水杨梅化学成分的研究

从水杨梅根中分得８个成分，经光谱和化学方法鉴定为：ｑｕｉｎｏｖｉｃ ａｃｉｄ（Ｉ），３－ｏｘｏ－ｕｒｓ－１２－ｅｎｅ－２７，２８－ｄｉｏｉｃ ａｃｉｄ（Ⅱ），ｑｉｎｏｖｉｃ ａｃｉｄ－３β－Ｏ－β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｉｄｅ（Ⅲ），ｑｕｉｎｏｖｉｃ ａｃｉｄ－３－β－Ｏ－α－Ｌ－ｒｈａｍｎｏｐｙｒａｎｏｓｉｄｅ（Ⅳ），ｎｏｒｅｕｇｅｎｉｎ（Ⅴ），７－Ｏ－β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｓｙｌ－ｎｏｒｅｕ     

假地枫皮的化学成分研究

从八角属植物新种假地枫皮Ｉｌｉｃｉｕｍｊａｄｉｆｅｎｇｐｉ的树皮中首次分离得到４种化合物晶体。经理化常数和波谱数据分析，分别鉴定为４－ｅｐｉ－ｉｓｏｐｉｍａｒｉｃａｃｉｄ，８，１１，１３，１５－ａｂｉｅｔａｔｅｔｒａｎ－１９－ｏｉｃａｃｉｄ，１５－ｈｙｄｒｏｘｙｄｅｈｙｄｒｏａｂｉｅｔｉｃａｃｉｄ和β－谷甾醇。     

中药升麻的化学成分(Ⅴ)

首次报道升麻Ｃｉｍｉｃｉｆｕｇａ ｆｏｅｔｉｄａ Ｌ．的根茎中分得的１０个单体化合物，经理化常数测定和光谱分析，分别鉴定为异阿魏酸（ｉｓｏｆｅｒｕｌｉｃ ａｃｉｄ，Ｉ），３－乙酰氧基咖啡酸（３－ａｃｅｔｙｌｃ－ａｆｆｅｉｃ ａｃｉｄ，Ⅱ），咖啡酸葡萄糖酯甙（ｃａｆｆｅｉｃ ｅｓｔｅｒ ｇｌｕｃｏｓｉｄｅ，Ⅲ），升麻素（ｃｉｍｉｆｕｇｉｎ，Ⅳ），升麻素葡萄糖甙（ｃｉｍｉｆｕｇｉｎ ｇｌｕｃｏｓｉｄｅ     

翻白叶的化学成分

首次从翻白叶Ｐｏｔｅｎｔｉｌｌａ ｇｒｉｆｆｉｔｈｉｉ Ｈｏｏｋ．ｆ．ｖｅｌｕｔｉｎａ Ｃａｒｄ．全草的甲醇提取物中分得６个化合物,分别为黄酮苷和三萜类化合物,经光谱及化学方法分别鉴定为翻白叶苷Ａ（ｐｏｔｅｎｇｒｉｆｆｉｏｓｉｄｅ Ａ．Ⅰ）,委陵菜酸（ｔｏｒｍｅｎｔｉｃ ａｃｉｄ,Ⅱ）,野蔷薇苷（ｒｏｓａｍｕｌｔｉｎ,Ⅲ）,ｅｕｓｃａｐｈｉｃ ａｃｉｄ（Ⅳ）,ｋａｊｉ－ｉｃｈｉｇｏｓｉｄｅ Ｆ１（     

细叶水团花的化学成分研究（II）

从细叶水团花中分离到３个化合物,经光谱和化学方法鉴定为β－谷甾醇（Ｉ）,ｑｕｉｎｏｖｉｃａｃｉｄ（Ⅱ）３－ｏｘｏ－ｕｒｓ－１２－ｅｎｅ－２７,２８－ｄｉｏｉｃ,ａｃｉｄ（Ⅲ）。     

紫珠叶的化学成分研究Ⅱ

 目的 研究紫珠叶的化学成分。方法 利用柱层析色谱法进行分离,通过理化性质和IR,NMR及MS光谱分析法确定结构。结果 分得4个三萜类化合物,分别为：2_α,3_α,24-三羟基-12-烯-28-齐墩果酸(Ⅰ),2_α,3_α,19-三羟基-12-烯-28-乌索酸(Ⅱ),2_α,3_α-二羟基-12-烯-28-乌索酸(Ⅲ)、2_α,3β-二羟基-12-烯-28乌索酸(Ⅳ)。结论 4个化合物均为首次从该植物中得到,其中化合物Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ为首次从紫珠属植物中得到.     

日本七叶树化学成分的研究Ⅰ.七叶皂苷Ⅰa和Ⅰb的分离和鉴定

从日本七叶树 Ａｅｓｃｕｌｕｓ ｔｕｒｂｉｎａｔａ Ｂｌｕｍｅ．种子的 ７０％乙醇提取物中分得 ４个三萜皂苷化合物,经光谱学分析鉴定了其中 ２个化合物的结构,它们分别为：七叶皂苷Ⅰａ：２１β－巴豆酰基－２２ａ－乙酸基原七叶皂苷配基－３β－Ｏ－［β－Ｄ－吡喃葡萄糖基（１－２）］［β－Ｄ－吡喃葡萄糖基（１－４）］－β－Ｄ－吡喃葡萄糖醛酸（２１β－ｔｉｇｌｏｙｌ－２２α－ａｃｅｔｙｌｐｒｏｔｏａｅｓｃｉｇｅｎｉｎ－３β－Ｏ－［β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ（１－２）］［β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｐｙｒａ－ｎｏｓｙｌ（１－４）］－β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｐｙｒａ－ｎｏｓｉｄｕｒｏｎｉｃ　ａｃｉｄ）和七叶皂苷Ⅰｂ：２１β－当归酰基－２２α－乙酰基原七叶皂苷配基－３β－Ｏ－［β－Ｄ－吡喃葡萄糖基（１－２）］［β－Ｄ－吡喃葡萄糖基（１－４）］－β－Ｄ－吡喃葡萄糖醛酸（２１β－ａｎ－ｇｅｌｏｖｌ－２２ａ－ａｃｅｔｙｌｐｒｏｔｏａｅｓｃｉｇｅｎｉｎ－３β－Ｏ－［β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｎｙｒａｎｏｓｙｌ（１－２）］［β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ（ｌ－４）］－β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｉｄｕｒｏｎｉｃ ａｃｉｄ）,均为首次从日本七叶树     

小叶黑柴胡中皂甙成分的研究

自小叶黑柴胡根中分得５个三萜皂甙和２个三萜皂甙元。根据理化性质和波谱分析，分别鉴定为柴胡皂甙ａ，柴胡皂甙ｄ，柴胡皂甙ｂ２，柴胡皂甙ｂ_４，ｃｈｉｋｕｓａｉｋｏｓｉｄｅＩ和柴胡皂甙元Ｆ，柴胡皂甙元Ｇ，均为首次从该植物中分离得到。     

糙苏化学成分的研究

从云南产糙苏Ｐｈｌｏｍｉｓｕｍｂｒｏｓａ地上全草分得９化合物,鉴定了它们的化学结构,分别是：β－谷甾醇（β－ｓｉｔｏｓｓｔｅｒｏｌ,Ｉ）,熊果酸（ｕｒｓｏｌｉｃａｃｉｄ,Ⅱ）,黄花香茶菜甲素（ｓｃｕｌｐｏｎｅａｔｉｎＡ,Ⅱ）,黄花香茶菜丙素（ｓｃｕｌｐｏｎｅａｔｉｎＣ,ＩＶ）２α－羟基熊果酸（２α－ｈｙｄｒｏｘｙｕｓｏｌｉｃａｃｉｄ,Ｖ）委陵菜酸（ｔｏｒｍｅｎｔｉｃａｃｉｄ,Ⅳ）,ｅｎｔ－７α,１     

毛梗郗莶化学成分的研究Ⅰ

目的：对毛梗莶（ＳｉｅｇｅｓｂｅｃｋｉａｇｌａｂｒｅｓｃｅｎｓＭａｋｉｎｏ．）地上部分的化学成分进行分离，并鉴定其化学结构。方法：采用柱层色谱法进行分离，从中分离到６个化合物，用ＩＲ，ＭＳ，１ＨＮＭＲ，１３ＣＮＭＲ和２ＤＮＭＲ等光谱技术鉴定化合物的结构。结果：经光谱鉴定化合物为：化合物Ⅰ大花酸（ｇｒａｎｄｉｆｌｏｒｉｃａｃｉｄ），化合物Ⅱ１６β，１７二羟基贝壳杉烷（１６β，１７ｄｉｈｙｄｒｏｘｙｋａｕｒａｎｅ），化合物Ⅲ阿魏酸（ｆｅｒｕｌｉｃａｃｉｄ），化合物Ⅳ二十七烷醇（ｈｅｐｔａｃｏｓａｎｏｌ），化合物Ⅴβ谷甾醇（βｓｉｔｏｓｔｅｒｏｌ），化合物Ⅵ琥珀酸（ｓｕｃｉｎｉｃａｃｉｄ）。结论：化合物Ⅰ，Ⅱ为ｋａｕｒａｎｅ型二萜类化合物，化合物Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ为首次从该植物中分离得到。     

苦玄参HPLC指纹图谱研究

 目的研究苦玄参的高效液相色谱指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法采用HPLC-DAD分析法,梯度洗脱,测定了10批苦玄参样品。色谱条件为:YMC J'sphere ODS-M80(4.6 mm×150 mm,4 μm)分析柱,柱温为35℃; 流动相A为乙腈;流动相B为1%醋酸水溶液。流动相A梯度洗脱(15%-45%乙腈),分析时间为65 min,时间为0,5,10,60, 65 min,A(%)为15,15,20,45,5,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为254 nm。结果10批苦玄参样品得到的指纹图谱有8个共有峰,通过与对照品的保留时间及紫外光谱比较,1,2,6,7,8号峰分别鉴定为顺式阿克苷、阿克苷、苦玄参苷I_B苦玄参苷Ⅳ和苦玄参苷I_A。结论建立的HPLC指纹图谱分析法能较好地反映苦玄参中三萜和苯乙醇苷两大药效部位,可用于苦玄参的质量控制。     

山楂叶中多元酚类成分抗超氧阴离子活性研究及构效关系分析

 目的研究山楂叶中多元酚类成分对超氧阴离子(O₂^-)的清除能力,探讨其抗氧化活性与结构的关系。方法分别对德国单子山楂(Crataegus monogyna Jaeq.)叶和中国山楂(Crataegus pinnatifida Bge.var.major N.E.Br.)叶中多元酚类成分进行分离;通过化学发光法测定这些成分对邻苯三酚-鲁米诺-碳酸缓冲液(pH 10.2)体系产生的O₂^-的清除能力。结果从2种山楂叶中共分离得到12个多元酚类化合物,经鉴定分别为牡荆素(vitexin,Ⅰ)、2″-O-鼠李糖牡荆素(2″-O-rhamnosylvitexin,Ⅱ)、芦丁(rutin,Ⅲ)、金丝桃苷(hyperoside,Ⅳ)、3-O-β-D-葡萄糖槲皮素(3-O-β-D-glucosylquercetin,Ⅴ)、4″-O-乙酰基-鼠李糖牡荆素(4(?)- O-acetyl-2″-O-rhamnosylvitexin,Ⅵ)、槲皮素(quercetin,Ⅶ)、4″-O-葡萄糖牡荆素(4″-O-glucosylvitexin,Ⅷ)、4(?)-O-鼠李糖芦丁(4(?)-O-rhamnosylrutin,Ⅸ)、6″-乙酰牡荆素(6″-O-acetyl-vitexin,Ⅹ)、绿原酸(chlomgenic acid,Ⅺ)和咖啡酸(caffeic acid,Ⅻ)。抗氧化实验结果表明,12种多元酚类成分中Ⅰ,Ⅱ,Ⅵ,Ⅷ,Ⅹ清除超氧阴离子(O₂^-)活性与维生素C相当,其他成分均比维生素C强。所有成分在一定范围内(清除率在10%～90%之间),量效呈对数关系(y=alogx+b)。构效关系分析显示,其清除超氧阴离子(O₂^-)的活性取决于分子结构,具有明显的结构依赖性。结论山楂叶中多元酚类成分具有明显的清除超氧阴离子活性,是山楂叶抗氧化作用的主要活性成分。     

Antielastase and free radical scavenging activities of compounds from the stems of Cornus kousa

Bioassay‐guided investigation of the stems of Cornus kousa led to the isolation of 12 compounds such as four triterpenoids: betulinic acid (1), maslinic acid (2), arjunolic acid (3), 3‐isoarjunolic acid (4), four flavanoids; catechin (5), epi‐catechin (6), 2‐hydroxynaringenin (7), 2‐hydroxynaringenin‐7‐O‐β‐d ‐glucopyranoside (8), two ellagic acid derivatives; 3,4,3′‐tri‐O‐methylellagic acid (9), 3,4‐di‐O‐methylellagic acid (10), a daucosterol (11) and a sucrose derivative; (3′‐O‐p‐coumaroyl)‐β‐d ‐fructofuranosy‐(2?1)‐(6‐O‐p‐coumaroyl)‐α‐d ‐glucopyranoside (12). Their structures were elucidated on the basis of spectroscopic studies as well as by comparison with available data in the literature. The free radical scavenging activity and elastase inhibition activity were investigated for the development of antiaging ingredients as a raw material for use in cosmetics. Among these compounds, compounds 1, 2 and 8 showed significant elastase inhibition activity and IC₅₀ was 10.81 µg/mL, 21.21 µg/mL and 44.63 µg/mL, respectively, on porcine pancreatic elastase, whereas compounds 5, 6, 7 and 8 showed significant free radical scavenging activity and SC₅₀ was 8.37 µg/mL, 9.31 µg/mL, 9.23 µg/mL and 17.45 µg/mL, respectively. Copyright © 2007 John Wiley & Sons, Ltd.     

白花泡桐叶三萜类化学成分研究

 目的 对白花泡桐叶的三萜类化学成分进行分离与鉴定。方法 利用硅胶柱色谱进行分离纯化,通过波谱分析鉴定其结构。结果 从白花泡桐叶的乙酸乙酯部分分离鉴定了11个三萜类化合物,分别鉴定为：2α,3β,19β-三羟基-乌苏酸-28-O-β-D-吡喃半乳糖苷（1,3α-羟基-乌苏酸（2,19α-羟基-乌苏酸（坡模酸（3,乌苏酸（熊果酸（4,23-羟基-乌苏酸（5,2α,3α-二羟基-12-烯-28-乌苏酸（6,3β,28-二羟基-乌苏烷（7,2α,3α,23-三羟基-12-烯-28-乌苏酸（8,2α, 3β, 19, 23-四羟基-12-烯-28-乌苏酸（9,2α-羟基-齐墩果酸（山楂酸（10,arjunic acid（11。结论 化合物3,5～11为首次从该植物中分离得到。     

竹叶化学成分研究

 目的研究竹叶的化学成分。方法Sephadex LH-20和制备型高效液相色谱(pHPLC)联用分离化合物,波谱法进行结构鉴定。结果分离得到5个化合物,经鉴定为对羟基苯甲酸(p-hydroxybenzoic acid,Ⅰ)、反式对羟基肉桂酸(trans-p-hydrox- ycinnamic acid,Ⅱ)、顺式对羟基肉桂酸(cis-p-hydroxycinnamic acid,Ⅲ)、4′,5,7,-三羟基-3′,5′-二甲氧基黄酮(tricin,Ⅳ)、3,4-二羟基肉桂酸(3,4-dihydroxycinnamic acid,Ⅴ)。结论以上5个化合物均为首次从竹叶中分离得到。     

蒲公英化学成分的研究

 目的：对蒲公英（Taraxacum mongolicum Hand．-Mazz．）的化学成分进行研究。方法：利用溶剂提取和硅胶柱层析进行分离，根据化合物理化性质和光谱数据鉴定其结构。结果：分离并鉴定5个化合物，分别为β-谷甾醇、咖啡酸、绿原酸、槲皮素和木犀草素-7-O-葡萄糖苷。结论：5个化合物均为首次从该种植物中分离得到，其中绿原酸为首次从蒲公英属植物中分得。     

镁铝匹林在健康人体的药动学和药效学研究

 目的研究镁铝匹林在健康国人的药动学和药效学特征。方法选择健康汉族男性受试者28名,随机分成3个剂量组:81 mg·d^-1(n=9)、162mg·d^-1(n=9)及324mg·d^{-1(n=10),连续服药7d。采用HPLC-MS-MS测定血浆中阿司匹林及水杨酸浓度,采用ELISA法测定血浆血栓素B₂(TXB₂)浓度。结果阿司匹林t_max为30～40min,t_1/2为17.4～29.8min;水杨酸t_max为33.3～53.3min,t_1/2为168.2～209.6min。各组t_max,ρ_max,t_1/2,AUC和CL/F在给药d1和d7无显著性差异;t_1/2和CL/F在3组间无显著性差异。镁铝匹林抑制血小板TXB₂生成作用在3组间无显著性差异。结论在本试验剂量范围内,阿司匹林和水杨酸呈线性动力学,连续服药未见体内蓄积,抑制血小板活性作用相同。}     

菊花中绿原酸的含量测定

目的：测定菊花中绿原酸的含量。方法：ＨＰＬＣ法,色谱柱为Ｎｏｖａ-ＰａｋＣ１８柱（４μｍ,４６ｍｍ×２５０ｍｍ）,流动相为甲醇０．１ｍｏｌ·Ｌ^－１磷酸盐缓冲液（ｐＨ２．６５）３０∶７０,检测波长为３２８ｎｍ。结果：２０批菊花样品的绿原酸含量,以干燥品计为０．０６０％～０．４６７％。结论：绿原酸可作为菊花的质量控制指标成分。     

南海海绵Rhabdastrella aff. Distincta中活性成分分离与鉴定

目的:对南海海绵Rhabdastrella aff.distincta进行活性成分的研究。方法:利用正相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、ODS及甲酯化等方法分离纯化,1D和2D NMR及MS方法进行结构鉴定,并通过MTT法和SRB法测试生物活性。结果:从氯仿萃取部分分离鉴定8个化合物,分别为geoditin A(1),B(2),stellettin A(5),B(4),C(3),E(7),rhabdastrellic acid A(8),以及stellettin E甲酯化产物(6)。结论:所有化合物均首次从该海绵中分离鉴定,并且对多数所选的肿瘤细胞株显示一定的细胞毒性。     

黄褐毛忍冬和灰毡毛忍冬几种成分对大、小鼠化学性肝损伤的保护作用

目的：研究黄褐毛忍冬和灰毡毛忍冬几种成分对四氯化碳（ＣＣｌ_４）,Ｄ-氨基半乳糖（Ｄ-Ｇａｌ）等肝毒物造成大、小鼠肝损伤的保护作用。方法：大、小鼠分别ｓｃ黄褐毛忍冬和灰毡毛忍冬几种成分后,ｉｐＣＣｌ_４或Ｄ-Ｇａｌ,检测血清谷丙转氨酶（ｓＧＰＴ）、肝脏甘油三酯（ＴＧ）和丙二醛（ＭＤＡ）含量。结果：黄褐毛忍冬和灰毡毛忍冬几种成分均不同程度的降低由ＣＣｌ_４和Ｄ-Ｇａｌ引起的ｓＧＰＴ和ＴＧ的升高,降低ＣＣｌ_４引起的ＭＤＡ升高。结论：黄褐毛忍冬和灰毡毛忍冬几种成分具有降低几种肝毒物引起的肝脏毒性的作用。