0．05）,且治疗组低于对照组（P〈0．05）。结论养阴熄风通络汤可提高肝肾阴虚型帕金森病的临床疗效,改善临床症状。     

补肾活血汤治疗股骨头坏死38例观察

目的：观察补肾活血汤治疗股骨头坏死的临床效果。方法：58例随机分为治疗组38例和对照组20例,治疗组服用补肾活血汤,对照组服用鹿川活络胶囊,均3个月为一疗程。结果：治疗组治疗前后得分均有显著性差异（P〈0．01）。总有效率治疗组83．3％,对照组66．7％,两组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论：补肾活血汤治疗股骨头坏死疗效较好。     

自拟补肾活血汤治疗帕金森病30例临床观察

目的:探讨自拟补肾活血汤治疗帕金森病的临床疗效。方法:将60例帕金森病患者随机分为治疗组与对照组各30例。对照组患者给予美多巴进行治疗。治疗组在对照组的基础上加用自拟补肾活血汤治疗。两组均治疗3个月后进行综合疗效评价。结果:两组帕金森病评定量表(UPDRS)各项积分进行比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组;总有效率治疗组为90%,对照组为60%,治疗组均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:补肾活血汤结合美多巴对帕金森病患者运动功能有明显的改善作用。     

补肾调冲汤配合西药治疗卵巢早衰疗效观察

目的观察补肾调冲汤配合西药治疗卵巢早衰的临床疗效。方法42例卵巢早衰患者随机分成治疗组（补肾调冲汤加西药人工周期疗法）和对照组（西药人工周期疗法）,观察两组治疗后临床疗效及血清激素水平变化。结果治疗组和对照组的总有效率分别为90．5％和57．1％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）;治疗3个月后两组血清激素水平均有显著性变化（P〈0．05）,组间比较血清FSH、E2差值均有显著性差异（P〈0．05）,LH差值无统计学意义（P〉0．05）。结论采用补肾调冲汤配合西药疗法对卵巢早衰患者血清激素水平改善更明显,治愈率更高。     

中西医结合治疗糖尿病周围神经病变临床研究

目的：观察中西医结合治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法：41例患者随机分为治疗组21例和对照组20例,对照组采用西药降糖及对症治疗,治疗组在对照组用药基础上,加用自拟活血通络汤,30d为一疗程,连续观察2个疗程。结果：治疗组有效率80．4％,对照组有效率45．O％;治疗组疗效优于对照组（P〈0．01）。神经传导速度比较,治疗组均优于对照组（P〈0．01或P〈0．05）。治疗组经治疗后FBG有所下降,但无统计学意义;而HbAIc明显下降,有统计学意义（P〈0．01）。结论：活血通络汤配合西药治疗DPN疗效明显优于单用西药治疗者。     

推拿联合补肾活血汤对椎动脉型颈椎病患者血液流变学及血流速度的影响

目的：观察推拿联合补肾活血汤对椎动脉型颈椎病（ CSA ）患者血液流变学及血流速度的影响。方法将95例CSA患者随机分为2组。治疗组48例予推拿联合补肾活血汤治疗,对照组47例予单纯补肾活血汤治疗。2组均治疗1个月。观察2组治疗前后血液流变学指标、椎-基底动脉系统血流速度变化,比较2组疗效。结果2组治疗后血液流变学指标均较本组治疗前降低（P＜0．05）,且治疗组降低更明显（P＜0．05）。2组治疗后椎-基底动脉系统血流速度均较本组治疗前降低（P＜0．05）,且治疗组降低更明显（ P＜0．05）。治疗组总有效率93．75％,对照组总有效率74．47％,2组总有效率比较差异有统计学意义（ P＜0．05）,治疗组疗效优于对照组。结论推拿联合补肾活血汤治疗CSA,可明显改善患者的血液流变学状态和脑血流速度,提高疗效。     

补肾化瘀汤治疗多囊卵巢综合征40例临床观察

目的：观察补肾化瘀汤治疗多囊卵巢综合征的疗效。方法：将80例多囊卵巢综合征患者随机分为两组各40例．治疗组采用补肾化瘀汤治疗,对照组采用西药治疗。两组均以1个月为1个疗程,3个疗程后观察疗效。结果：总有效率治疗组为87．5％,对照组为65．0％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组卵泡、卵巢、月经周期恢复时间均短于对照组（P〈0．05）,复发率低于对照组（P〈0．05）。结论：补肾化瘀汤治疗多囊卵巢综合征疗效显著,复发率低。     

针刺配合药物对帕金森病康复治疗的疗效观察

目的：探讨针剌配合药物对帕金森病（PD）康复治疗的疗效观察。方法：选择Hoehn—YahrⅡ。Ⅳ期PD患者26例，随机分为2组，观察组13例采用针刺加西药（美多巴）治疗，对照组13例单用西药（美多巴）治疗。治疗时间均为4个疗程。疗效采用统一帕金森病评定量表UPDRS评分和临床症状观察。结果：总有效率观察组为84．6％，对照组为61．5％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。UP—DRS评分：观察组治疗2个疗程后有所下降，与治疗前比较差异无显著性；治疗4个疗程后下降显著（P〈0．05，P〈0．01）。对照组治疗后UPDRS评分有所下降，与治疗前比较差异无显著性。对症状的改善，观察组优于对照组（P〈0．05，P〈0．01）。结论：针刺配合药物可有效改善帕金森病患者的临床症状，提高日常生活质量。     

补肾祛痰熄风汤联合西药治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕64例

目的：观察补肾祛痰熄风汤联合西药治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法：将126例患者随机分为2组,对照组62例采用西药常规治疗,治疗组64例在对照组治疗基础上加用补肾祛痰熄风汤治疗。2组均治疗14天后观察疗效。结果：总有效率治疗组为95．31％,对照组为82．26％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）;治疗组经颅多普勒及血液流变学各项指标改善均优于对照组（P〈0．05）。结论：补肾祛痰熄风汤联合西药治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效肯定。     

补肾定振方治疗帕金森病临床观察

目的：观察自拟补肾定振方对帕金森病（PD）的疗效。方法：将60例肝肾不足、虚风内动型PD患者随机分为2组各30例。试验组采用补肾定振方加美多巴片治疗,对照组给予美多巴片加中药协定方治疗。2组疗程均为3月。观察2组患者治疗前后帕金森病综合评分量表（UPDRS）积分及Hoehn-Yahr分级改善情况。结果：试验组患者精神、行为、情绪,日常活动及运动功能评分均较治疗前明显下降（P〈0．05）,对照组仅运动功能积分明显下降（P〈0．05）。试验组总有效率为46．67％,明显高于对照组的16．67％（P〈0．05）。结论：补肾定振方治疗肝肾不足、虚风内动型PD具有较好的临床疗效。     

镇肝熄风汤治疗帕金森病的临床观察

目的：探讨镇肝熄风汤对帕金森病的治疗作用。方法：治疗组口服镇肝熄风汤和美多巴、对照组口服美多巴,两组相对照。结果：临床疗效评定：治疗组临床痊愈3例、明显进步9例、进步14例,总有效率92．86％;对照组临床痊愈1例、明显进步5例、进步14例,总有效率71．43％;两组差别具有显著意义（P〈0．05）,治疗组临床疗效高于对照组。中医证候疗效评定：治疗组临床痊愈2例、显效8例、有效17例,总有效率96．43％;对照组临床痊愈1例、显效5例、有效16例,总有效率78．57％;两组差别具有显著意义（P〈0．05）,治疗组在改善中医临床疗效方面高于对照组。结论：镇肝熄风汤联用美多巴能明显改善肝。肾阴虚型帕金森病患者的临床症状,提高患者生活能力,与单用美多巴治疗帕金森病相比具有增效作用。     

自拟补肾活血方联合西药治疗免疫性不孕症35例临床观察

目的：观察自拟补肾活血方治疗抗精子抗体（AsAb）阳性所致免疫性不孕症的疗效。方法：将70例免疫性不孕症患者随机分成治疗组（11=35）和对照组（n=35）,治疗组采用自拟补肾活血方加西药免疫抑制疗法;对照组采用单纯西药免疫抑制疗法,主要观察两组的临床疗效及不良反应情况。结果：临床疗效总有效率、妊娠率和不良反应发生率在组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组优于对照组。结论：中药补肾活血方治疗免疫性不孕具有补肾、益精、固冲,调节免疫功能的作用,且联合西药治疗免疫性不孕症的不良反应明显低于单纯西药治疗。     

君复康胶囊联合美多巴治疗帕金森病14例疗效观察

目的：观察君复康胶囊联合美多巴治疗帕金森病（PD）的临床疗效。方法：将28例PD患者随机分为2组。对照组14例，给予口服美多巴片治疗；治疗组14例，在对照组治疗基础上加用君复康胶囊（由红参、女贞子、五味子等组成）。2组疗程均为6月。观察临床疗效及治疗前后统一评分量表（UPDRS）评分情况。结果：总有效率治疗组为71．43％，对照组为28．57％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗后UPDRS评分治疗组显著降低，与治疗前比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）；治疗组与对照组治疗后比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）。结论：君复康胶囊联合美多巴治疗PD有助于改善临床症状，提高生存质量，减少美多巴用量和降低副作用，其疗效优于单纯应用美多巴。     

针灸疗法治疗胆道手术后胃肠功能紊乱32例

目的：观察针灸疗法治疗胆道手术后胃肠功能紊乱的临床疗效。方法：将96例患者随机分为针刺组、针灸联合组和对照组,3组均给予围手术期常规治疗,其中针刺组、针灸联合组分别给予针刺治疗,针灸联合组在此基础上加用艾灸治疗。结果：症状积分3组治疗前后组内比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）;治疗后针刺组、针灸联合组与对照组比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）;治疗后针灸联合组与针刺组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。总有效率针刺组、针灸联合组明显高于对照组沪〈0．05）,针灸联合组高于针刺组（P〈0．05）。结论：针灸疗法治疗胆道手术后胃肠功能紊乱疗效显著。     

补肾活血方与针刺结合治疗老年性痴呆临床观察

目的：观察补肾活血方配合针刺治疗老年性痴呆的疗效。方法：将42例老年性痴呆患者随机分为中药针刺组22例与西药对照组20例,中药针刺组应用补肾活血方配合针刺治疗,西药对照组口服石杉碱甲片治疗。比较2组治疗前后简易精神状态检查（MMSE）量表得分与临床疗效。结果：治疗后2组MMSE量表得分均较治疗前有明显提高（P〈0．05）,治疗后2组MMSE量表得分无显著性差异（P〉0．05）。总有效率中药针刺组为86．4％。西药对照组为。85．0％,2组总有效率比较,差异无显著性意义（P〉0.05）。结论：补肾活血方与针刺结合治疗老年性痴呆有效。     

新加黄龙汤化裁方联合西药治疗肝硬化腹水42例

目的：观察新加黄龙汤化裁方联合西药治疗肝硬化腹水的临床疗效。方法：将95例肝硬化腹水患者随机分为两组，治疗组42例用新加黄龙汤化裁方联合常规西药治疗，时照组53例用等同于治疗组的常规西药治疗，两组以四周为治疗时间。结果：治疗组取得更为优异的疗效。治疗组在改善主要肝功能指标（白蛋白、总胆红素、ALT）、尿量变化、腹围变化方面优于对照组，两组比较具有统计学意义（P〈0．05）。治疗组总有效率为93．86％，对照组总有效率为了79．25％，两组比较具有统计学意义（P〈0．05）。结论：新加黄龙汤化裁方联合西药治疗肝硬化腹水疗效明显优于应用常规西药联合治疗，治疗组疗效显著（有效率达93．86％），值得临床推广运用。