苋科牛膝资源植物的化学成分研究进展

牛膝药用历史悠久,以“牛膝”冠名的药用植物很多.已进行较为深入的化学成分研究的4种牛膝分别属于牛膝属牛膝Achyranthes bidentata、粗毛牛膝A.aspera和杯苋属川牛膝Cyathula officinalis、头花杯苋C.capitata,不同种属的牛膝之间化学成分组成具有一定的相似性.现对苋科牛膝资源植物的化学成分研究进展综述,为牛膝药材的规范使用提供一定的科学依据.     

红外光谱与计算机辅助解析技术对中药牛膝的鉴别研究

采用红外指纹图谱结合计算机辅助比对软件技术,对14个省32个牛膝样品进行了道地与非道地性的鉴别研究,并对部分不同贮存时间的牛膝进行了对比,以考察其在贮存过程中的变化情况.结果表明,各产地牛膝的相关系数有一定的差异.以0.9840为划分标准,相关系数大于0.9840的为道地牛膝药材(怀牛膝),小于0.9840的为非道地牛膝药材;通过不同贮存时间牛膝相关系数的变化,可以考察牛膝在贮存过程中是否发生变化及变化大小.本方法制样简单、测定快速、结果可靠、重复性好.     

牛膝、酒牛膝饮片色度测定方法的建立及检测

目的:测定牛膝、酒牛膝饮片色度值,比较牛膝及酒牛膝饮片色度差异,建立牛膝及酒牛膝饮片色度值限定标准.方法:采用紫外分光光度计法测定牛膝、酒牛膝样品色度值,计算平均值并制定色度限定标准.结果:牛膝饮片与酒牛膝样品色度值平均值分别为0.0669、0.1921,牛膝、酒牛膝饮片色度值限定分别为不得过0.08、0.21.结论:...     

牛膝酒牛膝饮片药理作用的比较研究

目的:比较牛膝、酒牛膝饮片药理作用的区别,探讨炮制原理.方法:通过小鼠耳廓肿胀法、热板邋法、扭体法及地塞米松血瘀模型比较牛膝、酒牛膝饮片抗炎、镇痛及活血化瘀作用.结果:牛膝、酒牛膝饮片均有抗炎作用和镇痛作用,但二者无显著性差异(P＞0.05);牛膝、酒牛膝均有显著的活血化瘀作用(P＜0.01),酒牛膝作用稍强于牛膝饮片(P＞0.05,P＜0.01).结论:牛膝酒炙增强活血化瘀作用,而抗炎、镇痛变化不大.     

经典名方中牛膝类药材的本草考证

牛膝为临床常用中药,品种演变复杂,除了当今通用的怀牛膝、川牛膝外,尚有土牛膝、红牛膝、白牛膝以及麻牛膝等混用、误用作牛膝的情况。通过查阅历代本草、医书典籍,结合现代文献资料进行本草考证研究,对经典名方中牛膝类药材的名称、基原、产地变迁及品质、药用部位、采收加工及炮制进行了考证。考证后认为牛膝Achyranthes bidentata Bl.为传统药用牛膝的正品,建议在开发牛膝类药材经典名方中采用,川牛膝则为清代以来所发展的药材新品种,与怀牛膝功效有别,临床应用应注意加以区分,其他牛膝的混淆品及误用品在使用时应注意加以鉴别,以确保经典名方开发和使用的有效性与安全性。     

牛膝与川牛膝及土牛膝鉴别应用

牛膝的来源十分复杂,商品有牛膝即怀牛膝、川牛膝、麻牛膝、味牛膝、云牛膝、白牛膝、土牛膝、广东土牛膝,来源不同,功效及临床应用也有很大差别,现就牛膝、川牛膝及土牛膝的区别及应用介绍如下。1来源[1,2]牛膝来源于苋科植物牛膝Achyranthes bidentata Bl.的干燥根。     

牛膝中总多糖的含量测定

牛膝为苋科植物牛膝 Achyranthes bidentata BL.的干燥根。具有补肝肾、强筋骨、逐瘀通经、引血下行的功效 [1 ] 。近年来 ,药理实验表明 ,牛膝多糖具有抗肿瘤 ,提高宿主免疫功能 [2 ] ,并能提高记忆力和耐力 [3 ] 。牛膝中多糖的含量尚未见报道。为了更好地开发和利用牛膝多糖。本文仅对牛膝多糖进行含量测定。1　仪器与药品72 1型分光光度计 (上海第三分析仪器厂 ) ,电光分析天平 ;牛膝 (购自长春市药材公司 ) ;葡萄糖标准品 (上海试剂三厂 ) ;其它试剂均为分析纯。2　方法与结果2 .1　牛膝总多糖样品液的制备取干燥至恒重的牛膝约 0 .5…     

3 H-牛膝蜕皮甾酮在小鼠体内组织定量分布与归经关系的研究

目的:探讨3H-牛膝蜕皮甾酮在小鼠体内组织定量分布及药动学和归经的关系.方法:采用氚标记苋科植物牛膝的有效成分牛膝蜕皮甾酮为示踪剂,经小鼠尾静脉注入,测定36 h期间9个不同示踪时相器官组织样品中示踪剂含量.观察3H-牛膝蜕皮甾酮在体内动态定量分布、排泄状况和药动学,并探讨其与归经的关系.结果:同一器官的不同示踪时相和同一示踪时相的不同器官,其示踪剂含量呈现显著性差异(P＜0.01).3H-牛膝蜕皮甾酮较集中分布于肝脏、肾脏、肾上腺、小肠和肺脏等器官.其药-时过程符合二室开放模型特征,符合线性动力学,t1/2β为(778.65±12.36) min.结论:3H-牛膝蜕皮甾酮对器官组织选择性分布的特点与牛膝归经的脏腑络属关系基本一致,实验结果为牛膝的传统归经理论提供了一定的现代科学依据.     

牛膝甾酮提取分离与含量测定

牛膝是一味临床常用的中药,为苋科植物牛膝（Achyranthes bidentata Bl.）的根,具有补肝肾、强筋骨,逐瘀通经,引血下行的功效。甾酮是牛膝有效成分,主要有蜕皮酮,牛膝甾酮。本实验既是考察牛膝总甾酮水煮提取工艺和含量测定方法以及大孔树脂吸附牛膝总甾酮,以待提取率高,降低成本,适用于工业化生产。     

牛膝不同炮制方法对镇痛作用的影响

牛膝为苋科植物牛膝 Achyranthes bidentataBl.的干燥根 ,本品的主要成分为三萜甙 ,水解后生成齐墩果酸、蜕皮甾酮、牛膝甾酮、β-谷甾酮、豆甾醇、β-香树脂醇、氨基酸、琥珀酸、钾盐、粘液质及水合甜菜碱。牛膝所含的皂苷具有一定的镇痛抗惊厥、加速子宫收缩、扩张血管、降低血压等作用。历代大多炮制后入药。《中华人民共和国药典》( 2 0 0 0年版一部 )有生牛膝和酒牛膝两种规格。《江苏省中药饮片炮制规范》( 2 0 0 2年版 )有生牛膝、酒牛膝和盐牛膝三种炮制规格。现今还有酒蒸、蜜麸炒、炒炭等方法。各炮制品中齐墩果酸的含量及镇痛有…     

怀牛膝多糖抗凝血作用实验研究

为探索怀牛膝的活血机制,实验初步研究了怀牛膝多糖的抗凝血作用。发现怀牛膝多糖ＡＢＰ能延长小鼠凝血时间（ＣＴ）、大鼠血浆凝血酶原时间（ＰＴ）、白陶土部分凝血活酶时间（ＫＰＴＴ）。提示怀牛膝活血的功效可能与怀牛膝多糖ＡＢＰ的抗凝血作用有关。     

壮骨片的质量控制初探

目的 :制定壮骨片的质量标准。方法 :采用理化反应法鉴别壮骨片中的党参、肉苁蓉 ;薄层色谱法鉴别其中的怀牛膝 ;薄层扫描法测定其中黄柏盐酸小檗碱含量。结果 :党参、肉苁蓉、怀牛膝对理化反应和薄层鉴定有专属性。黄柏中盐酸小檗碱在 1.0 1～ 6 .0 6 μg范围内呈良好线性关系 ,r=0 .9976 ,平均回收率为97.6 ,RSD为 2 .82 %。结论 :本方法简便、准确、快速 ,重现性好 ,上述结果可作为壮骨片的质量控制标准     

关节痛丸质量标准研究

目的:建立关节痛丸的质量控制方法。方法:采用显微鉴别法鉴别豨莶草、牛膝、木瓜和乌梢蛇;采用薄层层析法鉴别当归、牛膝、白芍和续断;并对制剂的正丁醇提取物含量进行测定。结果:显微鉴别明显,易于辨别;薄层色谱中斑点清晰,阴性对照品无干扰;含量限度本品含正丁醇提取物不得少于1.7%。结论:所建立方法快速简便,重现性好,专属性强,可作为关节痛丸的质量控制方法。     

牛膝的HPLC/UV/MS指纹图谱研究

目的：采用HPLC／UV／MS法构建牛膝药材的指纹图谱。方法：采用Agilent ZorbaxSB-C18柱；甲醇与0．1％甲酸进行梯度洗脱；流速为1．0ml／min。结果：得到分离度、重现性均较好的牛膝药材HPLC／UV指纹图谱，标示了4个共有峰，并借助HPLC／MS技术对其主要色谱峰进行了初步归属。结论：牛膝药材指纹图谱的构建，为控制其质量提供了依据。     

不同规格怀牛膝不同极性部位HPLC指纹图谱

目的研究并比较不同规格怀牛膝不同极性部位的HPLC指纹图谱,探索其内部质量差异,为该药材的规格标准完善及临床用药提供参考。方法将怀牛膝用体积分数75%乙醇水浴回流提取,得体积分数75%乙醇回流提取物,用40 mL水溶解后,依次用石油醚、三氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇进行萃取,得到各萃取相及萃取后的水相,浓缩至浸膏,采集各部位HPLC指纹图谱;运用相似度、综合聚类法进行数据分析,同时对其不同部位的指纹图谱进行比对分析。结果石油醚、氯仿部位均标定了11个共有峰,乙酸乙酯部位标定了10个共有峰,正丁醇部位标定了19个共有峰,水部位标定8个共有峰;氯仿部位指纹图谱相似度差异较大,其他部位指纹图谱相似度差异较小,均在0.9以上;石油醚部位指纹图谱差异主要体现在峰高,乙酸乙酯部位、氯仿部位、水部位的化学成分种类及峰高均存在差异;综合聚类分析能将不同规格怀牛膝区分开。结论不同规格怀牛膝内部质量存在差异;实验中所建立的HPLC指纹图谱可以全面反映不同规格怀牛膝的化学成分分布,为不同规格怀牛膝的整体质量评价提供参考。     

怀牛膝中多糖的含量测定

采用酚 硫酸法测定牛膝中多糖的含量 ,文中建立了含量测定方法 ,并对 8个产地的牛膝进行了多糖含量的测定。     

不同产地牛膝种子生活力及形态的比较研究

目的:考察不同产地牛膝种子的萌发特性,为选取优良种源提供依据。方法:比较不同产地牛膝种子的萌发率、萌发势、萌发指数和活力指数,以及种子的外部形态,并测定种子的相对电导率;采用显微拍摄成像系统观察并分析种子的外部形态的差别。结果:产自河南博爱和河北安国的牛膝种子的萌发率、萌发势及萌发指数较高,表现出了较高的生活力。结论:河南博爱和河北安国2个产地的牛膝种子品质较优。     

基于成分群动态变化探索药材质量优劣判断方法初步研究

目的:探索评价药材质量优劣的新方法。方法:以怀牛膝药材为研究对象,采用HPLC法构建18批怀牛膝药材的化学成分群图谱;采用MTT法测定各批怀牛膝药材相应的成骨细胞增殖活性,由此构建活性数据库;利用偏最小二乘法(PLS)对药材指纹图谱与成骨细胞增殖活性的相关性进行分析;对分析得到的YZL值进行正态拟合,并界定判定药材质量优劣的YZL值区间;并以另外10批药材对该判定方法和YZL区间值进行验证。结果:从测定得到的18批怀牛膝药材的指纹图谱中提取得到16个共有峰;以PLS法建立了药材共有峰峰面积与活性间的回归模型,得到相应的标准化回归系数,由此判断出怀牛膝指纹图谱的16个共有峰中1、2、4、5、6、7、11、13、15、16号色谱峰与活性呈正系数相关,其余各峰与活性呈负系数相关;基于回归模型相应标准化回归系数的正负性,经多重综合分析,提炼出YZL值(正、负系数相关峰峰面积和之比值);通过对YZL值进行正态拟合并界定,得到当YZL值≥0.9639时,该怀牛膝药材为优品;当YZL值≤0.6112时,该怀牛膝药材为劣品;该判定方法得到了验证。结论:PLS法适用于怀牛膝指纹图谱与成骨细胞增殖活性的相关性分析;YZL值可用于判定和划分怀牛膝药材质量的优劣;当YZL值≥0.9639时怀牛膝药材为优品,当YZL值≤0.6112时怀牛膝药材为劣品;验证性判断结果支持本文所建立的药材质量优劣评价新方法。     

HPLC测定牛膝和决津颗粒中β-蜕皮甾酮的含量

目的:建立高效液相色谱法测定牛膝和决津颗粒中β-蜕皮甾酮的方法.方法:分别采用回流法和超声法提取牛膝和决津颗粒中β-蜕皮甾酮,并对提取方法进行优化;采用HPLC测定β-蜕皮甾酮的含量,Kromasil C18色谱柱(4.6 mm ×250mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(17∶83)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长242 nm,柱温30℃.结果:牛膝的最佳提取条件为加入15倍量70％乙醇回流提取2次,每次1h,决津颗粒的最佳提取条件为以水为溶剂超声提取30 min;β-蜕皮甾酮的线性范围为10.37～103.7 mg·L-1,回归方程为Y=24 867X+1563(r =0.9995),牛膝和决津颗粒的平均回收率分别为98.5％,98.4％,RSD分别为1.6％,1.4％(n=9).结论:方法准确可行,重复性好,可为评价决牛膝和决津颗粒质量提供依据.     

藏药波棱瓜子RP-HPLC指纹图谱研究

目的:研究藏药波棱瓜子RP-HPLC指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量奠定基础。方法:采用梯度洗脱的方法进行色谱分离,测定了10批不同产地批次的波棱瓜子样品。结果:不同批次产地的波棱瓜子药材指纹图谱相似度较好,10批样品得到的色谱指纹图谱有36个共有峰。结论:采用RP-HPLC方法控制药材的指纹图谱,方法重现性好,用于波棱瓜子的质量评价切实可行。不同产地批次波棱瓜子药材化学组成相似,其相对比例较稳定。