电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定饮用水及水源水中31种元素

目的：建立简便、灵敏、准确的测定饮用水及水源水中31种元素的方法。方法：采用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）同时测定饮用水及水源水中31种元素，以Sc、Ge、In、Bi作内标。结果：实验表明，方法的线性范围宽，线性相关系数均〉0．999。测定31种元素的相对标准偏差均在4．7％之内。各元素的加标回收率均在80．9％～120．0％，测定GSBZS009-88、GSBZS0020-93（3）、GSB07-1375-2001和GSBZ50019-90四种标准参考物质，测定值均在标准值范围内。结论：该方法简单、快速、灵敏、准确，适用于饮用水及水源水中31种元素同时测定。     

ICP-MS/MS测定螺旋藻片中21种金属元素

目的 建立一种螺旋藻片中多种金属元素同时测定的电感耦合等离子体质谱/质谱ICP-MS/MS检测方法。方法 将螺旋藻片用玛瑙碾钵碾磨成粉末状，经2 h快速微波消解，0.45μm水系滤膜过滤后，用ICP-MS/MS测定。采用了一般描述统计、t检验分析，以P<0.05（双侧检验）为差异有统计学意义。结果 该方法中各元素在0.0～100.0μg/L（其中Hg元素为其他元素的1/20）范围内线性关系良好（R≥0.997 6），相对标准偏差为1.1%～7.6%，加标回收率为89.8%～109.5%，用猪肝粉标准物质GBW10051(GSB-29)对方法准确性进行验证，结果在证书给定的范围内。结论 该方法快速、准确、可靠，可以为市场上螺旋藻片中21种金属元素的评价和监管提供依据。     

外科植入物用超高分子量聚乙烯中钛含量测定

目的：建立外科植入物用超高分子量聚乙烯中杂质元素钛（Ti）含量的检测方法。方法：采用微波消解和电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）测定消解液中钛元素。结果：钛元素标准曲线的R^2值大于0.9996,回收率为94.4%-96.4%,10次重复测定结果的相对标准偏差（RSD%）为1.3%。结论：所建立的方法精密度高、准确性好、干扰较少、快速简单,可用于超高分子量聚乙烯中钛元素的含量测定。     

ICP-MS法快速测定葡萄酒中11种微量元素

目的：探讨葡萄酒中11种微量元素的测定方法。方法：以Sc、Ge、Y作内标，采用电感耦合等离子质谱法（ICP-MS）分别测定了不同产地葡萄酒中Mg、Ca、Fe、Mn等11种微量元素的含量。样品用1％硝酸稀释后直接测定。结果：方法的线性范围宽，线性相关系数均〉0．999。测定试样中11种元素的相对标准偏差（n=7）均低于5．7％，各元素的加标回收率均在83．5％～104％。结论：方法操作简便、快速、灵敏、准确，不同产地的葡萄酒中均含有较丰富的微量元素。     

海水淡化水处理药剂中杂质元素的电感耦合等离子体质谱法

目的 建立电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定海水淡化水处理药剂中 12 种杂质元素砷（As）、铅（Pb）、铍（Be）、镉（Cd）、汞（Hg）、钡（Ba）、硒（Se）、锑（Sb）、铬（Cr）、铊（Tl）、银（Ag）和铜（Cu）的方法。方法 海水淡化水处理药剂样品参考GB 17218-1998《生活饮用水化学处理剂卫生安全性评价》，优化前处理方法，采用微波消解方法进行处理，处理后的试液采用 ICP-MS 一次进样同时测定阻垢剂和消泡剂等典型海水淡化水处理药剂中 12 种金属杂质的含量。以 Rh 作为内标元素，NH3 作为反应气，克服 Cr、As 和 Se 测定时的干扰。结果 本方法测定海水淡化水处理药剂 12 种元素的线性相关系数（r）均优于 0.999 0，检出限为 0.002~0.100 滋g/L，有 11 种元素的加标回收率为 83.5%~114.1%，重复测定的相对标准偏差（RSD）为0.7%~6.8%。结论 电感耦合等离子体质谱法简便、快捷、灵敏、准确，适用于同时测定海水淡化水处理药剂阻垢剂、消泡剂中的 11 种杂质元素。     

微波消解ICP-MS测定粮食、蔬菜中8种元素

目的建立电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定粮食、蔬菜中8种元素的方法。方法样品在硝酸介质中经微波消解,消解液用ICP-MS同时测定粮食、蔬菜中Al、As、Cd、Cu、Pb、Zn、Fe和Ca等8种元素的含量。结果用ICP-MS法测定了国家标准参考物质贻贝(GBW08571)和小麦粉(GBW08503B),其测定值在标准参考值范围内,方法的准确度在79.4%~111.5%,相对标准偏差为1.1%~6.6%。样品加标回收率为93.5%~110%。分析中采用了内标校正和稀释样品的方法,有效地校正了基体干扰。结论微波消解ICP-MS方法简便、快速、准确、可靠,适于食品中多元素同时测定。     

碰撞池ICP-MS直接测定全血中痕量金属元素的研究

目的：建立碰撞池ICP-MS直接测定全血中痕量有毒元素的准确分析方法.方法：采用0.1% Triton X-100＋0.1%HNO3＋200 μg/L Au对全血稀释20倍后直接用ICP-MS进行分析,并采用碰撞/反应池技术来消除质谱干扰.结果：整个方法的检出限为0.04～0.98 μg/L,精密度优于3.2%,回收率为95.0%～103%.对2个标准参考物质的分析结果令人满意.结论：可用ICP-MS直接测定全血液中的痕量有毒元素,整个方法具有简单、快速和准确的特点.     

电感耦合等离子体质谱法测定饮用水中10种微量元素

目的:建立电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)简便、快速、准确的测定水中10种元素的分析方法,了解广州市水质概况.方法:样品直接用ICP-MS进行分析,用混和内标校正基体干扰和漂移.结果:整个方法的检出限介于0.014～1.043μg/L,精密度优于5.8%.回收率介于93.0%～110.0%.对标准参考物质的分析结果令人满意.结论:该方法简单、快速和准确,能适用于水中10种元素的同时测定.     

血清和唾液中五种微量元素的电感耦合等离子体质谱测定法

人血清中微量元素测定较常用的分析方法有原子吸收分光光度法（AAS）、等离子体光谱法（ICP-AES）和电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS），人唾液中微量元素的测定有火焰法和阳极溶出伏安法（ASV），用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）分析血清及唾液中多种微量元素的文献较少。我们对人血液和唾液进行取样，加入1％硝酸后，用ICP-MS法分析了锰（Mn）、铜（Cu）、锌（Zn）、镉（Cd）、铅（Pb），具有耗样少、速度快、灵敏度高、检出限低、能同时测多种元素等优点，分析结果准确可靠。     

碰撞池电感耦合等离子体质谱技术快速测定孕妇全血中的13种元素

目的分析孕妇全血中Ti、V、Cr、Mn、Co、Ni、As、Se、Sr、Cd、Sb、Tl、Pb共13种元素的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)快速检测方法。方法使用含EDTA-K_2抗凝剂的采血管采集孕妇静脉血,全血样品经用0.01%曲拉通+1%硝酸混合液直接稀释后,以~(45)Sc、~(89)Y、~(115)In为内标,用人全血痕量元素标准物质样品进行质量控制,经电感耦合等离子体质谱仪测定,并用所建立的ICP-MS快速检测方法对60份孕妇血液样本进行了检测分析。结果在13种元素所对应的检测浓度范围内线性良好,待测元素的线性相关系数0.999 0,该方法检出限在0.001μg/L~3.8μg/L,方法回收率为87.1%~114.8%,对人全血痕量元素标准物质的分析结果均在证书值范围内。结论该方法操作简便,实用性强,结果可靠,可用于全血中13种元素分析的快速检测。     

电感耦合等离子体质谱法测定矿泉水中多元素

目的利用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）建立矿泉水中多元素的快速测定方法。方法优化ICP-MS的最佳测定条件，在一次检测中同时测定矿泉水中的Cu、Zn、Cd、Ag、Pb、Ba6种金属元素，并与传统的原子吸收方法比较。结果该方法的检出限为0．0047—0．47μg／L，回收率为93．8％～108．1％。结论该方法准确、快速、简便，线性范围大，灵敏度高，可同时用于矿泉水中多种金属元素的测定，结果满意。     

ICP-MS法分析禽类肉中10种元素

目的:建立电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定鸡、鸭肉中铅、砷、镉、汞、铝、硒、锰、铁、铜、锌10种元素.方法:样品经压力消解罐消解后,以Sc、Y、In、Bi作为内标物质,有效地校正了基体干扰,直接用ICP-MS同时测定上述10种元素.结果:10种元素的检出限分别在10～300 ng/L之间,线性相关系数0.9995～1.000,相对标准偏差均小于5.0%;回收率在90%～115%之间,对标准物质GBWO7605、GBW08508测定,结果满意.结论:ICP-MS法分析禽类肉中的10种金属元素速度快,线性范围宽,精密度、准确度高.     

ICP-MS同时测定食盐中的Pb、Cd、Cu、As和Ba

目的：建立ICP-MS同时测定食盐中Pb、Cd、Cu、As和Ba的分析方法。方法：采用0．1％HNO3溶解后直接用ICP-MS进行分析。结果：整个方法的检出限为0．008～0．044mg／kg，可以满足测定的要求，精密度优于3．5％，回收率为96．0％～106％。对3个标准参考物质的分析结果令人满意。结论：可用ICP-MS同时测定食盐中Pb、Cd、Cu、As和Ba,整个方法具有简单、快速和准确的特点。     

食品中金属元素砷、镉、铅等ICP-MS法的测定

目的在新购进的ICAP-Q仪器上建立应用ICP-MS法同时测定食品中多种金属元素的方法,并对新实施的GB 5009.268-2016(ICP-MS法)进行验证。方法大米、茶叶经微波消解处理后,用ICP-MS法KED模式测定其钒、镍、铬、砷、镉、铅、硒等重金属元素的含量,测定其标准曲线、检出限、加标回收率和标准样品加以验证。结果各元素标准曲线相关系数在0.999 7～1.000 0之间,精密度在0.6%～4.6%之间,加标回收率在0.6%～4.6%之间,检出限均低于GB 5009.268-2016(ICP-MS法)、大米GBW 10045和茶叶GBW 10052标准物质其测定元素结果与标准值一致。结论 ICP-MS法适用于食品中多种重金属元素同时测定,该法操作简便快速,精密度和准确度好。     

ICP-MS碰撞池技术测定食盐、调味品和尿液中的Cr、V、As和Se

目的：建立碰撞池ICP-MS测定高盐度样品如食盐、调味品和尿液中的Cr、V、As和Se的分析方法。方法：样品经稀释或消化后用ICP—MS进行分析，用耐高盐接口（Xi接口）降低非质谱干扰，用砰撞／反应池技术消除质谱干扰。结果：仪器的检出限为1．2～10ng／L．精密度优于5．3％，回收率为96．0％-105％，对3个标准参考物质的分析结果令人满意。结论：可以采用ICP-MS碰撞池技术测定食盐、海水、调味品和尿液中的Cr、V、As和Se，整个方法检出限低，并且简单、快速和准确．适用于实验室日常分析。     

碰撞池ICP-MS直接测定全血中有害痕量金属元素

目的:建立碰撞池ICP-MS直接测定血液中四种痕量有毒元素的准确分析方法。方法:采用0.1%TritonX-100+1%HNO3对血液稀释10倍后直接用ICP-MS进行分析,并采用碰撞/反应池技术来消除质谱干扰。结果:方法的检出限为0.20μg/L～0.52μg/L,精密度优于3.0%,回收率为94.0%～102%,标准参考物质的分析结果令人满意。结论:可用ICP-MS直接测定血液中的四种有害痕量金属元素,整个方法具有简单、快速和准确的特点。     

电感耦合等离子体质谱法同时测定水中23种元素

目的建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定水中23种元素。方法用2%硝酸溶液将水样稀释1倍,直接用ICP-MS同时测定水中23种元素。结果 23种元素的线性范围在0.5～500.0μg/L,相关系数>0.999 8。方法的回收率在92.5%～105.0%之间,RSD均<6.1%。结论本方法简便、快速、准确、灵敏,可用于水中多种金属元素的测定。     

ICP-MS测定饮用水输配设备安全性试验水样中的15种元素

目的建立电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）同时测定生活饮用水输配水设备卫生安全性试验水样中的15种元素方法,以应用于大量实际样品检测。方法采用ICP-MS。用1%HNO3配制铁浓度为0、0.05、0.1、0.5、1.0、2.0、5.0、10.0μg/mL;铝、铬、锰、镍、铜、锌、砷、硒、银、镉、锡、锑、钡、铅为0、0.5、1.0、5.0、10.0、20.0、50.0、100.0ng/mL的标准系列。以6Li,45Sc,72Ge,115In,209Bi作在线内标,调节仪器测定参数,水样酸化后直接进样上机测定。测定样品的加标回收率,国家级有证标准物质和实际水样。结果该方法测定元素的线性相关系数均〉0.9992;7次测定模拟水样的相对标准偏差,除硒为13.3%外,其他14种元素均〈8.7%;测定高中低浓度加标水样,除铬外,其他元素加标回收率在80%～113%之间;测定国家标准参考物质GSBZ5009-88、GS-BZ5009-90、美国高纯标准参考物质CRM-IsdA,除Ag外,其余元素测定值均在标准值范围内,具有良好的准确度。结论该方法检出限低,线性范围宽,元素之间的干扰相对少,能适应含一定盐分的配置浸泡水,是高效可行的方法。     

原子吸收测定五种元素方法的改进

目的：探讨改进法与传统方法测定全血中铜（Cu)、锌（Zn)、钙(Ca)、镁（Mg)、铁（Fe)含量结果的一致性和优越性。方法：分别以传统消化法、单通道法和五通道法测定同一对象静脉血和指血中五种元素的含量，比较同一方法测定静脉血和指血中各元素的含量；比较不同方法测定各元素的含量。计量资料用配对计量资料t检验和F检验处理，计数资料用配对计数资料χ^2检验和χ^2检验处理。结果：单通道法和五通道法测定同一对象的静脉血和指血，其各元素含量及各元素缺乏检出率均相近（P均＞0．05）。以消化法测定静脉血，以单通道法、五通道法测定指血，其各元素含量及各元素缺乏检出率均相近（P均＞0．05）。以单通道法和五通道法测定指血，其各元素含量及各元素缺乏检出率均相近（P均＞0．05）。结论：改进法在测定五种元素含量时，与传统消化法的测定结果一致。且具有易接受、简便、快速、准确、污染少等优越性。     

涉水产品浸泡液中微量元素的ICP-MS法测定

目的建立电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定涉水产品浸泡液中的微量元素(Al、Mn、Ni、Cu、Zn、As、Se、Sn、Cd、Sb、Ba、Pb)。方法采用《生活饮用水卫生规范》对涉水产品进行浸泡,以In作内标物质,用ICP-MS同时测定浸泡试验后浸泡水中上述12种元素。结果12种微元素的检出限分别在0.003～0.255μg/L之间,线性相关系数0.9990～0.9999,回收率在82%～120%之间,以标准方法对照结果满意。结论ICP-MS法分析涉水产品浸泡液中12种微量元素速度快,线性范围宽,精密度、准确度高。