兰花颗粒质量标准研究

目的建立兰花颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)鉴别本制剂中的板蓝根、大青叶和忍冬藤;采用高效液相色谱法(HPLC)测定制剂中(R,S)-告依春的含量,色谱柱为Spursil C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(7∶93);检测波长为245nm。结果在选定的薄层色谱条件下,斑点显色清晰,分离效果良好。(R,S)-告依春质量浓度在0.30~2.12μg·mL~(-1)内呈良好的线性关系(r=0.999 7);平均回收率为87.5%,RSD为1.0%(n=9)。结论该方法专属性强、重复性好、简便可行,可用于兰花颗粒的质量控制。     

离子色谱法测定硫酸阿米卡星原料及其制剂的含量

目的 采用离子色谱法测定硫酸阿米卡星原料及其制剂的含量.方法 采用戴安Carbopac MA1(250 mm×4 mm)色谱柱,80 mmol·L-1氢氧化钠溶液为淋洗液,流速0.4 mL· min-1,柱温30℃,工作电极为1 mm金电极.结果 硫酸阿米卡星与各杂质分离良好,1.7～ 80.4 μg· mL-1硫酸阿米卡星与峰面积的线性关系良好(r＝0.9998),其最低定量限为9 ng,最低检测限为3 ng,平均回收率为99.1％.结论 所用方法准确、简便、灵敏,能有效控制硫酸阿米卡星原料及其制剂的质量.     

中国药典2000年版一部复方黄连素片含量测定方法的改进

目的:测定复方黄连素片中盐酸小檗碱的含量.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Nova-pak C18柱(5μm,250mm×4.6mm);流动相为:乙腈-磷酸盐缓冲液(0.05mol/L磷酸二氢钾和0.05mol/L庚烷磺酸钠(1:1),(40:60),含0.2%三乙胺),用磷酸调节pH值至3.0;流速:1.0ml/min;检测波长263nm柱温:室温.结果:盐酸小檗碱在0.48μg～1.12μg范围内具有良好线性关系,平均回收率为100.4%,RSD=1.8%.结论:该法可用于含有盐酸小檗碱复方制剂的含量测定方法.     

高效液相色谱法测定健骨胶囊中淫羊藿苷的含量

目的 建立反相高效液相色谱法测定健骨胶囊中淫羊藿苷的含量.方法 选用Lichrospher5-C18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm),以乙腈-水(25∶75);流速为1.0mL·min-1,检测波长为270nm.结果 淫羊藿苷线性范围为0.08～0.80μg,回归方程Y=1153.6x-2.1,r=0.9997,平均加样回收率97.8%,RSD=0.9%(n=5).结论 高效液相色谱法简便、可靠,结果准确,可用于该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定金果泡腾片中橙皮苷的含量

目的 建立金果泡腾片中橙皮苷含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Sino Chrom ODS-BP柱(4.6× 250 mm,5 mm),流动相为乙腈-0.2%磷酸(22:78),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为284 mm.结果 橙皮苷进样量在0.106 μg～0.636 μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r=0.9999,平均回收率为98.2%,RSD为0.53%.结论 本方法简便、快速、分离度好,能有效控制该制剂质量.     

高效液相色谱法测定乌兰阿嘎如-5中丹参酮ⅡA的含量

目的:建立乌兰阿嘎如-5中丹参酮IIA的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Alltech C18柱(250mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-水(75:25);检测波长为270 nm.结果:丹参酮ⅡA在0.064 2～0.6420 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为100.52%,RSD为0.81%(n=9).结论:本法简便,准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC测定安痛藤中岩白菜素的含量

目的 建立安痛藤中有效成分岩白菜素含量的方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Inertsil ODS-3(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇∶水(23∶77);流速为1.0 mL·min-1;检测波长为275 nm;柱温为30 ℃.结果 岩白菜素在0.087 5～1.40 μg内有良好线性关系,r=0.999 8,平均回收率为101.3%,RSD为1.9%.结论 该方法准确、稳定、简便、可行.     

RP-HPLC法测定酪丝亮肽及其制剂的含量和有关物质

目的:建立高效液相色谱法测定酪丝亮肽及其制剂的含量和有关物质。方法:采用C18色谱柱(5μm,4.6 mm×250mm);流动相A为0.2 mol·L-1硫酸钠缓冲液(pH 2.3),B为乙腈-水(90:10);流速1.0 mL·min-1,梯度洗脱;检测波长:220 nm;进样量:20μL;柱温:30℃。结果:方法的线性范围为0.31-8.29μg(r=0.9999);最低检测限0.2 ng;精密度的RSD为0.11％(n=7);制剂的平均加样回收率为99.1％(n=9)。结论:方法简便灵敏,结果准确可靠,可用于原料及制剂的含量测定及有关物质检查。     

双波长高效液相色谱法同时测定枇芩口服液中7种成分的含量

目的 建立高效液相色谱法同时测定枇芩口服液中绿原酸、咖啡酸、芍药苷、甘草酸铵、黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素7种成分含量.方法 采用双波长HPLC,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.02％磷酸水溶液(A)–乙腈(B),梯度洗脱.流速:1.0 ml/min;柱...     

复方巴戟天健骨颗粒的质量标准研究

目的 建立复方巴戟天健骨颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱法对方中的三七、枸杞子2味药材进行鉴别;采用高效液相色谱法测定淫羊藿苷的含量:色谱柱为Hypersil BDS C18柱(250mm×4.60mm,5μm,大连依利特);流动相为乙腈-水(30:70);流速1.0mL·min-1;检测波长为270nm;柱温30℃,进样量10μL.结果 三七、枸杞子薄层色谱斑点清晰、分离度好、专属性强.淫羊藿苷在0.05~6.25μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.60%,RSD为1.08%(n=5).结论 所建立的质量标准简便可行、重复性好,可用于复方巴戟天健骨颗粒的质量控制.     

人参、三七、黄芪的薄层色谱鉴别

目的：寻找鉴别人参、三七和黄芪的方法；方法：薄层色谱；结果：通过实验研究，找到一个方便、有效、分离度好的展开系统，可以同时鉴别三者。     

三种木香的气相色谱法鉴别与系统聚类分析

目的鉴别木香、川木香及土木香。方法采用气相色谱法,毛细管柱:HP5(0.32mm×0.25μm,30m);载气:N2(99.999%);检测器:氢火焰。结果在选定色谱条件下,建立了稳定可控的药材气相色谱图;应用系统聚类法可分为三类。结论应用气相色谱法与系统聚类法鉴别木香、川木香及土木香是可行的。     

基于专利分析的硒医药技术发展研究

近年,中药中农药残留污染问题引起广泛关注。在“一带一路”战略背景下,甘肃省中药材的出口贸易快速增长,同时农药残留物超标问题也阻碍了中药材产品进入国际市场,严重影响了中药产业的发展。针对甘肃省大宗道地药材当归、党参、甘草和黄芪,笔者综述了2009~2019年来的农药残留检测方法和和国内的标准的差距,并提出对中药中农药多组分残留检测技术研究方案,以期保证中药质量安全,促进中药产业发展。     

前胡及其混淆品石防风的鉴别

目的鉴别前胡及其混淆品石防风。方法采用性状、显微、薄层色谱及液相色谱等鉴别方法。结果前胡与其混淆品石防风的性状、显微特征、薄层色谱、液相色谱均有差异。结论所采用的鉴别方法，能客观准确地区分前胡和石防风。     

西洋参、人参、三七的鉴别

目的：寻找一种实用、有效的鉴别西洋参、人参、三七的方法。方法：通过性状鉴别、显微鉴别等多种方法比较,最终选用TLC法,拟以图谱方式直观地反映出西洋参、人参、三七三者之间的差异。从而达到鉴别三者的目的。结果：找到一种实用,而且能有效区别西洋参、人参、三七的方法。结论：本文提供的方法,不仅适用于西洋参、人参、三七药材（整货、饮片、粉末）的鉴别,而且亦适用于单味及成方制剂中西洋参、人参、三七的鉴别。     

黄芪、人参和西洋参中拟除虫菊酯类农药残留比较研究

目的：比较研究不同产地黄芪、人参、西洋参中甲氰菊酯、氯氟氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯农药的残留量。方法：收集不同地区流通品种，规范化GAP基地种植、一般种植及野生的药材，用石油醚-丙酮混合溶剂提取和固相萃取（SPE）小柱净化，用毛细管气相色谱法测定，电子捕获检测器（ECD）检测。根据色谱峰的保留时间定性，外标法定量。结果：被测样品中，黄芪检出了微量氯氰菊酯，个别样品检出了微量甲氰菊酯，均未超标；人参检出了微量氯氰菊酯，个别样品检出了微量溴氰菊酯；西洋参检出了微量氯氰菊酯，个别样品检出了微量氯氟氰菊酯和氰戊菊酯，均未超标。结论：可能药材种植过程中农药使用情况不同，不同药材农药残留量存在一定差异。     

心脉通胶囊中大黄、红参、三七的薄层色谱鉴别

目的建立心脉通胶囊中主要药材的薄层色谱（TLC）鉴别方法。方法采用TLC法对处方中的大黄、红参和三七进行定性鉴别。结果在选定的色谱条件下，可分别检出处方中大黄、红参和三七对应的斑点，斑点显色清晰，分离效果好，阴性对照无干扰。结论所建立的方法简便，专属性强，重现性好，可作为心脉通胶囊的质量控制方法。     

前胡伪品碎叶山芹的生药学研究

目的：对浙产前胡伪品碎叶山芹进行产地调查和鉴别。方法：采用生药学研究和理化分析法。结果：前胡及其伪品碎叶山芹的原植物形态、性状、显微特征及理化性质均有差异,可资鉴别真伪。结论：碎叶山芹不可作前胡药用。     

软脉灵口服液质量标准研究

目的建立软脉灵口服液的质量标准。方法用薄层色谱法对处方中制何首乌、白芍、黄芪和淫羊藿进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定制剂中丹酚酸B的含量。结果薄层色谱鉴别斑点清晰,专属性强。丹酚酸B在0．00pg～1．83旭范围内与峰面积呈现良好的线性关系,平均加样回收率为101．7％,RSD为1．5％。结论该法操作简便,结果可靠,重复性好,可用干软脉灵口服液的质量控制。     

红芪多糖与黄芪多糖对大鼠抗衰老作用的比较研究

目的 比较研究红芪多糖与黄芪多糖的抗衰老作用,为充分发挥红芪的药用价值及临床红芪、黄芪的替代使用提供理论和实验依据。方法 将50只清洁级Wistar ♂大鼠随机分为空白组、模型组、红芪组、黄芪组及维生素E组,每组10只。空白组不做任何处理,其余各组连续注射D-半乳糖6周造成衰老模型,并分别灌胃生理盐水、红芪多糖、黄芪多糖及维生素E溶液,每日1次,持续6周。ELISA检测各组大鼠大脑SOD和MDA含量及GSH-Px和MAO活性,免疫组织化学法和Western blot法分别检测大鼠脑组织凋亡蛋白Bax和Bcl-2的表达水平。结果 与模型组相比,红芪组与黄芪组MDA含量及GSH-Px活性相比,均显著降低（P<0.01）,伴SOD含量与MAO活性明显增加（P<0.01）。红芪组与黄芪组比较,SOD、MDA、GSH-Px指标无明显差异,但黄芪组MAO活性明显高于红芪组（P<0.01）;免疫组化法及Western blot法结果均显示,模型组蛋白Bax表达水平明显高于空白组（P<0.01）;相比模型组,红芪组和黄芪组蛋白Bax表达均明显降低（P<0.05或P<0.01）,且Bcl-2蛋白表达明显增加（P<0.01）,红芪组与黄芪组比较,蛋白Bax和Bcl-2表达无明显差异。结论 红芪多糖与黄芪多糖对大鼠抗衰老方面有相似作用,其抗衰老机制可能与其抵抗氧化应激,抑制细胞凋亡相关。