前列地尔联合厄贝沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效观察

目的 探讨前列地尔联合厄贝沙坦应用于慢性肾小球肾炎治疗中的临床疗效.方法 随机选取我院收治的60例慢性肾小球肾炎患者,将患者分为观察组与对照组,每组30例.观察组采用前列地尔联合厄贝沙坦治疗,对照组单独采用厄贝沙坦治疗,对比两组患者的治疗效果.结果 观察组血尿素氮为(10.1±2.4)mmol/L,血肌酐为(117.6±10.2)μmol/L,尿蛋白定量为(0.95±1.4)g/24 h,治疗总有效率为93.3%;对照组血尿素氮为(12.3±3.9)mmol/L,血肌酐为(124.3±9.6)μmol/L,尿蛋白定量为(0.98±0.7)g/24 h,治疗总有效为73.3%.两组患者血尿素氮、血肌酐及治疗总有效率对比差异有统计学意义(P<0.05),尿蛋白定量对比差异无统计学意义.结论 采用前列地尔联合厄贝沙坦治疗慢性肾小球肾炎,可有效改善患者的临床症状,提高患者的疗效.     

慢性肾小球肾炎蛋白尿患者应用厄贝沙坦的效果分析

目的:探讨厄贝沙坦对慢性肾小球肾炎蛋白尿患者的治疗效果。方法:选择162例慢性肾小球肾炎蛋白尿患者,分为研究组与对照组,每组81例。对研究组患者给予厄贝沙坦治疗,对照组采用贝那普利治疗。观察并记录两组患者治疗前后的尿蛋白定量、肾功能水平和治疗后疗效情况,并对其进行分析比较。结果:治疗前,两组患者的尿蛋白定量和肾功能水平分别比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗3个月后,研究组和对照组患者的尿蛋白定量和肾功能水平均较治疗前明显改善,两组之间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组患者治疗后的临床总有效率为85.2%,对照组为69.1%,两者相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:厄贝沙坦对慢性肾小球肾炎蛋白尿患者的治疗可以明显改善患者的尿蛋白定量和肾功能水平,能够提高临床总有效率,值得在临床上推广使用。     

缬沙坦联合前列地尔注射液治疗慢性肾小球肾炎疗效观察

目的:探究采用缬沙坦联合前列地尔对于慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法:选取收治的慢性肾小球肾炎患者162例,随机分为两组,各81例。对照组采取单纯缬沙坦治疗,观察组采用缬沙坦联合前列地尔治疗。结果:观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组在24 h尿蛋白定量以及尿红细胞计数均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于慢性肾小球肾炎患者采取缬沙坦联合前列地尔治疗的效果显著,可有效降低尿蛋白水平,值得临床推广。     

血塞通联合前列地尔治疗慢性肾小球肾炎临床疗效的观察

目的:分析血塞通联合前列地尔治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效,总结临床治疗的最佳方案。方法:共收录2012年11月-2013年11月,30例于我院肾内科接受治疗的慢性肾小球肾炎患者的资料,对其临床治疗情况回顾性分析。对30例分组处理,分为观察组、对照组,每组15例;对照组采用常规治疗法,单一使用前列地尔;观察组采用联合治疗法,血塞通片+前列地尔;治疗后60d,对比2组的症状情况。结果:经过30例临床回访调查,观察组治疗效果明显优于对照组,在水肿、血压、肾功能等方面治疗差异显著(P0.01)。结论:血塞通联合前列地尔治疗慢性肾小球肾炎效果显著,临床需积极推广。     

前列地尔与缬沙坦联合治疗肾小球肾炎的临床疗效分析

目的:分析肾小球肾炎者行前列地尔和缬沙坦联合治疗的临床疗效。方法:分析本院于2014年5月-2017年5月收治的肾小球肾炎68例患者资料,按照不同治疗方案分成两组,将行单纯缬沙坦治疗34例患者作为对照组,将和前列地尔联合治疗34例患者作为观察组,比较两组肾功能及不良反应。结果:观察组肾功能指标水平均比对照组优(P0.05);两组总不良反应率对比无明显差异(P0.05)。结论:肾小球肾炎者行前列地尔和缬沙坦联合治疗能够改善其肾功能,且不良反应少,值得临床推广。     

前列地尔结合缬沙坦治疗肾小球肾炎患者的临床意义研究

目的：研究分析前列地尔联合缬沙坦用于治疗慢性肾小球肾炎患者的临床疗效及意义。方法：在作者所在医院的肾内科选取经临床一系列的检查最终确诊为慢性肾小球肾炎的患者80例,后随即将上述的80例患者分为两组（观察组和对照组）,两组分别40例。对照组患者在慢性肾小球肾炎的常规治疗（保肾护肾药物治疗）的基础上加服缬沙坦治疗;观察组的患者在常规治疗的基础上服用缬沙坦（剂量同对照组）,此外,前列地尔静脉滴注。上述治疗持续一个月,观察两组患者的肾功能改善情况及血液流动学的变化。比较两组患者的临床疗效治疗效果。结果：两组患者的临床效果评价分结果显示,观察组显著优于对照组（90％vs57．5％）;且两组患者的肾功能改善情况也明显优于对照组。结论：通过本次研究结果来看,前列地尔联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床治疗效果显著优于单纯的缬沙坦治疗。所以,可以将前列地尔联合缬沙坦广泛用于临床治疗慢性肾小球肾炎。     

百令胶囊对原发性慢性肾小球肾炎患者肾功能及临床疗效的影响

目的探讨百令胶囊联合前列地尔注射液对原发性慢性肾小球肾炎患者肾功能及临床效果的影响。方法选取2016年1月-2018年10月期间收治的原发性慢性肾小球肾炎患者100例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。对照组给予前列地尔注射液常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予百令胶囊,治疗3个月。观察两组患者治疗后临床效果,治疗前后血常规、C反应蛋白(CRP)、24 h尿蛋白(24 h UTP)定量及肾功能的变化。结果观察组治疗有效率明显高于对照组(P 0. 05)。与本组治疗前比较,两组治疗后血常规无明显变化(P 0. 05),CRP及24 h UTP定量明显降低(P 0. 05),Scr及BUN值均明显降低(P 0. 05)。与对照组治疗后比较,观察组治疗后血常规无明显变化(P 0. 05),CRP及24 h UTP定量均明显降低(P 0. 05),Scr值明显降低(P 0. 05),BUN值虽有降低,但差异无统计学意义(P 0. 05)。结论百令胶囊联合前列地尔注射液能明显提高原发性慢性肾小球肾炎患者的临床有效率,降低尿蛋白,改善患者的肾功能,提高其生活质量。     

前列地尔联合厄贝沙坦对高血压早期肾损害的疗效观察

目的 探讨前列地尔联合厄贝沙坦对高血压早期肾损害的治疗效果.方法 选取我院2014年1月—12月收治的高血压早期肾损害患者64例,随机分为对照组(32例)及试验组(32例),在常规治疗的基础上,对照组给予厄贝沙坦治疗,试验组给予前列地尔联合厄贝沙坦治疗,治疗周期均为2周.观察治疗前后2组患者的血压、血肌酐、尿素氮、24 h尿蛋白定量、尿微量白蛋白及胱抑素C.结果治疗后2组患者的血压水平、血肌酐、尿素氮、24 h尿蛋白定量、尿微量白蛋白及胱抑素C指标均较治疗前下降(P<0.05),且试验组的下降程度更加显著,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 前列地尔联合厄贝沙坦对高血压早期肾损害具有显著疗效,在临床中值得推广.     

厄贝沙坦在慢性肾小球肾炎蛋白尿治疗中的疗效观察

目的 探讨厄贝沙坦治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的临床疗效.方法 抽取50例慢性肾小球肾炎患者,随机的分成2组,设为研究组和对照组,每组25例.对照组口服卡托普利治疗,研究组口服厄贝沙坦治疗,对比2组治疗前后的24 h尿蛋白排泄量、肾功能等指标.结果 研究组总有效率为92％,对照组总有效率为68％,研究组高于对照组(P＜0.05).治疗后研究组和对照组的尿蛋白数值等指标变化情况都有所改善,研究组优于对照组(P＜0.05).结论 采用厄贝沙坦治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的临床疗效十分显著,值得推广使用.     

缬沙坦分散片联合前列地尔注射液对慢性肾小球肾炎患者肾功能的影响观察

目的 探讨缬沙坦分散片联合前列地尔对慢性肾小球肾炎(CGN)患者肾功能的影响.方法 将73例CGN患者随机分为治疗组(38例,给予缬沙坦+前列地尔治疗)和对照组(35例,给予缬沙坦治疗),观察2组治疗前后肾功能情况.结果 2组治疗后SCr、BUN以及24 h尿蛋白定量测定均出现明显下降,和治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05),但是治疗组上述指标下降更明显,和对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论 缬沙坦分散片联合前列地尔注射液能有效改善CGN患者蛋白尿、血尿素氮及肌酐水平,值得临床推广使用.     

雷公藤多苷联合厄贝沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床观察

目的探讨雷公藤多苷联合血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)类药物厄贝沙坦治疗慢性肾小球肾炎的疗效。方法选取80例慢性肾小球肾炎患者,依据随机数字表法分为实验组和对照组,实验组采用雷公藤多苷联合厄贝沙坦治疗,对照组给予传统厄贝沙坦治疗。比较两组治疗效果。结果实验组治疗总有效率达到95%,明显高于对照组的82.5%(P<0.05),且实验组患者的尿素氮、肌酐水平及24 h尿蛋白定量均优于对照组(均P<0.05)。结论雷公藤多苷联合ARB类药物厄贝沙坦治疗慢性肾小球肾炎效果显著,值得推广应用。     

金水宝片佐助厄贝沙坦片治疗慢性肾小球肾炎的临床研究

目的评价金水宝片佐助厄贝沙坦片治疗慢性肾小球肾炎（CGN）患者的疗效。方法100例CGN患者随机分成观察组和对照组。对照组给予厄贝沙坦片治疗;观察组采用金水宝片佐助厄贝沙坦片治疗。结果观察组完全缓解率及总缓解率均高于对照组（P〈0．05）;观察组24h尿蛋白定量及Scr改善情况均优于对照组（P〈0．01）;两组均未见明显不良反应。结论金水宝片佐助厄贝沙坦片治疗CGN患者疗效佳,具有重要的临床价值。     

海昆肾喜胶囊联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎患者的效果

目的:观察海昆肾喜胶囊联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎患者的效果。方法:选取90例慢性肾小球肾炎患者作为研究对象,以随机数字表法分为对照组和观察组各45例。对照组单纯给予贝那普利治疗,观察组在对照组基础上联合海昆肾喜胶囊治疗,比较两组治疗前后肾功能指标水平、内皮功能指标水平和临床疗效。结果:治疗后,观察组血清内皮素-1、血肌酐、血尿素氮水平和24 h尿蛋白定量低于对照组,一氧化氮水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗有效率为93.33%(42/45),高于对照组的77.78%(35/45),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:海昆肾喜胶囊联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎患者能提高治疗有效率,改善内皮功能指标水平,降低肾功能指标水平,效果优于单纯贝那普利治疗。     

厄贝沙坦片联合肾炎康复片治疗早期糖尿病肾病患者的临床研究

目的探讨厄贝沙坦片联合肾炎康复片治疗早期糖尿病肾病患者的临床效果.方法：随机选取糖尿病肾病早期的患者60例,将其随机分配为观察组和对照组各30 例,其中对照组患者仅采用厄贝沙坦片进行治疗,观察组患者在对照组基础上联用肾炎康复片进行治疗,对比两组患者的临床治疗效果.结果：两组患者经过治疗临床症状得到明显改善,其中观察组患者的改善程度明显优于对照组患者,差异具有统计学意义（P〈0.05）.结论：采用厄贝沙坦片联合肾炎康复片对患者进行治疗,能够有效保护患者肾功能,提高肾小球滤过性,在降低血脂、改善尿蛋白方面具有明显疗效,建议在临床上进一步推广。     

厄贝沙坦联合肾炎康复片治疗慢性肾炎蛋白尿的疗效研究

目的探究厄贝沙坦联合肾炎康复片对慢性肾炎蛋白尿的治疗效果。方法选取2017年9月至次年9月治疗慢性肾炎蛋白尿的80例患者,随机分入对照组、研究组并分别使用厄贝沙坦、厄贝沙坦+肾炎康复片。比较临床疗效、不良反应率、尿素氮等肾功能指标。结果研究组临床疗效高于对照组,尿素氮等肾功能指标、不良反应率均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论厄贝沙坦联合肾炎康复片治疗慢性肾炎蛋白尿疗效显著且安全性高。     

尿毒清颗粒联合前列地尔治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效

目的探讨尿毒清颗粒联合前列地尔治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法随机选取2019年3月至2020年2月我院收治治疗的慢性肾功能衰竭患者60例,将患者分为研究组和对照组,每组各30例,均接受常规治疗,研究组给予尿毒清颗粒联合前列地尔治疗,对照组给予单独前列地尔治疗,观察两组患者临床症状,对患者血尿素氮和血尿酸等生化指标进行检查,对比两组患者的治疗效果,观察两组患者用药治疗期间是否出现呕吐不适等不良反应。结果研究组患者治疗总有效率明显高于对照组(P0.05),在对患者治疗的过程中,研究组血尿素氮水平、血尿酸水平与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05),两组患者治疗过程中,均没有出现严重不良反应。结论使用尿毒清颗粒和前列地尔联合治疗慢性肾功能衰竭,可有效改善患者的肾功能,同时可提升患者的临床治疗效果,且治疗安全性较高。     

前列地尔联合多巴胺治疗急性肾功能衰竭的临床疗效

目的:探讨前列地尔联合多巴胺治疗急性肾功能衰竭的临床疗效.方法:将46 例急性肾功能衰竭患者随机分为 观察组和对照组各23 例,观察组给予前列地尔联合多巴胺治疗,对照组仅给予多巴胺治疗,比较2 组患者的临床疗效.结果:观 察组患者的总有效率约为95.66%,对照组患者的总有效率约为69.57%,观察组显著高于对照组,2 组比较,差异具有统计学意义 (p<0.05).结论:前列地尔联合多巴胺治疗急性肾功能衰竭的临床效果显著,值得临床推广应用.     

缬沙坦分散片与前列地尔注射液联合治疗慢性肾小球肾炎的疗效观察

目的：观察缬沙坦分散片与前列地尔注射液联合治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法选择来我院进行治疗的慢性肾小球肾炎患者201例,随机分为联合组101例和缬沙坦组100例。缬沙坦组患者每天给予服用缬沙坦分散片80 mg,联合组在此基础上每天注射前列地尔注射液10μg。疗程为4个月,观察两组患者治疗前后各项肾功能指标、免疫功能指标,对比两组患者的治疗总有效率。结果联合组患者治疗总有效率为83.17%,明显高于缬沙坦组的67.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组24 h尿蛋白定量为(0.61±0.41) g/24 h,明显低于缬沙坦组的(0.89±0.46) g/24 h;联合组尿红细胞计数为(15.0±7.11)个/Hp,显著低于缬沙坦组的(27.4±6.70)个/Hp,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组患者各项免疫功能指标改善优于缬沙坦组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论缬沙坦分散片与前列地尔注射液联合治疗慢性肾小球肾炎比单独使用缬沙坦分散片治疗效果更好,对患者蛋白尿降低作用更明显,且能有效增强患者的免疫能力,值得临床推广应用。     

缬沙坦联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效观察

目的:探讨缬沙坦联合前列地尔治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效及对患者肾功能的影响。方法:将73例DN患者按照随机分层分组法分为观察组和对照组,两组均给予降糖、降压等常规治疗,对照组给予缬沙坦,观察组在对照组基础上给予前列地尔,观察两组治疗前后血液流变学参数、肾功能指标及临床总有效率。结果:观察组血流动力学参数及肾功能指标改善情况显著优于对照组,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:缬沙坦联合前列地尔能显著改善DN患者血液流变学参数和肾功能指标,从而可改善微循环,降低肾损害,在DN的临床治疗中具有重要应用价值。     

前列地尔治疗慢性肾小球肾炎的临床分析

目的：探讨前列地尔治疗慢性肾小球肾炎的临床效果。方法将64例慢性肾小球肾炎患者进行分组,按照门诊就诊顺序分为2组,各32例。对照组给予内科常规治疗,观察组在内科治疗基础上给予前列地尔治疗,观察2组患者24小时尿蛋白定量、血肌酐、血尿素氮、尿红细胞计数,并对2组患者的治疗效果进行临床分析和比较。结果治疗前,2组各指标差异无统计学意义;治疗后观察组血肌酐（132.41±24.32）μmol/L、血尿素氮（10.23±2.34）mmol/L、尿红细胞计数（16.2±7.4）个/HP,与对照组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组总有效率93.75%显著高于对照组62.5%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论应用前列地尔治疗慢性肾小球肾炎临床效果显著,总有效率明显高于常规内科治疗措施,明显提高患者生命质量。