荔枝核对小鼠S180，EAC细胞生长及调亡作用的实验研究

目的利用血清药理学的方法，观察荔枝核含药血清体外的抑制肿瘤细胞生长；并研究荔枝核对小鼠S180，EAC体内、外细胞生长及调亡作用。方法小鼠S180，EAC细胞混悬液用生理盐水按1：1进行稀释制成含瘤腹水混悬液，在给药前24h，每只小鼠腋窝皮下接种0.2ml。荔枝核水提液对小鼠S180，EAC抑瘤实验连续给药10d。测定肿瘤作用与细胞凋亡表达。结果荔枝核提取物30％含药血清高中剂量和20％含药血清高剂量对HepG2肿瘤细胞具有明显的抑瘤作用，Hochest染色肿瘤细胞出现凋亡形态；而流式细胞仪检测可见30％含药血清高中低剂量的促肿瘤凋亡率分别是63．3％，45．5％和23．8％，明显高于正常血清组。荔枝核水提物能够明显抑制S180，EAC肿瘤的生长（P〈0．05），荔枝核提取物对荷S180小鼠高剂量组的抑瘤率达到32．81％。对荷EAC实体瘤小鼠的肿瘤其抑瘤率达到30．62％；结论荔枝核具有抑制小鼠S180，EAC体内、外细胞生长的影响，促进肿瘤细胞的凋亡，从而表现抗肿瘤的作用。     

蝙蝠葛提取物抗肿瘤作用的实验研究

目的：探讨蝙蝠葛提取液的抗肿瘤作用。方法：用蝙蝠葛提取物灌胃观察其对S180荷瘤小鼠肿瘤的抑制作用，按标准方法给60只小鼠接种S180肉瘤细胞后随机分成4组：①对照组：每天灌胃生理盐水15mL／kg；②大剂量组：每天灌胃蝙蝠葛提取液0．25g／kg；③中剂量组：每天灌胃蝙蝠葛提取液0．125g／kg；④小剂量组：每天灌胃蝙蝠葛提取液0．0625g／kg；连续10d后观察瘤重及光镜观察；采用生命延长率实验方法，用蝙蝠葛提取物灌胃观察对Slso小鼠的生命延长作用；采用寇（Korbor）氏法计算小鼠急性经口LD50及其95％可信限。结果：蝙蝠葛提取液对各剂量组的抑制率高于对照组，镜检，淋巴细胞浸润肿瘤组织坏死要高于对照组；蝙蝠葛可延长S180生存期；急性毒性实验结果，蝙蝠葛提取物急性经口小鼠的最大耐受倍数=270．83倍〉100倍。结论：蝙蝠葛提取物对小鼠S180肉瘤有抑制作用，所以此药为低毒或无毒药品。     

人参的放射防护作用

雄性Swiss小鼠分为3组:第1组连续4天腹腔给以人参提取物,每天10 mg/kg;第2组小鼠照射8 Gy的γ射线;第3组小鼠按第1组给药方式给以人参提取物,于第4天给药30 min后照射8 Gy的γ射线。各组小鼠于照射后的第1、3、7、15和30天解剖测定睾丸中酸性磷酸酶、碱性磷酸酶的活性和脂质     

人参皂苷Rb1 Rg1与5-氟脲嘧啶对地塞米松诱导S180荷瘤小鼠脾淋巴细胞凋亡影响的实验研究

目的：探讨人参皂苷Rb1、Rg1与5-氟脲嘧啶对地塞米松诱导S180荷瘤小鼠脾淋巴细胞凋亡的影响。方法：建立荷瘤小鼠模型，随机分为6组，人参皂苷Rb1和Rg1灌胃给药，每天0．2mL／20g，日1次；5-氟脲嘧啶腹腔注射，每天0．2mL／20g，日1次；模型组给予生理盐水0．2mL／20g，日1次。10天后检测脾细胞凋亡率。结果：人参皂苷Rb1与Rg1均能够抑制地塞米松对脾淋巴细胞诱导的凋亡，5-氟尿嘧啶与人参皂苷Rb1无拮抗作用、与人参皂苷Rg1有拮抗作用。结论：人参皂苷Rb1、Rg1在体内具有抑制地塞米松对脾淋巴细胞诱导的凋亡作用。     

沙棘可防治辐射所致小鼠线粒体系统氧化损伤

将沙棘Hippophaer hamnoides L．干果制备水乙醇提取物（RH-3）。将雄性近交Swiss小鼠分为4组：正常对照组，给以赋形剂；放射组，全身以10Gy的γ射线照射；试药（30mg／kg，溶于0．2mL赋形剂中）对照组，在假放射前30min单次量给药；试验组，在以10Gy的γ射线照射前单次量给以试药，方法和剂量同试药对照组。分离小鼠肝线粒体。     

“弓形虫汤”抗弓形虫病的实验研究

目的：观察不同剂量的自拟弓形虫汤对弓形虫的作用。方法：将昆明小鼠随机分为自拟弓形虫汤低剂量组（A）、自拟弓形虫汤中剂量组（B）、自拟弓形虫汤高剂量组（C）、复方SMZ组（D）、自拟弓形虫汤低剂量加复方SMZ组（E）、模型组（感染不治疗，F）等6组。感染弓形虫2h后，A组、B组、C组小鼠每只每次分别给18mg／ml、37mg／ml、147mg／ml的自拟弓形虫汤0．5ml灌胃；D组小鼠每只每次给12mg／ml SMZco 0．5ml；E组每只每次给0．25ml自拟弓形虫汤以及0．25ml SMZco；F组不加处理。1次/d，疗程7d，观察至30d。结果：与F组比较（小鼠平均存活时间6．5d），A（16．4d）、B（12．7d）、C（10．2d）、D（19.3d）、E（16．5d）组均有高度显著性差异。各组中，疗效以D组最佳；各中药组中，低剂量自拟弓形虫汤效果较好，且A组与E组效果相当。结论：自拟弓形虫汤低剂量具有其广泛的应用前景。     

葆盛口服液对环磷酰胺荷瘤小鼠白细胞数影响的研究

目的探讨葆盛口服液对环磷酰胺荷瘤小鼠白细胞数的影响。方法建立S180及EAC荷瘤小鼠动物模型。环磷酰胺组经腹腔给药（20mg／kgBM，40mg／kgBM），葆盛口服液组采用经胃给药方法，分别给予高、中、低剂量葆盛口服液（26．68ml／kgBM，13．34ml／kgBM，6．67ml／kgBM）治疗，通过观察实验组和荷瘤小鼠对照组、荷瘤小鼠环磷酰胺给药组小鼠外周血白细胞数，并进行显著性检验。结果高、中、低3种浓度葆盛口服液S180及EAC荷瘤小鼠组与接种S180、EAC环磷酰胺给药组小鼠外周血白细胞计数比较有统计学意义（P〈0．05；P〈0．01）。葆盛口服液S180及EAC荷瘤小鼠组与S180、EAC荷瘤小鼠对照组外用血白细胞数量比较无统计学意叉（P〉0．05）。结论葆盛口服液对环磷酰胺所致的小鼠白细胞减少有明显的提升作用。     

脂麻花醇提物对S180和H22小鼠的抗肿瘤作用研究

目的：研究脂麻花醇提物对小鼠移植瘤的抗肿瘤作用。方法：观察脂麻花醇提物对小鼠肉瘤S180和肝癌H22的抗肿瘤作用，测定其对荷瘤小鼠免疫器官的影响。结果：6、3、1．5g／kg脂麻花醇提物对S180和H22小鼠瘤株均有明显抑制作用，但对荷瘤小鼠的胸腺指数、脾指数无明显影响。结论：脂麻花醇提物具有抗肿瘤作用，对S180小鼠和H22小鼠抑瘤率分别为25．2％～53．6％和27．1％～40．1％。     

天山雪莲水提取物对小鼠辐射损伤的保护作用

目的 观察天山雪莲水提取物(ES)对电离辐射损伤小鼠的保护作用。方法 小鼠ig ES0．75，1．5，3．0g/kg，14d后接受8和2．5Gy的照射，观察8Gy照射小鼠的平均生存时间和生存率及2．5Gy照射小鼠的脾T淋巴细胞转化能力和骨髓DNA含量。结果 ES能显著延长8Gy照射小鼠的平均生存时间(P＜0．05)，并提高生存率；显著提高2．5Gy照射小鼠的脾T淋巴细胞转化能力和骨髓DNA含量(P＜0．05，0．01)，改善免疫功能。结论ES具有抗辐射损伤作用。     

人参提取物EFLA400对苯并芘诱导的小鼠肺腺瘤的抑制作用

人参提取物EFLA400是以人参（约占909／6）与山楂（约占10％）的煎剂，根据韩国专利提供的工艺制备而得。在抗肿瘤试验中，新生的Swiss小鼠分为4组：第Ⅰ组管饲聚山梨酯80，连给6周；第Ⅱ组小鼠管饲EFLA400，每次10mg／kg，亦连给6周；第Ⅲ组为模型组，小鼠肩胛SC0．02mL苯并芘1次；第Ⅳ组小鼠按第Ⅲ组方法造模，同时管饲EFLA400共6周，每次10mg／kg。给药结束后处死所有小鼠，取出肺脏，进行腺瘤计数；计算肿瘤发生指数、各组荷瘤小鼠的百分率；进行肿瘤多发性分析；     

葆盛口服液对荷瘤鼠肿瘤生长抑制作用的实验研究

目的：探讨葆盛口服液单独使用及联合环磷酰胺化疗药物后对荷瘤小鼠（S180，EAC）的抑瘤作用。为寻找低毒和高效的治疗肿瘤药物及提高肿瘤化疗中的生存率提供有价值的实验资料。方法：建立S180及EAC荷瘤小鼠动物模型，采用经胃给药方法，分别给于高、中、低剂量葆盛口服液（26．68ml／kgBM，13．34ml／kgBM，6．67ml／kgBM）治疗，通过观察实验组和对照组的平均生存时间，计算生命延长率并进行显著性检验。结果：与S180荷瘤小鼠对照组比较，高剂量葆盛口服液和环磷酰胺对S180荷瘤小鼠生存时间均显示有显著性提高作用（p〈0．05，p〈0．01）；中剂量葆盛口服液能增加环磷酰胺对S180荷瘤小鼠生存时间的延长作用（p〈0．01）；与EAC荷瘤小鼠对照组比较，高剂量葆盛口服液和中剂量葆盛口服液加环磷酰胺对EAC荷瘤小鼠生存时间均显示有显著性提高作用（p〈0．05）。结论：葆盛口服液对S180和EAC荷瘤小鼠的生长具有抑制作用，并对化疗药物有增效减毒作用，可作为临床肿瘤的辅助治疗。     

葆盛口服液对荷瘤鼠肿瘤生长抑制作用的实验研究

目的：探讨葆盛口服液单独使用及联合环磷酰胺化疗药物后对荷瘤小鼠（S180，EAC）的抑瘤作用．为寻找低毒和高效的治疗肿瘤药物及提高肿瘤化疗中的生存串提供有价值的实验资料。方法：建立S180及EAC荷瘤小鼠动物模型，采用经胃给药方法，分别给于高，中、低剂量葆盛口服液（26．68ml／kgBM，13．34ml／kgBM，6．67ml／kgBM）治疗。通过观察实验组和对照组的平均生存时间，计算生命延长率并进行显著性检验．结果：与S180荷瘤小鼠对照组比较，高剂量葆盛口服液和环磷酰胺对S180荷瘤小鼠生存时间均显示有显著性提高作用（p〈0．05，p〈0．01）；中剂量葆盛口服液能增加环磷酰胺对S180荷瘤小鼠生存时间的延长作用（p〈0．01）；与EAC荷瘤小鼠对照组比较，高剂量葆盛口服液和中剂量葆盛口服液加环磷酰胺对EAC荷瘤小鼠生存时间均显示有显著性提高作用（p〈0．05）。结论：葆盛口服液对S180和EAC荷瘤小鼠的生长具有抑制作用，并对化疗药物有增效减毒作用，可作为临床肿瘤的辅助治疗。     

生兴化瘀汤对荷H22及荷S180小鼠肿瘤的影响

目的：观察生兴化瘀汤对荷H22（A—S型）及S180（A—S型）小鼠肿瘤的影响。方法：取H22及S180腹水瘤接种于小鼠右腋皮下，随机分为模型对照组、环磷酰胺组（25mg／kg）和生兴化瘀汤26mg／g、13mg／g、6．5mg／g组，连续给药10d后剖瘤称重，计算肿瘤抑制率。     

解毒祛瘀滋阴法防治SLE类固醇性骨质疏松症的实验研究

目的：观察中医解毒祛瘀滋阴法对实验性SLE类固醇性骨质疏松症的防治作用，并探讨其作用机制。方法：利用MRL／lpr小鼠灌胃泼尼松，制作SLE类固醇性骨质疏松症模型。50只小鼠分为5组（每组10只），Ⅰ组：昆明小白鼠，生理盐水灌胃0．5ml／d；；Ⅱ组：MRL／Ipr小鼠，生理盐水灌胃0.5ml／d；Ⅲ组：MRIflpr小鼠，泼尼松混悬液灌胃0．5ml／d（6mg／kg）；Ⅳ组：MRL／Ipr小鼠，分别灌胃泼尼松混悬液0．5ml／d（6mg／kg）和解毒祛瘀滋阴煎剂0．5ml／d（37．3g／kg）；Ⅴ组：MRL／lpr小鼠，分别灌胃泼尼松混悬液0．5ml／d（6mg／kg）和维生素D250U／kg、萄糖酸钙0．15g／kg。8周后，检测血清甲状旁腺激素（Pm）、降钙素（CT）、皮质醇（F）、维生素D（VitD）、血钙（ca）、血磷（P）、血镁（Mg）、血碱性磷酸酶（aLP）水平，以及股骨骨密度（BMD）。结果：Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ组ALP、PTH水平均显著低于Ⅲ和Ⅴ组（P〈0．05）；Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ组Ca、F、CT水平均显著高于Ⅲ组（P〈0．05）；Ⅳ组与Ⅴ组比较，ALP、F、PYH和VitD水平差异均有显著性（P〈0．05）；各组BMD均显著高于Ⅲ组（P〈0．05）。结论：解毒祛瘀滋阴法在治疗SLE同时能有效防治类固醇性骨质疏松症，其作用机制与保护下丘脑-垂体-肾上腺轴免受外源性类固醇激素的抑制、促进内源性F分泌、抑制PTH的分泌或活性、以及促进肠钙吸收、减少尿钙排泄等方面有关。     

南沙参多糖对小鼠免疫器官辐射损伤的防护

口服南沙参多糖1g／kg、0．5g／kg一周后能明显对抗60Co－γ线所致小鼠外周血白细胞总数降低和胸腺、脾脏重量减轻；使照射小鼠外周血酸性α-萘酚醋酸酯酶染色法（ANAE）显示淋巴细胞（ANAE－）比率升高，TH／TS比值升高，腹腔巨噬细胞吞噬功能明显增强；显著减轻小鼠胸腺、脾脏病理损伤，使修复加速，从而使6．0Gy照射小鼠30d存活率提高15％。     

人参皂苷Rb1、Rg1与5-氟脲嘧啶协同抗肿瘤作用的实验研究

目的:探讨人参皂苷Rb1、Rg1与5-氟脲嘧啶联合应用对小鼠S180实体瘤的抑瘤作用。方法:建立荷瘤小鼠模型,随机分为6组,人参皂苷Rb1和Rg1灌胃给药,每天0.2 mL/20 g,每日1次;5-氟脲嘧啶腹腔注射,每天0.2 mL/20 g,每日1次;模型对照组给予生理盐水0.2 mL/20 g,每日1次。10 d后检测瘤重,计算抑瘤率;另一相同实验用于观察生存天数。结果:人参皂苷Rb1、Rg1与5-氟脲嘧啶对S180肿瘤均有显著的抑制作用(P<0.05),可延长小鼠存活天数;而且人参皂苷Rb1、Rg1与5-氟脲嘧啶同时给药,存在协同作用。结论:人参皂苷Rb1、Rg1可协同5-氟脲嘧啶抑制小鼠S180实体瘤。     

人参皂甙对高能电子线单次大剂量局部照射荷瘤小鼠的影响

目的:观察人参皂甙对高能电子线一次大剂量照射荷瘤小鼠的影响。方法:6～8周健康雄性NIH小鼠,左后肢大腿外侧皮下接种小鼠S-180纤维肉瘤细胞或小鼠肝癌细胞,一周后选择肿瘤大小一致的小鼠40只,按是否接受高能电子线照射、给予人参皂甙方式等分为5组(8只小鼠/组)进行研究。接种后10d肿瘤局部高能电子线照射剂量为20Gy,人参皂甙腹腔注射剂量为50mg/kg。观察指标包括小鼠体重、肿瘤组织微循环变化、抑瘤率、生存率及肿瘤组织光电镜改变。结果:空白对照组:荷瘤存活期19～25d,瘤重(2.7±0.21)g,微血管直径15～20um,体重(30±2.83)g。单纯人参皂甙组:荷瘤存活期21～27d,瘤重(1.9243±0.2)g,抑瘤率28.39%(P0.05),体重(31.0±1.85)g。单纯放疗组:荷瘤存活期25～34d,瘤重(0.68±0.13)g,抑瘤率74.88%,体重(27.9±1.89)g,微血管直径18～22um。照射前后均给予人参皂甙组:荷瘤存活27～37d,瘤重(0.86±0.1)g,抑瘤率67.91%,体重(32.1±2.3)g,血管直径15～20um。照射后给予人参皂甙组:瘤重(0.55±0.1)g,抑瘤率79.53%,体重(29.8±1.8)g,血管直径16～22um。实验结果提示人参皂甙用于实验小鼠肿瘤的放射治疗时,可以明显延长小鼠生存率,增加体重,对肿瘤放射治疗效果无明显影响。术前短时间给予人参皂甙可减少高能射线早期辐射损伤,其微循环改变较轻,恢复快。     

慢肾1号方对小鼠系膜增生性肾炎自由基损伤干预作用的对照性研究

目的：本课题旨在用现代科技方法探讨慢肾1号方对慢性肾炎动物模型的治疗作用及其作用机理，研究其对慢性肾炎自由基损伤的干预作用，从而为寻找治疗慢性肾炎理想可靠的中药方剂提供靶向。方法：双后足垫皮下注射完全弗氏试剂进行预免疫后，腹腔注射牛血清白蛋白（BSA）并尾静脉注射大肠杆菌内毒素（LPS）进行免疫，制备小鼠系膜增生性肾炎（MsPGN）模型。在免疫4周后，选取24小时尿蛋白总量及血肌酐（Cr）、尿素氮（BUN）明显升高（均较造模前出现显著性差异）的造模小鼠40只，随机分为4组（模型对照组、治疗组、中药对照组及西药对照组），每组10只，并以正常昆明种小鼠10只为正常对照组。各组小鼠每天灌胃给药一次，连续4周。治疗组喂以慢肾1号方0．5ml／只／d；中药对照组喂以肾炎四味片1g／kg／d的蒸馏水混悬液0．5ml／只；西药对照组喂以蒙诺片10mg／kg／d的蒸馏水混悬液0．5ml／只；正常对照组和模型对照组均喂以生理盐水0．5ml／只／d。治疗4周后比较各组情况，检测24小时尿蛋白总量和肾功能指标及超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）变化。结果：应用慢肾1号方治疗小鼠系膜增生性肾炎，治疗组小鼠活动、进食，反应等一般情况及水肿，腹水情况明显好于模型对照组及中药对照组、西药对照组。24h尿蛋白定量变化情况比较，治疗组小鼠24h尿蛋白显著少于模型对照组（P〈0．01）和中药对照组（P〈0．05），与正常组无显著差异；中药对照组及西药对照组与模型组有显著差异（P〈0．05），但24h尿蛋白仍明显多于正常对照组。肾功能检测结果可见，治疗组小鼠BUN和Cr与模型对照组比较有显著差异（P〈0．01），与中药对照组亦有统计学差异（P〈0．05）。血SOD、MDA测定结果可见，模型对照组小鼠血SOD活力低于正常对照组，MDA含量高于正常对照组，二者有显著差异（P〈0．01）；治疗组小鼠SOD活力较模型对照组明显提高（P〈0．05），MDA含量则显著降低（P〈0．01）；治疗组与中药对照组和西药对照组比较亦有统计学差异（P〈0．05）。结论：慢肾1号方对系膜增生性肾炎有良好的治疗作用，能显著改善症状，提高超氧化物歧化酶（SOD）活性，加强对氧自由基（OFR）的清除，抑制脂质过氧化反应。     

地黄管食通口服液对食管癌大鼠上皮型钙黏蛋白表达的影响

目的探讨地黄管食通口服液对食管癌大鼠上皮型钙黏蛋白（E—Cad）表达的影响。方法Wistar大鼠94只，20只大鼠作为空白对照组（简称正常组），其余74只大鼠皮下注射MANA5mg／kg，连续20周。抽取20只大鼠作为单纯食管癌模型组（模型组），余54只造模大鼠经氯胺酮腹腔注射麻醉（0．1g/kg，2ml／kg），应用钴60放射治疗机进行大鼠食管局部钴60照射，剂量为2GY／d，共5d。末次照射24h后随机分为3组：单纯放疗组（放疗组）、六味地黄丸组（六味组）、管食通曰服液组（管食通组），每组18只，分别给相应受试药物。正常组，0．5％CMC—Na10mWkg；模型组，0．5％CMC—Na10ml／kg；放疗组，0．5％CMC—Na10mWkg；六味组，生药含量4．5g／kg，10ml／kg，相当于临床用量30倍。采用免疫组化S—P法对各组食管黏膜上皮组织E—Cad表达进行研究。结果E—Cad蛋白在食管癌模型组阳性表达率明显降低，与正常组比较有显著性差异（P〈0．01）。各药物治疗组和放疗组E—Cad阳性表达率均有不同程度的升高，以地黄管食通组升高最为明显，其余依次为六味地黄丸组和放疗组。地黄管食通组与模型组比较差异有显著性意义（P〈0．01）；与放疔组、六味地黄丸组相比，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论地黄管食通口服液可以提高食管癌组织E—Cad蛋白的表达。     

地锦草提取物对小鼠血液过氧化氢酶和谷胱甘肽过氧化物酶活性的影响

目的：观察地锦草提取物对小鼠血液过氧化氢酶和谷胱甘肽过氧化物酶活性的影响。方法：地锦草提取物给小鼠连续灌胃23d，1次／d，1ml/次。结果：与空白对照组比较，地锦草提取物可明显提高小鼠血液CAT和GSH－PX活性，并呈剂量依赖性。结论：结果表明，地锦草提取物具有较强的清除自由基及抗氧化、防衰老作用。