小青龙汤加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘38例疗效观察

目的：观察小青龙汤加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效。方法：将79例CVA患儿随机分为2组。对照组41例予西药常规治疗；治疗组38例在对照组治疗的基础上，加服小青龙汤加减方治疗。观察2组患者临床疗效和第一秒用力呼气量（FEV1）、最大呼气流速（PEF）的变化。结果：总有效率治疗组为94．7％，对照组为73．2％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗后治疗组肺功能FEV1、PEF均较治疗前显著提高（P〈0．01）；2组治疗后比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：小青龙汤加减对治疗小儿CVA具有较好的临床疗效。     

补肾宣肺方治疗肾阳虚咳嗽变异性哮喘临床研究

目的观察补肾宣肺方联用西药治疗肾阳虚咳嗽变异性哮喘（CVA）的疗效。方法80例CVA患者随机分为对照组和治疗组，每组40例。对照组口服氨茶碱缓释片0．1～0．2g，2次／d；酮体芬片1mg，1次／d。治疗组在对照组基础上予补肾宣肺方口服。2组均以4周为1个疗程，在第5周评价疗效。结果治疗后2组CD8^＋细胞显著升高，CD4^＋ 细胞、IgE水平则显著降低，且治疗组与对照组差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）；治疗组总有效率为87．5％，显著高于对照组的70．0％（P〈0．05）；治疗组临床控制患者咳嗽平均缓解天数为（11．5±4．8）d，与对照组（19．3±5．2）d比较，差异亦有统计学意义（P〈0．05）。结论补肾宣肺方联用西药治疗肾阳虚CVA疗程较短，且能改善机体免疫功能。     

针刺配合石斛爽目颗粒治疗青少年近视的疗效观察

目的观察针刺配合石斛爽目颗粒治疗青少年近视的临床疗效。方法将300例单纯性青少年近视患者随机分为2组，治疗组150例给予针刺配合石斛爽目颗粒口服，对照组采用1％复方托吡卡胺点眼。针刺治疗24d，石斛爽目颗粒口服1个月为1个疗程，2个疗程后观察疗效。结果治疗组总有效率96．67％，对照组总有效率31．33％，2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗组患者锌、钙、锰、硒的含量升高，与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论针刺配合石斛爽目颗粒治疗青少年近视有良好疗效。     

清肺定喘胶囊治疗热哮型支气管哮喘临床观察

目的：探讨清肺定喘胶囊对哮喘发作及肺功能的影响。方法：选择轻、中度发作期的哮喘患者各48例,治疗组口服清肺定喘胶囊,每次4粒,每日3次;对照组口服氨茶碱片,每次0．1g,每日3次。疗程1个月,观测治疗前后中医症状、体征、肺功能变化情况。结果：两组治疗前后临床症状体征、发作频率、1s用力呼气容积（FEV1）均有显著改善（P〈0．05）,肺功能疗效：治疗组临床有效率为85．42％,对照组81．25％,统计检验非劣效于对照组（P〈0．05）。中医证候疗效：试验组临床有效率为93．75％,对照组91．67％,非劣效于对照组（P〈0．05）。结论：清肺定喘胶囊有助于改善临床症状,改善肺功能,治疗支气管哮喘热哮证有效,中医证候、肺功能疗效有效率均非劣效于氨茶碱。     

肺舒合剂治疗支气管哮喘急性发作期疗效观察

目的：观察肺舒合剂治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法：将146例支气管哮喘患者随机分为2组。对照组给予西医常规治疗，治疗组加服肺舒合剂，疗程2周。结果：治疗组总控显率（临床控制＋显效）为67．12％，总有效率94．52％，明显优于对照组的45．20％，78．08％（P〈0．05）。肺功能第1s用力呼气容积（FEV1）、FEV1／预计值％和呼气峰流速（PEF）均有改善，治疗前后比较差异有显著性（FEV1，P〈0．01，FEV1％和PEF，P〈0．05），治疗后组间比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：肺舒合剂对支气管哮喘急性发作期的治疗效果显著。     

祛风颗粒治疗特发性面神经麻痹的临床疗效观察

目的：观察祛风颗粒治疗特发性面神经麻痹的临床疗效。方法：将387例特发性面神经患者随机分为治疗组197例,对照组190例。对照组给予口服强的松、维生素B12肌肉注射维生素B12等常规治疗,治疗组在此基础上加服祛风颗粒,15g／次,3次／d。2组均以10天为1个疗程,一般治疗2-6个疗程。治疗2个疗程比较临床疗效。结果：治疗组痊愈率54．82％、显效率29．95％、总有效率97．46％;对照组痊愈率41．58％、显效率26．84％、总有效率92．11％,2组疗效比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后治疗组肌电图（EMG）恢复正常（57．36％）高于对照组（42．63％）,差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗组患者平均显效天数及痊愈天数均小于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：祛风颗粒对治疗特发性面神经麻痹有显著的临床疗效,可大大缩短疗程,促进面瘫患者面肌肌力的恢复。     

复方芎蝎胶囊治疗椎基底动脉供血不足的疗效观察

目的观察复方芎蝎胶囊治疗椎基底动脉供血不足（VBI）的疗效和对脑血流的影响。方法将60例VBI患者随机分为2组。对照组30例予注射用盐酸川芎嗪120mg加入0．9％氯化钠注射液250mL，每日1次静脉滴注。治疗组30例在对照组治疗基础上加用复方芎蝎胶囊2．5g，每日3次口服。2组均15d为1个疗程，疗程间休息1周，2个疗程后统计临床疗效，经颅多普勒（TCD）探测椎动脉（VA）、基底动脉（BA）收缩峰流速（Vp）和舒张末期流速（Vd）。结果治疗组痊愈率83．3％，总有效率96．7％，对照组痊愈率60．0％，总有效率86．7％，2组总有效率、痊愈率比较差异均有统计学意义（P〈0．05）；2组VA、BA的Vp和Vd治疗后与本组治疗前比较均有不同程度的提高（P〈0．05），且2组治疗后比较差异均有统计学意义（P〈0．05），治疗组优于对照组。结论复方芎蝎胶囊是治疗椎基底动脉供血不足的有效药物。     

肝苏颗粒联合肝病治疗仪治疗慢性乙型肝炎86例疗效观察

目的：观察肝苏颗粒联合肝病治疗仪治疗慢性乙型肝炎（下称“慢乙肝”）的临床疗效。方法：治疗组86例，口服肝苏颗粒，每次10g，每日3次；配合肝病治疗仪，每日1次。每次30min.对照组84例，口服肝宁片、护肝片治疗。2组均以1个月为1个疗程。连续治疗1～3个疗程。结果：治疗组总有效率66．3％，HBeAg、HBV—DNA阴转率分别为57．1％、46．9％。对照组总有效率35．7％，HBeAg、HBV—DNA阴转率分别为33．3％、23．7％。2组比较，差异有非常显著或显著性意义（P〈0．01，P〈0．05）。提示：肝苏颗粒联合肝病治疗仪治疗慢性乙型肝炎疗效确切。     

羧甲司坦治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期老年患者50例疗效观察

目的：观察羧甲司坦治疗慢性阻塞性肺痰病（COPD）缓解期患者的临床疗效。方法：将符合病例入选标准的100例COPD患者随机分为观察组、对照组,每组40例。2组均给予噻托溴铵干粉胶囊与罗红霉素治疗：噻托溴铵干粉胶囊,180g／次,每日1次,吸入。罗红霉素,150mg／次,每日2次,口服。观察组同时服用羧甲司坦,0．25g／次,每日2次,口服。2组均以治疗3个月为1个疗程。结果：临床控制率观察组为76．oooA,对照组为60．00％,2组比较差异有显著性（P〈0．05）。总有效率观察组为96．00％,对照组为86．00％。2组相比差异有显著性（P〈0．05）。FEV1及FEV1％2组治疗前后组内相比差异有显著性（P〈0．05）,治疗后组间比较差异亦有显著性（P〈0．05）。结论：羧甲司坦治疗COPD缓解期患者的临床疗效临床疗效显著。     

稳心颗粒联合辛伐他汀治疗冠心病心律失常30例

目的：观察稳心颗粒联合辛伐他汀治疗冠心病心律失常的临床疗效。方法：将60例冠心病心律失常患者随机分为观察组和对照组各30例。对照组给予辛伐他汀治疗,40mg／次,1次／d。观察组在对照组治疗的基础上给予稳心颗粒,1袋／次（9g）,3次／d,温开水冲服。2组均以治疗1周为1个疗程,治疗6个疗程后观察2组用药前后动态心电图、临床症状、体征（包括心率、心律、血压等）及血脂变化情况。结果：总有效率观察组为96．67％,对照组为80．00％。观察组明显高于对照组（P〈0．05）。2组治疗后TC、TG、LDL-C比较,差异显著（P〈0．05）,且观察组治疗后TC、TG、LDL—C较治疗前明显降低（P〈0．05）,而HDL-C较治疗前升高。结论：稳心颗粒联合辛伐他汀治疗冠心病心律失常疗效显著,安全性好。     

综合外治疗法治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察及对PEF变异率的影响

目的观察综合外治疗法治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效及对最大呼气流量昼夜波动率（PEF）变异率的影响。方法将咳嗽变异性哮喘患者60例随机分为2组。治疗组30例采用综合外治疗法,包括拔火罐、穴位注射卡介菌多糖核酸和穴位贴敷,隔日1次,30次为1个疗程。对照组30例予茶碱缓释胶囊0.1g,每日2次口服,2个月为1个疗程。2组均治疗1个疗程后评定疗效,比较PEF变异率。结果2组治疗后总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组临床疗效优于对照组。治疗组治疗后PEF变异率与本组治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.01） 2组治疗后PEF变异率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论综合外治疗法治疗咳嗽变异性哮喘疗效确切,优于对照组,并能减少PEF变异率。     

香砂六君子汤加味治疗功能性消化不良脾胃气虚证30例临床观察

目的观察香砂六君子汤加味治疗功能性消化不良（FD）脾胃气虚证的临床疗效。方法将60例FD脾胃气虚证患者随机分为2组。对照组30例予西沙必利片10mg,饭前10～30min服用,每日3次。治疗组30例在对照组基础上加用香砂六君子汤加味,每日1剂,水煎分早晚2次服。2组均2周为1个疗程,2个疗程评价疗效。观察2组临床疗效及随访6个月的复发情况。结果治疗组总有效率83.3%,对照组总有效率60.0%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05） 治疗组复发率26.7%,对照组复发率40.0%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论香砂六君子汤加减具有健脾益气、和胃降逆功效,可改善FD脾胃气虚证患者临床症状,缩短病程,降低复发率,减轻不良反应。     

百赛诺治疗非酒精性脂肪肝50例疗效观察

目的观察百赛诺治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法将100例非酒精性脂肪肝患者随机分为2组。治疗组50例给予百赛诺50 mg,每日3次口服;对照组50例给予甘利欣150 mg,每日3次口服。2组均24周为1个疗程,1个疗程后统计临床疗效及治疗前后血清学变化。结果2组治疗后丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、γ-谷氨酰转肽酶（GGT）、总胆固醇（TC）及甘油三酯（TG）与本组治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.01）;2组治疗后TC、TG比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗组总有效率90.0%,对照组总有效率70.0%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论百赛诺治疗非酒精性脂肪肝疗效确切,副作用小。     

陈氏控变咳喘方对咳嗽变异性哮喘预后的影响

目的：研究口服中药对咳嗽变异性哮喘（ CVA）预后的影响。方法将90例CVA患者随机分为2组,治疗组46例予中药汤剂陈氏控变咳喘方口服,对照组44例予常规西药治疗。2组共治疗4周,疗程结束后观察2组患者肺功能改善情况、支气管激发试验（ BPT）转阴率,追踪随访3个月统计转为典型哮喘情况。结果治疗组CVA缓解情况明显优于对照组（P＜0．05）,治疗组BPT转阴率高于对照组（P＜0．05）,治疗组发展成典型哮喘比例明显低于对照组（P＜0．05）。结论陈氏控变咳喘方有降低典型哮喘发生率、降低气道高反应性的趋势,可以改善CVA患者的预后。     

益肺增智汤配合针刺治疗血管性痴呆45例临床观察

目的观察益肺增智汤配合针刺治疗血管性痴呆（VD）的临床疗效。方法将90例血管性痴呆患者随机分为2组。治疗组45例采用益肺增智汤配合针刺治疗，对照组45例采用阿米三嗪萝巴新片（都可喜）30mg，每日2次口服，同时予胞二磷胆碱O．5g，每日1次静脉滴注。2组均30d为1个疗程，1个疗程后观察疗效，并应用简易智能量表（MMSE）、长谷川痴呆量表（HDS）、日常生活能力量表（ADL）及痰瘀闭阻型主要症状的积分变化进行检测评估，测定治疗前后血、尿常规及肝肾功能检查及毒副反应进行安全性考察。结果治疗组总有效率88．9％，对照组总有效率64．4％，2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组治疗后MMSE、HDS及ADL积分与本组治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。2组治疗后MMSE、HDS及ADL差值积分比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。2组中医证候疗效总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论益肺增智汤配合针刺治疗VD疗效显著。     

中西医结合治疗幽门螺杆菌相关隆起糜烂性胃炎的临床观察

目的观察自拟平胃方联合抗幽门螺杆菌（Hp）三联疗法治疗Hp相关隆起糜烂性胃炎的临床疗效。方法将58例Hp相关隆起糜烂性胃炎患者随机分为2组。2组均抗Hp三联疗法（奥美拉唑20mg、克拉霉素0.5g、甲硝唑0.4g,均每日2次口服）治疗1周,1周后治疗组30例予平胃方,每日1剂,分2次饭后1h温服;对照组28例予铝碳酸镁咀嚼片1g,每日3次饭后1h口服。2组均3个月为1个疗程,停止治疗1个月后统计疗效,复查胃镜及检测Hp。结果2组治疗后各症状评分均降低,与本组治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.01）;且治疗组胃脘痛、饱胀、灼热感、泛酸、嗳气的改善情况优于对照组（P〈0.05,P〈0.01）;治疗组总有效率90.0%,对照组67.9%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.01）,治疗组临床疗效优于对照组;治疗组Hp根除率90.0%,对照组82.1%,2组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论自拟平胃方联合抗Hp三联疗法治疗Hp相关隆起糜烂性胃炎疗效确切。     

除湿通络法治疗糖尿病周围神经病变的临床观察

目的观察除湿通络中药治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法 将82例糖尿病周围神经病变患者按随机数字表分为2组。2组患者均正规降血糖治疗。治疗组42例给予除湿通络中药汤剂口服;对照组40例给予甲钴胺片口服。2组疗程均为6周。观察2组临床证候疗效及振动阈值变化。结果治疗组临床证候总有效率为81%,对照组为40%,2组比较差异有统计学意义(P0.01),治疗组明显优于对照组。治疗组振动觉阈值有效率为72.5%,对照组为32.5%,2组比较差异有统计学意义(P0.01),治疗组明显优于对照组。结论除湿通络中药治疗糖尿病周围神经病变临床疗效确切,且能明显提高振动觉阈值。     

黄芪注射液配合化疗对晚期结直肠癌术后患者生活质量的影响

目的观察黄芪注射液配合化疗对晚期结直肠癌术后患者生活质量的影响。方法将60例晚期结直肠癌术后患者随机分为2组。2组均采用注射用奥沙利铂（L—OHP）＋5-氟尿嘧啶（5-Fu）＋注射用亚叶酸钙（CF）方案化疗，21d为1个周期，治疗3个周期。治疗组30例于化疗前3d开始，给予黄芪注射液配合化疗治疗，至化疗结束。对照组30例单纯应用化疗治疗。观察2组近期疗效、生活质量及毒性反应的发生情况。结果治疗组、对照组肿瘤缓解率分别为40．0％、33．3％，2组比较差异无统计学意义（P〉0．05）02组生活质量情况比较，食量不受化疗影响：治疗组24例（80．0％），对照组16例（53．3％），治疗组优于对照组（P〈0．05）。睡眠改善：治疗组22例（73．3％），对照组13例（43．3％），治疗组优于对照组（P〈0．05）。体质量及卡氏评分：治疗组治疗后比治疗前增加（P〈0．05），对照组治疗前后比较差异无统计学意义（P〉0．05）；2组治疗后卡氏评分比较差异有统计学意义（P〈0．05）。毒性反应：2组外周静脉炎、周围神经毒性发生率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论黄芪注射液配合化疗对改善晚期结直肠癌术后患者生活质量、减轻化疗毒性反应有一定效果。     

舒颈定眩颗粒治疗颈性眩晕的临床观察及对血液流变学的影响

目的观察舒颈定眩颗粒治疗颈性眩晕的临床疗效以及对血液流变学的影响。方法将150例颈性眩晕门诊患者随机分为2组,治疗组84例予舒颈定眩颗粒口服;对照组66例予盐酸氟桂利嗪胶囊口服。连续用药3周,观察2组治疗前后临床疗效、血流变学变化、肝肾功能及不良反应情况。结果治疗组显效率80.9%,总有效率92.8%;对照组显效率33.3%,总有效率57.6%,2组比较均有统计学意义（P〈0.05）。治疗组症状和体征改善明显优于对照组;治疗组血流变学改善显著,临床观察无明显肝肾功能损害。结论舒颈定眩颗粒治疗颈性眩晕疗效显著,无明显毒副作用。     

疏肝解郁、活血通络法治疗纤维肌痛综合征临床观察

目的观察疏肝解郁活血通络法治疗纤维肌痛综合征的疗效。方法将62例纤维肌痛综合征患者随机分为2组,治疗组31例予疏肝解郁活血通络方,每日1剂,水煎分2次口服;对照组31例予盐酸阿米替林口服,2组均3个月为1个疗程,1个疗程后观察2组总有效率以及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)积分及症状积分的变化。结果2组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)汉密尔顿焦虑量表(HAMA)治疗前后积分比较(P0.05),组间比较(P0.05),治疗组治疗前后临床积分差异有显著性意义(P0.01);治疗组总有效率80.95%,对照组总有效率38.10%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论提示中药疗法明显改善纤维肌痛综合征的临床症状。