桑麻杏贝汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰热壅肺证60例

目的：观察桑麻杏贝汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease, AECOPD)痰热壅肺证的临床疗效。方法：将120例痰热壅肺证AECOPD患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各60例。对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予桑麻杏贝汤治疗。比较两组患者的临床疗效及治疗前后中医证候积分、肺功能指标[用力肺活量(forced vital capacity, FVC)、第一秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second, FEV1)、呼气流量峰值(forced expiratory peak, PEF)]、免疫功能指标(CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺)、炎性因子[白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、C反应蛋白(C reactive protein, CPR)、降钙素原(procalcitonin, PCT)]水平变化情况。结果：观察组...     

清肺化痰汤治疗中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床研究

目的：观察清肺化痰汤治疗中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease, AECOPD)的临床疗效。方法：将90例中重度COPD急性加重期患者按照随机数字表法分为观察组和对照组，每组各45例。对照组给予常规对症支持治疗，观察组在对照组治疗基础上服用清肺化痰汤。比较两组患者的临床疗效及治疗前后临床症状积分变化情况，检测两组患者治疗前后肺功能指标[用力肺活量(forced vital capacity, FVC),第一秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second, FEV1)/FVC]、血清指标[白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、降钙素原(procalcitonin, PCT)、金属蛋白酶-1组织抑制因子(tissue inhibitor of metalloproteinase-1,TIMP-1)、基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)]及动脉血气指标[动脉氧分压(a...     

麻黄附子细辛汤联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗老年慢性支气管哮喘临床研究

目的：观察麻黄附子细辛汤联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗老年慢性支气管哮喘的临床疗效。方法：将98例老年慢性支气管哮喘患者按照随机数字表法分为对照组47例和治疗组51例。对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂经口吸入，治疗组在对照组治疗的基础上联合麻黄附子细辛汤。比较两组患者的临床疗效、不良反应发生率及治疗前后中医证候积分、哮喘控制测试(asthma control test, ACT)评分、肺功能[用力呼气流量峰值(forced expiratory peak, PEF)、用力肺活量(forced vital capacity, FVC)、一秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second, FEV₁)]、细胞因子水平[白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)、干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)、转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)]变化情况。结果：对照组有效率为87.23%,治疗组有效率为98.04%,两组患者有效率比较，差异具有统计学意...     

清金化痰汤治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病50例

目的:观察清金化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)的临床疗效。方法:将100例AECOPD患者随机分为观察组和对照组,每组各50例。对照组给予常规综合治疗,观察组在对照组的基础上加用清金化痰汤。比较两组患者的临床疗效及治疗前后中医证候积分、血气分析指标[pH、血氧分压(partial pressure of oxygen,Pa O2)]、肺功能指标[用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、一秒用力呼气容积(Forced expiratory volume in one second,FEV1)]水平。结果:观察组有效率为96. 00%,对照组的有效率为82. 00%,差异有统计学意义(P 0. 05)。两组患者治疗后各项中医证候积分低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。两组患者治疗后pH、Pa O2、FVC、FEV1、FEV1/FVC水平均显著高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:清金化痰汤治疗AECOPD疗效确切,可改善患者临床症状和肺功能指标。     

穴位埋线联合西药治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效观察及对血清炎性因子水平的影响

目的 观察穴位埋线联合西药治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease, COPD)的临床疗效及对血清炎性因子水平的影响。方法 将80例稳定期COPD患者随机分为观察组(37例,脱落3例)和对照组(38例,脱落2例)。对照组给予西药三联疗法(噻托溴铵粉雾剂联合沙美特罗替卡松气雾剂吸入治疗),观察组在对照组基础上联合穴位埋线治疗。观察两组治疗前后肺功能指标[1 s用力呼气容积(forced expiratory volume in one second, FEV1)、FEV1/用力肺活量(forced vital capacity, FVC)和COPD评估测试(COPD assessment test, CAT)评分]及白介素-6(interleukin-6, IL-6)水平、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α, TNF-α)水平、白细胞(white blood cell, WBC)计数、中性粒细胞(neutrophils, NEUT)数和红细胞沉降率(erythrocyte sedimentatio...     

耳穴埋针联合药物治疗小儿过敏性鼻炎-哮喘综合征的疗效观察及对肺功能和血清IgE、EOS、FeNO的影响

目的 观察耳穴埋针联合药物治疗小儿过敏性鼻炎-哮喘综合征(combined allergic rhinitis and asthma syndrome, CARAS)的临床疗效及对肺功能和血清免疫球蛋白E(immunoglobulin E, IgE)、嗜酸性粒细胞(eosinophilic, EOS)、呼出气一氧化氮(fractional exhaled nitric oxide, FeNO)的影响。方法 将84例CARAS患者随机分为观察组和对照组,每组42例。对照组予布地奈德雾化吸入,孟鲁司特钠睡前口服治疗;在此基础上观察组予耳穴埋针治疗。观察两组主要症状(鼻塞、鼻痒、喷嚏、清涕、气喘、胸闷、咳嗽、喉间痰鸣)积分、肺功能指标[(1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second, FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity, FVC)、FEV1/FVC、呼气峰流速(peak expiratory flow, PEF)]及血清Ig E、EOS和FeNO水平变化,并比较两组临床疗效。结果 观察组总有效率为90.5%,与...     

寒喘祖帕颗粒配合乙酰半胱氨酸对COPD患者肺功能、TGF-β及MMP-9水平的影响

目的 :探讨寒喘祖帕颗粒配合乙酰半胱氨酸对慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者肺功能、转化生长因子β(transforming growth factor-β,TGF-β)及基质金属蛋白酶9(matrix metalloprotein-9,MMP-9)水平的影响。方法:选取206例COPD患者,将受试者按入院顺序分为两组,每组103例。对照组接受乙酰半胱氨酸治疗,观察组在此基础上给予寒喘祖帕颗粒治疗,比较两组临床疗效、治疗前后各组肺功能指标及血清TGF-β、MMP-9水平变化情况和不良反应发生情况。结果:总有效率观察组为94.17%(97/103),对照组为77.67%(80/103),两组比较差异有统计学差异(P0.05);治疗后两组一秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)呼气峰值流速(peak expiratory flow,PEF)、最大呼气中期流量(maximal mid-expiratory flow,MMEF)及FEV1/FVC较治疗前均明显提高(P0.05),且观察组显著高于对照组(P0.05);治疗后两组TGF-β及MMP-9水平较治疗前均明显降低,且观察组低于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:寒喘祖帕颗粒配合乙酰半胱氨酸可有效改善COPD患者肺功能、降低TGF-β及MMP-9水平,且安全性高。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病临床研究

目的:观察中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(Acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)的临床疗效。方法:选取符合诊断标准的56例AECOPD患者,随机分为对照组和观察组,每组各28例。对照组仅给予常规西医治疗,观察组在对照组的基础上加用苏子降气汤治疗。观察两组患者的临床疗效,记录两组患者治疗前后动脉CO_2分压(PaCO_2)、动脉O_2分压(PaO_2)、一秒用力呼气容积(Forced expiratory volume in one second,FEV1)变化情况。结果:对照组有效率为71.43%,观察组有效率为92.86%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后PaO_2、PaCO_2、FEV1改善情况优于治疗前,且观察组优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗AECOPD临床疗效显著,可改善患者肺通气功能,减少咳嗽、咳痰等症状。     

补肾益肺化纤方治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期合并肺纤维化疗效及对患者肺功能及生活质量的影响

目的:探讨补肾益肺化纤方对慢性阻塞性肺疾病稳定期(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)合并肺纤维化(pulmonary fibrosis,PF)患者肺功能及生活质量的影响。方法:2014年5月至2016年7月河北省中医院共收治146例COPD-PF患者,以该批患者为研究对象,随机数字表法分为治疗组与对照组,各73例。对照组患者给予沙美特罗替卡松粉吸入剂,治疗组在此基础上加用补肾益肺化纤方,连续治疗3个月后,比较对两组患者的临床疗效,肺功能,肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α),白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)水平及生活质量。结果:治疗组患者总有效率为93.15%,对照组为82.19%,治疗组优于对照组(χ2=16.412,P0.05);与本组治疗前比较,治疗后两组COPD-PF患者血清中TNF-α,IL-6水平明显降低;治疗组明显低于对照组(P0.05);经治疗,两组COPD-PF患者第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1),用力肺活量(forced vital capacity,FVC)水平均明显升高,治疗组明显高于对照组(P0.05);经治疗,治疗组患者在症状、活动能力及疾病影响、总积分均明显优于对照组(P0.05)。结论:补肾益肺化纤方治疗COPD-PF疗效显著,可以明显降低COPD-PF患者血清TNF-α,IL-6的水平,改善患者肺功能及生活质量。     

疏风止嗽散联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘

目的:观察疏风止嗽散联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及其对患儿肺功能的影响。方法:将98例咳嗽患儿按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各49例。对照组给予常规布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组的基础上联合疏风止嗽散。观察两组患儿的临床疗效及治疗前后肺功能指标[一秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV_1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、呼气流量峰值(peak expiratory flow,PEF)、呼气峰流量变异率]、中医证候积分、免疫指标。结果:两组患儿治疗后FEV_1、FVC、PEF水平高于治疗前,呼气峰流量变异率水平低于同组治疗前;观察组患儿经治疗FEV_1、FVC、PEF水平高于对照组,呼气峰流量变异率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿经治疗后中医证候积分低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿治疗后IgE、IFN-γ低于同组治疗前,EOS水平高于同组治疗前,观察组治疗后IgE、IFN-γ低于对照组,EOS高于对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿有效率为93.88%,对照组有效率为69.39%,两组患儿有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:疏风止嗽散联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘,能够缓解患儿的临床症状,改善患儿的中医证候积分和免疫指标,提高患儿的肺功能状况。     

点穴快速疗法对支气管哮喘慢性持续期患者临床疗效及肺功能的影响

目的：观察快速点穴治疗支气管哮喘慢性持续期的疗效及其对肺功能的影响。方法：将60例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为两组，每组30例。治疗组用快速点穴疗法，首次点穴治疗1 h,以后每次治疗40 min,每日1次，连续治疗40次。对照组口服复方甲氧那明胶囊(Compound Methoxyphenamine Hydrochloride Capsules)，每次2粒，每日3次。连续治疗7d。两组均随访1年。结果：治疗后，治疗组各症状积分及症状总积分改善值均明显优于对照组(P＜0.05)；两组各个时间点总有效率比较，治疗组均高于对照组，且在治疗7 d后的总有效率与对照组有统计学差异(P＜0.01)。治疗40 d后两组肺功能指标比较，治疗组第一秒用力呼气容积占预计值比值（forced expiratory volume in 1 second percentage of predicted value，FEV1%)、深吸气量(inspiratory capacity，IC%)均与治疗前有统计学差异(P＜0.05)，第一秒用力呼气容积占用力肺活量的比值(forced expiratory volume in 1 second to forced vital capacity ratio，FEV1/FVC)、呼吸峰流速(peak expiratory flow rate，PEF%)及最大呼气中段流率(maximum midexpiratory flow rate，MMEF%)差异均无统计学意义(P＞0.05)；对照组肺功能各项指标与治疗前均无统计学差异(P＞0.05)；两组肺功能指标治疗前后差值均无统计学差异(P＞0.05)。结论：快速点穴可改善患者中医证候，对肺功能中的FEV1%、IC%有改善。     

电针联合药物及有氧运动治疗稳定期慢性阻塞性肺病的疗效观察及对运动心肺功能的影响

目的 观察电针联合药物及有氧运动治疗稳定期慢性阻塞性肺病(chronic obstructive pulmonary disease, COPD)的临床疗效及对运动心肺功能、运动耐量及生活质量的影响。方法 选取124例稳定期COPD患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组62例。两组均采用规范药物联合有氧运动治疗,观察组在以上基础上给予电针治疗,对照组则给予安慰针治疗。比较两组治疗前后1秒用力呼气容积占预计值百分比[forced expiratory volume in one second (FEV1) as percentage of predicted value, FEV1%pred]、用力肺活量占预计值百分比[forced vital capacity (FVC) as percentage of predicted value, FVC%pred]、FEV1/FVC、最大功率(maximum power output, Wmax)、最大摄氧量(maximum oxygen uptake, VO2max)、最大心率(maximum heart rate, HRmax)、...     

小青龙汤加减治疗小儿支原体肺炎临床研究

目的：观察小青龙汤加减治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法：将92例小儿支原体肺炎患者按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组46例。对照组给予常规治疗,肺炎急性期使用布地奈德雾化液雾化治疗,肺炎症状缓解期使用孟鲁司特钠咀嚼片口服治疗。研究组在对照组治疗的基础上给予小青龙汤加减治疗。观察两组患者临床疗效、肺功能[用力肺活量(forced vital capacity, FVC)、最大呼气流速(peak expiratory flow, PEF)以及第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in the first second, FEV1)]、气道高反应性、复发情况,并检测血清白细胞介素(interleukin, IL)-4、IL-5与外周血嗜酸性粒细胞(eosinophil, EOS)水平。结果：研究组有效率91.30%,对照组有效率为76.09%,研究组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗后FVC、PEF、FEV1水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗后最小诱发累积量、促使气道阻力增加至基础值的1...     

中西医结合治疗COPD急性加重期合并肺动脉高压42例临床观察

目的:观察中西医结合疗法对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者疗效及肺动脉高压(PAH)的影响。方法:选取84例COPD急性加重期合并PAH患者,按数字表法随机分为对照组和观察组各42例,对照组给予抗感染、吸氧、改善肺通气等西医治疗,观察组给予中西医结合治疗,即在对照组基础上加用通络理肺汤治疗,1个疗程后对比两组肺功能、血气分析、肺动脉压及实验室指标。结果:治疗后,观察组第一秒用力呼气容积占预计值百分数及其占用力肺活量百分数、动脉血氧分压、动脉血氧饱和度等疗效相关指标均明显高于对照组,观察组肺动脉舒张压、肺动脉收缩压、平均肺动脉压等肺动脉压评价指标及N端脑钠肽原血清水平均低于对照组,上述差异均有统计学意义(P 0. 05)。结论:中西医结合治疗可明显改善COPD急性加重期合并PAH患者的肺通气及缺氧状态,值得临床推广应用。     

益气涤痰通腑汤对COPD伴呼吸衰竭患者肺功能及血清前白蛋白、转铁蛋白的影响

目的：观察益气涤痰通腑汤对慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease, COPD)伴呼吸衰竭患者肺功能及血清前白蛋白、转铁蛋白的影响。方法：选取2021年6月至2022年6月经抚州市黎川县中医医院收治的COPD伴呼吸衰竭患者60例，按照随机数字表法分为对照组及观察组，每组30例。对照组给予西医对症治疗，观察组在对照组治疗的基础上给予益气涤痰通腑汤治疗。观察两组中医证候积分、血气指标、肺功能、营养状况及不良反应。结果：观察组治疗后气促、面色、唇甲及舌脉评分低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后氧分压、血氧饱和度及氧合指数高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second, FEV₁)、用力肺活量(forced vital capacity, FVC)及FEV₁/FVC高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后前白蛋白、白蛋白、转铁蛋白高于对照...     

自拟化痰清肺汤辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的 探讨自拟化痰清肺汤辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)的疗效,并观察其对肺功能和炎症因子的影响。方法 选取2018年12月至2019年12月间安徽省宿州市中医医院老年病科收治的AECOPD患者65例,随机分为对照组32例,观察组33例。对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组的基础上加用自拟化痰清肺汤。两组疗程均为14天。治疗后,评价两组患者的临床疗效。比较两组患者治疗前后的中医证候积分、Wexner便秘评分、肺功能和血清炎症因子水平。结果 观察组有效率90.91%,高于对照组78.13%(P0.05)。治疗后,两组患者中医证候积分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P0.05);观察组Wexner便秘评分低于治疗前,且低于治疗后对照组(P0.05)。治疗后,两组患者第1秒用力呼气量(forced expiratory volum one second,FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)及FEV1/FVC均高于治疗前,且观察组高于对照组(P0.05)。治疗后,两组血清白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor,TNF-α)及降钙素原(procalcitonin,PCT)水平均低于治疗前,且观察组均低于对照组(P0.05)。结论 自拟化痰清肺汤辅助治疗AECOPD,疗效显著,对改善肺功能及减轻炎症反应具有明显的积极作用,且能够减轻患者便秘症状。     

消风散加味对慢性持续期支气管哮喘患者FeNO,血浆SP和VIP含量的影响

目的:观测消风散加味对慢性持续期支气管哮喘呼出气一氧化氮浓度(fractional concentration of exhaled nitricoxide,FeNO),血浆P物质(substance P,SP)和血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide,VIP)含量的影响,探讨其治疗支气管哮喘的可能作用机制。方法:选取符合纳入标准的支气管哮喘患者80例,随机分为对照组和治疗组。对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂(160μg/4.5μg),早晚各2吸。治疗组在对照组治疗的基础之上给予消风散加味,每日1剂。两组疗程均为1个月。观察治疗前后两组患者肺功能相关指标第1秒末用力呼气量(forced expiratory volume in first second,FEV1),第1秒末用力呼气量占用力肺活量百分比(percentage of forced expiratory volume in first second and forced vital capacity,FEV1/FVC),1 s用力呼气量占预计值百分比(percentage of forced expiratory volume in first second and its predicted value,FEV1%),呼气流量峰值变异率(variety ratio of peak expiratory flow,PEF),FeNO,血浆SP,VIP水平变化,并记录两组患者不良反应。结果:治疗后两组患者肺功能指标FEV1,FEV1/FVC,FEV1%比较,治疗组均高于对照组(P0.05);PEF变异率比较,治疗组低于对照组(P0.05);治疗后治疗组患者FeNO,血浆SP水平均低于对照组(P0.05),治疗组VIP水平高于对照组(P0.05);两组患者不良反应总发生率比较,治疗组低于对照组(P0.05)。结论:消风散加味联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘与单用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗相比较,可更有效改善支气管哮喘患者的肺功能,调节神经源性气道炎症水平,同时降低不良反应发生率,值得推广应用。     

益气固本汤合俞募配穴敷贴治疗支气管哮喘临床研究

目的:观察益气固本汤合俞募配穴敷贴治疗支气管哮喘(bronchial asthma,BA)的临床效果。方法:将BA患者90例应用随机数字表法分为观察组及对照组各45例。观察组应用益气固本汤合俞募配穴敷贴治疗,对照组予常规西药治疗,治疗3个月后比较两组临床疗效,治疗前后中医症状积分、哮喘控制测试问卷(asthma control test,ACT)评分、6 min步行距离(six minutes walk distance,6MWD)、第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)、FEV1与第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)、呼气峰值流量占预计值百分比(percentage of peak expiratory flowrate in the predicted value,PEF%pred)、PEF昼夜变异率变化及不良反应发生情况。结果:总有效率观察组为97.8%(44/45),高于对照组的82.2%(37/45)(P0.05)。治疗后观察组气短声低、腰酸肢软、畏寒肢冷、纳少便溏、倦怠乏力积分均低于对照组(P0.05)。两组治疗后ACT评分、6MWD值均较治疗前升高(P0.05),观察组升高更显著(P0.05)。两组治疗后FEV1、FEV1/FVC及PEF%pred值均较治疗前上升(P0.05),PEF日间变异率均下降(P0.05),观察组改善更显著(P0.05)。观察组不良反应发生率为4.44%(2/45),对照组为6.67%(3/45),两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:益气固本汤合俞募配穴敷贴能缓解BA气虚阳虚患者相关症状,控制哮喘病情,提高运动耐力,改善肺功能,疗效确切,且安全性好。     

穴位贴敷联合中药治疗支气管哮喘急性发作期的疗效观察

目的 观察白芥子散穴位贴敷联合麻龙定喘汤治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法 选取支气管哮喘急性发作期患者80例,随机分为研究组和对照组,每组40例。两组均予常规治疗,对照组采用口服麻龙定喘汤治疗,研究组在对照组基础上联合白芥子散穴位贴敷治疗。比较两组临床疗效和不良反应发生情况,观察两组治疗前后中医证候积分、肺功能指标、血清转化生长因子β1(transforming growth factor-β1, TGF-β1)和基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9, MMP-9)水平的变化。结果 研究组总有效率和显效率均高于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组中医证候积分低于对照组(P<0.05),研究组用力肺活量(forced vital capacity, FVC)、呼气峰值流速(peak expiratory flow, PEF)及第一秒最大呼气容积(forced expiratory volume in 1 second, FEV1)均高于对照组(P<0.05),研究组血清TGF-β1和MMP-9水平均低于对照组(P<0....     

四逆二陈麻辛汤加味联合糖皮质激素治疗慢性喘息性支气管炎75例

目的:观察四逆二陈麻辛汤加味联合糖皮质激素治疗慢性喘息性支气管炎的临床疗效。方法:将150例慢性喘息性支气管炎患者按照随机数字表法分成对照组与观察组,每组各75例。对照组采用糖皮质激素治疗,观察组在对照组的基础上联合四逆二陈麻辛汤。观察两组患者的临床疗效,比较两组患者治疗前后中医证候积分及肺功能[一秒用力呼气容积(Forced expiratory volume in one second,FEV_1)、呼气流量峰值(peak expiratory flow,PEF)及FEV_1/用力肺活量(forced vital capacity,FVC)]变化情况。结果:观察组有效率为92.00%,对照组有效率为80.00%,两组患者临床疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后各积分均低于治疗前,且观察组喘息、哮鸣、胸闷积分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后FEV_1、FEV_1/FVC、PEF均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:四逆二陈麻辛汤加味联合糖皮质激素治疗慢性喘息性支气管炎,可提高临床疗效,改善症状及肺功能。