3-正丁基氨甲基色满酮-4盐酸盐的降压作用机理的研究(第二报)

3-正丁基氨甲基色满酮-4盐酸盐(以下简称BAMC)对各种麻醉动物(狗、猫、家兔、大鼠)和肾性高血压大鼠有明显的降压作用,并无耐受性。本文进一步研究了BAMC的降压作用机理。 (一)椎动脉注射BAMC对麻醉猫血压的影响猫4只,腹腔注射戊巴比妥钠45mg/kg麻醉(降压机制分析中所用的猫均以此法麻醉)。推动脉内注射BAMC 0.02mg/kg后、血压有所下降,平均降压28mmHg,而且维持19分钟左右。对照组的5只猫静注     

水溶性聚合物和两亲聚合物23.两亲聚合物PAMC_(16)S对螺口恶嗪化学和物理行为的影响

研究了两亲聚合物聚 (2 -丙烯酰胺基十六烷磺酸 ) (PAMC16S)存在下 1 -乙基 -3 ,3 -二甲基螺 [吲哚啉 -萘并口恶嗪 ](SO -E)在水溶液中的增溶作用及PAMC16S对SO -E化学和光化学性质的影响。PAMC16S明显增加了SO -E在水相的溶解性 ,SO -E的最大增溶浓度随PAMC16S浓度增加呈线性增加规律。在PAMC16S存在下 ,新配制的SO -E溶液显示可逆的光致变色性 ,显色体呈红色 ,最大吸收峰位于 5 2 0nm ,在室温下的消色反应速度明显慢于无PAMC16S存在下的兰色显色体。SO -E/PAMC16S溶液是不稳定的 ,配制后较长时间即失去SO -E的正常光致变色性质。盐酸具有与PAMC16S相似的作用 ,SO -E/PAMC16S体系的不稳定性可用氨水中和的方法解决。1H -NMR结果表明SO -E在酸性介质中发生了不可逆的化学反应。     

消旋四氢巴马汀的降压作用

静脉注射消旋四氢巴马汀(dl-THP)对麻醉大鼠可引起快速、剂量依赖性降压作用,腹腔注射和灌胃给药同样可产生明显的降压作用。给麻醉兔椎动脉注射dl-THP对血压无明显影响。结果表明dl-THP对麻醉大鼠有可靠的降压效应,并提示其降压作用部位可能不在中枢。     

血压灵的降压作用及其降压机理研究

麻醉犬静脉给血压灵5mg/kg,平均动脉压降低33.12%,降压作用持续4～5小时。本品50mg/kg分别给麻醉犬、大鼠及猫灌胃,其血压分别降低22.54%、26.38%及28.95%,作用均持续5～7小时。在常压清醒大鼠,以血压灵100mg/kg灌胃,每日2次,连续3天,其血压降低15.13%,持续48小时。以同等剂量给清醒原发性高血压大鼠灌胃,每天2次,连续6天,其血压降低14.31%降压作用持续72小时。本品降压作用部位在中枢,其轻度α受体阻断作用及直接舒血管作用可能也参与降压作用。     

3—正丁基氨甲基色满酮—4盐酸盐降压作用的研究(第1报)

国外报道3—正丁基氨甲基色满酮—4盐酸盐(3—n Butylaminomethyl-4-chromanone hydrochlorid以下简称BAMC)具有解痉、降压、强心等作用。国内尚未见到有关该药抗高血压作用的药理学研究报道。为了进一步阐明BAMC的降压作用和临床应用的可能性,我们用不同种类的正常麻醉动物和肾性高血压大鼠,用不同的给药途径和不同的剂量,观察了降压作用及耐受性,同时进行了BAMC的急性毒性试验。     

鹅绒藤浸膏对麻醉大鼠的降压作用

目的：探讨鹅绒藤水溶性浸膏（AECC）对麻醉大鼠血压的影响及机制。方法：采用麻醉大鼠急性降压实验,观察iv阿托品、去甲肾上腺素,切断双侧迷走神经对AECC降压作用的影响。结果：（1）AECC有明显的降压作用。（2）阿托品不影响AECC的降压作用。（3）切断双侧迷走神经不影响AECC的降压幅度。（4）AECC不影响NA的升压作用。结论：AECC有明显的降压作用,此种作用不受阿托品的影响,与副交感系统无直接的关系,也不是通过阻断α受体或抑制血管运动中枢实现,可能是对血管心脏的直接作用。大剂量0．8g/kg iv AECC使心率减慢,P－P间期延长。     

褐藻氨酸降压作用的动物实验研究

分别观察了褐藻氨酸对实验动物大鼠、猫和家兔的降压作用。结果表明,静脉注射褐藻氨酸100mg/kg在麻醉大鼠降压29.3±10.2%,在麻醉猫降压21.8±6.8%,在清醒兔降压14.2±14.2%。降压作用在麻醉大鼠呈明显的量效关系,且不产生快速耐受性。     

β肾上腺素受体阻断剂TMEP的降压作用

观察了化合物 1- (萘满酮 - 5 -氧基 ) - 3- [2 - (2 -甲氧基苯氧基 )乙胺基 ]- 2 -丙醇盐酸盐 (TMEP)对麻醉家兔、大鼠及清醒肾性高血压大鼠的降压作用 ,以探讨其作为抗高血压药物的有效性和应用前景。结果发现 ,给予 TMEP可使麻醉动物的平均动脉压呈剂量依赖性下降 ,持续时间与剂量相关。i.g给予 3种剂量 (0 .8、1.6和 3.2 mg/ kg) TMEP1h后使清醒肾性高血压大鼠的收缩压和舒张压显著下降 ,且对舒张压的作用强于收缩压 ,各剂量组与给药前比较有显著性差异 (P<0 .0 5 ) ,血压降低后心率无显著变化 (P>0 .0 5 )。结果显示 ,TMEP是一口服吸收好 ,起效快、降压强度高的药物     

贝凡洛尔与美托洛尔的降压作用比较

贝凡格尔１２指肠给药（ｉｄ）对清醒大鼠血压和清醒自发性高血压大鼠（ＳＨＲ）的降压作用比美托洛尔强、显效快，ｉｖ贝凡洛尔对麻醉大鼠、麻醉狗及急性肾性高血压大鼠的降压作用比美托洛尔强。且贝凡洛尔无论ｉｄ还是ｉｖ其降压持续时间均长于美托洛尔。     

6-(4-氯苯氧基)-四唑并[5,1-a]酞嗪对大鼠血压及心率的影响

[目的]观察酞嗪四唑衍生物6-(4-氯苯氧基)-四唑并[5,1-a]酞嗪(CTP)对大鼠血压及心率的影响.[方法]用戊巴比妥钠麻醉大鼠后行颈总动脉插管,采用BL-420S系统测定CTP十二指肠给药前后血压变化,并利用标准肢体Ⅱ导联心电图记录大鼠心电图变化.[结果]CTP给药前后大鼠心电图无明显变化(P>0.05);与给药前基础值相比较,第30,50,70,90,120,180min时收缩压、舒张压及平均动脉压均明显下降(P<0.05,P<0.01,P<0.001),并在10~90min范围内均呈时间效应依赖关系.[结论]CTP可使大鼠收缩压、舒张压及平均动脉压下降,降压机制可能与扩张血管作用有关.     

听宫——2Hz电针引起降压反应的新穴位

乌拉坦麻醉、箭毒化和人工呼吸的大鼠,特定的电针(EA:2 Hz,3 V)刺激双侧“听宫(SI 19)-曲池(LI 11)”穴引起降压反应,而2 Hz EA分别刺激非穴位、“合谷(LI 4)-曲池”或太冲(Liv 3)-曲池”则否。     

国产依那普利降压作用的实验研究

本文比较研究国产及进口依那普利的降压作用，两药灌胃对正常血压的麻醉大鼠和犬、肾性高血压清醒大鼠和犬均有显著的降压作用；国产依那普利降压持续时间随剂量增大而延长，两药在降压时均不引起心率改变。     

光脉藜芦碱的降压作用

光脉藜芦碱对常压麻醉大鼠、家免、猫及肾性高血压大鼠均有快速明显的降压作用,呈剂量依赖性降压,降压时伴有心率减慢。光脉藜芦碱的降压作用可能与其中枢作用和直接的扩血管作用有关。     

新型AT_1受体拮抗剂Ⅰb对大鼠的降压作用

目的:研究化合物Ⅰb作为一种AT1受体拮抗剂的拮抗活性。方法:分别以清醒自发性高血压大鼠、麻醉自发性高血压大鼠和肾性高血压大鼠为模型,测定化合物Ⅰb的降压活性。结果:在3种大鼠模型中,Ⅰb均可明显降低血压,最大降压幅度分别为17.1%,18.0%和18.0%,降压作用持续时间大约150 min。并且化合物Ⅰb在降压的同时对大鼠的心率无明显影响。结论:化合物Ⅰb作为一种新的抗高血压化合物具有广泛的研发前景。     

酸枣仁总皂甙的降压作用及其机制

酸枣仁(Ziziphus Jujuba Mill seeds)总皂甙(简称ZS)静脉注射可明显降低麻醉大鼠和猫的血压:腹腔注射对麻醉大鼠亦有明显降压作用。阿托品和苯海拉明不影响其降压效应;对去甲肾上腺素的升压作用亦无影响。ZS能明显地抑制中枢加压反射和内脏大神经节前纤维的自发性放电,表明ZS的降压作用可能是通过中枢神经系统实现的.ZS还能降低血浆肾素活性。     

杏仁核注射P物质对大鼠血压、心率的影响

给用乌拉坦麻醉的大鼠杏仁核内分别注射P物质(SP)0.5μg、2μg、4μg,引起动脉血压下降并呈剂量-效应关系,对心率无明显影响。4μg SP引起的动脉血压下降具有统计学意义。预先静脉注射阿片受体拮抗剂纳洛酮,可部份对抗SP的上述作用。提示SP在杏仁核内可能有降压作用,该作用与脑内释放内源性阿片样物质有关。     

石蒜伦碱对大鼠与犬的血压影响及对大鼠降压作用的快速耐受性及其作用机理

作者曾发现给成巴比妥钠麻醉的大鼠静脉注射石蒜伦碱(lycorenine),能使血压下降、心率减慢,重复给药可致快迅耐受。在此基础上,作者用正常大鼠、高血压大鼠和正常犬比较研究了石蒜伦碱及其类似物的降压作用,探讨其降压作用及产生快速耐受的作用机理。     

新型AT1受体拮抗剂I b对大鼠的降压作用

目的：研究化合物Ⅰb作为一种AT1受体拮抗剂的桔抗活性。方法：分别以清醒自发性高血压大鼠、麻醉自发性高血压大鼠和肾性高血压大鼠为模型，测定化合物Ⅰb的降压活性。结果：在3种大鼠模型中，Ⅰb均可明显降低血压，最大降压幅度分别为17．1％，18．0％和18．0％，降压作用持续时间大约150min。并且化合物Ⅰb在降压的同时对大鼠的心率无明显影响。结论：化合物Ⅰb作为一种新的抗高血压化合物具有广泛的研发前景．     

美哌隆对麻醉的正常血压大鼠的降压作用

我们用麻醉的正常血压大鼠,大鼠的自体灌液后肢分别研究了美哌隆的降压作用强度、部位、维持时间和对心率的影响。实验结果提示:美哌隆降低动脉血压的作用除依赖于它对外周α_1受体的选择性阻滞外,还依赖于它对外周阻力血管的直接扩张作用。美哌隆在降压的同时也减慢心率,其降压作用和负性频率作用与剂量有关。     

胶原蛋白酶解物的降压作用及生物学特征

目的 研究胶原蛋白酶解物（CEH）对大鼠血压、豚鼠肠平滑肌及猪肺ACE的作用。方法 选用正常麻醉大鼠、SHR及肾性高血压大鼠,采用颈动脉插管法检测CEH对血压的影响;CEH对离体豚鼠回肠平滑肌的作用。结果 CEH对猪肺血管紧张素转换酶（ACE）的IC50为26μmol/L。1.5g/kg静脉注射能降低正常麻醉大鼠和SHR大鼠的血压,1.0g/kg静脉注射对肾性高血压大鼠也引起降压效应。单次口服2g/kg CEH,正常及SHR大鼠血压无明显变化,连续应用（2g/kg)15d,SHR大鼠则呈现弱的降压效应。7.5g/I CEH对离体豚鼠回肠平滑肌产生兴奋收缩效应。结论 CEH的降压作用和兴奋鼠平滑肌的作用可能与抑制ACE有关。