大承气汤配伍变化的药效物质基础研究

目的 研究大承气汤HPLC图谱中各峰与其药理作用的相关性.方法 设计大承气汤不同的配伍,采用HPLC进行检测,对其49个色谱峰与药效进行相关性分析,研究本方化学成分与药效相关性.结果 11个色谱峰与药理效应Y1(小鼠小肠碳末推进率)之间的相关性具有显著性(P＜0.05)或非常显著性(P＜0.01);3个色谱峰与药理效应Y3(家兔肠管收缩频率)之间的相关性具有显著性(P＜0.05).结论 厚朴酚、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚及部分未知化学成分应为大承气汤发挥药效作用的物质基础,说明这些化学成分作为质量控制和工艺优化指标的合理性和科学性.     

柴胡水煎过程中皂苷成分的变化规律

目的 研究柴胡煎煮前后及其水煎液在酸碱环境中皂苷成分的变化。方法 以柴胡皂苷a、d、b2为指标,采用高效液相色谱法。色谱柱为LUBEX Ecosil C18(4.6 mm × 250 mm,5 μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1;柱温30 ℃;检测波长为204 nm(检测柴胡皂苷a、d)和254 nm(检测柴胡皂苷b2)。结果 水煎后,柴胡皂苷b2大幅增加,柴胡皂苷a、d逐渐减少;水煎过程中3种柴胡皂苷含量随煎煮时间、温度、pH值有不同程度的变化,柴胡水煎液经人工肠液、人工胃液不同时间孵育后,3种皂苷的含量呈动态变化。结论 柴胡中的皂苷类成分在柴胡煎煮前后会发生变化,并且其水煎液中的皂苷类成份在不同酸碱环境中亦呈动态变化。     

我国各省基本药物增补目录中成药品种差异研究

目的:通过分析我国28个省(直辖市、自治区)2010年以来基本药物增补目录的中成药品种,为中成药基本药物增补目录提供建议.方法:描述统计,聚类分析.结果:发现省域之间中成药增补目录个数和品种存在比较大的差异,单一省份增补的品种约占2/3左右.中成药增补品种主要以内科药物为主.可按中成药增补目录把28个省划分为四类.结论:按大行政区制定中成药基本药物增补目录可能更为恰当,并应该向儿科、妇科等专科用药倾斜.     

华南远志和远志HPLC指纹图谱研究

目的建立华南远志、远志HPLC指纹图谱,结合主成分分析筛选两者共有的化学成分群,并测定其共有特征成分3,6'-二芥子酰基蔗糖的含量。方法 PhenomenexLuna(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相:乙腈-0.5%醋酸铵溶液梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长316 nm,柱温30℃。结果从华南远志和远志的指纹图谱中分别确定28、33个共有峰,经主成分分析得到二者主要共同成分有7个;华南远志和远志中3,6'-二芥子酰基蔗糖的含量分别为(1.63±1.15),(3.51±1.34) mg·g-1。结论该方法可为华南远志和远志的药效活性成分筛选提供参考。     

对中药制剂分析教学模式改革的探索

目的为培养实践能力强的中医药创新人才,探索中药制剂分析教学模式的改革。方法课堂教学以学生为本。开展PBL;增加设计性实验,实施开放式实验教学;考核指标多样化,以“活”考“活”。结果在中药制剂分析教学中采用PBL与开发式实验教学相结合,收到满意的效果。结论PBL与开放式实验教学联合运用可加强学生创新能力的培养,提高教学效果。     

天麻最佳煎煮时间的探讨

目的:探讨天麻水溶性成分的煎出量与煎煮时间的关系.方法:采用高效液相色谱法,phenomenex C18(4.6 mm × 250 mm,5μm)色谱柱,流动相乙腈与0.2％磷酸,梯度洗脱,流速1 mL· min-1,检测波长220 nm.结果:天麻素在0.354 4～3.544μg线性关系良好(r=0.999),平均回收率为99.4％,RSD 1.2％,天麻在煎煮3h时天麻素等6个主要成分的煎出量最大.结论:天麻药材的最佳煎煮时间为3h,与传统要求的久煎相吻合.     

HPLC-ELSD指纹图谱分析提取与炮制对柴胡中化学成分的影响

目的:建立柴胡HPLC-ELSD指纹图谱,分析柴胡主要成分在提取和炮制过程中的变化规律。方法:色谱条件为Phenomenex KinetexC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈(A)-水(B)梯度洗脱(0~60 min,25%~58%A),柱温30℃,流速1.0 m L·min-1,进样量10μL,检测器为蒸发光检测器,氮气流速3.0 m L·min-1;以此色谱条件分别对4种样品(柴胡水提液、柴胡醇提液、醋柴胡水提液、醋柴胡醇提液)进行指纹图谱研究,并测定柴胡皂苷a,d,b1,b2的含量。结果:得到4种柴胡样品指纹图谱,共指认23个色谱峰,各样品的指纹图谱共有模式图不尽相同,成分色谱峰存在较大差异。柴胡经水提加热回流或醋炙后会使原生皂苷向次生皂苷转化,其中醋柴胡水提液中的原生皂苷含量最少,次生皂苷含量最多,柴胡醇提液中次生皂苷含量最少。结论:所建立的HPLC-ELSD指纹图谱可作为柴胡化学成分分析测定的方法;柴胡经水提或醋炙后化学成分变化较大,含柴胡制剂的临床使用及质量评价应充分考虑到柴胡皂苷类成分的转变情况。     

《中药制剂分析》气相色谱法含量测定的实验教学改进

目的建立适合教学用的气相色谱法测定中药制剂中有效组分含量的学生实验。方法采用SE-30弹性交联石英毛细管柱,FID检测器,以水杨酸甲酯为内标物,测定十滴水中樟脑的含量。结果气化室温度为230℃;柱温为120℃保持5min,以10℃/min升至160℃,保持2min;检测室温度为250℃。结论本文建立的方法经济、简便、准确,可作为实验教学用。     

THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞模型的建立及鉴定

目的 以人类单核细胞株THP-1建立泡沫细胞模型及建立鉴定模型的方法.方法 以160 nmol/L的佛波酯诱导THP-124 h后分化成为巨噬细胞,继与80 mg/L的氧化型低密度脂蛋白孵育48 h,油红O染色后显微镜下观察细胞形态,采用HPLC-MS的方法测定细胞内胆固醇和胆固醇酯的含量.结果 经油红O染色后,诱导建模的细胞内有大量的红色脂质颗粒存在;HPLC-MS测定结果显示,与正常单核细胞相比,建模的细胞内胆固醇和胆固醇酯含量均明显增加.结论 THP-1细胞经佛波酯和氧化型低密度脂蛋白诱导后,能成功建立人类巨噬细胞源性泡沫细胞模型.     

广金钱草挥发油的气相色谱-质谱分析

【目的】研究广金钱草挥发性成分的组成。【方法】采用水蒸气蒸馏一萃取法从广金钱草中提取挥发性物质；找出最佳分析条件，采用气相色谱一质谱联用法(GC—MS)对其化学成分进行鉴定。【结果】共鉴定出21个成分。【结论】此方法稳定可靠，重现性好，适用于广金钱草挥发性成分的分析。