HPLC-UV同时测定丹参多酚酸提取物中丹酚酸Y及其他3种酚酸类成分含量

目的:建立同时检测丹参多酚酸提取物中丹酚酸Y、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B的HPLC-UV方法。方法:采用色谱柱Agilent Eclipse Plus C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为0.05%磷酸水-乙腈(78∶22),等度洗脱;流速0.7 m L·min-1;检测波长288 nm;柱温25℃。结果:迷迭香酸线性回归方程为Y=30.268X-12.638,R2=0.9997,线性范围4.00~40.00μg·m L-1,平均回收率101.05%(RSD 2.74%);紫草酸线性回归方程Y=17.554X-15.392,R2=0.9996,线性范围5.28~52.80μg·m L-1,平均回收率102.08%(RSD 3.19%);丹酚酸B线性回归方程Y=16.535X-204.7,R2=0.9997,线性范围为54.40~544.00μg·m L-1,平均回收率101.76%(RSD 2.16%);丹酚酸Y线性回归方程为Y=16.53X-58.335,R2=0.9997,线性范围为11.44~114.40μg·m L-1,平均回收率99.65%(RSD 3.90%)。结论:该方法操作简单、重复性好,可用于丹参多酚酸提取物中迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B和丹酚酸Y的含量同时测定。     

一种快速测定注射用亚叶酸钙中亚叶酸钙含量的方法

目的 建立紫外-可见分光光度法测定注射用亚叶酸钙中间体亚叶酸钙含量的方法.方法 采用UV法测定亚叶酸钙含量,检测波长为282 nm,并对UV法与HPLC法测定结果进行比较.结果 亚叶酸钙质量浓度在1.0～10.0μg·mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.87%,RSD为0.87...     

HPLC测定通滞苏润江胶囊中没食子酸含量分析

目的:建立测定通滞苏润江胶囊中没食子酸含量的HPLC方法.方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-0.2%磷酸溶液(1585)为流动相;检测波长273nm;进样量为10μL.结果:没食子酸在(0.27～1.35)μg范围内呈良好的线性关系,得回归方程如下,Y=7330.9 3425909.259X(r=0.9999),平均回收率为99.6%,RSD=0.5%.结论:应用HPLC法可以测定通滞苏润江胶囊中没食子酸含量.其测定结果可靠,方法准确,灵敏,重现性好.     

细辛中马兜铃酸含量测定

目的:测定不同种类不同来源的细辛根及根茎、叶柄、叶中马兜铃酸的含量。方法:马兜铃酸含量采用HPLC法进行测定。色谱柱为phenom enex Luna C18(4.60mm×250mm,5μm),流动相:乙腈-磷酸二氢钠(0.05mol/L)(含磷酸1m l/L)(39∶61);检测波长:387nm;流速1.00m l/m in。结果:马兜铃酸在5.628ng~37.52ng范围内,线性关系良好,R=0.9998回归方程为Y=1305248.34X-264.16;加样回收率的平均值为97.39%;重复性RSD为1.28%。结论:马兜铃酸含量:根及根茎(叶柄(叶。     

紫外可见分光光度法测定蒙药复方那如-3中总酚酸的含量

目的：建立那如-3中总酚酸含量测定的方法。方法：采用紫外可见分光光度法测定,检测波长为730nm。结果：没食子酸在1.95-19.5μg范围内呈良好线性关系。回归方程Y=48.641X＋0.0308（r=0.9995）。线性关系良好,加样回收率为101.09%,RSD为0.97%。结论：该方法简便、灵敏、准确,可用于那如-3中总酚酸的含量测定。     

奥硝唑结肠定位肠溶片质量标准的研究

目的建立奥硝唑结肠定位肠溶片的质量控制标准。方法采用紫外分光光度法,测定奥硝唑结肠定位肠溶片中奥硝唑的含量,并采用转篮法,在不同溶出介质中测定奥硝唑结肠定位肠溶片的释放度。结果奥硝唑质量浓度在4.0～12.0μg/mL范围内,线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为97.2%,RSD为0.603%;奥硝唑结肠定位肠溶片在pH1.0盐酸溶液(9→1000)2 h、pH6.8的磷酸盐缓冲溶液中4h均未溶出,而在pH7.6的磷酸盐缓冲溶液中开始释放,2h的累积释放度达90%以上。结论奥硝唑结肠定位肠溶片的含量和释放度测定方法简便、快速、准确,可作为其质量控制标准。     

HPLC法测定小儿咳喘灵口服液中盐酸麻黄碱的含量

目的:探讨高效液相法(HPLC)在小儿咳喘灵口服液中盐酸麻黄碱含量测定中的运用;方法:采用Hypersil BDS C18柱(5μm,4.6 mm×200 mm),用甲醇-0.01 mol.L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至2.5,20∶80)为流动相,检测波长为210nm。结果:盐酸麻黄碱在0.472 6~3.780 8μg范围内与峰面积有良好线性关系,回归方程为Y=-38 383.278 2 1.922×106X,r=0.999 9(n=5);平均回收率为100.14%,RSD为2.22%(n=6)。结论:HPLC用于测定小儿咳喘灵口服液中盐酸麻黄碱的含量,操作简便快速,专属性强,误差小,重现性好。     

不同产地白英中澳洲茄胺的含量测定

目的:建立HPLC测定白英中澳洲茄胺含量的方法。方法:采用Agilent Zorabax-SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长为210 nm。结果:澳洲茄胺含量在0.4μg～1.8μg范围内有良好的线性关系,计算得回归方程Y=4791.6X-230(r2=0.999 3),平均加样回收率为101.4%(RSD=2.2%)。13个不同产地的白英药材中,澳洲茄胺的含量在2.0 mg/g～2.4 mg/g之间。结论:所建立的HPLC法精密度、稳定性和重复性均良好,可用于白英中澳洲茄胺的含量测定。     

离效液相色谱法测定赭朴九味润燥颗粒中阿魏酸的含量

目的 建立测定赭朴九味润燥颗粒中阿魏酸含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 含量测定HPLC色谱条件为:色谱柱Hypersil-OBS C18(200mm×4.6mm,5μm);流动相甲醇-1%乙酸溶液(2:3);检测波长为313nm;流速1.0ml·min-1;峰面积外标法定量.结果 阿魏酸在17.40～62.40μg·ml-1之间呈良好线性关系(r=0.999 5),回收率99.8%,RSD为1.33%.结论 本测定方法色谱条件温和,简便、准确、快速,可作为该颗粒剂的质控方法.     

HPLC法同时测定二花青叶抗敏洗剂中绿原酸、咖啡酸、芍药苷的含量

目的:建立同时测定二花青叶抗敏洗剂中绿原酸、咖啡酸和芍药苷的HPLC方法。方法:色谱柱:Inertsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相(乙腈-0.02%磷酸水溶液11∶89);流速1.00 m L·min-1;绿原酸和咖啡酸检测波长323 nm,芍药苷检测波长230 nm。结果:绿原酸、咖啡酸和芍药苷与峰面积呈良好线性关系,线性范围分别是:绿原酸1.87~120.00μg(r=0.999 9),加样回收率为99.85%(RSD=0.88%)、咖啡酸1.25~80.00μg(r=0.999 9),加样回收率为99.97%(RSD=2.07%)、芍药苷7.03~450.00μg(r=1.0000),加样回收率为100.42%(RSD=2.20%)。结论:该方法快速、准确,适用于同时测定二花青叶抗敏洗剂中绿原酸、咖啡酸和芍药苷的含量。     

HPLC测定复方足癣乳膏中甲硝唑含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方足癣乳膏中甲硝唑的含量。方法:色谱柱:DIKMA Diamonsil C18柱(250×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-水(20:80);流速:1.0m L·min-1,柱温:30℃,检测波长:320nm。结果:甲硝唑在3.148μg.m L-1~37.78μg.m L-1范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率100.80%,RSD=2.5%。结论:本方法结果准确,专属性强,重复性好,可用于复方足癣乳膏的含量测定方法。     

HPLC法测定阿奇霉素散剂的含量

目的 采用HPLC法测定阿奇霉素散剂的含量.方法 用Eclipse XDB-C8柱(5μm·250mm×4.6mm),以磷酸二氢胺-乙腈(2:1),三乙胺调pH至7.35为流动相;检测波长为210nm.结果 阿奇霉素散剂在33.52～3351.99mg·L-1 范围内呈良好的线形关系,回归方程为y=0.3607x-1.7513( r=1.0000);平均回收率为100.6%,RSD=1.15%(n=9).结论 所用方法简便、准确、专属性好,可用于阿奇霉素的含量测定.     

高效液相色谱法测定一清胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的:创立高效液相色谱法(HPLC)测定一清胶囊中盐酸小檗碱含量的方法.方法:采用HPLC法,固定相为WG-C18柱,流动相为乙腈0.4mol·L-1NHN4NO3溶液(35:65),测定波长为350nM,柱温为30℃.结果:盐酸小檗碱在0.0724～2.1097μg范围内线性关系良好,r=0.9997,样品平均回收率为98.65%,RSD=1.47%(n=6).盐酸小檗碱在0.0724～2.1097μg范围内线性关系良好,r=0.9997,样品平均回收率为98.65%,RSD=1.47%(n=6).结论:该法简便、准确、可靠,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定羟甲烟胺片中羟甲烟胺的含量

目的国家药品标准采用碘量法测定羟甲烟胺片的含量,本文采用HPLC法测定羟甲烟胺的含量,并将建立的方法与原标准的方法测定结果进行了比较分析。方法色谱柱:Agi Lent ZORBAX SB-C18(150mm×4.6mm,5um),流动相:甲醇-磷酸二氢钠溶液(p H=6.0)(10:90),检测波长262nm,流速1.0m L·min-1,柱温30℃。结果采用HPLC法,羟甲烟胺在11.58~34.74μg·m L-1范围内线性关系良好(r=0.9998);平均回收率为99.0%(RSD=0.6%,n=9)。结论采用HPLC方法符合方法学考核要求,可用于羟甲烟胺的含量测定,提高了效率和结果准确性。     

HPLC法测定白屑风酊中蛇床子素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定白屑风酊中蛇床子素的含量.方法:采用Hedera ODS-3色谱柱(250×4,6 mm,5μm),流动相为甲醇·水(70:30),流速为1.0 mL/min,检测波长为322 nm.结果:蛇床子素的检测浓度在4.33μg·mL-1～138.76μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系y=866Mx+55517(r2=1.0000),平均加样回收率为99.00%,RSD=0.56%(n=6).结论:HPLC法简便易行,结果准确,重现性好,可用于测定白屑风酊中蛇床子素含量.     

反相高效液相色谱法测定根皮苷原料药的含量

目的采用反相高效液相色谱法测定根皮苷原料药含量,以满足质量控制的要求。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Inertsil ODS-3柱(4.6×150 mm,5μm)。流动相为乙腈-0.15%磷酸(25∶75),柱温30℃,流速1.0 ml/min,检测波长285nm。结果此条件下根皮苷分离良好,在0.4950～49.50μg·mL-1浓度范围内线性关系良好,回归方程为:Y=46.370X-0.673(r=0.9999,n=3),平均回收率为99.40%,相对标准偏差为0.67%。结论建立根皮素原料药含量测定的HPLC方法专属性强、灵敏度高,为根皮素质量控制提供参考依据。     

紫外可见分光光度法测定蒙药述达格-4中总黄酮的含量

目的：建立述达格-4中总黄酮含量的方法。方法：采用紫外可见分光光度法测定,检测波长为525nm。结果：高良姜素在浓度192.8~771.2μg/mL范围内呈良好线性关系。回归方程Y=0.7454X＋0.0145（r=0.9998）。线性关系良好,加样回收率为98.24%,RSD为2.17%。结论：该方法简便、灵敏、准确,可用于述达格-4中总黄酮的含量测定。     

颈腰康保健贴中青藤碱的含量测定

目的:建立颈腰康保健贴中青藤碱的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法对方中的青藤碱进行含量测定,色谱柱为Welchrom-C18(4.6×250mm),流动相为乙腈-乙二胺(36∶34),流速为1.0m L·min-1,检测波长为262nm;结果:青藤碱的回归方程为:Y=872153X-35885,R2=0.9996,青藤碱在0.3480μg~1.1832μg范围内线性关系良好;精密度试验:RSD为0.52%;稳定性试验:RSD为1.63%,12小时内供试品溶液基本稳定;重复性试验:RSD为1.50%;回收率试验:平均回收率为87.78%,RSD为2.32%;最佳工艺为酸液和三氯甲烷萃取两次,酸液用量40m L,三氯甲烷用量45m L。结论:对颈腰康保健贴中指标性成分青藤碱的含量测定的方法稳定可控,可为产品实际生产提供可靠参考价值。     

高效液相色谱法测定温肾苏拉甫片中吗啡含量

目的 建立温肾苏拉甫片中吗啡的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱(HPLC)法测定温肾苏拉甫片中吗啡的含量,色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18(4.6 mm×250.0 mm,5.0μm),流动相为甲醇-0.5%醋酸铵(含三乙胺0.08%)-乙腈(9∶82∶9),流速1 m L/min,检测波长287 nm,柱温40℃。结果 吗啡的回归方程为:Y=5900X-21 700(r=0.9993),说明吗啡在0.410～2.465μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.20%,RSD为3.65%(n=9)。结论 该方法检测结果准确可靠、灵敏度高、重复性好,可作为温肾苏拉甫片中吗啡含量测定的方法。     

离效液相色谱法测定赭朴九味润燥颗粒中阿魏酸的含量

目的建立测定赭朴九味润燥颗粒中阿魏酸含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法含量测定HPLC色谱条件为:色谱柱Hypersil-OBS C_(18)(200mm×4.6mm,5μm);流动相甲醇-1%乙酸溶液(2:3);检测波长为313nm;流速1.0ml·min~(-1);峰面积外标法定量。结果阿魏酸在17.40～62.40μg·ml~(-1)之间呈良好线性关系(r=0.9995),回收率99.8%,RSD为1.33%。结论本测定方法色谱条件温和,简便、准确、快速,可作为该颗粒剂的质控方法。