参苓白术散配方颗粒与汤剂对脾虚糖尿病小鼠小肠推进运动的影响

目的比较参苓白术散配方颗粒与汤剂对脾虚糖尿病小鼠小肠推进运动的影响。方法利用脾虚糖尿病小鼠动物模型，从对小肠推进运动的影响方面，考察参苓白术散配方颗粒与汤剂的药理作用差异。结果参苓白术散配方颗粒影响小肠推进运动的作用强于汤荆（P〈0．01）。结论参苓白术散颗粒剂的部分药理作用明显增强。     

理中汤配方颗粒与汤剂的药效学比较

目的:探讨和分析理中汤的配方颗粒、汤剂药效学。方法:选取90只健康小鼠作为实验对象,随机分成三组(甲组、乙组、丙组),每组30只。各组再均分成三个小组,每小组10只,其中两个小组分别给予理中汤配方颗粒以及理中汤汤剂,另外一个小组不给予药物,对小鼠的小肠推进运动、泄泻、胃排空等情况进行探讨。结果:甲组中,配方颗粒组、汤剂组的碳末推进率都小于空白组,存在显著性差异,P0.05。配方颗粒组、汤剂组的碳末推进率间无显著性差异,P0.05。乙组中,配方颗粒组、汤剂组的湿便数都小于空白组,存在显著性差异,P0.05。配方颗粒组、汤剂组的湿便数间无显著性差异,P0.05。丙组中,配方颗粒组、汤剂组的胃内残留率都大于空白组,存在显著性差异,P0.05。配方颗粒组的胃内残留率大于汤剂组,差异显著,P0.05。结论:与理中汤汤剂比较,理中汤配方颗粒保留或部分增强了其药理作用。     

厚朴丸对小鼠胃肠活动的影响

目的:观察厚朴丸对小鼠胃排空和小肠推进运动的影响.方法:利用胃复安和阿托品造成小鼠胃排空亢进和胃排空抑制模型,利用新斯的明和肾上腺素造成小鼠小肠推进亢进和小肠推进抑制模型,观察厚朴丸对正常、亢进及抑制状态下小鼠胃肠活动的影响.结果:厚朴丸抑制正常小鼠胃排空和胃复安所致小鼠胃排空加快,能加强阿托品所致小鼠胃排空的抑制作用;对正常小鼠小肠推进和新斯的明所致小鼠小肠推进亢进也有抑制作用,但对肾上腺素所致小鼠小肠推进抑制无明显影响.结论:厚朴丸具有抑制正常和亢进状态的小鼠胃排空和小肠推进的作用,与临床用于止泻相符合.     

川木香及其煨制品对小鼠胃排空及肠推进的影响

目的 研究川木香及其煨制品对小鼠肠推进和胃排窄的影响.方法 采用小肠炭末推进实验观察川木香及其煨制品对正常小鼠小肠运动及硫酸阿托品所致小鼠小肠抑制模型的影响,采用甲基橙胃残留率的方法观察二者对正常小鼠胃排空、新斯的明所致小鼠胃排空亢进和肾上腺素所致小鼠胃排空抑制的影响.结果 15、9 g·kg-1川木香及其煨制品可明显促进正常小鼠的小肠运动,并能拮抗硫酸阿托品所致小鼠的小肠抑制作用;可促进正常小鼠的胃排空,并对肾上腺素所致小鼠胃排空的抑制有明显的拮抗作用.其中,15 g·kg-1煨制品对新斯的明所致小鼠的胃排空亢进有明显的拮抗作用.结论 川木香及其煨制品对小鼠的胃肠运动有促进作用,煨制品对不同功能状态的小鼠胃排空有双向调节作用.     

小儿便通颗粒泻下通便作用的实验研究

目的研究小儿便通颗粒的泻下通便作用。方法选择正常小鼠小肠推进试验,阿托品所致小鼠小肠抑制试验,小鼠胃排空肠推进模型及正常小鼠排便试验,自身粪便所致便秘模型,失水性便秘模型,对小儿便通颗粒的药理作用进行评价。结果小儿便通颗粒可以促进正常小鼠小肠蠕动;对抗小鼠因阿托品所致小鼠小肠抑制状态;增加食物在胃中的排空作用和肠道中的推进率;缩短正常小鼠的排便时间,增加排便量和粒数,水分吸引减少;对因食自身粪便和失水造成的便秘模型具有一定的治疗作用。结论小儿便通颗粒具有一定的泻下通便作用,为该药治疗小儿便秘提供了实验依据。     

车前草配方颗粒与其饮片的利尿药效比较研究

目的比较车前草配方颗粒与车前草饮片的标准汤剂是否具有等效性。方法采用小鼠代谢笼法,测定水负荷小鼠给药4h的尿量,比较车前草配方颗粒与车前草饮片标准汤剂的药理作用。结果车前草配方颗粒与车前草饮片标准汤剂均对小鼠具有利尿的作用。结论车前草配方颗粒与车前草饮片标准汤剂具有药理等效性。     

锁阳多糖对小鼠胃排空、小肠推进功能的影响

目的:研究锁阳多糖(Cynomorium Songaircum polysalcharides,CSP)对小鼠胃肠运动的影响。方法:采用酚红标记的小鼠胃排空、小肠推进实验,观察CSP对正常小鼠胃排空、小肠推进影响以及对在阿托品负荷的小鼠胃排空、小肠推进抑制的影响。结果:CSP对小鼠的胃排空无显著影响(P>0.05),但对小肠的推进性蠕动作用明显(P<0.05),且成剂量依赖性。结论:CSP对小鼠胃排空的促进作用不明显,CSP对小鼠肠推进具有明显的促进作用,并且可以拮抗由阿托品引起的小鼠肠蠕动的抑制。     

小儿肠胃康颗粒主要药理学研究

目的研究小儿肠胃康颗粒的主要药理作用,为临床应用提供参考。方法研究小儿肠胃康颗粒对小鼠胃排空和小肠推进的作用及对大鼠胃液分泌的作用,考察其对胃肠功能的影响;通过急性炎症模型考察其抗炎作用。结果小儿肠胃康颗粒12,24g(生药)·kg-1灌胃给药可以明显促进小鼠胃排空和小肠推进(P<0.05或0.01);4.8,9.6,19.2g(生药)·kg-1可以增加大鼠胃液量和胃蛋白酶活性,降低胃液pH;24g(生药)·kg-1可以抑制二甲苯致小鼠耳肿胀,降低醋酸引起的小鼠腹腔通透性升高(P<0.05)。结论小儿肠胃康颗粒能提高胃肠道功能并有抗炎作用。     

砂仁挥发油中乙酸龙脑酯的药理作用研究

目的：研究砂仁挥发油主要成分乙酸龙脑酯的药理作用。方法：番泻叶导致小鼠腹泻实验,冰醋酸导致小鼠疼痛实验,小鼠胃排空实验以及家兔离体小肠内压实验。结果：乙酸龙脑酯组小鼠湿粪数、扭体次数明显少于空白对照组,家兔离体小肠运动抑制率明显低于空白对照组,小鼠胃排空率与空白对照组相比无显著性差异。结论：乙酸龙脑酯有显著抑制番泻叶致小鼠腹泻、冰醋酸所致小鼠疼痛和离体家兔小肠平滑肌运动的作用。     

川芎配方颗粒的药理等效性实验

目的 比较川芎配方颗粒与川芎饮片标准汤剂、酒川芎配方颗粒与酒川芎饮片标准汤剂是否具有药理等效性.方法 选择热板法、扭体法、痛经模型、急性应激血淤血液流变性等方法,比较川芎配方颗粒及饮片、酒川芎配方颗粒及饮片的主要药理作用.结果 川芎配方颗粒与川芎饮片标准汤剂、酒川芎配方颗粒与酒川芎饮片标准汤剂均能延长小鼠热板痛阈值,均能延长醋酸所致扭体反应的小鼠扭体潜伏期并减少扭体次数,均能延长小鼠痛经模型中催产素所致扭体反应的潜伏期并减少扭体次数,均具有改善急性应激血淤大鼠血液流变的作用.结论 川芎配方颗粒与川芎饮片标准汤剂、酒川芎配方颗粒与酒川芎饮片标准汤剂具有药理等效性.     

谓葆对小鼠肠蠕动和排便影响实验研究

目的观察谓葆对小鼠肠蠕动和排便功能的影响。方法以昆明种小鼠为研究对象,测定谓葆对正常小鼠小肠蠕动和排便指标。结果谓葆对正常小鼠的肠蠕动有促进作用,实验组与对照组差异有显著性。谓葆可缩短便秘小鼠的首次排便时间,增加便秘小鼠的排便次数和排便重量。结论谓葆对小鼠的肠道运动功能有正向的调节作用。     

沙棘叶对小鼠肠蠕动和排便影响的实验研究

目的:探索沙棘叶对小鼠肠蠕动和排使功能的影响.方法:以小鼠为研究对象,采用灌胃给药,观测沙棘叶水提取浓缩液对正常小鼠肠推进运动和排便时间及数量.结果:沙棘叶水提取液低、中剂量组可明显促进小鼠的肠蠕动(p＜0.05);低、中、高剂量组可缩短小鼠的首次排便时间,增加小鼠的排使数量和排便重量(p＜0.05).结论:沙棘叶水提...     

Tegaserod, a 5-HT4 receptor partial agonist, accelerates gastric emptying and gastrointestinal transit in healthy male subjects

BACKGROUND: Serotonin and its type-4 (5-hydroxytryptamine4) receptor play a major role in the physiology of the gastrointestinal tract. The effect of intravenous and/or oral tegaserod, a 5-hydroxytryptamine4 receptor partial agonist, on gastric emptying, small bowel transit and colonic transit has not been studied in detail in humans. AIM: To assess the pharmacodynamic effects of repeated oral and intravenous administration of tegaserod on gastric emptying and small intestine and colonic transit. METHODS: A randomized, placebo-controlled, double-blind, three-way, crossover study of 6 mg oral and 0.6 mg intravenous tegaserod in 12 healthy male subjects was performed. Each treatment arm of the study involved 3 days of twice-daily administration and 1 day of daily administration of the study drugs. RESULTS: In comparison with placebo, oral and intravenous tegaserod significantly increased the gastric emptying rate (P < 0.01), accelerated colonic filling (P < 0.01) and shortened colonic transit at 48 h (P < 0.05). Tegaserod shortened the small intestine transit time by 30% after oral and by 37% after intravenous administration. CONCLUSIONS: In healthy subjects, tegaserod markedly accelerated gastric emptying and small intestinal transit, and induced a small but significant acceleration of colonic transit. Tegaserod can act as a promotile agent throughout the gastrointestinal tract.     

藿香正气制剂中厚朴不同提取工艺对胃肠活动的影响研究

目的:探讨60%、70%、95%乙醇三种不同溶媒热回流提取的厚朴提取液对缓解小鼠便秘、促进大鼠胃肠道蠕动作用的影响。方法:采用灌胃消旋山莨菪碱造成小鼠便秘模型实验,观察各组小鼠首次排便时间,6 h排便粒数和重量,测定厚朴提取液对缓解小鼠便秘作用;采用腹腔注射左旋精氨酸造成大鼠胃肠运动障碍模型实验,得到各组大鼠胃残留率和肠推进率,测定厚朴提取液对促进大鼠胃排空和小肠推进作用。结果:厚朴提取物组1、2、3号均能有效缓解消旋山莨菪碱模型小鼠的便秘(P0.05或P0.01)和促进左旋精氨酸致胃肠运动障碍模型大鼠胃排空运动和小肠推进运动(P0.01),其中70%乙醇热回流提取组有强于60%乙醇热回流提取组和95%乙醇热回流提取组的趋势。结论:3种厚朴提取液均具有促进胃肠道蠕动、缓解便秘作用,70%乙醇热回流提取组较优。     

温脾化湿助运方对急性腹泻小鼠模型的药效研究

目的探讨温脾化湿助运方对急性腹泻小鼠的稀便率、腹泻指数及小肠推进功能的影响。方法分别采用番泻叶、蓖麻油灌胃造成小鼠急性腹泻模型,各组灌胃相应药物及生理盐水,观察并计算小鼠的稀便率、腹泻指数,测量小鼠小肠炭墨推进距离,计算小肠炭墨推进率。结果温脾化湿助运方可以显著降低番泻叶和蓖麻油导致的急性腹泻小鼠的稀便率和腹泻指数,缩短小肠炭墨推进距离及小肠炭墨推进率。结论温脾化湿助运方可缓解番泻叶、蓖麻油诱导的急性腹泻模型小鼠的腹泻症状,抑制小肠蠕动速度。     

胃消颗粒的药效学实验研究

目的：研究胃消颗粒治疗胃痛胃痉挛的作用。方法：以大鼠的离体胃肠平滑肌条为模型,考察胃消颗粒对大鼠胃肠平滑肌条收缩状况;以醋酸所致小鼠扭体反应为疼痛指标,观察胃消颗粒的镇痛作用;以角叉菜胶致大鼠足跖肿胀炎症模型考察胃消颗粒抗炎作用。结果：胃消颗粒显著促进大鼠胃肠平滑肌条的运动,200-280mg·ml-1浓度范围内可抑制大鼠胃肠平滑肌条的运动;胃消颗粒明显抑制小鼠扭体反应,明显抑制角叉菜胶致大鼠足跖肿胀。结论：胃消颗粒对大鼠胃肠平滑肌条的收缩具有双向调节作用,具有明显的抗炎镇痛作用。     

Effect of gastric emptying rate on the intestinal absorption of chloroquine in rats.

After oral administration, chloroquine caused a dose-related delay in gastric emptying and in its own absorption from the small intestine in rats. Acetyl-beta-methylcholine (0.75 mg/kg i.p.) did not influence the intraperitoneal LD50 value of chloroquine (102 mg/kg) significantly, but reduced oral LD50 from 1,080 to 280 mg/kg. Acetyl-beta-methylcholine increased both the gastric emptying rate and the propulsion motility of the small intestine. As a consequence, the intestinal mucosal surface that had come into contact with the drug was increased in size, resulting in more rapid absorption of chloroquine. Infusion of chloroquine at a rate of 1 mg/min/kg into a mesenteric vein was tolerated by anaesthetized rats for hours. Increasing the dose, however, led to shorter survival times and eventually to death. It is concluded that gastric emptying may play an important role in the rate of intestinal absorption and in the oral toxicity of drugs.