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护理研究中的伦理要求 总被引:9,自引:0,他引:9
随着市场经济影响的增加和护理科研的不断开展 ,护理中的伦理问题越来越显得重要。笔者在此谈些体会。1 问题提出的背景现代医学的发展离不开人体实验 ,不论是直接使受试者获益还是促进医学的进步 ,在伦理道德上均属正当的 ,但应事先征得受试者的同意。人体实验必须事先征得受试者同意的伦理规范 ,早在 1 947年的《纽伦堡法典》(TheNurembergCode)中有明文规定 ,人体实验研究绝对需要受试者知情同意 ,实验期间受试者有权终止实验。 1 964年世界医学大会通过的《赫尔辛基宣言》(DeclarationofHelsinki… 相似文献
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临床药理学是研究人体与药物间相互作用规律及其机理的一门新学科.因此,临床药理学研究始终不能回避的共同问题是,以人作受试者并对其实施具有一定试(实)验性质的医药研究是否符合医学伦理原则?研究者在药物的人体实验中遵循什么样的科学道德?本文为此综述应普遍遵循的伦理准则,供国内临床药理学工作者在研究中参考. 相似文献
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谢苗 《汕头大学医学院学报》1994,(1):119-120
人体实验的道德评价和伦理原则汕头大学医学院德育教研室谢苗人体实验是医学科研中一个极为重要的方面,其伦理道德问题较为突出和敏感,正确确定和处理好这一问题的道德评价和伦理原则,对于保证医学科研的顺利进行,促进医学科学的发展,维护人类自身利益,有着重要的意... 相似文献
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北京佑安医院是一家以感染、传染及相关疾病为重点学科的大型综合性医学中心,拥有2个国家临床重点专科建设项目,2个省部级重点学科,建有6个省部级重点实验室,是传染病转化医学北京市国际科技合作基地.近5年来,获批的政府科研项目经费总额达1.6亿元.获得国家科学技术进步奖3项,省部级科学技术奖10项.在中国科技核心期刊发表文章1800余篇,SCI文章210余篇.获得专利14项.在医院科研管理过程中,很多研究项目涉及人或人体标本,研究立项、设计实施、论文发表、成果申报等都涉及一系列伦理问题.越来越多的国内外专业杂志对以人为研究对象的论文投稿,要求出具研究符合伦理规范的证据[1].越来越多的科研基金主管部门要求申请者在项目上报前送伦理委员会审查.本文就我院如何将科研管理与医学伦理审查密切结合的实践和需要进一步解决的问题进行分析探讨. 相似文献
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通过实例,分析刊登在国际著名SCI医学期刊上的生物医学英语论文中常见的与医学伦理和科研道德相关问题,着力讨论生物医学英语论文写作过程中应注意的作者署名和贡献问题、材料与方法部分所涉及人体或动物为研究受试体时的伦理问题、致谢辞的撰写、参考文献选取,有关利益冲突等问题,并进一步论述了上述问题的相关处理方法。 相似文献
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1 人体实验的首要原则 :维护受试者的安康人体实验的对象是具体的。社会的人 ,它不同于一般的自然存在物 ,其内在的社会属性要求研究者不能像对待其他研究对象那样任意处置 ,应首先把其作为“社会的人”来看待 ,由此就必然涉及到诸多社会伦理问题。这些问题的产生一方面源于人体实验自身的两重性 ,即主动与被动。利与弊、自愿与强迫的矛盾性。另一方面源于传统的道德观念的影响。国际社会为了促进医学的发展 ,规范人体实验 ,颁布了一系列的有关文件 ,如《纽伦堡法典》、《赫尔辛基宣言》等 ,对人体实验提出了诸多的伦理要求。依据有关的国… 相似文献
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多年来,人们已经习惯于从临床医学和生物技术的角度研究伦理学存在的重要性,主要包括医患双方的权利与义务(尊严、自主权、保密性、知情权)、医学科研伦理、人体实验和器官移植伦理、生命伦理(堕胎、安乐死)等.其实,在公共卫生服务中也存在很多需要思考的伦理学问题. 相似文献
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医学伦理审查在临床科研中的实践 总被引:3,自引:2,他引:1
在临床科研管理中,通过对科研课题的医学伦理审查实践,提出了在伦理审查中采取快速审查、常规审查“两条通道”审查及会议审查与书面审查相结合的方法,既方便了临床,又达到简化程序,提高效率的目的。伦理委员会办公室设在科研部,秘书由科研管理人员担任,保证了科研课题申报工作与伦理审查工作的协调一致。同时,也提出了在医学伦理审查中目前迫切需要解决的问题:制定统一的涉及人体的生物医学研究伦理审查规范;对伦理审查委员进行系统地伦理知识培训;在医务人员及科研管理人员中普及伦理知识。 相似文献
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《浙江中西医结合杂志》2020,(2)
正1.来稿应具先进性、科学性和逻辑性。要求资料真实,数据可靠、论点明确、结构严谨、文字通顺。文稿正文一般不超过6000字(包括图表和参考文献)。名老中医经验栏目稿件请提供相关获批文件。以人体为研究对象的临床试验,应遵循伦理学标准并得到伦理委员会审核,注明伦理审批文号,同时在线上传伦理批件。临床试验研究类文章请提供公共临床试验注册机构注册号,注明是否取得受试对象或其亲属的知情同意。以动物为研究对象的实验研究,需提供实验动物使用许可证号及实验动物福利伦理审批号,同时在线上传相关文件。临床、实验研究均需提 相似文献
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随着中医药研究的深入,以人体为受试对象进行的中医药临床研究越来越广泛,在此过程中必然涉及到受试者的利益与风险,因此在中医药临床研究中必须重视伦理学问题。在考虑研究合理性和科学性的同时,应把确保受试者的健康和权益放在第一位。从中医药临床研究过程中出现的若干伦理问题入手,对其现状和解决办法进行了初步探讨,旨在提高中医药临床研究的伦理学质量。 相似文献
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《浙江中西医结合杂志》2021,(8)
正来稿应具先进性、科学性和逻辑性。要求资料真实,数据可靠、论点明确、结构严谨、文字通顺。文稿正文一般不超过6000字(包括图表和参考文献)。名老中医经验栏目稿件请提供相关获批文件。以人体为研究对象的临床试验,应遵循伦理学标准并得到伦理委员会审核,注明伦理审批文号,同时在线上传伦理批件。临床试验研究类文章请提供公共临床试验注册机构注册号,注明是否取得受试对象或其亲属的知情同意。以动物为研究对象的实验研究,需提供实验动物使用许可证号及实验动物福利伦理审批号,同时在线上传相关文件。临床、实验研究均需提供所用药品、试剂的规格、生产批号、生产厂家等信息。 相似文献
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科研工作是科学发展的推动力,如何搞中医护理科研工作,这是一个新的课题。近年来,在中医护理临床工作中重视了对中医护理的科研工作,但是现在大多数仍然处于对疾病的护理经验总结一类的研究。如何提高进步,有目的,有计划,有步骤地进行,如何选题,如何组织人力,如何制定科研实践计划,甚至如何搞中医护理科研的成果鉴定,这是我们从事中医护理工作的同道急待研究的问题。 相似文献
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护理人际学在手术室护理工作中的应用彭凤裘(赣州附属医院手术室赣州341000)护理人际学是以护理工作中的人际关系为研究对象,它主要是研究护士个体与医、护、患(含患者家属)及其他群体在护理实际中所发生的人际交往关系。在手术室护理工作中,虽然其研究的范畴... 相似文献
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群体药代动力学(Population Pharmacokinetics,PPK)是将经典的药动学基本原理和统计学模型相结合以分析药物代谢动力学特性中存在的变异性(确定性变异和随机性变异),研究药物体内过程的群体规律、药动学参数的统计分布及其影响因素的一门新兴学科。通过PPK参数,包括群体典型值、固定效应参数、个体间变异、个体内变异定量,考察患者群体中药物浓度的决定因素。自1998年美国食品药品监督管理局(FDA)允许群体分析法在新药Ⅱ、Ⅲ期临床试验中用于特殊生理病理受试对象的药动学评价以来, 相似文献
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知情同意是一项重要的医学伦理原则,在临床治疗和医学科研中得到了广泛的应用。然而,这一原则在传染病防控工作中并不完全适用。传染病防控的技术手段与治理措施的公共性特征,会导致知情同意部分要素的缺失或者伦理标准的改变。知情同意原则具有维护个体权益的重要作用,因此又不能忽视其实践价值。一种解决方式是对知情同意原则的内涵与实践路径进行新的界定,包括在知情过程中强调群体知情和个体知情的结合,在同意过程中把握好自主的界限以及明确法定同意的方式和范围等,从而建构出适用于传染病防控工作的知情同意原则范式。 相似文献
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伦理学虽然是护理教育中的一个重要课题,但就其该如何教学,尚未有太多的讨论. 护生在临床实践中遇到的许多伦理问题,都与他们对待患者的方式有关,例如不告诉患者真相和不恰当地提供信息等都被列为伦理问题. 护士在临床实践中遇到的伦理问题主要包括他人的负面反馈和不公正的评价[1]. 因此,有针对护生的研究,但很少从护理教师的角度来解释临床实践中具体的伦理问题. 故本研究旨在阐明护生就面临的各种伦理问题向护理教师咨询的细节,并对临床实践中的伦理教育问题进行评估[2]. 相似文献